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Die Placide FFP2 NR Atemschutzmaske ist eine partikelfiltrierende Halbmaske Zertifiziert gemäß der europäischen Norm: EN149:2001+A1:2009 / CE 0598. Die Placide FFP2 RY508-P2 Atemschutzmaske ist eine partikelfiltrierende Halbmaske Zertifiziert gemäß der europäischen Norm: EN149:2001+A1:2009 / CE 0598. Diese Schutzmaske wird speziell bei erhöhtem Infektionsrisiko bzw. bei Gefährdung der Atemwege eingesetzt. Die Maske überzeugt durch ihren sehr hohen Tragekomfort und filtert Partikel bis zu einer Größe von 0,6 μm (Filterate: 94%). Einheitsgröße: Elastische Träger zum sicheren Fixieren an den Ohren oder hinter dem Kopf mit dem mitgelieferten Maskenhalter, verstellbare Nasenbrückenklammer für verschiedene Gesichtsformen und -größen. Zertifiziert nach: EN149:2001+A1:2009 / CE 0598 - FFP2 Atemschutzmaske ohne Ventil - Filterate: 94% - Einzeln verpackt - Eingenähter Nasenbügel - Ohrschlaufen - Einfach zu tragen, bequem und atmungsaktiv - Minimaler Atemwiederstand - Extrem leichtes, ausgewogenes Design - 20 Stück je Verpackungseinheit Die Placide FFP2 RY508-P2 Atemschutzmaske ist eine partikelfiltrierende Halbmaske Zertifiziert gemäß der europäischen Norm: EN149:2001+A1:2009 / CE 0598. Diese Schutzmaske wird speziell bei erhöhtem Infektionsrisiko bzw. bei Gefährdung der Atemwege eingesetzt. Die Maske überzeugt durch ihren sehr hohen Tragekomfort und filtert Partikel bis zu einer Größe von 0,6 μm (Filterate: 94%). Einheitsgröße: Elastische Träger zum sicheren Fixieren an den Ohren oder hinter dem Kopf mit dem mitgelieferten Maskenhalter, verstellbare Nasenbrückenklammer für verschiedene Gesichtsformen und -größen. Zertifiziert nach: EN149:2001+A1:2009 / CE 0598 – SICHERHEIT – Diese FFP2 Maske entspricht der Norm: EN 149:2001 + A1:2009 und der EU-Verordnung 2016/425 für persönliche Schutzausrüstung. Außerdem tragen die Mundschutzmasken eine Nummer von EU bekannter Stelle SGS mit der Nummer CE0598. – QUALITÄT – die FFP2 Atemschutzmasken mit einem 5-Schicht-Filtersystem schützen vor Partikel, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen. Die Filterleistung der FFP2 Mundschutzmasken liegt bei mehr als 94% der Partikel in der Luft. – OPTIMALE PASSFORM – Die FFP2 Mundschutzmasken verfügen über einen äußerst niedrigen Atemwiderstand. Die V-Form mit Nasenkontur und Ohrschlaufe sorgt sich für einen perfekten Sitz. Die elastischen Bänder bieten einen hohen Tragekomfort an. Jede Schutzmaske wird in einem Beutel einzeln verpackt. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE Zertifikat (0598) Technical Report EU-Konformitätserklarung SGS Test Report EN149:2001+A1:2009: ja EN ISO 14362-1:2017: ja CE 0598: ja ohne Ventil: ja Filterate: 94%: ja Einzeln verpackt: ja Eingenähter Nasenbügel: ja Ohrschlaufen: ja Einfach zu tragen, bequem und atmungsaktiv: ja Minimaler Atemwiederstand: ja Extrem leichtes, ausgewogenes Design: ja

