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Unigloves Pearl Nitril Medizinische Untersuchungs-Handschuhe CE2777-CAT3 sind in vielen Farben erhältlich und sind sie für alle Bereiche vom Nagelstudio, Tätowierer bis hin zum Event kochen beliebt. Die Unigloves Pearl Medizinische Nitril-Untersuchungshandschuhe sind in vielen Farben erhältlich. Somit sind sie für alle Bereiche vom Nagelstudio, Tätowierer bis hin zum Event kochen beliebt. Sie erfüllen die Europäische Norm 455 (EN 455) und sind somit für den medizinischen Gebrauch zulässig. Die Unigloves Pearl entsprechen der Europäischen Norm 374 und bieten deshalb eine herausragende Beständigkeit gegenüber Chemikalien. - Unigloves Pearl Medizinische Nitril-Untersuchungshandschuhe – MD (Medizinprodukt) – Schutztyp: KAT III – CE2777 - Unsteril -Puderfrei - Latexfrei - Rollrand - Mikroangeraute Fingerspitzen - AQL: 1,5 - Lebensmittelecht - Farben: gelb, mint, grün, opal, orange, rot, magenta, violett, schwarz MD (Medizinprodukt): ja Schutztyp: KAT III: ja CE2777: ja Unsteril: ja Puderfrei: ja Latexfrei: ja Rollrand: ja Mikroangeraute Fingerspitzen: ja AQL: 1,5: ja Lebensmittelecht: ja gelb: ja mint: ja grün: ja opal: ja orange: ja rot: ja magenta: ja violett: ja schwarz: ja

FFP3 Schutzmaske mit Ventil CE, GB sowie DIN EN Zertifiziert, auf Lager FFP3 Faltmaske mit Atemventil und Dichtlippe

FFP2 Masken in verschiedenen Farben, bitte habe Sie Verständnis, dass nicht immer alle Farben lagernd sind. Atemschutz, kein Medizinprodukt! Mindestbestellmenge 500 Stk., pro Farbe 50 Stk., Preis netto 0,69 pro Stück, zzgl. Versand alle Farben kombinierbar (nach Verfügbarkeit): Weiß Nachtschwarz Spacegrau Pazifikblau Mintgrün Lavendelblau Himbeerrosé Hibiskusrot Sommerorange

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Testen auf Vitamin B12 Mangel mit dem - blue balance® Vitamin B12 Check Wollen Sie wissen, ob die Menge an Vitamin B12 in Ihrem Körper ausreichend ist? Der Vitamin B12-Mangeltest zeigt sofort, ob Ihr Vitamin B12-Spiegel ausreichend ist oder ob ein niedriger Wert vorliegt. Ein Vitamin-B12-Mangel kann zu Müdigkeit, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwierigkeiten führen, deshalb ist es sinnvoll, Ihren Vitamin-B12-Spiegel zu testen.

