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Das Zhenrui Biotech COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden Probensammlung: Rachen- /hinterer Nasenabstrich (Nasopharyngeal / Oropharyngeal) Sensitivität: 96,00 % Spezifität: 97,00 %BfArm gelistet: AT211/20 (mehr) CE Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert PEI evaluiert (mehr) Das Zhenrui Biotech COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden 25 Stück pro Packung

Beschreibung Testergebnis nach 12 Minuten Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschlagbar und bedeutet für Sie einen echten Mehrwert. Erkennt zuverlässig Omikron-Variante Die verschiedenen Varianten des Covid-19-Virus werden zuverlässig und schnell erkannt. Dies gilt ebenso für dich hoch ansteckende Omikron-Variante. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (CE1434) Die Qualität des vorliegenden Tests wurde durch das renommierte PEI untersucht und bestätigt. Im Lieferumfang sind enthalten 5 Testkasseten 5 sterile Tupfer 5 Extraktionspuffer (vorgefüllt, kein Umfüllen notwendig) 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) Lolly-test is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in oropharyngeal saliva specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset.

Das VR-Therapie Expositionssystem ermöglicht Konfrontations- und Verhaltensübungen mit hoch immersiver virtueller Realität für ambulante therapeutische Einrichtungen oder Praxen. Das für den ambulanten Einsatz konzipierte VR-Therapie “Expositionssystem mit Virtueller Realität” (VT+ExpoCart3) ermöglicht die Präsentation hoch immersiver virtueller Szenarien für Konfrontations- und Verhaltensübungen im Rahmen psychotherapeutischer Interventionen, deren Durchführung in Realität indiziert ist, dort aber nicht verfügbar oder nicht möglich ist, innerhalb der stationären klinischen oder ambulanten therapeutischen Einrichtung. Die virtuellen Szenarien sind eine dreidimensionale Computersimulation welche der Patient mittels einer VR-Videobrille mit stereoskopischer Bildpräsentation und Kopfhörern erleben und mit welcher der Patient durch Körperbewegung und mittels Interaktionscontroller interagieren kann. Das System enthält vorgefertigte virtuelle Umgebungen mit Möglichkeiten für Verhaltensübungen, welche über eine einheitliche geschlossene Benutzeroberfläche durch den Behandler gesteuert werden, um individuelle Behandlungssituationen zu erzeugen, diese graduiert anzupassen und beliebig wiederholen zu können. Das System enthält Übungen unter anderem zu Höhenangst, Spinnenangst, Flugangst, Klaustrophobie, sozialen Interaktionen, Angst vor Vorträgen oder Bewerbungsgesprächen. Die optionale Ausstattung ermöglicht unter anderem die Erfassung des Blickverhaltens.

IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Nur für den professionellen Gebrauch! Gelistet durch die BfArM: Test-ID: AT524/20 Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest ist ein reiner Speicheltest, der auch von der BfArM gelistet wurde. „Einfach spucken!“ lautet nun das Motto. Speichel in den verschließbaren Sammelbecher abgeben. Fertig! Kein unangenehmer Abstrich, keine Verletzungsgefahr. Und 15 Minuten später liegt bereits das Testergebnis vor. Verwendungszweck und Methodik Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Der Test ist nur für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Geprüfte Qualität durch Studienberichte belegt.* Sensitivität: 98,26 % Spezifität: > 99,99 % Genauigkeit: 99,50 % * Insgesamt wurden 603 Proben mit dem IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest getestet. Diese Proben wurden durch Speichel von symptomatischen Patienten gewonnen. Die Leistung des IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltests wurde mit einem kommerziell vertriebenen molekularen Assay verglichen. Eine Übersicht über die Vorteile des Testverfahrens: Nichtinvasiv Reiner Speicheltest: Für die Probengewinnung benötigt es keine komplizierten Abstriche aus Nasen- oder Rachenraum. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten. Keine Notwendigkeit von Fachpersonal bei der Probenentnahme. Lange Haltbarkeit Bis zu 24 Stunden können die Speichelproben bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2 °C – 8 °C) verwendet werden, ohne dass das Ergebnis beeinflusst wird (durch Studie belegt). Unkompliziert Die Abgabe der Speichelprobe ist für Kinder wie Erwachsene leicht durchzuführen. Zeitersparnis beim Testen Probensammlung innerhalb kürzester Zeit. Reihentestung möglich. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten Keine Notwendigkeit einer Probenentnahme per Abstrich. Probenentnahme erfolgt per Speichelabgabe in den personenbezogenen Sammelbecher. Höhere Sicherheit für medizinisches Personal Proband gibt Probe selbst ab. Es muss kein näherer Kontakt zwischen Proband und Testpersonal stattfinden. Stabiler Sammelbecher Großer und transportstabiler Sammelbecher mit sicher verschließbarem Schraubverschluss. Personalisierung Sammelbecher mit großer Beschriftungs- bzw. Belabelungsfläche für mögliche Personalisierung der Probe (besonders bei großflächigen Screenings von Bedeutung). Vorteilhafte Personaleinteilung Geringer benötigte Personalanzahl ermöglicht einen effizienteren Einsatz des medizinischen Teams. Kosteneinsparungen bei Sicherheitskleidung und Schutzausrüstung möglich. Verpackungsinhalt • 15 Testvorrichtungen • 15 Extraktionslösungen • 15 Extraktionsröhrchen • 15 Absaugrohrspitzen • 15 Sammelbecher (mit sicher verschließbarem Drehverschluss) • 15 Pipetten • 1 Röhrchenständer • 1 Packungsbeilage Anleitungsvideo unter: www.imedc.de

Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Produktinformationen "Fieberthermometer Infrarot" Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Das Messergebnis wird innerhalb einer Sekunde angezeigt. Der Patient muss nicht mit dem Thermometer in Berührung kommen. Somit sind auch hygienisch einwandfreie Messungen einer großen Gruppe problemlos möglich. Für die schnelle, unkomplizierte Innbetriebnahme erfolgt die Lieferung inklusive der benötigten Batterien.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

HOTGEN (5 St./VPE) - Laientest - auf Lager Coronavirus

Die Maquet Patiententransporter zeichnen sich durch ihre lange Lebensdauer und ihre hohe Leistungsfähigkeit aus. Dank der Kompatibilität von TRANSMOBIL 2 mit dem Transferboard kann lebensrettende Zeit gewonnen werden und Risiken durch viele Transporte können minimiert werden.

Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

für Einsatzbereiche in der: Lebensmittelindustrie Papierindustrie Etikettenherstellung Pharmazeutisch-technischen Industrie Biofolienverarbeitung Zeitungsindustrie Textilindustrie Stahlindustrie Bitumenindustrie Automobilindustrie Entsorgungsindustrie

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Rapid Test 5er Packung - Schnelltest zur Eigenanwendung für den Laien NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU Für den Endverbraucher geeignet! Kinder-LEICHT in der Anwendung Ergebnis innerhalb 15 Minuten Zuverlässig Informationen: Made in Germany Zum Nachweis von SARS-CoV-2 Sonderzulassung nach § 11 MPG Aktenzeichen 5640-S-022/21 REF 84003E Schnelltest zur Eigenanwendung Hochpräziser Antigen-Test Sehr hohe Sensivität 96 % Sehr hohe Spezifität 98 % Ergebnis nach 15 Minuten Einfache Handhabung Nasenabstrich für den vorderen Nasenbereich in nur 2,5 cm Tiefe 5er-Packung Dieser Schnelltest eignet sich perfekt für Pflegepersonal Senioren Kinder Lehrer und ALLE die sich oder andere regelmäßig testen müssen. Packungsinhalt: 5 Schnelltests