• Umweltfreundlich und geringere Energiekosten • Extrem leiser Betrieb • Benutzerfreundliches Touchscreen-Display • Aufzeichnung von Temperatur und Ereignissen Produktmerkmale • Geringe Maximalabweichung gewährleistet den Schutz der Proben im gesamten Tiefkühlschrank • Zuverlässige und nachhaltige Probenlagerung bei -80 °C mit Energiesparfunktionen • Geringe Temperaturerholzeit nach Öffnen der Tür: weniger als 13 Minuten • Lange Aufwärmzeit z.B. bei Stromausfall von -80 °C auf -50 °C in 5 Stunden • Vier Größen für 300, 400, 500 und 600 2"-Standard-Cryoboxen • Beheizter Türrahmen • Verbrauch von etwa 9,4 kWh/Tag (je nach Größe) • Eine geringere Wärmeabgabe an den Raum (spart Klimatisierung) • Natürliche Kältemittel konform mit der F-Gas-Verordnung (EU) Nr. 517/2014 • Umweltfreundliche, Wasserdampfgeschäumte Isolation • Hergestellt in einer preisgekrönten Produktionsstätte ohne jeglichen Deponieabfall • Vollkommen neues Design von Tiefkühlschrank und Bedienoberfläche • Vier innere Türen minimieren den Temperaturanstieg bei der Probenentnahme Lagerkapazität in Gestellen und Cryoboxen In dieses Gerät passen bis zu 12 Standard-Gestelle à 25 Standard-Boxen (5 cm Höhe), also bis zu 300 Boxen. Wir haben eine Vielzahl von Gestellen und Boxen im Programm. Selbstverständlich auch für 75- oder 100 mm Boxen, für Mikrotiterplatten oder für sonstige Boxengrößen. Allgemeines zur Produktgruppe "Thermo TLE Ultratiefkühlschränke" Die neuen Thermo Scientific TLE Ultratiefkühlschränke eignen sich optimal für eine zuverlässige und nachhaltige Probenlagerung bei -80 °C. Die geringe Geräuschentwicklung erlaubt das Aufstellen direkt im Labor. Mit nur 50 dBA sind sie so leise wie ein handelsüblicher Haushaltskühlschrank. Die intuitive Bedienung von Installationsassistent, Ereignisprotokoll, Temperaturkartierung und Datenaustauschvorgängen sorgen für eine Erleichterung im Arbeitsalltag. Durch die kapazitative Berührungstechnologie reagiert der Touchscreen selbst beim Tragen von Latexhandschuhen. Die Datenprotokollierung und Temperaturkartierung machen einen separaten Datenschreiber überflüssig und durch der integrierten USB-Anschluss lassen sich die Daten leicht exportieren und weiter verarbeiten. Die fortschrittliche Sicherheitsfunktionen (Alarmeinstellungen, passwortgeschütze Bedienung, mit Türschloss verschließbare Türen und optionale Zugangskontrolle mit Schlüsselkarte) sorgen für eine hohe Sicherheit Ihres Kühlguts. Der ergonomische Türgriff, der Touchscreen auf Augenhöhe und das rückenfreundliche Einstellen und Entnehmen der Racks durch den erhöhten unteren Einlegeboden sorgen für ein ergonomisches Arbeiten. Aufwärmzeit von -80°C bis -50°C: 254 Min. (nach Stromausfall) Außenmaße ( HxBxT ): 1981 x 584 x 955 mm Energieverbrauch: 9,4 kWh/Tag (Standardmodus) Farbe (außen): grau-weis Gerätetyp: Laborgerät Geräuschpegel: 52 dBA Inhalt: 422 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1301 x 452 x 719 mm Stromversorgung: 230 V / 50 Hz Temperaturbereich: -50° bis -86° C Temperaturerholzeit: 13 Minuten (nach Türöffnung) Versandgewicht: 323 kg

saugstarke Polier/Labor/Reinigungstücher | weiß | Lochstruktur | 50x38 cm | reißfest | 70% Viskose-30% Polyester | 50g/m² | Textilcharakter durch die feine Lochstruktur hohe Feuchtigkeitsaufnahme ✓ fusselarm ✓ Viskose/Polyestermischung ✓ 50 Gramm/m² ✓ Tuchmaß 50x38 cm ✓ einsetzbar in ==> Hotel-und Gastgewerbe ✓ Industrie ✓ Handwerk ✓ Gebäudereinigung ✓ Labor ✓ Medizintechnik ✓ Lieferumfang: 8 Päckchen a 50 Tücher = 400 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30983

Luer lock negativ / Luer lock positiv (= Durchflussrichtung ) - ohne Schutzkappe Steril gelb, Verpackung VP1, Art.Nr.: 50.81.22 Steril weiß, Verpackung VP1, Art.Nr.: 50.81.11 Steril transparent, Verpackung VP1, Art.Nr.: 50.81.00 Unsteril gelb, Verpackung VP8, Art.Nr.: 11.40. Unsteril weiß, Verpackung VP8, Art.Nr.: 11.41. Unsteril transparent, Verpackung VP8, Art.Nr.: 11.37.

Sie benötigen für sensible Produkte einen optimalen Produktschutz? Dann ist PE Schaumverpackung die richtige Lösung. Verpackungslösungen aus PE-Schaum bieten einen optimalen Schutz für sensible Packgüter. Nahezu 100% der Stoßenergie wird durch eine elastische Verformung des Materials kompensiert. Unser Recyclingschaum mit einem Anteil aus bis zu 100% Rezyklat aus unserer Verwertung verzichtet auf den Zusatz von neuen PE-LD-Granulaten auf Erdölbasis. Die Verpackungen, sowohl Polster als auch Umkarton, werden auf Ihr Produkt und Ihre Prozesse angepasst und stellen so Ihre optimale Lösung dar. PE Recycling Schaum Der ressourcenschonende Umgang mit Wertstoffen liegt in unserer Verantwortung. Alle intern anfallenden PE-Schaumreste werden in der eigenen Recyclinganlage CO2-neutral zu Granulat recycelt. Aus diesem wird wieder ein PE-Schaum, ohne den Zusatz von erdölbasierenden Neugranulaten. Die Eigenschaften von recyceltem Schaum unterscheiden sich kaum von herkömmlichen PE-Schäumen. Vorteile: umweltfreundlich geschlossener Recycling-Kreislauf multischockfähig hervorragende Umweltbilanz guter Produktschutz einfaches Handling geringes Volumen für Klapppolster