CENTAURI IVD - modulare und konfigurierbare Produktionsanlage zur Herstellung von Pipettenspitzen und Reaktionsgefäßen. Die Nachfrage nach Pipettenspitzen ist durch die Corona-Pandemie förmlich explodiert, und der Anspruch, diese so effizient wie möglich zu fertigen. Als Spezialist für High-End-Automationen hat MA micro automation die Herausforderung genutzt, um mit einer eigenen, modularen Lösung für bis zu 64 Kavitäten auf den Markt zu kommen. Das Besondere: In den Ablauf der CENTAURI IVD sind vielfältige Prüfungsaufgaben integriert und das dafür nötige Bildverarbeitungsknow-how befindet sich im eigenen Haus. Als einziger Anbieter in Europa stellt MA micro automation seine Hochgeschwindigkeits-Linearachse selbst her und setzt bei Bauteilentnahme und Transportsystem auf Linearmotortechnik. Pipettenspitzen sind einerseits Massen-, andererseits Präzisionsartikel, denn sie dienen in der Labordiagnostik dazu, exakt definierte Flüssigkeitsmengen aufzunehmen und in Testbehältnisse zu übertragen. Die Wandstärken und Öffnungen an der Spitze betragen jeweils nur wenige zehntel Millimeter und jede Abweichung kann das Diagnoseergebnis beeinflussen. Deshalb ist es wichtig, während des Produktionsablaufs auf beispielsweise Gratbildungen oder Verformungen zu achten und auffällige Pipettenspitzen zuverlässig auszuschleusen. Um Stillstandszeiten der Spritzgießmaschine im 24/7-Betrieb zu vermeiden, hat MA micro automation auf Kundenwunsch zwischen Maschine und Folgeprozessen einen Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität integriert. Sollte sich in der Automation eine Verzögerung ergeben, etwa weil vergessen wurde, Etiketten oder Filter nachzufüllen, kann die Spritzgießmaschine problemlos weiterproduzieren. Durch eine schnellere Taktzeit der Automation im Vergleich zur Spritzgießmaschine leert sich der Pufferspeicher im Anschluss selbstständig wieder. Die CENTAURI IVD ist modular aufgebaut und kann individuell konfiguriert werden. In der Vollausbaustufe verfügt sie derzeit über folgende Prozessschritte: Prozessablauf - Werkzeugentnahme mit Prüfung auf Vollständigkeit und - Übergabe Ausschleusen erster Schüsse nach Anfahren - 100%-Inline-Prüfung der Pipettenspitzen auf Gratbildung oder Unterspritzung (360°-Detektion) - Übergabe an Werkstückträger für Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität - Entnahmemöglichkeit für Qualitätsschuss - Ausschleusen NIO-Teile - Einpressen von Filtern - 100%-Inline-Prüfung Einpresstiefe - 100%-Inline-Top-View-Prüfung Innen- und Außendurchmesser - 100%-Inline-Prüfung Partikel auf Filter / Kernbruch der Filter - SPC-Prüfung Rundlauf - Platzierung in Racks - 100%-Inline-Prüfung auf Vollständigkeit - Thermotransferdrucker für Rack-Etiketten - Prüfung Position und Inhalt Etikett auf Racks - Einsetzen in Blisterverpackung - Prüfung Blisterdeckel auf inhaltliche Korrektheit - Bedruckung mit Lotnummer und Verfallsdatum - Verschluss per Heißsiegelautomat - Prüfung auf Versiegelungsfehler - Stapelbildung der fertigen Blister Technische Daten - Reinraumklasse: ISO Klasse 7 - Taktzeit: 0,095 Sekunden pro Pipettenspitze - Refillrate bis ca. 25% - Pufferkapazität nach der Spritzgießmaschine ca. 10 min - Skalierbarkeit hinsichtlich der Pipettenspitzen-Größe - Produktadaptierbare Greifer

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Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Produktinformationen "3 lagige Mund-Nasen-Schutzmaske (50er Box)" Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Sie besteht hauptsächlich aus einem Vliesstoff und ist angenehm zu tragen. Verpackungseinheit: 50 Masken pro Box

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Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

COVID-19 Antigen-Schnelltestkit: Safecare, Labnovation, VivaDiag

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MUNDOSALUD FFP2 Maske Atemschutzmaske Mundschutz geprüft zertifiziert CE0598 EN149:2001+A1:2009 FFP 2 Maske geprüft Zertifiziert nach CE0598 EN149:2001+A1:2009 Schutz: Die Atemschutzmaske FFP2 kann wirksam vor Pollen, Viren und Industriestaub schützen. Eigenschaften: Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Filtrationseffizienz Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In der Pharmazie In der Industrie Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE0598 EN149:2001+A1:2009 Lieferumfang: 10 FFP2 Masken. Wir haben mehrere Angebotspakete für Sie, bitte informieren Sie sich hierfür in unserem Shop. Warnhinweis: Durch das Tragen einer FFP2 Maske können bei Brillenträgern die Gläser beschlagen und somit das Sichtfeld erheblich einschränken. Es ist für Brillenträger deshalb Vorsicht geboten beim Führen eines Fahrzeuges.

Antigen-Test zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) für den vorderen Nasenabstrich (2,5 cm) Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. * zuverlässiges Ergebnis nach 15 Min. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität: 99,13% * keine Fachkenntnisse notwendig * Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Lieferumfang: 1 TEST * Testkarte * Tupfer * Lösungsfläschchen * Anleitung

Zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben Immunochromatographischer Schnelltest (kolloidales Gold) durch Laien. Perfekt geeignet zur Überprüfung bei Kindern, älteren Menschen und bei Menschen mit Behinderung. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) BfArM-gelistet Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren, wie z. B. H1N1, H5N1, Rhinovirus A16 oder RSV Typ B Einzeln verpackt Zuverlässigkeit: Sensitivität 96,62% Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. Spezifität 99,76% Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Anwendung: Einfache Anwendung bei sich selbst. Abstrich nur 1-2 cm in der Nase nehmen. Test-Unterlagen finden Sie hier. Aktuelle Entwicklungen aus der Bund- & Länderkonferenz: Alle Unternehmen sollen aktuell Ihre Mitarbeiter 1-2 Mal pro Woche mit testen lassen. Zahlungsbedingung: Zahlung nach Erhalt der Ware, oder Kreditkarte

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Wir sind in der Lage kurzfristig per Charterflug zertifizierte Atemschutzmasken der Klassen FFP1-3 zu importieren und auszuliefern. Abgabe nur in Grossmengen

• Geschlossenes Beutelsystem zur Punktion pathologischer Flüssigkeitsansammlungen (Aszites und Pleuraerguss) • Erhältlich in 3 Formaten: Einfachbeutel (mit zusätzlicher Luer-Lock-Verbindung), Doppelbeutel und Zusatzbeutel • Die Leitung enthält einen 3-Wege-Hahn, eine Tropfkammer und eine Rollklemme

MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Produktinformationen "MaiMed Soft PF Latexhandschuhe Einweghandschuhe Puderfrei" MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Besondere Merkmale Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Haupteinsatzgebiet Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. Qualitätssicherung EN 455 - 1, 2, 3, 4; AQL 1,5 Verwendbarkeit 5 Jahre Latexallergierisiko Dieses Produkt enthält Naturkautschuklatex, welches allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen auslösen kann. Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

Die creco-Betrachtungsmonitore sind nach EN60601-01 Edition 3 zertifiziert. Vollwertige, medizinische Monitore mit allen PC- und Video-Schnittstellen. Optional sind die Systeme sind jetzt auch mit antibakteriellem Schutzgläsern / Touch / Folie. Für jeden Bedarf, der passende Medical-Monitor erhältlich. - Advanced – die preisgünstige Serie von 17“ - 24“. - Premium HD u. HD+ die beiden Serien gibt es von 19“ - 46“. Schwerpunktmäßig unterscheiden sich die beiden Monitor Serien aufgrund der konfigurierten Schnittstellen. - Premium UHD mit integriertem QuadViewer – sind von 24“ - 84“ verfügbar.

MAC30 el. Al-Hubsäule 3-teilig, bis 6000N, Biegemoment 2000Nm, bis 900mm Hub, Sonderlängen bis 1200mm Hub auf Anfrage, Beispiel: Höhenverstellung Behandlungstische NEUHEIT 2022 3-teilige elektrisch angetriebene Al-Hubsäule MAC30 maximale Hubkraft: 6.000 N Höchstgeschwindigkeit ohne Last bis max. 100 mm/s (abhängig von der Hubkraft u. Last) Hublänge Standard: 300 bis max. 900 mm (längerer Hub auf Anfrage) Einbaulänge: siehe Konfigurator auf - http://www.movetec.dk/?lang=de Spannungsversorgung: 24V DC intermittens: ca. 10 - 12 % Doppelte Hallsensoren Kabelausgang variabel Außenprofil 180 x 160 mm Innenprofil 136,7 x 116,7 mm Synchronbetrieb für 12 Hubsäulen, weitere auf Anfrage Optionen: Bluetooth-Steuerung für iPhone und Android, Wifi verschiedene Steuerungen und Bedieneinheiten Potentiometer Montageplatten Einbauhöhe: siehe Konfigurator - https://schmidt-industrievertretung.de - Partner/button/MOVETEC

IdentyMe, QR-Code, Sticker, Digitales Zertifikat, Test über APP, Henkes, Laientest für unterwegs, Selbsttest mit Zertifikat, QR-Code mit Laientest IDENTYME - ZURÜCK IN DIE NORMALITÄT DATENSCHUTZKONFORM IN DER GESAMTEN EU Ab sofort können Sie Ihren digitalen Antigen-Test selbst erstellen und müssen nicht mehr ins Testzentrum. Mit dem IdentMe-Sticker und einem Laientest (Selbsttest), können Sie bequem von zu Hause aus und zu jeder Tageszeit spontan Ihren eigenen Test durchführen und sich ein Zertifikat auf Ihr Mobilfunktgerät laden und es bei Bedarf auch ausdrucken. Gerade am Wochenende oder abends, wenn Sie spontan etwas mit Ihrer Familie oder Freunden unternehmen möchten und die Testzentren geschlossen haben, sind Sie flexibel und haben Zugang zur Öffentlichkeit. Ab Oktober können Sie mit dieser Kombination viel Geld sparen, das sie ansonsten in den Testzentren zahlen müssen. Jeder Kunde kann den Sticker separat oder in Verbindung mit einem Laien-Test über uns beziehen. Sofern noch Laien-Tests im Bestand vorrätig sind, kann der Sticker auf die jeweilige Testkassette angebracht werde. Hier erhalten Sie Ihren persönlichen Sticker für Ihren Laientest. Der Sticker ist auch in Kombination mit einem Laientest erhältlich. Wählen Sie selbst in unserem Shop unter https://www.bettervitalshop.de/index.php/online-store/identyme-der-zur-normalit%C3%A4t Ihren persönlichen Test. Gerne unterbreiten wir Ihnen auch Ihr persönliches Angebot. Fragen Sie einfach an unter: info@henkes-gmbh.de

Systemlösungen für Analysegeräte.