Fehler passieren, auch in der Medizin. Jährlich kommt es zu unzähligen Fehlbehandlungen, unter anderem aufgrund fehlender Informationen. Hier hilft die smwarte Notfallkarte mit Notfallseite. Niemand ist davor gefeit, sich einmal in einer Notfallsituation wiederzufinden. Für Personen mit chronischen Erkrankungen ist das Risiko in vielen Fällen aber noch einmal deutlich höher. Für solche Situationen vorzusorgen, ist auch gar nicht schwer. Mit der smarten Notfallkarte inklusiv digitaler Notfallseite sind alle Infos, die in einem Notfall wichtig sind, gesammelt an einem Ort und für Rettungskräfte schnell und einfach einsehbar. - schnelle Hilfe im Notfall - mit Notärztinnen und -ärzten entwickelt - anwaltlich geprüfter Datenschutz - für ein sicheres Gefühl unterwegs – auch alleine - sicher und intuitiv in der Handhabung - Speicherung aller Daten ausschließlich in Deutschland - aus Bio-PVC: langlebig wie eine herkömmliche Plastikkarte und trotzdem biologisch abbaubar Zur smarten Notfallkarte im Scheckkartenformat gehört eine digitale Notfallseite. Hier werden alle Daten gespeichert, die auf der Karte keinen Platz finden aber im Notfall relevant sein können. Diese Informationen können über den aufgedruckten QR Code einfach und schnell abgerufen werden. Die digitale Notfallseite steht den Notfallkarten-Inhaber*innen dauerhaft kostenfrei zur Verfügung. Es entstehen keine Abokosten! Die Notfallseite enthält bestimmte Kategorien, die vom Karteninhaber*in selbst oder einer Vertrauensperson gepflegt werden. So sind die Daten immer aktuell und auch zusätzliche Informationen (z.B. Impfstatus) finden hier Platz.

SURGISPON Tampon für den analen und vaginalen Einsatz SURGISPON ist ein schnelles und effektives Haemostypticum, das im Allgemeinen innerhalb von 2 Minuten Blutungen stoppt. Es reduziert operative Blutungen und nimmt 40 – 50 mal sein eigenes Gewicht in Form von Wasser/Oxalat Blut auf.

HIGHTOP ANTIGEN-Laien-Selbsttest (5er Box) 970 Stück im Großkarton Hersteller: HIGHTOP Artikelname: HIGHTOP SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Spezifität: 99,80% Sensitivität: 98,08% (Ct≤30) / 92,73% (Ct≤40) Dauer: 15 Minuten Abstrich-Typ: vordere Nase Verpackung: 5 Tests / Schachtel Zulassung: zur Eigenanwendung zugelassen Zertifikat: CE zertifiziert durch TÜV Süd Haltbarkeit: 2 Jahre Verlässlichkeit: 99,67% (Ct≤30) / 98,52% (Ct≤40) Nachweise: Konformität BFAM gelistet (AT301/20) Übersicht des Testablaufs In wenigen Schritten gelangen Sie mit dem HIGHTOP Antigen-Test (3 Komponenten) einfach und sicher zum Ergebnis: Vorbereitung Entnahme der Probe (vordere Nase) Testdurchführung Auswertung

Schnelligkeit – es zeigt die Temperatur innerhalb von 1 Sekunde an, wenn das Messobjekt in den Messbereich eintritt Social Distancing – erkennt die Temperatur aus einer Entfernung von 5 bis 8 Metern Genauigkeit – ±0,3℃ Empfindlichkeit – 0,05℃ Temperaturauflösung hilft, Fieber leicht festzustellen Maximale Effizienz für kleine & große Kontrollbereiche Tarnung – die Temperatur wird ohne das Wissen der Menschen gemessen, hat keinen Einfluss auf die normale Reihenfolge von Flughafen, Bahnhof und anderen Orten. Kosteneinsparung durch weniger Personal - Sie brauchen keinen Wachmann zu beauftragen, der das Thermometer zur Seite hält. Jedes Instrument kann 7000 Personen innerhalb einer Stunde messen.

