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Die kompromisslose Lösung für die mobile Blutspende.

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

Wundsprays, Wundauflagen, Wundgele, Wundrandversorgung

** Masken-Prüfgeräte - Medizinische Gesichtsmasken Manueller oder halbautomatischer Prüfplatz für Medizinische Gesichtsmasken nach DIN EN 14683 und Alltagsmasken nach CWA 17553 Komplettes Equipment zur Prüfung der Druckdifferenz bestehend aus: - manuellem oder automatischem Maskenprüfgerät DFM 14683 - Vakuumerzeugung und - Probenhalter nach DIN EN 14683 ** Masken-Prüfgeräte - Atemwiderstand filtrierende Halbmasken Prüfplatz für Filtrierende Halbmasken nach DIN EN 149 und 13274-3 sowie für Alltagsmasken nach CWA 17553 Halbautomatischer Prüfplatz zur Prüfung Atemwiderstand bestehend aus - automatischem Maskenprüfgerät INTEGRA DFM 149 - Sheffield-Prüfkopf nach DIN EN 149, schwenkbar in 2 Achsen

Der Med-Comfort Nature Glove von AMPri ist ein biologisch abbaubarer Einmalhandschuh aus Nitril. Im Vergleich zu konventionellen Nitrilhandschuhen, die in der Regel ca. 800 Jahre für den vollständigen Abbau benötigen, benötigt der Nature Glove – in Abhängigkeit der klimatischen Bedingungen – im Durchschnitt lediglich 695 Tage bis zur Zersetzung. Normen und Anforderungen: – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel) – EN 374-1:2016 Chem. Risiken – EN 374-4:2013 Degradation – EN 374-5:2016 Mikroorganismen – EN 388:2016 mechan. Risiken – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe – EN 455 med. Einweghandschuhe – EN 455-1 Dichtigkeit – ASTM D5526 biologischer Abbau - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Latexfrei - Nicht steril - Puderfrei - Beschichtung: Chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Schichtstärke: – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm – Stulpe: ≥ 0,06 mm - Farbe: grün - Form: Universell - Passform: beidhändig - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Länge: ≥ 240 mm - Breite: – XS 80 mm – S 80 ± 10 mm – M 95 ± 10 mm – L 110 ± 10 mm – XL 115 ± 10 mm Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745: Ja Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004: Ja für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel: Ja – EN 374-1:2016 Chem. Risiken: Ja – EN 374-4:2013 Degradation: Ja – EN 374-5:2016 Mikroorganismen: Ja – EN 388:2016 mechan. Risiken: Ja – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe: Ja – EN 455 med. Einweghandschuhe: Ja – EN 455-1 Dichtigkeit: Ja – ASTM D5526 biologischer Abbau: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Puderfrei: Ja Beschichtung: Chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Schichtstärke:: Ja – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm: Ja – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm: Ja – Stulpe: ≥ 0,06 mm: Ja Farbe: grün: Ja Form: Universell: Ja Passform: beidhändig: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Länge: ≥ 240 mm: Ja Breite:: Ja – XS 80 mm: Ja – S 80 ± 10 mm: Ja – M 95 ± 10 mm: Ja – L 110 ± 10 mm: Ja – XL 115 ± 10 mm: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Ambulance® high risk – Latexhandschuhe für Personen, die optimalen Schutz erwarten. Sie entsprechen den für Rettungssanitäter geltenden Normen. Ihre Hände erfordern höchstgradigen Schutz – sie sind sowohl dem Kontakt mit Viren als auch Verletzungen ausgesetzt. Normen und Anforderungen: – CE 2797 – KAT. III – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN 420 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen - Sterilität: nicht steril - Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 29 cm (Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme) - Antistatisch: nein - Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B). - Dicke: längere und dickere Handschuhe - Farbe: blau - Geeignet für empfindliche Haut: ja - Verfügbare Größen: S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE 2797 – KAT. III: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN 420: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 29 cm: Ja Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme: Ja Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B).: Ja Dicke: längere und dickere Handschuhe: Ja Farbe: blau: Ja Geeignet für empfindliche Haut: ja: Ja Verfügbare Größen: S M L XL: Ja

Die medizinische Gesichtsmasken / OP-Masken TYP IIR bieten optimale Filterleistung bei höchstem Tragekomfort durch weiche Gummibänder. Alle Materialien als auch die Produktion aus Deutschland. Diese Einweg-Atemschutzmaske erfüllt die europäischen Richtlinien gemäß „DIN EN 14683:2019-10“. Die Maske ist CE-zertifiziert. Made in Germany, alle Materialien als auch die Produktion sind aus Deutschland! Verpackung: Box mit 50 Stück

