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KFZ-Kombitasche Trio - Alles Wichtige in einem praktischen Set mit Erste Erste-Hilfe-Set, Warnweste & Warndreieck Normen und Anforderungen: – DIN 13164 – Warndreieck E11 27R-033011 – Warnweste gemäß EN ISO 20471 - Alles Wichtige in einem praktischen Set - Inklusive schmalem Warndreieck - Inklusive Warnweste - Mit Klett-Aufkleber auf der Rückseite zur besseren Befestigung im PKW - Mehrsprachig bedruckt - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: 2 PE-Innentaschen, aufgeteilt in steril (blaue Innentasche) und nichtsterile Innenteile - Material: Nyon - Größe: 440 x 135 x 60 mm - Farbe: rot - Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja – Warndreieck E11 27R-033011: Ja – Warnweste gemäß EN ISO 20471: Ja Alles Wichtige in einem praktischen Set: Ja Inklusive schmalem Warndreieck: Ja Inklusive Warnweste: Ja Mit Klett-Aufkleber auf der Rückseite zur besseren Befestigung im PKW: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja 2 PE-Innentaschen, aufgeteilt in steril (blaue Innentasche): Ja Nichtsterile Innenteile (transparente Innentasche): Ja Material: Nyon: Ja Größe: 440 x 135 x 60 mm: Ja Farbe: rot: Ja Druck: weiß: Ja

Das Produkt auf Zitronensäurebasis entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen. BIONACO® ECO Sanitärreiniger Konzentrat ist ein milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung), der für leichte Verschmutzung auch verdünnt werden kann. Anwendungsbereich in Bädern und sanitären Anlagen – geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich. Das Produkt auf Zitronensäurebasis entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen. Es eigent sich zur Reinigung verchromter Armaturen, sowie WC und Waschbecken. Ebenfalls anwendbar auf allen säure-beständigen Materialien wie Fliesen und anderen sanitären Anlagen. - Normen und Anforderungen: – EU Ecolabel - Entspricht höchsten ökologischen Standards - Milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung) - Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich - Made in Germany - Kennzeichnungsfrei - Entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen - Leistungsstark - Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe - Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside. Weitere Inhaltsstoffe: Organische Säure und Hilfsstoffe. - pH-Wert: ca. 2 - 100ml Flasche (Schraubverschluss) Normen und Anforderungen:: Ja – EU Ecolabel: Ja Entspricht höchsten ökologischen Standards: Ja Milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung): Ja Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich: Ja Made in Germany: Ja Kennzeichnungsfrei: Ja Entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen: Ja Leistungsstark: Ja Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe: Ja Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside.: Ja Weitere Inhaltsstoffe: Organische Säure und Hilfsstoffe.: Ja pH-Wert: ca. 2: Ja 100ml Flasche (Schraubverschluss): Ja

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Speichel) ist ein Lateral-Flow-Immunoassayzumqualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in oropharyngealenSpeichelproben von Personen, bei denen der Gesundheitsdienstleister innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut - MDR-Zertifiziert - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 98,50% - Spezifität: 99,45% - Point of Care (ohne Geräte) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Min. - Lagertemperatur: 4 – 30°C ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Evaluiert durch das Paul-Ehlich-Institut: Download EC-Konformitätserklärung: Download MDR-Zertifikat: Download Klinischer Bericht: Download Produktdatenblatt: Download Packungsbeilage: Download BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut: ja MDR-Zertifiziert: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 98,50%: ja Spezifität: 99,45%: ja Point of Care (ohne Geräte): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Min.: ja Lagertemperatur: 4 – 30°C: ja

