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Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. - BfArM gelistet AT155/20 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(34%) Download - Probenentnahme: Im vorderen Nasenbereich (2,5cm) - Erkennt das Nucleocapsid-Proteinantigen aus SARS-CoV-2 - Ergebnisse in 15 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur 2 – 30° C. - Haltbarkeit: 24 Monate Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. LEISTUNG: Empfindlichkeit: 97,1% (83,8% -99,9%) 95% Konfidenzintervalle Spezifität: 99,6% (97,7% -99,9%) 95% Konfidenzintervalle Genauigkeit: 99,3% (97,5% -99,9%) 95% Konfidenzintervalle ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Certificate of CE Registration: Download Certificate of CE Registration/Register: Download Declaration of Conformity: Download Packungsbeilage (Deutsch): Download Packungsbeilage (Französisch): Download BfArM gelistet AT155/20 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Probenentnahme: Im vorderen Nasenbereich (2,5cm): ja Erkennt das Nucleocapsid-Proteinantigen aus SARS-CoV-2: ja Ergebnisse in 15 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagerung bei Raumtemperatur 2 – 30° C.: ja

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z.B. für die Arthroskopie Individuelle, kundenspezifische Lösungen

Druckfedern sind wesentliche Komponenten in vielen industriellen Anwendungen, die darauf ausgelegt sind, Kräfte entlang der Federachse zu absorbieren. Diese Federn sind in verschiedenen Drahtdurchmessern von 0,2 bis 5,0 mm erhältlich und werden aus hochwertigen Materialien gefertigt, um den höchsten Qualitätsstandards zu entsprechen. Druckfedern sind ideal für Anwendungen, die Präzision und Zuverlässigkeit erfordern, und sind in der Lage, selbst den anspruchsvollsten Anforderungen gerecht zu werden. Unsere Druckfedern sind so konzipiert, dass sie eine lange Lebensdauer und hervorragende Leistung bieten. Sie sind in einer Vielzahl von Werkstoffen erhältlich, um den spezifischen Anforderungen Ihrer Anwendung gerecht zu werden. Ob in der Automobilindustrie, im Maschinenbau oder in anderen technischen Bereichen, unsere Druckfedern bieten die perfekte Lösung für Ihre Bedürfnisse.

Optik-Bauteile für die Industrie von höchster Präzision und Qualität – für anspruchsvolle Anwendungen in der optischen Industrie und verwandten Branchen. Unsere Bauteile werden aus hochwertigen Materialien gefertigt und erfüllen die strengen Standards und Toleranzen, die für optische Präzision erforderlich sind. Ob für die Licht- und Bildbearbeitung, die Lasertechnik, medizinische Geräte oder industrielle Messtechnik – unsere Optik-Bauteile bieten Ihnen zuverlässige Performance und eine lange Lebensdauer. Mit modernen Fertigungstechniken und fortschrittlichen Beschichtungsmöglichkeiten bieten wir eine breite Auswahl an optischen Bauteilen, die individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt werden können. Unser Sortiment umfasst Linsen, Prismen, Spiegel und Filter, die speziell für industrielle Anwendungen optimiert sind. Die Optik-Bauteile werden mit höchster Präzision gefertigt und sind sowohl in Standard- als auch in kundenspezifischen Ausführungen erhältlich, um alle Anforderungen an Qualität und Funktionalität zu erfüllen. Unsere Optik-Bauteile zeichnen sich durch ihre hohe Widerstandsfähigkeit und Belastbarkeit aus und sind besonders geeignet für anspruchsvolle Umgebungen. Mit besonderen Beschichtungen und Vergütungen bieten unsere Komponenten Schutz vor äußeren Einflüssen wie Staub, Feuchtigkeit und hohen Temperaturen. Dadurch gewährleisten sie eine konstante optische Leistung auch in anspruchsvollen Industrieumgebungen. Verlassen Sie sich auf unsere Expertise in der Herstellung optischer Bauteile und profitieren Sie von maßgeschneiderten Lösungen für Ihre spezifischen Anwendungen. Unser erfahrenes Team unterstützt Sie gerne bei der Auswahl der richtigen Materialien und Beschichtungen, um das optimale Produkt für Ihre Anforderungen zu liefern. Qualität, Präzision und Zuverlässigkeit stehen bei uns an erster Stelle – für optische Bauteile, die höchsten Ansprüchen genügen.