Kanülen unterschiedlicher Schliffarten für perkutane Applikationen und Feinnadelbiopsie. Für die perkutane Entnahme von zytologisch und histologisch verwertbaren Befunden Zentimetergraduierungen und stufenlos verschiebbare Federn zur genauen Festlegung der Stichtiefe Echomarkierung für eine hervorragende Sichtbarkeit unter Ultraschall Auf Nachfrage sind alle FNB Kanülen auch als MR taugliche Modelle erhältlich Einfache Größenzuordnung durch farbcodierte Luer Lock Ansätze

Mechanische Komponente (Baugruppe) für den OP-Tisch

Begehbare Kammern zum, Lagern von Stabilitätsmuster, als Messraum für Normklimate, als Pflanzwuchskammer, oder in ATEX Ausführung für Lagerung von Aerosolen Stabilitätstests in der Pharmazie, Anzucht von Versuchspflanzen oder künstliche Alterung von Produkten

Das Polyprotect® – System ist eine spezielle Formgebungstechnik auf Polyurethan – Basis.

Tropfkammer für enterale Ernährung mit Belüftungsventil Material: PVC DEHP-frei Art. Nr.:: 12.36. rot

Willkommen bei Josef Betschart AG, Ihrem führenden Anbieter von innovativen Röntgengeneratoren. Unsere hochmodernen Generatoren sind darauf ausgelegt, höchste Präzision in der Medizintechnik zu gewährleisten und tragen zur Weiterentwicklung diagnostischer Verfahren bei. Hochfrequenz-Röntgengeneratoren für Medizintechnik: Unsere Hochfrequenz-Röntgengeneratoren sind speziell entwickelt, um die anspruchsvollen Anforderungen der Medizintechnik zu erfüllen. Sie bieten eine präzise und kontrollierte Röntgenstrahlung für diagnostische Anwendungen in der Human- und Veterinärmedizin. Entwicklung und Produktion von Höchstleistungsgeräten: Dank unserer langjährigen Erfahrung und hochqualifizierten Ingenieuren sind wir in der Lage, Hochfrequenz-Röntgengeneratoren zu entwickeln und herzustellen, die höchsten Qualitätsansprüchen genügen. Maßgeschneiderte Lösungen: Jeder medizinische Anwendungsfall ist einzigartig. Unsere Röntgengeneratoren werden individuell angepasst, um den spezifischen Anforderungen Ihrer medizinischen Geräte und Diagnoseverfahren gerecht zu werden. Anwendungen in der Human- und Veterinärmedizin: Unsere Röntgengeneratoren finden Anwendung in einer Vielzahl von Bereichen, darunter die Röntgendiagnostik in Krankenhäusern, Arztpraxen, aber auch in der Tiermedizin. Sie ermöglichen hochauflösende Bilder für eine präzise Diagnose. Sicherheit und Strahlenschutz: Die Sicherheit von Patienten und Bedienpersonal hat oberste Priorität. Unsere Röntgengeneratoren erfüllen die strengsten Sicherheitsstandards und integrieren fortschrittliche Strahlenschutzmaßnahmen. Umweltfreundliche Technologie: Wir setzen auf umweltfreundliche Technologien, die nicht nur leistungsstark sind, sondern auch einen verantwortungsbewussten Umgang mit Ressourcen gewährleisten. Kontaktieren Sie uns: Erfahren Sie mehr über unsere innovativen Röntgengeneratoren und deren Anwendungsmöglichkeiten auf unserer Website. Bei Fragen oder für eine individuelle Beratung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und Qualität der Josef Betschart AG – Ihr zuverlässiger Partner in der Entwicklung fortschrittlicher Röntgentechnologien für die Medizintechnik.

ISOVAL® TU 21/FR4 ist ein gerolltes Epoxid-Glasgewebe-Rohr der Type EP GC 21 und EP GC 23 nach IEC 61212 und FR4 nach NEMA LI1. Es wird unter Verwendung des besonders temperaturbeständigen Harzes von ISOVAL FR4-HF hergestellt. Das Harz enthält keine Halogene oder andere giftige oder bedenklichen Flammschutzmitteln.