Usnea barbata, auch bekannt als Bartflechte, gehört zur Familie der Parmeliaceae und wird seit der Antike als Heilpflanze verwendet. Diese Flechte ist eine Symbiose zwischen Pilz und Alge und ist bekannt für ihre antibakteriellen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Bartflechte wird häufig in der Naturheilkunde verwendet, um das Immunsystem zu stärken und Infektionen zu bekämpfen. Die Flechte ist in verschiedenen Klimazonen verbreitet und kann in Wäldern und auf Bäumen wachsen. Unser Produkt ist eine wertvolle Ergänzung für jedes Unternehmen, das auf der Suche nach natürlichen und effektiven Heilpflanzen ist. Ihre vielseitigen Anwendungen und gesundheitlichen Vorteile machen sie zu einem unverzichtbaren Bestandteil in der Naturheilkunde.

Maschine zur Ausformung und Lochstanzung von Kathetern - Medizinische Verpackungen Maschine zur Ausformung und Lochstanzung von Kathetern. Arbeitsgeschwindigkeit: Bis zu 5 Zyklen/min, etwa 1200 Zyklen/h. Modell: RD04 Funktion: Spitzenformung und Lochstanzung für Katheter Hauptmaterial: Edelstahl 304 Dimensionen: 550 mm x 550 mm x 670 mm Gewicht: ca. 62 kg (ohne Form) Stromversorgung: 220 V 50 / 60 Hz einphasig 2,0 KW Druckluftversorgung: Druck 5 bar - 8 bar, ca. 18 L / min Siegelgröße: 250 mm x 300 mm Produktionsgeschwindigkeit: Bis zu 5 Zyklen/min, etwa 1200 Zyklen/h Preis: auf Anfrage

Hochwertige Lunacelldecke perforiert, mit Lunasoftkeil verklebt Art.-Nr. 350400 links / rechts Keilhöhe (inklusive Lunacelldecke) 10 mm Art.-Nr. 350500 links / rechts Keilhöhe (inklusive Lunacelldecke) 5 mm

BESTRAHLUNGSKAMMERN FÜR FORSCHUNG, ENTWICKLUNG UND PRODUKTION Eine der Kernkompetenzen der Opsytec Dr. Gröbel GmbH ist die Entwicklung und Herstellung von UV- und Tageslicht-Bestrahlungskammern. Unsere Bestrahlungskammern sind in unterschiedlichen Baugrößen und Leistungsklassen erhältlich. In der BS-Serie erzeugen hocheffiziente UV-Leuchtstofflampen eine vielfach höhere Bestrahlungsstärke als die natürliche Sonne. Die Anwendungen reichen von der Desinfektion über die UV-Alterung bis hin zu Photostabilitätstests. Für die vielfältigen Anwendungen des UV-Klebens eignen sich die kompakte UV-LED-Bestrahlungskammer BSL-01i und die größere BSL-02 hervorragend. Mit einer Bestrahlungsstärke von 100 mW/cm² bis 200 mW/cm² lassen sich die gängigsten Klebungen in nur wenigen Sekunden durchführen. Ein besonderer Vorteil ist die bereits integrierte Dosiskontrolle - ein zusätzlicher UV-Sensor ist dafür ausreichend. In der Härtungskammer BSH-02 erreichen wir durch UVC-Amalgamstrahler eine extrem hohe UVC-Bestrahlungsstärke von 85 mW/cm². Somit ist ihre Stärke um 750% höher als in unserer vergleichbaren Bestrahlungskammer BS-02. Die BSM-Serie nutzt Hg-Mitteldruckstrahler für technische Anwendungen, wie UV-Kleben und UV-Härten. Durch die hohe Bestrahlungsstärke und den integrierten Shutter ist die UV-Belichtung in wenigen Sekunden beendet und gleichzeitig absolut reproduzierbar. Alle Bestrahlungskammern können zur Dosiskontrolle mit dem UV-MAT (oder der LEDControl) gesteuert werden. Sobald die gewünschte Dosis erreicht ist, beendet der UV-MAT die Bestrahlung für bis zu zwei Spektralbereiche. Dadurch lassen sich die Bestrahlungen optimal reproduzieren und kontrollieren. Auch Verschmutzung, Alterung und Temperatur können die Anwendung nicht beeinträchtigen.