Die Speicherdrosseln von Werap sind speziell entwickelte Induktivitäten, die in einer Vielzahl von Anwendungen zur Energiespeicherung und Stromregelung eingesetzt werden. Diese Drosseln sind darauf ausgelegt, elektrische Energie zu speichern und sie bei Bedarf freizusetzen, wodurch sie entscheidend zur Stabilisierung von Stromkreisen und zur Reduzierung von Rauschen und elektromagnetischen Störungen beitragen. Speicherdrosseln werden häufig in Schaltreglern, Netzteilen und Konvertern verwendet, wo sie helfen, den Stromfluss zu regulieren und Spannungsspitzen zu vermeiden. Dank ihrer Fähigkeit, elektrische Energie zu speichern, tragen sie zur Verbesserung der Effizienz elektronischer Geräte bei und sorgen für eine stabile und gleichmäßige Stromversorgung. Werap bietet eine breite Palette von Speicherdrosseln, die auf spezifische Anforderungen zugeschnitten werden können. Diese Drosseln werden aus hochwertigen Materialien gefertigt und garantieren eine hohe Leistungsfähigkeit und Langlebigkeit, selbst unter extremen Betriebsbedingungen. Unsere Speicherdrosseln sind in verschiedenen Ausführungen erhältlich, darunter Drosseln mit Ferritkernen, Eisenpulverkernen und speziellen Legierungen, die eine hohe Sättigungsfestigkeit und geringe Verluste bieten. Sie werden präzise gefertigt und durchlaufen strenge Qualitätskontrollen, um sicherzustellen, dass sie den höchsten Anforderungen an Zuverlässigkeit und Effizienz gerecht werden. Unsere Drosseln sind ideal für den Einsatz in der Automobilindustrie, Telekommunikation, Industrieelektronik und vielen weiteren Bereichen. Vorteile der Speicherdrosseln: Energiespeicherung: Effiziente Speicherung und Freigabe von elektrischer Energie Stromregelung: Stabilisierung von Stromkreisen und Reduzierung von Spannungsschwankungen Hohe Sättigungsfestigkeit: Ferrit- und Eisenpulverkerne bieten eine hohe Sättigungsfestigkeit Geringe Verluste: Reduzierung von Rauschen und elektromagnetischen Störungen Vielfältige Anwendungsmöglichkeiten: In Schaltreglern, Netzteilen, Konvertern und vielen weiteren Systemen Anwendungsbereiche: Automobilindustrie: Speicherdrosseln für Bordnetze und Antriebssysteme Telekommunikation: Stromregelung in Kommunikationsgeräten und Netzwerken Industrieelektronik: Effiziente Stromversorgung in Automatisierungs- und Regelungssystemen Medizintechnik: Speicherdrosseln für präzise elektronische Systeme und Geräte Schaltregler und Netzteile: Optimierung der Energieeffizienz und Reduzierung von Spannungsspitzen Werap bietet maßgeschneiderte Speicherdrosseln, die auf die spezifischen Anforderungen Ihrer Anwendung abgestimmt sind. Unsere Drosseln zeichnen sich durch ihre hohe Leistungsfähigkeit, Zuverlässigkeit und Langlebigkeit aus, sodass sie auch unter anspruchsvollsten Bedingungen eine stabile und effiziente Stromversorgung gewährleisten.

Qualitätssicherung ist ein wesentlicher Bestandteil moderner Fertigungsprozesse, der darauf abzielt, die Qualität und Zuverlässigkeit von Produkten durch kontinuierliche Überwachung und Optimierung aller Prozesse zu gewährleisten. Diese Technik wird häufig in der Automobil- und Elektronikindustrie eingesetzt, um sicherzustellen, dass Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und die Erwartungen der Kunden übertreffen. Durch den Einsatz modernster Technologien und spezialisierter Fachkenntnisse wird bei der Qualitätssicherung sichergestellt, dass alle Produkte den internationalen Normen und Standards entsprechen. Die Vorteile der Qualitätssicherung sind vielfältig und umfassen eine verbesserte Produktqualität, eine erhöhte Kundenzufriedenheit und eine längere Lebensdauer der Produkte. Unternehmen, die sich für Qualitätssicherung entscheiden, profitieren von einer verbesserten Produktästhetik und einer längeren Lebensdauer ihrer Produkte, was letztendlich zu einer höheren Kundenzufriedenheit und einem besseren Markenimage führt. Diese Technik ist ein wesentlicher Bestandteil moderner Fertigungsprozesse und trägt dazu bei, die Qualität und Zuverlässigkeit von Produkten zu gewährleisten.