Vermeiden Flüssigkeitsaustritt in die Be- und Entlüftungskammer des Urinbeutels Mit POREX® Virtek™ PTFE Be- und Entlüftungen für Urinbeutel vermeiden Sie den Austritt von Flüssigkeiten in Urinsammelsystemen. Diese Be- und Entlüftungen sorgen für einen Druckausgleich, wenn sich der Beutel während des Gebrauchs füllt. POREX® Virtek™ PTFE Be- und Entlüftungen für Urinbeutel werden in automatisierten Hochgeschwindigkeits-Montageprozessen eingesetzt und sind in verschiedenen Konfigurationen erhältlich. Diese Be- und Entlüftungen: - Übertreffen die veröffentlichten BFE-Standards - Verhindern Leckagen und halten einen hohen Luftstrom aufrecht - Gleichen den Druck aus und sorgen für einen ununterbrochenen Urinfluss

"ISOVAL® FR4-HF ist aus E-Glasfilamentgewebe und der flammfesten Version des ISOVAL®-Epoxydharzsystems aufgebaut. Das Harz ist außerdem extrem raucharm und frei von allen giftigen oder bedenklichen Flammschutzmitteln. ISOVAL® FR4-HF ist unter der File Nr. E236557 UL-gelistet. Details dazu sind im Internet unter http://www.ul.com abrufbar.

Wir bieten Ihnen diese wiederverwendbare Maske zu fairen Konditionen. Das geprüfte Qualitätsprodukt ist sterilisierbar sowie desinfizierbar und verfügt über einen austauschbaren Filter.

ISOVAL® 11 ist aus Glasfilamentgewebe unter Verwendung der temperaturbeständigen Version des ISOVAL®-Epoxidharzsystems aufgebaut. Dieses verleiht dem Material eine hervorragende Wärme-standfestigkeit und Chemikalienbeständigkeit sowie eine Dauertemperaturbeständigkeit von über 180°C.

Gewährleisten die Integrität und Genauigkeit der Dosierung von oralen Inhalatoren Maßgeschneiderte POREX® Inhalatorfilter werden in Inhalatoren verwendet, um Patienten dosierte pharmazeutische Wirkstoffe oral-bronchial zu verabreichen. Zusätzlich bieten unsere oralen Inhalatorfilter die Möglichkeit der individuellen Anpassung zur Unterstützung konservierungsmittelfreier Verpackungen. Vorteile der oralen Inhalatorfilter: - Geben genaue Dosen aus Inhalatoren ab – Maßgeschneiderte Inhalatorfilter erleichtern die Abgabe dosierter Mengen pharmazeutischer Wirkstoffe, die speziell auf die Designanforderungen des Geräts abgestimmt sind. - Sie schützen die mechanischen Systeme des Inhalators vor Verstopfung und verbessern so die Leistung. - Können kundenspezifisch angepasst werden, indem Porengröße, Luftfluss und Abmessungstoleranzen optimiert werden.

Kapillarrohr für die Medikamentenabgabe (geschweißte, merfach nachgezogene Rohre aus Edelstahl), unterschiedliche Außendurchmesser & Wandstärken, Längen. Zerspant und speziell gereinigt, geprüft und verpackt in Reinraumklasse 8.

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Rot Artikelnummer: 480110 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Ausgewogene Leistung und Schutz für eine optimale Infusionstherapie POREX® Filter und Be- und Entlüftungen für Infusionstherapie-Sets bieten das perfekte Gleichgewicht zwischen Leistung und Schutz und sorgen für eine optimale Infusionstherapie mit einem verringerten Infektionsrisiko. Kritische Komponenten unserer Infusionstherapie-Lösungen: - POREX® Spike-Entlüftungen – Vollständige und effiziente Abgabe der Dosislösung ohne Beeinträchtigung der physikalischen Stabilität oder Eindringen von Mikroben oder Fremdstoffen, wodurch der Arzt vor Infektionen und Arzneimittelexpositionen geschützt wird. - POREX® Inline-Filter – Die hydrophile Membran schützt vor versehentlichem Eindringen von Luft in die Infusionsleitung. - POREX® Primer-Entlüftung – Eine hydrophobe Membran mit einer Porengröße von 1,2 Mikrometer, die Luft durchlässt, Flüssigkeit jedoch zurückhält und eine Barriere für den Kontakt mit Verunreinigungen darstellt.