AMPri Medizinische Nitril Industrie Schutzhandschuhe sind Industriehandschuhe und schützen Haut und Hände vor Gefahrenstoffen. Als Material wurde Nitril verwendet. Dieser Werkstoff besitzt ein sogenanntes Materialgedächtnis und passt sich hierdurch der individuellen Handform optimal an, was das Arbeiten in diesen flexiblen Handschuhen sehr angenehm macht. Mit einer grünen Farbgebung sind die Handschuhe eher auffallend gestaltet und gut erkennbar. Für den Umgang mit folgenden Nahrungsmitteln sind die Mehrweg-/ Arbeitsschutzhandschuhe geeignet: trockene, fettige, saure, wässrige und alkoholische Lebensmittel. Die Handschuhe sind komplett mit Polymeren beschichtet. Normen und Anforderungen: – PSA Kategorie III gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 – EN 374-1:2016 Chem. Risiken – EN 374-4:2013 Degradation – EN 374-5:2016 Mikroorganismen – EN 388:2016 mechan. Risiken – EN 420:2010 Schutzhandschuhe – EN 455 med. Einweghandschuhe – EN 455-1 Dichtigkeit – EN 16350 elektrostatische Eigenschaft - Industrie Schutzhandschuhe Typ A - Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen - Material: Nitril - Farbe: grün - Puderfrei chloriert - Latexfrei - Allergieverträgliches Material - Textur: voll Texturiert - Hoher Tragekomfort - 1 Paar/Beutel - Schichtstärke: – Stulpe: 0,30 mm – Handfläche: 0,40 mm – Fingerspitzen: 0,40 mm - Länge: ≥ 300 mm - Breite: – S = 80 ± 10 mm – M = 95 ± 10 mm – L = 110 ± 10 mm – XL = 115 ± 10 mm – XXL = 125 ± 10 mm - Verfügbare Größen: S M L XL XXL Normen und Anforderungen: Ja – PSA Kategorie III gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425: Ja Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004: Ja – EN 374-1:2016 Chem. Risiken: Ja – EN 374-4:2013 Degradation: Ja – EN 374-5:2016 Mikroorganismen: Ja – EN 388:2016 mechan. Risiken: Ja – EN 420:2010 Schutzhandschuhe: Ja – EN 455 med. Einweghandschuhe: Ja – EN 455-1 Dichtigkeit: Ja – EN 16350 elektrostatische Eigenschaft: Ja Industrie Schutzhandschuhe Typ A: Ja Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen: Ja Material: Nitril: Ja Farbe: grün: Ja Puderfrei chloriert: Ja Latexfrei: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Textur: voll Texturiert: Ja Hoher Tragekomfort: Ja 1 Paar/Beutel: Ja Schichtstärke:: Ja – Stulpe: 0,30 mm: Ja – Handfläche: 0,40 mm: Ja – Fingerspitzen: 0,40 mm: Ja Länge: ≥ 300 mm: Ja Breite:: Ja – S = 80 ± 10 mm: Ja – M = 95 ± 10 mm: Ja – L = 110 ± 10 mm: Ja – XL = 115 ± 10 mm: Ja – XXL = 125 ± 10 mm: Ja Verfügbare Größen: S M L XL XXL: Ja

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

Die AMPri Med Comfort feuchte Waschhandschuhe mit Aloe Vera eignen sich hervorragend zur Körperpflege von Babys und pflegebedürftigen Menschen und werden daher oft im Pflegebereich eingesetzt. Durch das sanfte Material der gebrauchsfertigen Waschlappen wird die Haut schonend gereinigt, sodass Hautirritationen vorgebeugt werden. - Marke: Med-Comfort - Produktkategorie: Patientenhygieneartikel - Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus - Breite: ca. 15 x 23 cm - Anwendung als: Einwegprodukt - Farbe: Weiß - Material: Spinnvlies - Sterilität: Unsteril - Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei - Hersteller: AMPri Marke: Med-Comfort: Ja Produktkategorie: Patientenhygieneartikel: Ja Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus: Ja Breite: ca. 15 x 23 cm: Ja Anwendung als: Einwegprodukt: Ja Farbe: Weiß: Ja Material: Spinnvlies: Ja Sterilität: Unsteril: Ja Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei: Ja Hersteller: AMPri: Ja Aloe Vera und Vitamin E: Ja

AMPri Dental PS Einmalzahnbürste ohne Zahnpasta. Die Einmalzahnbürsten von AMPri ermöglichen auf einfache Weise eine schnelle und unkomplizierte Handhabung und Reinigung der Zähne. Die Einmalzahnbürsten eignen sich für die Verwendung vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder auch zum angeleiteten Erlernen der richtigen Zahnputztechnik in der Zahnarztpraxis. Sie sind aber auch praktisch für den Einsatz auf Reisen. - Aus Polystyrol ohne Zahnpasta - Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm - Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder zum Erlernen des richtigen Zähneputzens unter Anleitung in der Praxis - Für den Einsatz auf Reisen und den Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf - Farbe: Blau Aus Polystyrol ohne Zahnpasta: Ja Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm: Ja Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung: Ja Für den Einsatz auf Reisen: Ja Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf: Ja Farbe: Blau: Ja 100 Zahnbürsten (einzel verpackt): Ja

Erste-Hilfe-Set für Reise, Freizeit und Hobby - Anleitung für den Notfall - Kompaktes Set für unterwegs (Sinnvoll zusammengestelltes Erste-Hilfe-Material) - Enthält sorgfältig ausgesuchte Erste-Hilfe-Materialien - Nützliches Band zum Öffnen und Schließen des Reißverschlusses - Erste-Hilfe-Anleitung für den Notfall - Durch die Mehrkammer-Innentasche mit den Piktogrammen kann der Ersthelfer schneller das benötigte Erste-Hilfe-Material finden / die betroffene Person versorgen - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: Mehrkammer-Innentasche mit Piktogrammen - Material Tasche: Nylon - Größe: 170 x 150 x 55 mm - Farbe: rot - Druck: weiß/grün Kompaktes Set für unterwegs: Ja Enthält sorgfältig ausgesuchte Erste-Hilfe-Materialien: Ja Nützliches Band zum Öffnen und Schließen des Reißverschlusses: Ja Erste-Hilfe-Anleitung für den Notfall: Ja Innentasche: Mehrkammer-Innentasche mit Piktogrammen: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Tasche: Nylon: Ja Größe: 170 x 150 x 55 mm: Ja Farbe: rot: Ja Druck: weiß/grün: Ja

MaiMed VK steril Vlieskompressen zur äußeren Wundversorgung im Ambulanzbereich, auf der Station und im Erste-Hilfe- Bereich. MPG, Richtlinie 93/42/EWG CE- Kennzeichnung Gebrauchsfertige Vlieskompressen Besonders weicher Vliesstoff 65% Viskose, 35% Polyester Sehr saugfähig und hautverträglich Luftdurchlässig Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO) / Ethylene-oxide (EO) Verschiedene Größen erhältlich MPG, Richtlinie 93/42/EWG: ja CE- Kennzeichnung: ja Gebrauchsfertige Vlieskompressen: ja Besonders weicher Vliesstoff: ja 65% Viskose, 35% Polyester: ja Sehr saugfähig und hautverträglich: ja Luftdurchlässig: ja Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO) / Ethylene-oxide (EO): ja Verschiedene Größen erhältlich: ja

Holzmundspatel zur Inspektion der Mundhöhle und des Rachenraumes. Zur äußeren Anwendung. Zur Inspektion der Mundhöhle und des Rachenraumes. Die unsterilen Holzmundspatel werden zur Wundbehandlung und keimfreien Laborarbeit genutzt, z.B. bei Abstrichen. Nach Verwendung kann der Holzmundspatel in der Peelpackung entsorgt werden, einer Keimverschleppung wird entgegengewirkt. - Gebrauchsfertige Holzmundspatel - Unsteril - Aus 100% Birkenholz - Splitterfreie Qualität - Kanten seitlich abgerundet - 15 cm lang und 1,8 cm breit - Auch einzeln, steril in einer Peelpackung erhältlich - Unsterile Holzmundspatel sind sterilisierbar - A 121° C oder EO - Im Spenderkarton à 100 Mundspatel Gebrauchsfertige Holzmundspatel: Ja Unsteril: Ja Aus 100% Birkenholz: Ja Splitterfreie Qualität: Ja Kanten seitlich abgerundet: Ja 15 cm lang und 1,8 cm breit: Ja Auch einzeln, steril in einer Peelpackung erhältlich: Ja Unsterile Holzmundspatel sind sterilisierbar: Ja A 121° C oder EO: Ja Im Spenderkarton à 100 Mundspatel: Ja