Tiefenwärme durch hochfrequente Elektrotherapie - unentbehrlich in der modernen Physiotherapie

Vorteile: - einfache Handhabung & Probenentnahme der Abstriche erfolgt nur 2,5cm Tiefe im Nasenvorhof oder alternativ im Rachenraum - schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten - Hohe Präzision: 97,27% Sensitivität bei positiver Testung 99,42% Spezifität bei negativer Testung - getestet vom Paul-Ehrlich-Institut Verfügbar ab dem 15. März Produktdaten: Modelbezeichnung: SAFECARE COVID-19 Ag Rapid test kit Hersteller: Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. EU Bevollmächtigter: NIC GmbH, Erlenweg 13, 49076 Osnabrück Mutationen: erkennt zuverlässig die bekannten Mutationen - bestätigt durch Paul-Ehrlich-Institut Lagerung und Haltbarkeit: 24 Monate bei 4°C-30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen Packungsinhalt: - 25 x Covid-19 Antigen Schnelltest Testkassetten - 25 x Probenentnahme-Röhrchen & Verschlusskappen - 25 x sterile Abstrichtupfer - 25 x Extraktionspuffer Lösungen - 1 x Schablone zum Abstellen der Proben - 1 x Packungsbeilage (inkl. Anwendungsanleitung) Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Diese Einweg Schutzmaske in schwarz besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund. Die Verwendung einer filtrierenden Halbmaske ist ein Schutzgerät, dass zum Schutz der Atemwege verwendet wird. Besonders schützt die Maske vor den schädlichen Auswirkungen der Luftverschmutzung in Form von festen und/oder flüssigen Partikeln, die Aerosole (Staub, Dampf, Nebel) bilden. Anweisungen für den Gebrauch 1. 30 Sekunden lang die Hände mit Seife waschen 2. Die Maske aufklappen 3. Die Maske unter das Kinn legen und über der Nase befestigen 4. Legen Sie die Gummibänder um Ihre Ohren 5. Mit beiden Händen den Clip auf dem Nasenrücken einstellen 6. Drücken Sie die Maske nach unten und überprüfen Sie den Sitz der Maske Nicht vergessen: Die Maske muss nach jedem Wechsel ausgetauscht werden! Vergewissern Sie sich vor dem Gebrauch, dass die Maske keine sichtbaren Beschädigungen aufweist, nicht verschmutzt und das Verfallsdatum noch nicht abgelaufen ist. Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn Schäden festgestellt werden oder das Verfallsdatum der Halbmaske überschritten ist. Hinweise und Beschränkungen: - Die filtrierende Halbmaske schützt das Atemsystem nicht vor Aerosolen, die radioaktive Partikel enthalten. Sie schützt nicht vor gefährlichen Dämpfen oder Gasen. - Prüfen Sie vor der Verwendung der Filterhalbmaske, ob sie für den vorgesehenen Einsatz geeignet ist. - Vergewissern Sie sich, dass die Maske richtig sitzt. - Die FFP2-Maske ist ein Einwegartikel für den einmaligen Gebrauch und kann nicht wiederverwendet werden. - Wenn die Maske beschädigt ist, werfen Sie sie weg und ersetzen Sie sie durch eine neue. - Die Halbmaske sollte nicht bei Explosionsgefahr, in stark verschmutzter Umgebung, bei Sauerstoffmangel, im Brandfall und bei Arbeiten unter Wasser verwendet werden. - Patienten mit Herzkrankheiten oder anderen Erkrankungen sollten die Halbmaske bei Unwohlsein abnehmen. - Halbmasken mit der Kennzeichnung "NR" dürfen nicht länger als eine Schicht lang getragen werden. - Die Halbmaske gibt keinen Sauerstoff ab. Sie sollte nur in gut belüfteten Bereichen verwendet werden, die ausreichend Sauerstoff zur Lebenserhaltung enthalten. (Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn die Sauerstoffkonzentration unter 19,5 % liegt). - Die Maske sollte nicht in einer explosiven Umgebung verwendet werden. - Nicht mit beschädigter Verpackung verwenden. - Wenn dem Benutzer eine bestehende Erkrankung bekannt ist, sollte er vor der Verwendung der Maske einen Arzt konsultieren. Wichtige Merkmale Filtierende Halbmaske mit verstellbarem Nasenbügel 110 mm x 115 mm Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges Vliesstoff 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Für den einmaligen Gebrauch