In einer Welt, in der Innovation und Präzision entscheidend sind, steht ein Material im Mittelpunkt: Titan. Dieses aussergewöhnliche Metall ist nicht nur leicht und stark, sondern auch extrem vielseitig. Bei Titanex finden Sie alles von Titanblechen bis zu speziellen Legierungen wie Ti6Al4V ELi und Ti15-3-3-3 – perfekt für die Herausforderungen der Medizin 🏥, Luft- und Raumfahrt ✈️ sowie Chemie 🧪. Egal, ob Sie Titanbleche aus Reintitan oder hochentwickelte Legierungen benötigen – bei Titanex finden Sie die Lösung, die Ihre Visionen zum Leben erweckt. Entdecken Sie die Kraft von Titan und gestalten Sie mit uns die Zukunft! 🌟🔧 Kontaktieren Sie uns jetzt: Finden Sie die ideale Lösung für Ihr Projekt! Kontaktieren Sie uns jetzt für ein unverbindliches Angebot oder eine persönliche Beratung: 📞 Telefon: +49 7424 9699616 📧 E-Mail: ask@titanex.com

Hochwertige FFP2 – Masken Model: Purism nach CE 0598 Einhaltung der Prüfnorm DIN EN 149:2001 + A1:2009 wurde vom TÜV Rheinland bestätigt. TÜV Rheinland vom Oktober 2020 bescheinigt mehr als 98% Filterleistung. Im Neuzustand sogar bis zu 99,7%. - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Einzeln verpackt! - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Bänder - Bequem, effizient und passgenau - Farben: weiß, schwarz Hochwertige FFP2 – Masken Model: Purism nach CE 0598 Einhaltung der Prüfnorm DIN EN 149:2001 + A1:2009 wurde vom TÜV Rheinland bestätigt. Sicherer Schutz – Die Masken haben eine Filterleistung von mindestens 94%. – TÜV Rheinland vom Oktober 2020 bescheinigt mehr als 98% Filterleistung. Im Neuzustand sogar bis zu 99,7%. Zertifizierte Produktqualität – Die FFP2 Masken erfüllen alle euro und nationalen Normen. – Der CE-Standard ist selbstverständlich auch erbracht worden. Die Kennzeichnung ist CE 0598. – Einhaltung der Prüfnorm DIN EN 149:2001 + A1:2009 wurde vom TÜV Rheinland bestätigt. – Regelmäßige Qualitätskontrolle garanieren keine Verschlechterung des Produkts. Schutzklasse: – FFP2 NR – CE 0598 – EN149:2001 + A1:2009 – FFP2 NR – Regulation(EU) 2016/425 Zertifikate | Prüfberichte – TÜV Rheinland: Download – CE-Zertifikat: Download – EU-Declaration: Download Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand: ja Einzeln verpackt!: ja Biegsamer Nasenbügel: ja Elastische Bänder: ja Bequem, effizient und passgenau: ja Farben: weiß, schwarz: ja – Die FFP2 Masken erfüllen alle euro und nationalen Normen: ja – Der CE-Standard ist selbstverständlich auch erbracht worden: ja – Einhaltung der Prüfnorm DIN EN 149:2001 + A1:2009: ja wurde vom TÜV Rheinland bestätigt: ja – Regelmäßige Qualitätskontrolle garanieren keine Verschlechterung des Produkts: ja

Hergestellt aus hochwertigem, hautfreundlicher Vliesmaterial, weich, bequem und atmungsaktiv, Die Mundbedeckung bietet eine hohe Filterkapazität und ist dank der hypoallergenen Eigenschaften auch für Allergiker sehr gut geeignet. - CE Zertifizierung CE2841 - Norm: EN 149:2001 + A1:2009, ISO 9001:2015 - Einzeln verpackt - 4-lagig – 1. Lage Vliesstoff = 30gr/m2 – 2. Lage Vliesstoff = 40gr/m2 – 3. Lage Meltblown = 30gr/m2 – 4. Lage Meltblown = 50gr/m2 - Formstabil und auch in Kombination mit Brillen und Augenschutz tragbar - Elastische Ohrenbänder - One Size - Latexfrei - Allergikerfreundlich - 4D Ästhetisches Design ZERTIFIAKTE | PRÜFBERICHTE ISO 9001:2015 Zertifikat: Download EU Konformitätserklärung: Download EU Type-Examination Certificate: Download Conformity IPOS-Modul-C2: Download CE Zertifizierung CE2841: ja Norm: EN 149:2001 + A1:2009, ISO 9001:2015: ja Einzeln verpackt: ja 4-lagig: ja – 1. Lage Vliesstoff = 30gr/m2: ja – 2. Lage Vliesstoff = 40gr/m2: ja – 3. Lage Meltblown = 30gr/m2: ja – 4. Lage Meltblown = 50gr/m2: ja Formstabil und auch in Kombination mit Brillen und Augenschutz tragbar: ja Elastische Ohrenbänder: ja One Size: ja Latexfrei: ja Allergikerfreundlich: ja 4D Ästhetisches Design: ja

Klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe nitrylex® magenta – klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe, undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren. nitrylex® magenta – ein universelles Produkt in einer modischen Farbe. Normen und Anforderungen: – CE Kennzeichnung – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN ISO 15223-1 – EN ISO 13485 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 24 cm - Antistatisch: nein - Farbe: magenta - Größe: XS/S/M/L/XL Normen und Anforderungen: Ja – CE Kennzeichnung: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN ISO 13485: Ja Textur: texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 24 cm: Ja Farbe: magenta: Ja Größe: XS/S/M/L/XL: Ja

MERCATOR klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Schwarz. nitrylex® black – klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Schwarz, undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren. nitrylex® black – universelles Produkt in schwarzer Farbe, auf der man Verschmutzungen nicht sieht. Normen und Anforderungen: – CE2777 KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 – EN 420 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: black - Größe: XS/S/M/L/XL Normen und Anforderungen: Ja – CE2777 KAT. 3: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja – EN 420: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: normal: Ja Geeignet für empfindliche Haut:: Ja Handschuhe ohne Latex: Ja Farbe: black: Ja Größe: XS/S/M/L/XL: Ja

Hergestellt aus hochwertigem, hautfreundlicher Vliesmaterial, weich, bequem und atmungsaktiv, Die Mundbedeckung bietet eine hohe Filterkapazität und ist dank der hypoallergenen Eigenschaften auch für Allergiker sehr gut geeignet - CE Zertifizierung CE2841 - Norm: EN 149:2001 + A1:2009 - 4-lagig - 1. Lage Vliesstoff = 30gr/m2 - 2. Lage Vliesstoff = 40gr/m2 - 3. Lage Meltblown = 30gr/m2 - 4. Lage Meltblown = 50gr/m2 - Formstabil und auch in Kombination mit Brillen und Augenschutz tragbar - Einzeln verpackt - Elastische Ohrenbänder - One Size - Latexfrei - Allergikerfreundlich - 4D Ästhetisches Design CE Zertifizierung CE2841: ja Norm: EN 149:2001 + A1:2009: ja 4-lagig: ja 1. Lage Vliesstoff = 30gr/m2: ja 2. Lage Vliesstoff = 40gr/m2: ja 3. Lage Meltblown = 30gr/m2: ja 4. Lage Meltblown = 50gr/m2: ja formstabil und auch in Kombination mit Brillen und Augenschutz tragbar: ja Einzeln verpackt: ja Elastische Ohrenbänder: ja One Size: ja Latexfrei: ja Allergikerfreundlich: ja 4D Ästhetisches Design: ja

Das Programm simple vinyl wurde als Ergänzung des Sortiments für Profis entwickelt. Premium Vinylhandschuhe höchster Qualität. Undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren Zertifiziert nach: ISO 374-5:2016, ISO 374-1:2016/Type A, ISO 374-1:2016/Type B, ISO 374-1:2016/Type C - Schutztyp: KAT.1 - CE-Kennzeichnung - Made in Europa - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Material: Vinyl - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Farbe: Transparent - Form: Universell - Manschette: Gerollt - Antistatisch: Nein - Dicke: Standardhandschuh - Verfügbare Größen: S | M | L | XL Schutztyp: KAT.1: Ja CE-Kennzeichnung: Ja Made in Europa: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Material: Vinyl: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Farbe: Transparent: Ja Form: Universell: Ja Manschette: Gerollt: Ja Antistatisch: Nein: Ja Dicke: Standardhandschuh: Ja Verfügbare Größen: S | M | L | XL: Ja

Einsatz in der Medizin als auch im Lebensmittelbereich. MaiMed® – solution next PF sind sowohl für den Einsatz in der Medizin als auch im Lebensmittelbereich und der Industrie geeignet. - Einmal-Untersuchungshandschuhe aus Nitril - Latex- und puderfrei - Mikrogeraute Fingerspitzen - Kostengünstige Alternative zu Latexprodukten - Durch spezielle Nitrilmischung sehr elastisch - Länge ca. 240 mm - Besonders reißfest und sicher - Rechts und links zu tragen - Lebensmittel geeignet - Hergestellt nach DIN EN 455, 1,,2,3,4 - EN 374 1,2,3, ASTM 6319, AQL 1,5 - Farbe: Weiß - Größen: XS, S, M, L, XL Einmal-Untersuchungshandschuhe aus Nitril: Ja Latex- und puderfrei: Ja Mikrogeraute Fingerspitzen: Ja Kostengünstige Alternative zu Latexprodukten: Ja Durch spezielle Nitrilmischung sehr elastisch: Ja Länge ca. 240 mm: Ja Besonders reißfest und sicher: Ja Rechts und links zu tragen: Ja Lebensmittel geeignet: Ja Hergestellt nach DIN EN 455, 1,,2,3,4: Ja EN 374 1,2,3, ASTM 6319, AQL 1,5: Ja Farbe: Weiß: Ja Größen: XS, S, M, L, XL: Ja