Das Travel Kit von Demetra ist eine praktische und umfassende Lösung für die Hautpflege für unterwegs. Dieses Kit enthält Reisegrößen der beliebtesten Produkte von Demetra, sodass du deine Hautpflegeroutine überall beibehalten kannst. Jedes Produkt ist mit reinem Schneckenschleim und einer Mischung aus nährenden Inhaltsstoffen formuliert, um Feuchtigkeit, Anti-Aging-Vorteile und Schutz vor Umwelteinflüssen zu bieten. Die kompakte Verpackung macht es einfach, es im Gepäck zu transportieren und sorgt dafür, dass deine Haut während deiner Reisen gesund und strahlend bleibt. Dermatologisch und mikrobiologisch getestet, ist das Travel Kit für alle Hauttypen geeignet und wird mit tierversuchsfreien Methoden hergestellt. Hergestellt in Italien, spiegelt dieses Kit das Engagement von Demetra für Qualität und Nachhaltigkeit wider. Die Verwendung von natürlichen Inhaltsstoffen stellt sicher, dass deine Haut die Nährstoffe erhält, die sie benötigt, um optimal auszusehen und sich gut anzufühlen. Entdecke die Bequemlichkeit und Wirksamkeit des Travel Kits und genieße einen jüngeren und strahlenden Teint, wo immer du hingehst.

MSD hat sich auf die Herstellung von hochwertigen Linsenrohlingen für alle Ihre optischen Anwendungen spezialisiert. Mit einem Durchmesserbereich von 1 mm bis 500 mm sind unsere Zylinder in einer Vielzahl von Größen erhältlich, um Ihre spezifischen Anforderungen zu erfüllen. Wir verstehen, dass ein sauberes Finish bei optischen Anwendungen unerlässlich ist, weshalb wir 45°-Fasen als Option für alle Teile anbieten. Unsere Zylinder werden aus Glas von branchenführenden Herstellern wie Corning, Heraeus, Ohara, Schott und CDGM verarbeitet. Wir können aber auch Gläser anderer Hersteller Ihrer Wahl verarbeiten, sodass Sie immer das perfekte Glas für Ihre Anwendung erhalten. Um eine schnelle Lieferzeit zu gewährleisten, halten wir eine Vielzahl von Gläsern auf Lager. Wenn wir nicht genau die Sorte verfügbar haben, die Sie benötigen, können wir ihn normalerweise innerhalb von ein bis zwei Wochen erhalten. Zusätzlich bieten wir die Möglichkeit, Kundenglas gegen eine externe Bearbeitungsgebühr zu bearbeiten. Wählen Sie MSD für all Ihre Anforderungen an Linsenrohlinge und erleben Sie die Präzision, Zuverlässigkeit und Geschwindigkeit, die nur wir bieten können. Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr über unsere kundenspezifischen Lösungen zu erfahren und wie wir Ihnen helfen können, Ihre optischen Ziele zu erreichen.

Die DK Fertigungstechnik GmbH bietet umfassende Konstruktionsdienstleistungen, die individuell auf die spezifischen Anforderungen unserer Kunden zugeschnitten sind. Von der ersten Konzeptidee über die detaillierte Ausarbeitung bis hin zur Umsetzung begleiten wir Sie in jeder Phase Ihres Projekts. Mit modernsten CAD-Systemen und einem erfahrenen Team entwickeln wir präzise und innovative Lösungen für diverse Branchen wie Maschinenbau, Automobilindustrie und Medizintechnik. Unser ganzheitlicher Ansatz garantiert, dass sowohl funktionale als auch ästhetische Aspekte berücksichtigt werden, während wir gleichzeitig auf wirtschaftliche und effiziente Fertigungsverfahren setzen. Dank unserer langjährigen Erfahrung in der Konstruktion von Bauteilen und Baugruppen liefern wir Ergebnisse, die den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen und dabei wirtschaftlich bleiben. Ob Prototypen oder Serienproduktion, wir gewährleisten eine lückenlose Kommunikation und termingerechte Lieferung. Eigenschaften & Vorteile: Individuelle Konstruktionslösungen nach Kundenanforderung Nutzung modernster CAD-Systeme für präzise Ergebnisse Integration in bestehende Fertigungsprozesse Umfangreiche Erfahrung in verschiedenen Branchen Hohe Wirtschaftlichkeit und Kosteneffizienz Termintreue und zuverlässige Kommunikation