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Kernmed OLED Finger Pulsoximeter A310C für Kinder Zur simultanen, mobilen Messung der Sauerstoffsättigung (SpO2) im Blut und der Pulsfrequenz Beschreibung : Kinderleichte Bedienung; nur ein Knopfdruck notwendig Die Messung wird bequem am Finger durchgeführt Flexibles Gelenk für dicke und dünne Finger Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse Super leicht (35 Gramm incl. Batterien) Kleine, kompakte Abmessung 52x31x30 mm (LxBxH) Betrieb mit 2 Batterien Technische Merkmale : Hersteller Aeon Technology Mehrfarbiges OLED Display mit Schutzfolie Digitale Anzeige als Wellen- und Balkendiagramm In 4 Richtungen drehbare Anzeige 6 verschiedene Displaymodi wählbar Visuelle Anzeige der Pulsfrequenz und des SpO2 Wertes Alarmbereich für Puls- und SpO2 Wert frei wählbar; visuelle Anzeige bei Bedarf (im Menü einstellbar) Optischer Messsensor (Rot- und Infrarotlicht) Batteriestand-Anzeige Anzeige SpO2 als Wert SpO2 Meßbereich 35 - 100 % Anzeige der Pulsfrequenz (Schläge pro Minute) als Wert und als Impuls-Balken-Diagramm Pulsfrequenz Meßbereich 30 - 250 Schläge/Minute 20 Std. Dauerbetrieb mit einer vollen Batterieladung möglich Automatische Abschaltung nach 16 Sekunden Lieferumfang : 1 Oxymeter 1 Nylon Y-Trageband mit Fast Clip (Lanyard) 1 schwarze Nylon-Gürteltasche mit Gürtelschlaufe, Klettverschluß und Öse 1 Handbuch in Englisch 2 Batterien AAA (Micro) 1 Rechnung Gewicht: 0,2 Kg

Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt - COVID 19 Schnelltest -Laientest -Einfache Handhabung Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien (Selbsttest) Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21 BfArM zertifiziert AT296/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 100% Sensitivität: 95,91% Wichtigste Eigenschaften Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Dieses Testkit wird nur zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) verwendet, und es ist strengstens verboten, Proben von anderen Körperteilen zu sammeln. Personen unter 18 Jahren sollten mit Hilfe eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Bevor Sie sich entscheiden, relevante Behandlungs- oder Maßnahmen durchzuführen, wird empfohlen, Kontakt mit Hausärzten oder Fachleuten aufzunehmen, um zu vermeiden, sich selbst oder andere zu gefährden. Informieren Sie sich über aktuelle Maßnahmen und Verordnungen Ihrer Länder, und ergreifen Sie Maßnahmen nach offiziellen Angaben, um sich und andere wirksam zu schützen. China: 100g 100g: 100g

CBDium 300 pure ist eine hochkonzentrierte Essenz, die speziell für Kinder von 3 bis 14 Jahren und sensible Menschen entwickelt wurde. Mit 300 mg CBD pro 10 ml bietet sie eine grundlegende Unterstützung für die Prävention und Nachsorge nach Krankheit oder Unfall. Diese Essenz enthält keine zusätzlichen Inhaltsstoffe und ist ideal für Menschen, die eine klare und unverfälschte CBD-Erfahrung wünschen. Die Anwendung ist einfach: Tropfen Sie die Essenz unter die Zunge und lassen Sie sie dort für eine optimale Absorption. CBDium 300 pure ist perfekt für alle, die Wert auf Reinheit und Effektivität legen und eine natürliche Lösung für ihre gesundheitlichen Herausforderungen suchen.