Zwei Reflexbälle im Polybeutel verpackt. Der Reflexball dient optimal zur Stimulation der Reflexzonen, myofasziales Training, Massage und Entspannung. Vier unterschiedliche Größen und Gewichte erhältlich. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 6 cm/40 gr - Farbe: blau - Zwei Reflexbälle im Polybeutel Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 6 cm/40 gr Farbe:: blau Zwei Reflexbälle im Polybeutel: Ja

Premium Papierhandtücher – V-Falz, 2-lagig sind besonders für häufiges Abtrocknen in hygienischen Umgebungen geeignet. Die Einzelblattentnahme fördert die Händehygiene durch Minimierung des Kontaminationsrisikos, indem jeweils nur das aktuell zum Händetrocknen verwendete Falthandtuch berührt wird. - Faltung: V-Falz - Maße: 25 x 23cm - Material: Krepprecycling - Farben und Lagen: –weiß – 2-lagig –natur – 1-lagig Verpackungseinheit (VPE): – 1-lagig, natur 5000 Blatt (20 Packungen à 250 Blatt) – 2-lagig, weiß 3200 Blatt (20 Packungen à 160 Blatt) Faltung: V-Falz: Ja Maße: 25 x 23cm: Ja Material: Krepprecycling: Ja Farben und Lagen:: Ja –weiß – 2-lagig: Ja –natur – 1-lagig: Ja

Zwei Reflexbälle im Polybeutel verpackt. Der Reflexball dient optimal zur Stimulation der Reflexzonen, myofasziales Training, Massage und Entspannung. Vier unterschiedliche Größen und Gewichte erhältlich. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 10 cm/150 gr - Farbe: grün - Zwei Reflexbälle im Polybeutel Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 10 cm/150 gr Farbe:: grün Zwei Reflexbälle im Polybeutel: Ja

KFZ-Verbandtasche “standard” Normen und Anforderungen: - DIN 13164 - Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss - Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes - Mehrsprachig bedruckt - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material Tasche: Nylon, 70D - Größe: 210 x 110 x 70 mm - Farbe: rot oder schwarz - Druck: weiß - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss: Ja Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Tasche: Nylon, 70D: Ja Größe: 210 x 110 x 70 mm: Ja Farbe: rot oder schwarz: Ja Druck: weiß: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt: Ja

Visier Teilmaske Die transparente Teilmaske ermöglicht ungehindertes sprechen und atmen beim Kundenkontakt. - Grössenverstellbar - Wiederverwendbar - Anti Beschlag - Ideal für Gastro etc - Einzeln verpackt - Farbe weiss / transparent Grössenverstellbar: ja Wiederverwendbar: ja Anti Beschlag: ja Ideal für Gastro e.t.c: ja Einzeln hygienisch verpackt: ja Farbe weiss / transparent: ja

Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja

KFZ-Verbandtasche “DUO” standard Normen und Anforderungen: - DIN 13164 - Praktisches Sicherheitsset - Zusätzlicher Inhalt: Warndreieck - Klettbänder an der Außentasche zur einfachen Befestigung im Kofferraum - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: 2 PE-Innentaschen, aufgeteilt in sterile (blaue Innentasche) und nichtsterile Innenteile - Material: Nylon - Größe: 440 x 120 x 60 mm - Farben: – rot – schwarz - Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Praktisches Sicherheitsset: Ja Zusätzlicher Inhalt: Warndreieck: Ja Klettbänder an der Außentasche zur einfachen Befestigung im Kofferraum: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja 2 PE-Innentaschen, aufgeteilt in sterile (blaue Innentasche): Ja Nichtsterile Innenteile (transparente Innentasche): Ja Material: Nylon: Ja Größe: 440 x 120 x 60 mm: Ja Farben:: Ja –rot: Ja – schwarz: Ja Druck: weiß: Ja