Unsere **Embedded Electronic Design and Development**-Dienstleistungen bieten maßgeschneiderte Lösungen zur Integration von Hardware und Software in Geräte für dedizierte, Echtzeit-Funktionalität. Wir sind spezialisiert auf die Schaffung effizienter, ressourcenoptimierter Systeme, die hohe Leistung, niedrigen Energieverbrauch und kompakte Formfaktoren gewährleisten. Mit einem Fokus auf Zuverlässigkeit und Skalierbarkeit entwickeln wir eingebettete Systeme, die Anwendungen in Branchen wie Automobil, Gesundheitswesen, Unterhaltungselektronik, industrielle Automatisierung und IoT antreiben. Durch die Bereitstellung maßgeschneiderter Lösungen helfen wir Unternehmen, die Produktfunktionalität zu verbessern, Kosten zu senken und das Benutzererlebnis zu optimieren, während wir gleichzeitig langfristige Stabilität und Sicherheit gewährleisten. Ob für einfache Aufgaben oder komplexe, mission-kritische Systeme – unser Fachwissen ermöglicht es unseren Kunden, Prozesse zu automatisieren, schneller zu innovieren und spezifische betriebliche Anforderungen mit Zuversicht zu erfüllen.

Ein umfassendes Angebot an Fertigungsdienstleistungen und Lösungen für Ihre Teile- oder Produktionsbedürfnisse. Unser Unternehmen umfasst eine Gesamtfläche von 5000m² und hat ein engagiertes Ingenieurteam, ein technisches Team, ein manuelles Team sowie eine enge Zusammenarbeit zwischen den Teams eingerichtet, um Ihr Projekt in Echtzeit zu verfolgen. Wir verarbeiten hauptsächlich Mehrachsen-CNC-Bearbeitung, CNC-Drehen, Spritzguss, Druckguss, Stanzarbeiten, Blechbearbeitung, Vakuumkomplexformung, Rapid Prototyping usw. Egal, ob Ihr Projekt ein Teil oder eine Kleinserienproduktion ist, wir können Ihnen den effizientesten und effektivsten Service bieten.

Mehr Platz: Unsere Kühlschrank-Schubladen schaffen bis zu 30% mehr Stauraum. Die flexible Unterteilung sorgt für eine sortierte Aufbewahrung und damit für mehr Übersicht. Ändert sich der Inhalt der Schublade, kann die Unterteilung jederzeit angepasst werden. Mehr Sicherheit: Sicherheit und Zuverlässigkeit stehen in einem sensiblen Bereich wie der Medikamentenlagerung an erster Stelle. Mit den Kühlschrank-Schubladen werden Proben, Impfstoffe, Blut und Arzneimittel sachgemäß gelagert und konserviert. Die Schubladen sind leicht zu reinigen und daher sehr hygienisch. Mehr Komfort: Die Kühlschrank-Schubladen sind voll ausziehbar, Produkte ganz hinten in der Lade werden nicht übersehen. Jedes Produkt kann rasch entnommen oder nachgefüllt werden. Das Lagern und Entnehmen nach dem First-In First Out-Prinzip gelingt mit Leichtigkeit. Jeder Kühlschrank kann mit unseren 2 Schubladentypen nachgerüstet werden, sowohl mit der AluCool® Schublade als auch mit der Kunststoff-Schublade.

Die FNB-1003 Franseen Nadeln sind eine hervorragende Wahl für die perkutane Entnahme von zytologisch und histologisch verwertbaren Befunden. Sie sind in verschiedenen Größen erhältlich, darunter 22G x 9, 15 oder 20 cm. Diese Nadeln zeichnen sich durch ihre hohe Präzision und Benutzerfreundlichkeit aus, was sie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für medizinische Fachkräfte macht. Die FNB-1003 Nadeln bieten eine zuverlässige Leistung und sind speziell entwickelt, um qualitativ hochwertige Proben zu gewährleisten. Vertrauen Sie auf die FNB-1003 für Ihre diagnostischen Bedürfnisse.