Das AIRNERGY Professional Plus ist mit vier Aktivierungs-Einheiten, ausgeklügelten Zusatzfunktionen und extra viel Power für den anspruchsvollen Dauer-Einsatz konzipiert. Für gewerbliche Institutionen und den anspruchsvollen Privatanwender. Das AIRNERGY Professional Plus ist mit vier Aktivierungs-Einheiten, ausgeklügelten Zusatzfunktionen und extra viel Power für den anspruchsvollen Dauer-Einsatz konzipiert. Das Gerät ist ideal für die intensive gewerbliche Nutzung. Empfohlene Anwendungszeit je Sitzung: 21 Minuten Das Professional Plus ist das von den Kunden am häufigsten gewünschte Gerät. Es ist leicht zu bedienen (delegierbar), nahezu wartungsfrei und ideal für den intensiven Einsatz in der medizinischen Praxis oder Klinik, gewerblichen Einrichtung, beispielweise für die Betriebliche Gesundheitsvorsorge, und für den anspruchsvollen Privatanwender geeignet. Der Lieferumfang beinhaltet jegliches Zubehör für den sofortigen Einsatz. Neben dem Stromnetzteil (100-240V AC / 50-60 Hz), dem Sprudelelement mit Schläuchen und Adapter, der Wasserflasche, erhalten Sie eine Erstausstattung an Verbrauchsmaterial von 20 Stück Atembrillen sowie 2 Luft- und Bakterienfilter inklusive. Dazu ein Muster der Atembrillentasche zur Aufbewahrung der jeweils im Einsatz befindlichen Atembrille. Eine besondere Pflege der Geräte ist nicht notwendig. Außer dem regelmäßigen Wechsel des kostengünstigen Luftfilters (2 Stück im Lieferumfang enthalten) nach jeweils 50 Betriebsstunden (ca. 150 Anwendungen) entstehen keine Folgekosten. Die Garantiezeit beläuft sich auf 24 Monate und kann auf 36 Monate erweitert werden. Alle Airnergy-Geräte werden ausschließlich in unserem Werk in Deutschland hergestellt, sind mit hochwertigsten Materialien ausgestattet und im Detail für eine hohe Lebenserwartung konstruiert. Die Airnergy AG ist als Medizinproduktehersteller nach DIN EN ISO 13485:2010 sowie nach der Qualitätsmanagementnorm DIN EN ISO 9001:2008 und dem Umweltstandard DIN EN ISO 14001 (Ökozert) zertifiziert. Nach etwa 2.000 Betriebsstunden (entspricht circa 6.000 Anwendungen) wird ein “Service2000” empfohlen. Die Lebenserwartung des Professional Plus ist auf mehr als 10 Jahre ausgelegt. Die Betriebskosten sind gering. Das Professional Plus verfügt, zur ansonsten baugleichen Ausführung als Medizinprodukt „Medical Plus“ mit lediglich einer Leistungsstufe (100 %), über drei Leistungsstufen: 50 %, 75 % und 100 %. Eine leicht verständliche Bedienungsanleitung erklärt, wie das Airnergy-Gerät in wenigen Schritten betriebsbereit wird. Weiteres Zubehör & Verbrauchsmaterial: - FÜR DIE ÄRZTLICHE PRAXIS ODER KLINIK - GEWERBLICHE EINRICHTUNGEN - ZUR BETRIEBLICHEN GESUNDHEITSVORSORGE - FÜR DEN ANSPRUCHSVOLLEN PRIVATANWENDER Empfohlene Anwendungszeit: JE SITZUNG: 21 MINUTEN Allgemeine Informationen: + Integrierte Farblichttherapie (blau) + LCD Display + Mikrokontroller gesteuerte Elektronik + Automatischer Selbsttest + Aroma-Therapie (Optional) + 4 AIRNERGY Vitalisatoren + 3 Leistungsstufe (50% / 75% / 100%) + 5-sprachige Menüführung (DE / EN / FR / IT / ES) + Minutengenau Zeitsteuerung + Akustisches Signal – zuschaltbar Typ:: Professional Plus Katalysatoren: 4

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Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%