Die Matte (Größe 36 x 75 cm) saugt wie ein Schwamm bis zu 5 Liter Flüssigkeit auf. Durch den Superabsorber wird die Flüssigkeit gebunden und ist danach, einfach zu entsorgen. - schnelle und hohe Absorption bis zu 5 Liter - ausgestattet mit Superabsorber - einfache Entsorgung - mindert Bakterienwachstum durch schnelle Absorbierung von Flüssigkeit - Maße: 36 x 75 cm - Schnell griffbereit, hohe Lager- und Transportfähigkeit durch handliche Einweg-Sets

Höchstwertigster Spezial-Vliesstoff aus, entwickelt für extreme Saugkraft. Klebt nicht, schmiert nicht, fuselt nicht! Saugwirkung ohne selbst „dick“ zu werden. Keine Keimbildung! Spezial-Vliesstoff für den Einweg-Gebrauch mit strukturierter Oberfläche steril und unsteril erhältlich. Patentierte, hakenförmige Sonderschlitzung für sicheren Halt auch unter extremen Belastungen. Keine Aluminiumbeschichtung, dennoch klebt es nicht in die Wunde. Größe: 13x9 cm

Höchstwertigster Spezial-Vliesstoff aus, entwickelt für extreme Saugkraft. Klebt nicht, schmiert nicht, fuselt nicht! Saugwirkung ohne selbst „dick“ zu werden. Keine Keimbildung! Spezial-Vliesstoff für den Einweg-Gebrauch mit strukturierter Oberfläche steril und unsteril erhältlich. Patentierte, hakenförmige Sonderschlitzung für sicheren Halt auch unter extremen Belastungen. Keine Aluminiumbeschichtung, dennoch klebt es nicht in die Wunde. Größe: 6x6 cm

Höchstwertigster Spezial-Vliesstoff aus, entwickelt für extreme Saugkraft. Klebt nicht, schmiert nicht, fuselt nicht! Saugwirkung ohne selbst „dick“ zu werden. Keine Keimbildung! Spezial-Vliesstoff für den Einweg-Gebrauch mit strukturierter Oberfläche steril und unsteril erhältlich. Patentierte, hakenförmige Sonderschlitzung für sicheren Halt auch unter extremen Belastungen. Keine Aluminiumbeschichtung, dennoch klebt es nicht in die Wunde. Größe: 9x10 cm

Safecare Schnelltest Nasal 25 Stück. Produkttyp : Profi Test Produktinformationen "Safecare Schnelltest nasal 25 Stück" Angezeigter Preis inklusive Umsatzsteuer Safecare Covid-19 Antigen Speichel Schnelltests - 25 Stück Relative Sensitivität: 98,5% Relative Spezifität: 99,45% Testergebnis liegt nach 10 Minuten vor BfArM-gelistet

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

Sensitivität: 97,1%-Spezifität: 99,24% - Gesamtspezifität: 78%  BfArm Sonderzulassung: AT 1210/21 SARS-CoV-2 Antigen Laientest CE 1434 zertifiziert VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.   TEST PRINZIP Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrichist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert.Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.    EMPFINDLICHKEIT, SPEZIFITÄT & GESAMTGENAUIGKEIT Die klinische Leistung des COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit- Nasenabstrichist wurde in prospektivenStudienmitNasenabstrichproben (Antigen-Test) undNasen-Rachen-Abstrichproben (RT-PCR-Test)von437einzelnen symptomatischen Patienten (innerhalbvon7Tagennach Beginn der der Krankheit) undasymptomatischePatienten mit Verdacht auf COVID-19.Diezusammengefassten Daten des COVID-19-Antigen-Testkitslauten wie folgt: Die RT-PCR-Zyklusschwelle(Ct)istderrelevante Signalwert. Ein niedrigerer Ct-Wert weistaufeinehöhere Viruslast hin. Die Sensitivität wurdefürCt-Wertbereiche von 40 berechnet.

Hotgen Selbsttest ( Laientets) einzeln verpackt

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung