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Kalt-/Warm-Kompressen für die schnelle Hilfe bei Schmerzen Die COOLIKE Gelkompressen sind praktische Helfer in jeder Situation in der schnelle Kühlung oder Wärme benötigt wird. Im Kühlschrank aufbewahrt bieten die COOLIKE Kühlkompressen sofort Hilfe bei kleinen Schwellungen, Insektenstichen, Zahnschmerzen oder Entzündungen. Die COOLIKE Comfort Kalt- und Warmkompresse (110 x 260 mm) kann zusätzlich auch in der Mikrowelle erwärmt und so als warme Auflage verwendet werden.

Die KS SYSTEC hat sich auf dem Gebiet der Medizintechnik spezialisiert und dort etabliert. Diese Stellung wurde im Jahr 2002 durch die Zertifizierung unsere Qualitätsmanagementsystems nach EN ISO 13485:2003 untermauert und bis heute ausgebaut. Das Unternehmen verfügt über qualifizierte Kenntnisse in der Produktion und Dokumentation von endgeprüften Baugruppen und Geräten nach Kundenvorgaben. Namhafte Firmen lassen anspruchsvolle und komplexe Bauteile, Baugruppen und vertriebsfertige Geräte unter dem Dach der KS SYSTEC fertigen und vertrauen auf Kompetenz und Erfahrung.

IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Nur für den professionellen Gebrauch! Gelistet durch die BfArM: Test-ID: AT524/20 Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest ist ein reiner Speicheltest, der auch von der BfArM gelistet wurde. „Einfach spucken!“ lautet nun das Motto. Speichel in den verschließbaren Sammelbecher abgeben. Fertig! Kein unangenehmer Abstrich, keine Verletzungsgefahr. Und 15 Minuten später liegt bereits das Testergebnis vor. Verwendungszweck und Methodik Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Der Test ist nur für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Geprüfte Qualität durch Studienberichte belegt.* Sensitivität: 98,26 % Spezifität: > 99,99 % Genauigkeit: 99,50 % * Insgesamt wurden 603 Proben mit dem IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest getestet. Diese Proben wurden durch Speichel von symptomatischen Patienten gewonnen. Die Leistung des IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltests wurde mit einem kommerziell vertriebenen molekularen Assay verglichen. Eine Übersicht über die Vorteile des Testverfahrens: Nichtinvasiv Reiner Speicheltest: Für die Probengewinnung benötigt es keine komplizierten Abstriche aus Nasen- oder Rachenraum. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten. Keine Notwendigkeit von Fachpersonal bei der Probenentnahme. Lange Haltbarkeit Bis zu 24 Stunden können die Speichelproben bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2 °C – 8 °C) verwendet werden, ohne dass das Ergebnis beeinflusst wird (durch Studie belegt). Unkompliziert Die Abgabe der Speichelprobe ist für Kinder wie Erwachsene leicht durchzuführen. Zeitersparnis beim Testen Probensammlung innerhalb kürzester Zeit. Reihentestung möglich. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten Keine Notwendigkeit einer Probenentnahme per Abstrich. Probenentnahme erfolgt per Speichelabgabe in den personenbezogenen Sammelbecher. Höhere Sicherheit für medizinisches Personal Proband gibt Probe selbst ab. Es muss kein näherer Kontakt zwischen Proband und Testpersonal stattfinden. Stabiler Sammelbecher Großer und transportstabiler Sammelbecher mit sicher verschließbarem Schraubverschluss. Personalisierung Sammelbecher mit großer Beschriftungs- bzw. Belabelungsfläche für mögliche Personalisierung der Probe (besonders bei großflächigen Screenings von Bedeutung). Vorteilhafte Personaleinteilung Geringer benötigte Personalanzahl ermöglicht einen effizienteren Einsatz des medizinischen Teams. Kosteneinsparungen bei Sicherheitskleidung und Schutzausrüstung möglich. Verpackungsinhalt • 15 Testvorrichtungen • 15 Extraktionslösungen • 15 Extraktionsröhrchen • 15 Absaugrohrspitzen • 15 Sammelbecher (mit sicher verschließbarem Drehverschluss) • 15 Pipetten • 1 Röhrchenständer • 1 Packungsbeilage Anleitungsvideo unter: www.imedc.de

Spritzgussteile aus LSR für Dichtungen in Millionenauflagen. Es werden auch Silikon-Kunststoff-Verbindungen z.B. ABS-Abdeckungen im Spritzguß realisiert. Mit Sonderfreigaben aber auch NBR (Weichmacherfrei) und EPDM Mischungen. Eine Vielzahl von Typen sind konform mit BfR- und FDA-Regularien.