Hochwertige Medizinische Latex Einmal-Handschuhe sind für die Bereiche Untersuchung, Pflege, Hygiene und das Labor geeignet. CE und EN455 1-2-3-4 zertifiziert Hochwertige Medizinische Latex Einmal-Handschuhe sind für die Bereiche Untersuchung, Pflege, Hygiene und das Labor geeignet. Das weiche, elastische Material bietet ausgezeichnete Passform und erhöht den Tragekomfort. - EN455 1-2-3-4 zertifiziert - CE Kennzeichnung - Nicht steril - Natürliches Latex - Gepudert - Verfügbare Größen S/M/L ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Produktdatenblatt: Download CE Zertifikat: Download EN455 1-2-3-4 zertifiziert: ja CE Kennzeichnung: ja Nicht steril: ja Natürliches Latex: ja Gepudert: ja Verfügbare Größen S/M/L: ja

Ideal für Physiotherapie Übungen und besonders attraktiv für Kinder (transparent, gefüllt mit kleinen bunten Bällen). Transparente Version der Physio Rolle mit kleinen bunten Bällen gefüllt. Die Bewegung der Bälle stimuliert die Augenbeweglichkeit und sorgt für eine erweiterte Dreidimensionalität. Ideal für Physiotherapie Übungen und besonders attraktiv für Kinder. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: max. 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs) - Größe: Ø 55 cm/L 90 cm Farbe: transparent Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Größe:: Ø 55 cm/L 90 cm Farbe:: transparent

Krankenunterlage mit Saugkörper aus Zellstoffflocken für eine rasche und vollflächige Feuchtigkeitsaufnahme. Das Trockenvlies mit rutschfester Außenfolie gewährt eine bedarfsgerechte und effiziente Anwendung. Krankenunterlagen helfen im häuslichen Pflegebereich, den Pflegekomfort zu erhöhen, die tägliche Arbeit zu erleichtern und nicht zuletzt dienen sie als Bettschutz um die Wäscheberge zu reduzieren. Sie sind bei uns als Lagen- und Flockenunterlagen in unterschiedlichen Qualitäten erhältlich. Normen und Anforderungen: – ISO 11948-1 - Saugkörper aus Zellstoffflocken - Bedarfsgerechte und effiziente Anwendung - Schnelle und vollflächige Feuchtigkeitsaufnahme - Rutschfester Außenfolie - Rückseitenschicht: Polyethylen-Schicht - Innenseite: Vliesstoff - Erhöht den Pflegekomfort im Pflegebereich - Dient als Bettschutz um die Wäscheberge zu reduzieren - Für den Einmalgebrauch - Maße / Saugleistung / Inhalt je Packung – 40 x 60 cm = ca. 750ml (50 Stk./Pack.) – 60 x 60 cm = ca. 900ml (25 Stk./Pack.) – 60 x 90 cm = ca. 1590ml (25 Stk./Pack.) - Haltbarkeit: 5 Jahre (Kühl und trocken lagern), vor direkter Sonneneinstrahlung schützen Normen und Anforderungen: Ja – ISO 11948-1: Ja Saugkörper aus Zellstoffflocken: Ja Bedarfsgerechte und effiziente Anwendung: Ja Schnelle und vollflächige Feuchtigkeitsaufnahme: Ja Rutschfester Außenfolie: Ja Rückseitenschicht: Polyethylen-Schicht: Ja Innenseite: Vliesstoff: Ja Erhöht den Pflegekomfort im Pflegebereich: Ja Dient als Bettschutz um die Wäscheberge zu reduzieren: Ja Für den Einmalgebrauch: Ja Maße / Saugleistung / Inhalt je Packung: Ja – 40 x 60 cm = ca. 750ml (50 Stk./Pack.): Ja – 60 x 60 cm = ca. 900ml (25 Stk./Pack.): Ja – 60 x 90 cm = ca. 1590ml (25 Stk./Pack.): Ja Haltbarkeit: 5 Jahre: Ja Kühl und trocken lagern: Ja

Dauerelastische Binden zur Wundversorgung. Bei dem MaiMed universal stretch handelt es sich um dauerelastische Binden aus unserem Bereich der Wundversorgung. Sie dienen zur Fixierung und leichten Stützung verletzter Körperteile. - MPG, Richtlinie 93/42/EWG - CE- Kennzeichnung- Weiße, dauerelastische Binde - 58 % Baumwolle, 34 % Polyamid, 8 % Elasthan - Dehnbarkeit ca. 140 % - Gedehnte Länge ca. 5 m - Latexfrei - Mit mittlerem Zug - Verschiedene Größen erhältlich MPG, Richtlinie 93/42/EWG: Ja CE- Kennzeichnung: Ja Weiße, dauerelastische Binde: Ja 58 % Baumwolle, 34 % Polyamid, 8 % Elasthan: Ja Dehnbarkeit ca. 140 %: Ja Gedehnte Länge ca. 5 m: Ja Latexfrei: Ja Mit mittlerem Zug: Ja Verschiedene Größen erhältlich: Ja

Der Sensor-Hygienespender hilft Ihnen, die Hände keimfrei zu halten und Personen vor Infektionen zu schützen – berührungslos, schnell und zuverlässig. Der sensorgesteuerte Spender ermöglicht eine kontaktlose Abgabe von Desinfektionsmittel und verhindert so den direkten Kontakt mit dem Spender. Der Hygieneständer aus beschichteten Stahl sorgt für eine bessere Wahrnehmung und Einhaltung von Hygienemaßnahmen. Durch sein schlichtes Design eignet er sich nicht nur in Gesundheitseinrichtungen, medizinischen Räumlichkeiten und Büros, sondern auch in Empfangsbereichen von Geschäften, Fitnessstudios, Hotels und Restaurants. Er ermöglicht eine exakt dosierte Handdesinfektion mit Flüssig-Desinfektionsmitteln. Die integrierte Leerflasche hat ein Füllvolumen von 1000 ml. Das flexible Standgerät ist mit einem stabilen Fußelement ausgestattet. Der Tropfschutz verhindert Verunreinigungen auf dem Fußboden. Die abschließbare Front verhindert den Diebstahl oder eine Manipulation des Desinfektionsmittels. - Zuverlässige Desinfektion - Die kontaktlose Abgabe von Desinfektionsmittel verhindert die Übertragung von Kreuzkontamination mit Keimen, Viren und Bakterien - Mit Batterie-Betrieb, von Stromquellen unabhängig überall flexibel einsetzbar - Auf Wunsch aber auch mit Netzteil und Stromanschluss - Kostensparend und umweltfreundlich - Integrierte PET-Flasche kann immer wieder neu befüllt werden, ermöglicht den Kauf von großen Vorratspackungen und vermeidet so unnötigen Verpackungsmüll TECHNISCHE DATEN: Größe: 25 cm x 10,5 cm x 12,5 cm (Länge x Breite x Tiefe) Höhe Ständer: höhenverstellbar zwischen 80cm und 110cm Größe Standfuß: 40 x 40 cm Material/Farbe Gehäuse: ABS-Kunststoff, schwarz/weiß Material Ständer: schwarz beschichteter Stahl geeignet für: flüssiges Desinfektionsmittel Füllmenge: 1000 ml

Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - PEI Liste-(82%) Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 95,15% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 99,12% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. ANWENDUNG: Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID- 19 übereinstimmen, betrachtet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden. VORSICHTSMAßNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger. 3. Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich. 4. Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze. 5. Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist. 6. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. 7. Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen. 8. Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder. LAGERUNG: Die Packungen sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden, um die Haltbarkeit von 18 Monaten zu gewährleisten. Herstelldatum (MFD) und Verfallsdatum (EXP): auf dem Etikett angegeben. VERPACKUNGSINHALT: 1 X Nachweiskit (einzeln verpackt ) 1 X Sterile Tupfer kurz 1 X Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1 X DE Gebrauchsanweisung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: - BfArM gelistet: Download - Paul Ehrlich Institut: Download - Technischer Report: Download - Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja PEI Liste-(82%) Download: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Höchste Qualität für den Eigen- und Fremdvirenschutz für den professionellen Anwendungsbereich Diese FFP2 Atemschutzmaske wurde zahlreich getestet und zertifiziert. Nicht nur erfüllt sie die strengen Standards der CE-Richtlinien, sondern besitzt auch das DEKRA Schadstoff-Siegel und wird darüber hinaus wöchentlich vom Prüfinstitut für Luftfilterprüfung Fiatec in Bayern auf ihre Filterleistung getestet. Zertifiziert nach: EN 149:2001 + A1:2009, CE 2163, PSA-Verordnung (EU) 2016/425 - FFP2 Limit übertroffen, Filtration feiner Partikel/Tröpfchen/Aerosole > 98 % - Inhalationswiderstand < 170 Pa - Ausatemwiderstand < 290 Pa - Viren- und Selbstschutz vor COVID19 (SARS-CoV-2) – Limits – nach Test-Spezifikation EN 149-2001 FFP1 > 80 % Filtration; Inh.-Wid. 210 Pa; Exh.-Wid. 300 Pa FFP2 > 94 % Filtration; Inh.-Wid. 240 Pa; Exh.-WidGrafik. 300 Pa FFP3 > 99 % Filtration; Inh.-Wid. 300 Pa; Exh.-Wid. 300 Pa DOWNLOAD: EU-Komformitätserklärung CE 2163 Dekra Schadstoffsiegel fiatec – Filter & Aerosol Technologie wöchentlicher fiatec Prüfbericht titv – Textilforschungsinstitut Bezirksregierung Düsseldorf

