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Die Nitrilhandschuhe der Marke INTCO sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe S 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe M 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe L 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe XL INTCO Disposable Nitril Medizinische-Untersuchungshandschuhe sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. Die Handschuhe bestehen aus einem weichen, hautfreundlichen Material mit besonders hohem Tragekomfort, guter Passform und optimalem allergikerfreundlichem Schutz. Die Handschuhe sind latex- und puderfrei und daher auch für Anwender mit einer Latexallergie geeignet. - INTCO Disposable Nitril Medizinische-Untersuchungshandschuhe – CE2777 / KAT III – EN 374, EN455 - Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril - Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit im Vergleich zum klassischen Nitrilhandschuh - Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand - Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen - Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung - Latex- und puderfrei - Größen: S / M / L / XL - AQL: 1,5 - Marke/Label: INTCO – Medical ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Produktdatenblatt: Download Technisches Datenblatt: Download Technischer Report: Download MD (Medizinprodukt): ja CE2777 / KAT III: ja Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril: ja Allergiefrei, latex- und puderfrei: ja Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit: ja Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand: ja Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen: ja Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung: ja 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe S: ja 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe M: ja 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe L: ja 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe XL: ja

Medizinische Gesichtsmaske - geprüft und zertifiziert Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß der Medizinproduktrichtlinie (93/42/EWG, MDD) Erfüllt die Norm der Europäischen Union EN 14683:2019-10 Gültige CE-Kennzeichnung Medizinische Gesichtsmaske zum Einsatz für medizinisches Fachpersonal zugelassen Diese Maske verfügt über eine zusätzliche Außenschicht als Spritzschutz (z.Bsp. gg. Spucke, Blut und andere Flüssigkeiten im OP-Bereich) Effektiver Atemschutz Vom Hohenstein Institut nach Grundlage der EN 14683:2019-10 geprüft Bakterielle Filterleistung > 98% Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen für die DIN EN 14683:2019-10 und trägt somit ein CE-Zeichen Hoher Tragekomfort Sicherer Sitz durch Nasenbügel und elastische Kopfbänder Speziell entwickelte Maskenform mit flexibler Anpassung an die Gesichtsform Innovative Gestaltung der Nasenregion Hoher Tragekomfort mit Brille oder Augenschutz 100% Made in Germany Die produzierten Masken der Zettl Group zeichnen sich durch eine zuverlässige Qualität aus. Alle Atemschutzmasken werden zu 100 Prozent in Deutschland gefertigt. Qualität aus Deutschland Gemeinsam mit deutschen Lieferanten wird sicher gestellt, dass unsere Masken entlang der kompletten Wertschöpfungskette immer den höchst möglichen Qualitätsstandard erfüllen. Die Produktion der Masken wird ständig überwacht und durchläuft strenge interne Qualitätskontrollen. Ab Menge: 2.500 Stck. Einzelpreis: 0,26 €

Typ IIR nach DIN EN 14683, Filterleistung (BFE) ≥ 98% Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies. Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies (innere und äußere Schicht). Sie begrenzt die Übertragung infektiöser Keime durch den Träger und schützt diesen gegen Spritzer möglicherweise kontaminierter Flüssigkeiten. Die Maske ist keine Persönliche Schutzausrüstung. Filterleistung (BFE) ≥ 98%, Typ IIR nach DIN EN 14683 Spezifikation: Medizinprodukt, UNSTERIL, Flacher Ohrhaken, 17,5cm*9,5cm, 5 x10er Beutel in einer Box, je Box 50 Stück rosa: schwarz blau: helllila

Wir bei SF Medical haben solche Produkte von Oriplast wie Druck und Schwerkraft Infusions- und Transfusionsgeräte. Infusionssysteme dienen zur Versorgung von Patienten mit Infusionslösungen wie bspw. Kochsalzlösung. Dieses System wurde für eine sehr schnelle Zufuhr der Flüssigkeitenmengen in den Organismus entwickelt. Produktdetails: - Mit Kunsstoffdorn - Kammer mit 15 µm Filter - Rollenklemme

Die Firma EMS mit Hauptsitz in Nyon (Schweiz) stellt medizinische Geräte für die unterschiedlichsten Einsatzgebiete her. Die Philosophie von EMS ist “absolute Perfektion”. Diese Philosophie haben wir als Herausforderung für das Fotografieren des AIR-FLOW angenommen.