Die Industriekennzeichnung mit Laser bietet eine präzise und dauerhafte Lösung für die Beschriftung von Objekten in der Medizintechnik, im Maschinenbau und in der Elektrotechnik. Diese berührungslose Methode ermöglicht es, selbst kleinste Produkte und Bauteile abriebfest zu kennzeichnen, was eine zuverlässige Identifikation und Rückverfolgbarkeit gewährleistet. Durch den Verzicht auf Chemikalien und Farben ist die Laserkennzeichnung umweltfreundlich und materialschonend, was sie zu einer bevorzugten Wahl für viele Industrien macht. Unsere Laserkennzeichnung ist nicht nur dauerhaft und fälschungssicher, sondern bietet auch einen hohen Kontrast und Präzision. Sie ist ideal für schwer zugängliche Stellen und gewölbte Oberflächen geeignet. Mit einstellbarer Beschriftungstiefe und der Möglichkeit, beliebige Vorlagen umzusetzen, bietet diese Technologie eine flexible und effiziente Lösung für Ihre Kennzeichnungsbedürfnisse. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und lassen Sie sich von der Qualität unserer Laserkennzeichnung überzeugen.

ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

AmonMed COVID-19 Antigen (Colloidal Gold) weist anhand immunochromatographischer Technologie das neuartige Coronavirus im menschlichen Speichel nach. Erster CE1434 zertifizierter reiner Lollitest/Laientest und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1279/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - CE1434 zertifiziert - PEI Liste-(80%) Download - PZN: 17897081 - Genauigkeit durch führende technologische Stärke - Lollitest (Sehr einfache Anwendung, ohne Tränen und ohne Schmerzen) - Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 - Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen - Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten - Einzigartige Performance Werte in den Bereichen – Spezifität (99.00%) – Sensitivität (96.55%) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelisted: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1279/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja CE1434 zertifiziert: ja PEI Liste-(80%) Download: ja PZN: 17897081: ja Genauigkeit durch führende technologische Stärke: ja Lollitest (Sehr einfache Anwendung, ohne Tränen und ohne Schmerzen): ja Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2: ja Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen: ja Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten: ja Einzigartige Performance Werte in den Bereichen: ja – Spezifität (99.00%): ja – Sensitivität (96.55%): ja

SARS-CoV-2-/Flu A+B-/RSV-Antigen-Schnelltest Der SARS-CoV-2-/Flu A+B-/RSV-Antigen-Schnelltest wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), des Antigens der Influenza A+B (Flu A+B) und des Antigens des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) in menschlichen Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Abstrichproben verwendet. - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022) - Normen und Anforderungen: – 98/79/EC – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN 13612: 2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641: 2002 – EN ISO 15223-1: 2016 – EN 13975:2003 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 13485: 2016 – EN ISO 17511: 2003 – EN 62366-1:2015 - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - C.37 (Lambda) - B.1.1.529 (Omikron) inkl. BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.2.75.2, BA.4, BA.5, BF.7, BQ.1, BQ.1.1 and XBB - Klinische Studie: SARS-CoV-2 – PPA: 95,00 % (95 % CI: 88,83 % – 97,85 %) – NPA: 99,75% (95 % CI: 98,60 % – 99,96 %) – OPA: 98,80% (95 % CI: 97,41 % – 99,45 %) - Klinische Studie: Influenza-A – PPA: 93,02% (95 % CI: 81,39 % – 97,60 %) – NPA: 97,26% (95 % CI: 93,17 % – 98,93 %) – OPA: 96,30% (95 % CI: 92,55 % – 98,19 %) - Klinische Studie: Influenza-B – PPA: 93,62% (95 % CI: 82,84 % – 97,81 %) – NPA:97,84 % (95 % CI: 93,85 % – 99,26 %) – OPA: 96,77% (95 % CI: 93,14 % – 98,51 %) - Klinische Studie: RSV – PPA: 94,12% (95 % CI: 84,08 %–97,98 %) – NPA: 97,87 % (95 % CI: 93,93%–99,27% ) – OPA: 96,88% (95 % CI: 93,35 %–98,56 %) - Probenentnahme: – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15-20 Minuten - Alle Testkomponenten sind enthalten EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022): Ja Normen und Anforderungen: Ja – 98/79/EC: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN 13612: 2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641: 2002: Ja – EN ISO 15223-1: 2016: Ja – EN 13975:2003: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 13485: 2016: Ja – EN ISO 17511: 2003: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Ja B.1.1.7 (Alpha): Ja B.1.351 (Beta): Ja P.1 (Gamma): Ja B.1.617.2 (Delta): Ja C.37 (Lambda): Ja B.1.1.529 (Omikron) inkl. BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.2.75.2, BA.4, BA.5, BF.7, BQ.: Ja Klinische Studie: SARS-CoV-2: Ja Klinische Studie: Influenza-A: Ja Klinische Studie: Influenza-B: Ja Klinische Studie: RSV: Ja Probenentnahme:: Ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): Ja – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15-20 Minuten: Ja Alle Testkomponenten sind enthalten: Ja

Der Joinstar Covid-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Joinstar Covid-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben, wird im vorderen Nasenbereich angewendet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download BfArM gelistet AT1276/21 (erstattungsfähig) PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert CE1011 zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download Vorgefüllte Pufferlösung Anterior-nasal (Vorderer Nasenbereich) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Lagerung: Raumtemperatur ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT1276/21 (erstattungsfähig): ja PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert: ja CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung: ja PEI Liste-(64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Anterior-nasal (Vorderer Nasenbereich): ja Spezifität: 99,2%: ja Sensitivität: 96,1%: ja Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität: ja Lagerung: Raumtemperatur: ja

UltraFace Shield für den täglichen Gebrauch. Ein ideales Schild zum Schutz von Gesicht, Augen und Nase im Freien. Er eignet sich für den Einsatz bei allen täglichen Aktivitäten. Ultra Face Shield Premium ist geeignet, um mit einer Lösung wie Alkohol gereinigt und wiederverwendet zu werden. Die bestimmungsgemäße Verwendung sollte für den Personenschutz sein. Zertifiziert nach: EN ISO 166:2002, FDA - Für den täglichen Gebrauch geeignet (auch im Freien) - Cristal Klar - Hergestellt aus hochwertigen Materialien - Federleicht – Nur 25gr. - Voller Gesichtsschutz – Auge-Nase-Mund - Mit dem Gummiband ist es für Erwachsene und Kinder verwendbar - Schnell und einfach in der Anwendung - Beschlag- und kratzfest für uneingeschränkte Sicht - Belüfteter Schaumstoff sorgt für Luftstrom und Komfort - Geeignet für die Verwendung mit Brillen - Wiederverwendbar - Proprietäres Design - 28×20 cm Größe - Verhindert nicht die soziale Kommunikation UltraFace Shield für den täglichen Gebrauch. Es ist ein ideales Schild zum Schutz von Gesicht, Augen und Nase im Freien. Er eignet sich für den Einsatz bei allen täglichen Aktivitäten. Der Gummi am Produkt macht es möglich, das Produkt bei Jugendlichen und Erwachsenen zu verwenden. Das Produkt, das sehr leicht ist, lässt sich lässt sich leicht auf- und absetzen und belastet das Gesicht nicht. Es verhindert nicht die soziale Kommunikation während des Gebrauchs und es beschlägt nicht. VORTEILE: – Ästhetisches Design – Perfekte Sicht – Voller Gesichtsschutz – Langlebige Konstruktion – Unabhängiger Einsatz Ultra Face Shield Premium ist geeignet, um mit einer Lösung wie Alkohol gereinigt und wiederverwendet zu werden. Die bestimmungsgemäße Verwendung sollte für den Personenschutz sein.

Der COVID-19 Antigen Test 3in1 von PCL ist sehr einfach zu handhaben, erfordert keine Spezialkenntnisse Der COVID-19 Antigen Test von PCL ist sehr einfach zu handhaben, erfordert keine Spezialkenntnisse und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Der Nachweis einer möglichen Corona-Infektion ist bequem in nur 10 Minuten mit etwas Speichel erledigt. - BfArM gelistet AT538/20 - TÜV-Rheinland Zertifikat - PEI Liste-(58%) Download - Sensitivität: 91,67% - Spezifität: 100% - Speicheltest (Spucktest) - Nasenabstrich (anterio-nasal) - Nasen-Rachen-Abstrich (nasopharyngeal) - Made in Korea - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10 Min. - Keine weiteren Materialien erforderlich Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet (neu): Download PCL TÜV Zertifikat: Download Konformitätserklärung: Download Anzeigenpflicht: Download Produktpresentation: Download Mutationen | Letter Declaration Variants: Download Gebrauchsanweisung (de): Download IFU COV04S PCL 210209 DE-Rev.5: Download Artikel zum Vergleich zwischen Saliva und Abstrich Tests: Download Studie Performance COV04S Clinical Report_CE_210210: Download Studie Comparison Rapid Assays SARS-FRA: Download BfArM gelistet AT538/20 (erstattungsfähig): ja TÜV-Rheinland Zertifikat: ja PEI Liste-(58%) Download: ja Sensitivität: 91,67%: ja Spezifität: 100%: ja Speicheltest (Spucktest): ja Nasenabstrich (anterio-nasal): ja Nasen-Rachen-Abstrich (nasopharyngeal): ja Made in Korea: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10 Min.: ja Keine weiteren Materialien erforderlich: ja

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Einmalzahnbürste mit Zahnpasta. Die Einmalzahnbürsten von AMPri ermöglichen auf einfache Weise eine schnelle und unkomplizierte Handhabung und Reinigung der Zähne. Die Einmalzahnbürsten eignen sich für die Verwendung vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder auch zum angeleiteten Erlernen der richtigen Zahnputztechnik in der Zahnarztpraxis. Sie sind aber auch praktisch für den Einsatz auf Reisen. Normen und Anforderungen: – Zahnbürsten mit Pasta entsprechen der Kosmetikverordnung (EG) 1229/2009 - Aus Polystyrol - Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm - Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder zum Erlernen des richtigen Zähneputzens unter Anleitung in der Praxis - Für den Einsatz auf Reisen und den Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf - Farbe: bordeaux - Inhaltsstoffe: Aqua, Sorbitol, Glycerin, Sodium Lauryl Sulfate, Menthol, Mentha Arvensis Leaf Oil, Cellulose Gum, Sodium Saccharin, Carbomer, Methyl Diisopropyl Propionamide Normen und Anforderungen: Ja – Zahnbürsten mit Pasta entsprechen der Kosmetikverordnung (EG) 1229/2009: Ja Aus Polystyrol: Ja Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm: Ja Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung: Ja Für den Einsatz auf Reisen: Ja Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf: Ja Inhaltsstoffe: Aqua, Sorbitol, Glycerin, Sodium Lauryl Sulfate, Menthol: Ja Mentha Arvensis Leaf Oil, Cellulose Gum, Sodium Saccharin, Carbomer: Ja Methyl Diisopropyl Propionamide: Ja

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Hochwertige Atmungsaktive Schutzkittel EN 14126 zertifiziert CE-Kennzeichnung Atmungsaktiver High Quality Schutzkittel mit Gummizug an den Armabschlüssen - EN 14126 zertifiziert - CE-Kennzeichnung - Material PP-Flies beschichtet (feste hochwertige Qualität) - Gewicht 52g/m2 - Atmungsaktiv - Länge 110cm, Breite 160cm, Armlänge 60cm - Armabschlüsse mit Gummizug - Farbe weis EN 14126 zertifiziert: ja CE-Kennzeichnung: ja Material PP-Flies beschichtet (feste hochwertige Qualität): ja Gewicht 52g/m2: ja Atmungsaktiv: ja Länge 110cm, Breite 160cm, Armlänge 60cm: ja Armabschlüsse mit Gummizug: ja Farbe weiß: ja