Gentle Med Waschlotion Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl mit frischem Duft. Dermatologisch „sehr gut“ getestete Waschlotion zur täglichen sanften Ganzkörperanwendung , mit frischem Duft. Verhindert das Austrocknen der Haut. Parabenfrei. Alkalifrei, frei von Silikonund Paraffinöl. Sparsam in der Anwendung durch optionale Dosierpumpe. - Mit Kamillenextrakt - Alkalifrei - Seifenfrei (Syndet) - Verhindert Autrocknung der Haut - Reizmildernd und beruhigend - Frischer Duft - Sparsam in der Anwendung - Spenderfähig - Verbesserte Formel - PH-neutral - Erhältlich auch in: – 500ml – 5000ml Mit Kamillenextrakt: Ja Alkalifrei: Ja Seifenfrei (Syndet): Ja Verhindert Autrocknung der Haut: Ja Reizmildernd und beruhigend: Ja Frischer Duft: Ja Sparsam in der Anwendung: Ja Spenderfähig: Ja Verbesserte Formel: Ja PH-neutral: Ja Erhältlich auch in:: Ja -500ml: Ja -5000ml: Ja

Sterile Mullkompressen, mit eingeschlagenen Schnittkanten aus Verbandmull nach EN 14079-VM 17. Zur äußeren Wundversorgung bei sezernierenden und verunreinigten Wunden, Blutabsorption und Sekretaufnahme im Ambulanzbereich, auf der Station und im Erste-Hilfe-Bereich. - Gebrauchsfertige Mullkompressen - Steril - Extraweicher Verbandmull - 12-lagig, 17-fädig - DIN EN 14079-VM 17 - MPG, Richtlinie 93/42/EWG - MDA Directive 93/42/EEC - In verschiedenen Größen erhältlich - 100 % Baumwolle - ES = eingeschlagene Schnittkanten - Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO) Gebrauchsfertige Mullkompressen: ja Steril: ja Extraweicher Verbandmull: ja 12-lagig, 17-fädig: ja DIN EN 14079-VM 17: ja In verschiedenen Größen erhältlich: ja 100 % Baumwolle: ja ES = eingeschlagene Schnittkanten: ja Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO): ja 5 x 5cm: ja 7,5 x 7,5cm: ja 10 x 10cm: ja 10 x 20cm: ja

Pillenbox mit vier Tageszeiten Tablettendispenser aus PP / PVC mit transparentem Schiebedeckel, unterstützt die regelmäßige und zeitgereichte Medikamenteneinnahme morgens, mittags, abends und nachts. - Vier Tageszeiten – Morgens, Mittags, Abends, Nachts - Transparenter Schiebedeckel - Material: PP / PVC - Farben und Maße: – Weiß 22/6/1,5cm – Blau 22/6/1,7cm Vier Tageszeiten: Ja – Morgens, Mittags, Abends, Nachts: Ja Transparenter Schiebedeckel: Ja Material: PP / PVC: Ja Farben und Maße:: Ja – Weiß 22/6/1,5cm: Ja – Blau 22/6/1,7cm: Ja

Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Zwei Probenahmemethoden: – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ) - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach zu verwenden - Schnell und zuverlässig - Testergebnisse in nur 15 Minuten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE EC Declaration of Conformity: Download EC Certificate IVDD: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download ZN Logistik Zentrum: Download BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren: ja – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ): ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach zu verwenden: ja Schnell und zuverlässig: ja Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja

Gebrauchsfertige Saugkompressen aus Vliesstoff mit Zellulosekern, steril zur äußeren Wundversorgung stark sezernierender Wunden. Auch zum Aufpolstern von Wunden und im Ambulanzbereich, auf der Station und im Erste-Hilfe-Bereich geeignet. Zur äußeren Wundversorgung stark sezernierender Wunden. - MPG, Richtlinie 93/42/EWG - CE-Kennzeichnung - Vliesstoff mit einer Füllung aus Zellulose - Steril - In verschiedenen Größen erhältlich - Nicht wundhaftend - Rundum geschlossen - Sehr hohes Saugvermögen - Blaues Spezialvlies - Kein durchdringen von Wundsekret , schützt Ihre Kleidung und Wäsche Vliesstoff mit einer Füllung aus Zellulose: ja In verschiedenen Größen erhältlich: ja Steril: ja Nicht wundhaftend: ja Rundum geschlossen: ja Sehr hohes Saugvermögen: ja Blaues Spezialvlies: ja Kein durchdringen von Wundsekret , schützt Ihre Kleidung und Wäsche: ja MPG, Richtlinie 93/42/EWG: ja CE-Kennzeichnung: ja 10 x 10cm 60 Stk./Box: ja 10 x 20cm 30 Stk./Box: ja 20 x 20cm 30 Stk./Box: ja 20 x 40cm 25 Stk./Box: ja