Diese revolutionären Nitrilhandschuhe MERCATOR gogrip-pro Premium Nitril-Handschuhe mit 3D-Diamanttextur sind für Arbeiten in feuchten und rutschigen Umgebungen bestimmt. Die Handschuhe MERCATOR® gogrip black sind durch ihre besondere Textur und die einmalige Griffsicherheit, die sie gewährleistet, optimal für die Automobilbranche geeignet. Alle Auto- oder Motorradmechaniker, die Wert auf Zuverlässigkeit und Arbeitskomfort legen, werden sie zu schätzen wissen. Die schwarzen Nitrilhandschuhe MERCATOR® gogrip black erfüllen die Anforderungen der Normen ASTM F 1671 und EN ISO 374-5 und sind gemäß der Richtlinie 1935/2004 der Europäischen Kommission für den Kontakt mit Lebensmitteln zugelassen. - Kennzeichnung: CE2777 / KAT3 Typ B - Einhaltung von Normen: EN 16523-1 , EN ISO 374-1 , EN ISO 374-2 , EN ISO 374-4 , EN 420 , EN ISO 374-5 - Alle Bau- und Montagearbeiten, u. a. in folgenden Bereichen – Automobilbranche – Bauwesen – Industrie – Maschinenbau – Lebensmittelverarbeitung – Reinigung – Heimwerken - Textur: Diamanttextur/Rautenmuster – Verhindert schwitzige Hände während des Gebrauchs - Material: Nitril - Latexfrei - Puderfrei – polymerisiert - Manschette: gerollt - Farben: schwarz, grün, blau, orange - Standardlänge von mindestens 240 mm und sind in den Größen S bis XXL erhältlich. Kennzeichnung: CE2777 / KAT3 Typ B: ja Einhaltung von Normen: EN 16523-1 , EN ISO 374-1 , EN ISO 374-2 , EN ISO 374-4 ,: ja Einhaltung der gesetzlichen Normen: ja EN 16523-1 , EN ISO 374-1 , EN ISO 374-2 , EN ISO 374-4 , EN 420 , EN ISO 374-5: ja Alle Bau- und Montagearbeiten, u. a. in folgenden Bereichen: ja – Automobilbranche: ja – Bauwesen: ja – Industrie: ja – Maschinenbau: ja – Lebensmittelverarbeitung: ja – Reinigung: ja – Heimwerken: ja Textur: Diamanttextur/Rautenmuster: ja – Verhindert schwitzige Hände während des Gebrauchs: ja Material: Nitril: ja Latexfrei: ja Puderfrei – polymerisiert: ja Manschette: gerollt: ja Farben: schwarz, grün, blau, orange: ja Standardlänge von mindestens 240 mm und sind in den Größen S bis XXL erhältlich.: ja

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

- Überschuh aus HDPE, ca 10my - Wasser- und abriebfest, stabil - Nur für den Innenbereich - Schutz gegen Schmutz, Staub und Feuchtigkeit - Universelle Passform Überschuh aus HDPE, ca 10my: ja Wasser- und abriebfest, stabil: ja Nur für den Innenbereich: ja Schutz gegen Schmutz, Staub und Feuchtigkeit: ja Universelle Passform: ja

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Gymnic Plus Ball als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Der Gymnic Plus Ball ist die Weiterentwicklung des Gymnic Classic‘s. Neben der gleichen Elastizität und Leistung bietet die neue Version dank des neuen Materials eine höhere Sicherheit und Schutz vorm Platzen (Burst Resistant Quality). Aus diesem Grund ist der Gymnic Plus Ball optimal für alle Anwendungsbereichen: als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Mir der gleichen Eigenschaften wie der Fit-Ball, das Produkt unterscheidet sich von diesem nur in der Farbe. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Burst Resistant Quality (BRQ) bis max 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs). - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Farben: – limegrün – rot – blau – gelb – orange – violett – schwarz Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Sind für Gruppenaktivitäten bestimmt: Ja Farben:: Ja – limegrün: Ja – rot: Ja – blau: Ja – gelb: Ja – orange: Ja – violett: Ja – schwarz: Ja

Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Der Therasensory Ball unterscheidet sich wegen seiner kleinen und spitzen Noppen. Diese sensorische Oberfläche erlaubt eine angenehme Massage, wodurch die Blutzirkulation und die Reflexzonen stimuliert werden. Erhältlich in zwei Größen: 65 cm und 100 cm. Bei einem Durchmesser von 100 cm wird eine leitende Person empfohlen. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: max. 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs) - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Durchmesser: Ø 65 cm - Farbe: grün Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Durchmesser:: Ø 65 cm Farbe:: grün

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. - BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - TÜV Rheinland Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten - Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden - Haltbarkeit: 24 Monate - Lagerung bei +4°C bis +30°C -Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden - Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert - Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33% - (95% CI * 86,27% ~ 97,05%) - Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16% - (95% CI * 96,68% ~ 99,85%) - Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38% - (95% CI * 96,58% ~ 99,43%) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: Download TÜV-Rheinland: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Bescheinigung Richtlinie 98 79 EG: Download Gebrauchsanweisung: Download Produkdatenblatt: Download BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja TÜV Rheinland Zertifiziert: ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten: ja Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden: ja Haltbarkeit: 24 Monate: ja Lagerung bei +4°C bis +30°C: ja Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden: ja Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert: ja Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33%: ja (95% CI * 86,27% ~ 97,05%): ja Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16%: ja (95% CI * 96,68% ~ 99,85%): ja Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38%: ja (95% CI * 96,58% ~ 99,43%): ja

KFZ-Betriebsverbandkasten für Betriebe, Baustellen und Büro. Normen und Anforderungen: – DIN 13169 - Robuster Metall-Kasten - Mit Griffen an der Seite - Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto) - Erste-Hilfe-Set mit Inhalt gemäß DIN 13169 - Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent - Material: Metall - Größe: 365 x 285 x 115 mm - Farbe: grün - Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13169: Ja Robuster Metall-Kasten: Ja Mit Griffen an der Seite: Ja Kasten im Verkauf mit informativer Banderole (siehe Foto): Ja Erste-Hilfe-Set mit Inhalt gemäß DIN 13169: Ja Inklusive Erste-Hilfe-Broschüre: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, transparent: Ja Material: Metall: Ja Größe: 365 x 285 x 115 mm: Ja Farbe: grün: Ja Druck: weiß: Ja

Der Zhenrui® CoV-19 Antigen-Schnelltest hilft ganz ohne Laboruntersuchungen, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 10-15 Minuten ablesen. - BfArM gelistet AT211/20 - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich - Vorgefüllte Pufferlösung - Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten - In-Vitro-Test - Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern) - Spezifität: 97 % - Sensitivität: 96 % - Genauigkeit: 96 % BfArM gelistet AT211/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten: ja In-Vitro-Test: ja Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern): ja Spezifität: 97 %: ja Sensitivität: 96 %: ja

Gymnic Stacker Set – Stapelhilfe Stapelhilfe bestehend aus Flachen Streifen, die zu Ringen zusammengesteckt werden. Zum Stapeln von 55er/65er und 75er-Bällen. - 3er-Set - Größe: 120 x 14 cm - Farbe: weiß - Zum Stapeln von 55er/65er und 75er-Bällen 3er-Set: Ja Größe: 120 x 14 cm: Ja Farbe: weiß: Ja Zum Stapeln von 55er/65er und 75er-Bällen: Ja

Philips HeartStart HS1 überzeugt mit einem herausragenden Preis-Leistungs-Verhältnis Intuitive und einfache Bedienbarkeit - Mit 1,5 kg Gewicht besonders kompakt und handlich - Integrierte SMART Pads sorgen für eine optimal angepasste Therapie - Immer einsatzbereit dank täglicher Selbsttests - Mit Schutzklasse IP21 gegen groben Staub und Spritzwasser geschützt - Besonders langlebige Batterie - Klare Sprachanweisungen und übersichtliche Bedienelemente Beschreibung Der HeartStart HS1 wurde für Menschen und Organisationen entwickelt: - die Wert auf eine einfache Bedienbarkeit legen - für die die Wirtschaftlichkeit ihres Defibrillators im Vordergrund steht. - die so wenig Wartungsaufwand wie möglich wünschen. - die einen Defibrillator für ihren Innenbereich suchen. - die einen kleinen und kompakten AED bevorzugen.