Seit mehr als vier Jahrzehnten ist Diagramm Halbach Ihr kompetenter und verlässlicher Partner bei medizinischen Papieren. Dabei ist die Herstellung von medizinischen Registrierpapieren nur eine von unseren vielen Kompetenzen als Vollversorger im Gesundheitswesen. Bei der Herstellung von medizinischen Registrierpapieren setzen wir uns höchste Qualitätsmaßstäbe. In unserem Labor analysieren wir sämtliche Originalpapiere der Gerätehersteller. Dadurch gewährleisten wir die Verarbeitung gleicher Rohpapiere und garantieren den ordentlichen Einsatz unserer Qualitäten in Ihren EKG- / CTG- bzw. EEG-Geräten. Eines der breitesten Sortimente steht Ihnen zur Verfügung, u.a. zu GE Medical Systems (Hellige Marquette), Philips (Hewlett Packard), Schiller oder Siemens. Ein Großteil der im Gesundheitswesen getätigten Ausdrucke erfolgt über Videoprinter im Bereich der Ultraschalldiagnostik. Die führenden Schwarz/Weiß- bzw. Farbvideoprinter im Markt kommen von Sony und Mitsubishi, für die Diagramm Halbach sämtliche Originalpapiere anbietet und auch in großen Mengen kurzfristig ab Lager liefert. Auch alternative Videoprinterpapiere, deren Einsatz Ersparnispotenziale bietet, sind ab Lager verfügbar.

In Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen werden CHEMetrics-Testkits zur Validierung der Desinfektion und zur Prüfung auf Verunreinigungen eingesetzt. Unsere Testmethode für Reinigungsmittel wird verwendet, um die Effizienz der Reinigungszyklen von Maschinen zu überwachen, die in der Arzneimittelforschung und bei der Evaluierung von Pilotchargen-Prototypen eingesetzt werden. Unsere Testkits für das Labor und die Medizin: - Ammoniak - Brom - Chlordioxid - Detergentien - Eisen - Formaldehyd - gelöster Sauerstoff - Ozon - Phenol - Silica - Wasserstoffperoxid

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Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Durch den TÜV- NORD zertifizierter Atemschutz des Typ II. Bereits in Deutschland auf Lager und lieferbar.

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Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) bildet die Rechtsgrundlage für die Sicherheitstechnische Kontrolle, welche durch § 11 MPBetreibV näher beschrieben wird. Entsprechend der MPBetreibV sind alle aktiven Medizinprodukte, die der Definition der Anlage 1 (MPBetreibV) entsprechen, STK-pflichtig. Die sicherheitstechnischen Kontrollen sind spätestens alle zwei Jahre durchzuführen. Laut Gesetz müssen alle Geräte nach Anlage 1 MPBetreibV einer STK unterzogen werden, auch wenn der Hersteller für diese nicht explizit eine STK vorgeschrieben hat. Der Hersteller kann seit der letzten Novellierung eine STK nicht mehr ausschließen. Beispiele für STK-pflichtige Geräte: Infusionspumpen Patientenmonitore (invasiv) Ein wichtiger Punkt dabei ist die Überprüfung der zulässigen Messabweichungen von Medizinprodukten mit Messfunktion (MPBetreibV §14 Anlage 2). Deshalb wird im Rahmen von Messtechnischen Kontrollen festgestellt, ob das Gerät die vom Hersteller angegebenen zulässigen maximalen Messabweichungen einhält. Beispiele für MTK-pflichtige Geräte: Thermometer Tretkurbelergometern DGUV V3 Desinfektionsleistung