Das Produkt auf Zitronensäurebasis entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen. BIONACO® ECO Sanitärreiniger Konzentrat ist ein milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung), der für leichte Verschmutzung auch verdünnt werden kann. Anwendungsbereich in Bädern und sanitären Anlagen – geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich. Das Produkt auf Zitronensäurebasis entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen. Es eigent sich zur Reinigung verchromter Armaturen, sowie WC und Waschbecken. Ebenfalls anwendbar auf allen säure-beständigen Materialien wie Fliesen und anderen sanitären Anlagen. - Normen und Anforderungen: – EU Ecolabel - Entspricht höchsten ökologischen Standards - Milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung) - Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich - Made in Germany - Kennzeichnungsfrei - Entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen - Leistungsstark - Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe - Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside. Weitere Inhaltsstoffe: Organische Säure und Hilfsstoffe. - pH-Wert: ca. 2 - 100ml Flasche (Schraubverschluss) Normen und Anforderungen:: Ja – EU Ecolabel: Ja Entspricht höchsten ökologischen Standards: Ja Milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung): Ja Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich: Ja Made in Germany: Ja Kennzeichnungsfrei: Ja Entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen: Ja Leistungsstark: Ja Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe: Ja Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside.: Ja Weitere Inhaltsstoffe: Organische Säure und Hilfsstoffe.: Ja pH-Wert: ca. 2: Ja 100ml Flasche (Schraubverschluss): Ja

PE-Schutzkittel zum Schutz vor Infektionen, unsteril UNIGLOVES Profi Schutzkittel aus LDPE gem. 93/42 EEC sind zum Schutz vor Flüssigkeiten und Schmutz perfekt geeignet. KURZBESCHREIBUNG: - UNIGLOVES Profi Schutzkittel aus LDPE gem. 93/42 EEC - Pflegebereich, Krankenhaus, Lebensmittel, Industrie, etc. - Geruchsneutral - Wasserfest durch PE-Beschichtung - Dehnbar und reißfest - Gehämmert, ungeblockt - Latexfrei - unsteril - Länge: 140 cm - Breite: 80 cm - Material: LDPE (Polyethylen) - Stärke: 0,02 mm - Qualitätssicherung gem.93/42 EEC - Farbe: transparent/weiß Pflegebereich, Krankenhaus, Lebensmittel, Industrie, etc.: ja Geruchsneutral: ja Wasserfest durch PE-Beschichtung: ja Dehnbar und reißfest: ja Gehämmert, ungeblockt: ja Latexfrei: ja unsteril: ja Länge: 140 cm: ja Breite: 80 cm: ja Material: LDPE (Polyethylen): ja Stärke: 0,02 mm: ja Qualitätssicherung gem.93/42 EEC: ja Farbe: transparent/weiß: ja

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - CE Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % - Vorgefüllte Pufferlösung - Einfache Testdurchführung - 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja CE Zertifiziert: ja EU-RAT Liste: ja PEI Liste-26.04.2022 (100%): ja Sensitivität 95,51 %: ja Spezifität 99,72 %: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Einfache Testdurchführung: ja 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen: ja

MaiMed® dauerelastische Idealbinden unsteril. Zur komprimierenden Fixierung von Wundauflagen. Stützend und entlastend bei Stauchungen und Zerrungen sowie für Sportbandagen. - MPG, Richtlinie 93/42/EWG - CE- Kennzeichnung - Weiße, dauerelastische Idealbinde - 60 % Baumwolle, 28 % Polyester, 12 % Elasthan - Dehnbarkeit ca. 95 %, gedehnte Länge ca. 5 m - Latexfrei - Mit kurzem Zug - Verschiedene Größen erhältlich MPG, Richtlinie 93/42/EWG: Ja CE- Kennzeichnung: Ja Weiße, dauerelastische Idealbinde: Ja 60 % Baumwolle, 28 % Polyester, 12 % Elasthan: Ja Dehnbarkeit ca. 95 %, gedehnte Länge ca. 5 m: Ja Latexfrei: Ja Mit kurzem Zug: Ja Verschiedene Größen erhältlich: Ja

Desto länger man eine Maske trägt, um so unangenehmer wird der Tragekomfort. Abhilfe schafft der Verstellbare Maskenhalter, der viele Vorteile bieten. Somit sind Alltagsmasken angenehmer zu tragen, da die Gummibänder nicht mehr für Ohrenschmerzen sorgen. - Angenehmer Tragekomfort (Entlastung Ihrer Ohren) - In drei Stufen verstellbar - Aus weichem Silikon - Einfache Befestigung - Zum Schutz von Hörgeräte - Optimale Passform - Tolles Design - Im Display Angenehmer Tragekomfort (Entlastung Ihrer Ohren): ja In drei Stufen verstellbar: ja Aus weichem Silikon: ja Einfache Befestigung: ja Zum Schutz von Hörgeräte: ja Optimale Passform: ja Tolles Design: ja Im Display: ja