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Kombination aus abriebfestem Vliesstoff, saugintensiver, ungebleichter Zellstoffwatte und einer rutschfesten Abdeckfolie aus Polyethylen. Produktzusammensetzung: Kombination aus abriebfestem Vliesstoff, saugintensiver, ungebleichter Zellstoffwatte und einer rutschfesten Abdeckfolie aus Polyethylen. Eigenschaften: abriebfeste Aufliegefläche saugintensiver Zellstoffkern flüssigkeitsundurchlässige, rutschfeste Unterseite

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Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Y-Stück 2 x Luer lock negativ für Schlauch Ø außen 4,1 mm Material: ABS Art. Nr.:: 08.41. weiß, 08.39. transparent, 08.52. weiß, Schlauch Ø außen 5,4 mm

Die Beutel sind nach Europäischer Norm DIN EN 13432 zertifiziert und entsprechen der aktuellen BioAbfV (Bioabfallverordnung). Biologisch abbaubare Bio-Abfallbeutel sind heute in vielen Anwendungsbereichen eine echte Alternative zu konventionellen Müllbeuteln. DEISS Bioline Müllbeutel werden aus überwiegend nachwachsenden Rohstoffen hergestellt, ihr Einsatz als Bio-Abfallbeutel erleichtert die Bioabfallsammlung erheblich. Mit Bioline ist es uns gelungen, eine Folie zu entwickeln, die deutlich nassfester, reißfester und damit hygienischer ist als herkömmliche Biofolie, obwohl sie zu über 50% aus nachwachsenden Rohstoffen besteht und sich 100% biologisch abbauen lässt. Da der Zersetzungsprozess erst unter den Voraussetzungen professioneller Kompostieranlagen beginnt, haben auslaufende Flüssigkeiten, Gerüche und Bakterien während des Gebrauchs keine Chance. Die Beutel sind nach Europäischer Norm DIN EN 13432 zertifiziert und entsprechen der aktuellen BioAbfV (Bioabfallverordnung). Bioline Produkte lassen sich sogar schneller rückstandslos kompostieren als die EU-Norm fordert (TÜV-geprüft nach EN 13432). - Normen und Anforderungen: – DIN EN 13432:2000-12 – ISO 17088:2012 – DIN EN 14995:2007-03 – BioAbfV (Bioabfallverordnung) – 100% Kompostierbar – 100% biologisch abbaubar – Zertifizierungsprogramm Produkte aus kompostierbaren Werkstoffen (2016-01) – TÜV-geprüft EN 13432 - Material: ecovio® - Geeignet für feuchte oder nasse Bioabfälle - Vollständig kompostierbar - Fassungsvermögen/Größe: – 10 Liter / 180 x 550 x 0,018 mm – 20 Liter / 430 x 500 x 0,018 mm – 30 Liter / 450 x 680 x 0,018 mm – 120 Liter / 700 x 1100 x 0,022 mm - Farbe: Natur Normen und Anforderungen: Ja – DIN EN 13432:2000-12: Ja – ISO 17088:2012: Ja – DIN EN 14995:2007-03: Ja – BioAbfV (Bioabfallverordnung): Ja – 100% Kompostierbar: Ja – 100% biologisch abbaubar: Ja – Zertifizierungsprogramm Produkte aus kompostierbaren Werkstoffen (2016-01): Ja – TÜV-geprüft EN 13432: Ja Material: ecovio®: Ja Geeignet für feuchte oder nasse Bioabfälle: Ja Vollständig kompostierbar: Ja Fassungsvermögen/Größe:: Ja – 10 Liter / 180 x 550 x 0,018 mm: Ja – 20 Liter / 430 x 500 x 0,018 mm: Ja – 30 Liter / 450 x 680 x 0,018 mm: Ja – 120 Liter / 700 x 1100 x 0,022 mm: Ja Farbe: Natur: Ja

22005 Antigen Swab-Test (Nasale Anwendung) • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung durch Nasenabstrich Sensitivität 98,13 % Spezifität 99,22 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch geschultes Personal 1x Einweg-Stäbchen zur Probenahme 1x Einweg-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Deckel 1x Pufferlösung 472/Stück pro Karton* (61x52x43cm 7.4kg)

Mund-Nasen-Schutz (3-lagig) 50 Stk. pro Karton SPP 18g/20g/25g 3- lagig Nonwoven S. Mit leichtem elastischem Ohrbügel und Nasendraht; Atmungsaktives, weiches Futter, latex- und glasfaserfrei; Normal: SPP18g / 20g / 25g, Größe: 17,5 * 9,5 cm Karton: 50 Stk.

360°-Designentwicklung im Konsum- und Investitionsgüterbereich, vom Lifestyleprodukt, Möbel und Flakon bis zu technischen Geräten und Produkten für den medizinischen Bereich.

Medizinprodukt, CE zertifiziert, Verwendeter Standard: EN374 I EN455, 100% Latexfrei, Puderfrei Produktdaten Hochwertige Einweg Nitrilhandschuhe: 100% latexfrei ➤ Hervorragender Schutz ➤ Medizinprodukt ➤ Puderfreies Material reduziert das Risiko von Kontamination und Dermatitis ➤ Hochwertiges Material bietet hohe Empfindlichkeit und gute Beständigkeit ➤ Mikroaufgeraute Oberfläche, stärker und schlanker als Latexhandschuhe ➤ Innovative Nitriltechnologie für Handschuhe, die auf Komfort ausgelegt sind ➤ CE zertifiziert ➤ Verwendeter Standard: EN374 I EN455 ➤ 100 Stück pro Packung (50 Paar) So ziehen Sie Handschuhe richtig aus und entsorgen sie ➤ Drücken und halten Sie die Außenseite des Handschuhs in der Nähe des Handgelenkbereichs ➤ Ziehen Sie sich vom Handgelenk weg nach unten und drehen Sie den Handschuh um ➤ Ziehen Sie den Handschuh weg, bis er von der Hand entfernt ist und halten Sie den Innenhandschuh mit der behandschuhten Hand fest ➤ Schieben Sie mit Ihrer nicht behandschuhten Hand Ihren Finger unter das Handgelenk des verbleibenden Handschuhs und achten Sie darauf die Außenseite des Handschuhs nicht zu berühren ➤ Ziehen Sie sich erneut vom Handgelenk ab und drehen Sie den Handschuh um ➤ Ziehen Sie den Handschuh weiter nach unten und über den Inside-Out-Handschuh, der in Ihrer behandschuhten Hand gehalten wird ➤ Dadurch wird sichergestellt, dass beide Handschuhe von innen nach außen liegen und ein Handschuh in den anderen eingehüllt ist und keine Verunreinigungen auf den bloßen Händen vorhanden sind

Rauschert bietet das komplette Werkstoffspektrum an hochreinen keramischen Hochleistungswerkstoffen sowohl auf Basis von Oxidkeramiken als auch Nichtoxidkeramiken für Anwendungen in der Medizintechnik Unser Fertigungsprogramm umfasst Komponenten für Endoskopie-Instrumente, Bauteile für Pumpen und Ventile, Poröse Keramiken als Filter, Komponenten für Analysegeräte, Elektrische und thermische Isolationsbauteile sowie Diaphragmen in der Analytik Folgende Werkstoffe kommen zum Einsatz: Aluminiumoxid RAPAL (Al2O3 99,7 %) Aluminiumoxid RAPOX (Al2O3 95 %) Zirkonoxid und ZTA Siliziumnitrid Poröse Keramik Herstellung von Prototypen und Kleinstserien ohne Werkzeugkosten! Eigener Werkzeugbau Serienfertigung aus kundenspezifischen Werkzeugen Fügetechniken für Keramik mit anderen Werkstoffen (Kunststoff, Metall etc.) Montage von Baugruppen

Den Erfolg des FZI verdanken wir dem Wissen, den Erfahrungen und dem Engagement aller Mitarbeiter*innen. Wir bieten Gestaltungs- und Beteiligungsspielräume, damit unsere Kolleg*innen ihre Fähigkeiten und Möglichkeiten weiterentwickeln können. Insbesondere fördern wir aktiv die Eigeninitiative und das Engagement aller Mitarbeiter*innen, ihr Wissen und ihre Erfahrungen einzubringen. Zudem investieren wir in individuelle, persönliche und teamorientierte Fortbildung und Weiterqualifizierung. Durch persönliches Feedback fördern wir, statt nur Leistung einzufordern. Wir motivieren durch Anerkennung, aber auch durch konstruktive Kritik.

Dr. Hanna Hartmann Bereichsleiterin Biomedizin & Materialwissenschaften Gruppenleiterin Regenerative Biomedizin

Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Produktinformationen "Sejoy Kombitest 3 in 1 SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB" Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Unser Sejoy 3in1 - Influenza A/B + Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasopharyngeal und Oropharyngeal bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen. ✓Schnelle Diagnostik ✓ Unterbrechung von Infektionsketten ✓ Risikoermittlungbei Atemwegserkrankungen für einen potentiell schweren Verlauf ✓ Ressourcenschonende Möglichkeit zur Förderung der Gesundheit von Mitarbeitern Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. 25 Tests/Kit -- Positiv SARS-CoV-2 positiv: Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Testregion (T) liegen. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Influenza B (Grippe B) positiv: Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-B-Region (B) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-B-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-B-Antigen nachgewiesen wurde. Influenza A : Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-A-Region (A) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde. Hinweis: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) hängt von der Menge des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens, Flu A- und/oder B-Antigens ab. Jede Farbschattierung in der Testregion (T/A/B) sollte daher als positiv angesehen werden. -- Negativ Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testlinie (T/A/B) erscheint keine sichtbare Farblinie. Ungültig Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testsatzes sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. -- ✓ Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts ✓ Leicht ablesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: einfach und klar. ✓ 3 in 1 Kombitest ✓ Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität ✓ Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität ✓ Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Produkt: Sejoy Kombitest 3 in 1 SARS-CoV-2 Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 800 Stk. / 0,99 € pro Stk.

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Laborgeräte für unterschiedlichste Forschungs- und Diagnoselabore werden von uns entwickelt, designed und produziert. Sie finden Einsatz in zahlreichen Anwendungen im Life-Science-Bereich und gehören seit Jahren zur permanenten Ausstattung vieler Labore. Sollten Sie Entwicklungsdienstleistungen wie Mechanik, Elektronik oder zu einer speziellen Software auf diesem Gebiet benötigen – so sind wir auch hier Ihr verlässlicher Partner. Unsere Expertise liegt dabei auf schnellen und hochpräzisen Temperiersystemen, wie den seit Jahren bewährten ThermoCycler „peqSTAR“. Hierzu setzen wir auf jüngste Entwicklungsroutinen wie die Simulation von thermodynamischen Vorgängen.

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Der Tatortreiniger muss den Ort des Geschehens von Blut, Fäkalien, Urin, Fliegenschwärmen und Gerüchen sorgfältig befreien. Für die Ausführung der Arbeiten sind Kenntnisse bezüglich der Reinigungsmethoden und des Infektionsschutzgesetzes sowie insbesondere Einfühlungsvermögen und Sensibilität gegenüber den Hinterbliebenen von großer Bedeutung. Für die Tätigkeit in diesem sehr sensiblen Themengebiet bedarf es einer besonderen Ausbildung. Seit Oktober 2013 sind wir in der Lage, diese Tätigkeiten auszuführen. Unsere Objektleiterin Frau Jana Lädke hat die Ausbildung zur Tatortreinigerin am 22. Oktober 2013 erfolgreich abgeschlossen. Durch die gleichzeitige Ausbildung zur Desinfektorin und Hygienebeauftragten können wir in diesem Bereich besondere Kenntnisse vorweisen. Eine chronologische Vorgehensweise am Fundort ist wichtig, um biologische Gefahren zu vermeiden, zu erkennen und zu beseitigen. Große Sorgfalt ist bei der Ausführung der aufwendigen Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen geboten. Gewissenhaftigkeit und Reinlichkeit sind wichtige Eigenschaften, die in diesem Tätigkeitsfeld nicht fehlen dürfen. Nachlässigkeit hat an dieser Stelle keinen Platz, da keinerlei Spuren des Unglücks zurück bleiben dürfen. Ebenso muss die Übertragung von Krankheiten wie HIV oder Tuberkulose vermieden werden. Schutzanzug und Atemmaske gehören demnach zur Grundausstattung eines Tatortreinigers. Gern unterstützen wir Sie bei den Arbeiten, die getan werden müssen.

In der Produktion von Gütern stellen sich viele Verantwortliche dieselben Fragen: Ist die Reinigung unserer Maschinerie effektiv und effizient? Gibt es optimalere Methoden, um unsere Maschinerie zu reinigen und den Wert zu erhalten? Sollte unsere Maschinenreinigung durch firmeneigenes Personal oder besser durch einen Dienstleister durchgeführt werden? Und wie finde ich das heraus? Wir haben die Antworten: Wir durchleuchten Ihre Prozesse durch unsere Fachberatung und führen eine kostenneutrale Probereinigung durch, um die IST-Situation zu erfassen und das Optimierungspotential darzustellen. Maschinenreinigung Um die Leistungsfähigkeit und den Wert Ihrer Maschinen und Anlagen zu erhalten, sind fachgerechte Reinigung und Pflege unverzichtbar. Die übernehmen wir gern für Sie. Bei ray kümmern sich qualifizierte Fachkräfte darum, Produktionsrückstände und andere Verschmutzungen gründlich zu beseitigen. Das Spektrum reicht dabei von großen Anlagen, wie einem Brückenkrahn, bis hin zu kleineren „Produktionshelfern“. Für die Reinigung kommen ebenso innovative wie effiziente Verfahren wie die Trockeneisreinigung zum Einsatz. Auf diese Weise wird das Material geschont, Verschleiß vermindert, Reparaturen vermieden und das eigene Personal entlastet. Das sind schon ein paar überzeugende Vorteile – finden wir. Kehrdienste Hof, Halle und Co. sollten jederzeit sauber sein. Denn das macht nicht nur einen guten Eindruck auf Kunden, die vor Ort sind, sondern reduziert auch die Unfallgefahr und damit Ärger am Arbeitsplatz. Wir übernehmen für Sie die Reinigung Ihrer Produktionsflächen ebenso wie die Reinigung von Außenflächen rund um Ihr Gewerbeobjekt - gründlich, regelmäßig und exakt nach Ihren Vorgaben. Gern erarbeiten wir für Sie in passendes Konzept. ray facility management group

Durch unser QM System nach ISO13485 und IEC62304, sind wir der ideale Partner für medizinische Anwendungen nach regulatorischen Standards. Die Medizintechnik ist eines der wichtigsten Themengebiete, wenn es um Gesundheit und Heilung geht. Mit der fortschreitenden Digitalisierung werden die Softwareentwicklung und der allgemeine IT-Service in diesem Bereich immer relevanter. Da es in der Medizintechnik jedoch um Gesundheit und Menschenleben geht, gibt es besondere Anforderungen, die unter allen Umständen eingehalten werden müssen, um den Schutz des Menschen gewährleisten zu können. Gerade für mittelständische Unternehmen, die den größten Marktanteil in der Medizintechnik beanspruchen, ist es nicht leicht, neben den Anforderungen an die Geräte auch denen an die Softwareentwicklung zu entsprechen. Mediatec.net hat sich daher zum Ziel gesetzt, Medizinproduktherstellern bei der Softwareentwicklung und im IT-Service zu unterstützen. Durch unser QM-System, nach ISO13485, können wir Ihnen qualitativ hochwertige und den Anforderungen entsprechende Software liefern.

Es hat eine hohe Temperaturbeständigkeit, hohe Transparenz, Gleitfähigkeit und ausgezeichnete elektrische Isoliereigenschaften. Im Vergleich zu PTFE Schrumpfschläuchen hat der FEP Schrumpfschlauch eine niedrigere Schrumpftemperatur und eine glänzende Oberfläche ohne Mängel nach dem Schrumpfen. Im medizinischen Bereich ist es ein ideales Fertigungshilfsmittel während der rheologischen Formgebung verschiedener unregelmäßiger Katheterhüllen.