Genauer Nachweis des Drogenmissbrauchs Mit unseren Medien für Drogenmissbrauch gewährleisten Sie die sichere Entnahme, Absorption und Freisetzung von Proben. Unsere Medien für Drogenmissbrauch sind mit individuellen Docht- und Absorptionseigenschaften maßgeschneidert und können geformt und aromatisiert werden. Sie bieten folgende Vorteile: - Sorgen für präzisen Nachweis – Die angepasste Oberflächenenergie verringert die orale Viskosität, um die Testempfindlichkeit zu verbessern. - Reduzieren Testkosten – Minimale Verwendung von Materialien und Puffern aufgrund kundenspezifischer Materialeigenschaften. - Sicherstellung der Methode und der Probenanzeige – Unsere firmeneigene Technologie bietet visuelle und physische Anzeigen und minimiert unspezifische Bindungen, was zu einem höheren Nachweis der Zielanalyten führt.

Klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Minzgrün. nitrylex® green – klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Minzgrün, undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren. nitrylex® green – ein universelles Produkt in einer modischen Farbe. Normen und Anforderungen: – CE2797 KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 – EN 420 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: empfohlen – Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: minz-grün - Größe: XS/S/M/L/XL Normen und Anforderungen: Ja – CE2797 KAT. 3: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja – EN 420: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: normal: Ja Geeignet für empfindliche Haut: empfohlen – Handschuhe ohne Latex: Ja Antistatisch: nein: Ja Farbe: minz-grün: Ja Größe: XS/S/M/L/XL: Ja

Unigloves Pearl Nitril Medizinische Untersuchungs-Handschuhe CE2777-CAT3 sind in vielen Farben erhältlich und sind sie für alle Bereiche vom Nagelstudio, Tätowierer bis hin zum Event kochen beliebt. Die Unigloves Pearl Medizinische Nitril-Untersuchungshandschuhe sind in vielen Farben erhältlich. Somit sind sie für alle Bereiche vom Nagelstudio, Tätowierer bis hin zum Event kochen beliebt. Sie erfüllen die Europäische Norm 455 (EN 455) und sind somit für den medizinischen Gebrauch zulässig. Die Unigloves Pearl entsprechen der Europäischen Norm 374 und bieten deshalb eine herausragende Beständigkeit gegenüber Chemikalien. - Unigloves Pearl Medizinische Nitril-Untersuchungshandschuhe – MD (Medizinprodukt) – Schutztyp: KAT III – CE2777 - Unsteril -Puderfrei - Latexfrei - Rollrand - Mikroangeraute Fingerspitzen - AQL: 1,5 - Lebensmittelecht - Farben: gelb, mint, grün, opal, orange, rot, magenta, violett, schwarz MD (Medizinprodukt): ja Schutztyp: KAT III: ja CE2777: ja Unsteril: ja Puderfrei: ja Latexfrei: ja Rollrand: ja Mikroangeraute Fingerspitzen: ja AQL: 1,5: ja Lebensmittelecht: ja gelb: ja mint: ja grün: ja opal: ja orange: ja rot: ja magenta: ja violett: ja schwarz: ja

Vlies, Zellstoff, weiß, Branchenunabhängig, Medizin und Krankenpflege, 2+2-lagig Ob in Rettungsorganisationen, im medizinischen Bereich, in der Pflege oder auch in der Tourismusbranche – die praktischen Einmaldecken- und Kissen sind universell einsetzbar. Wählen Sie selbst, welche Decke Sie bevorzugen. Alle weißen Decken bestehen aus einer atmungsaktiven, weichen Vliesstoffhülle und einem mehrlagigen Zellstoffkern. Die blauen Einmaldecken und die Kissen sind mit wärmender Reißwolle gefüllt, welche von einem weichen PP-Vlies umgeben ist. Um die Belastbarkeit der Decken zu erhöhen, sind sie rundum gesäumt und vernäht. Aus hygienischen Gründen werden die Decken einzeln im Polybeutel verschweißt. sie eignen sich zum einmaligen Gebrauch und sind daher nicht waschbar. Artikelnummer: 126 299 EAN: 4029068126299

Vlies, Zellstoff, weiß, Branchenunabhängig, Medizin und Krankenpflege, 4+2-lagig Ob in Rettungsorganisationen, im medizinischen Bereich, in der Pflege oder auch in der Tourismusbranche – die praktischen Einmaldecken- und Kissen sind universell einsetzbar. Wählen Sie selbst, welche Decke Sie bevorzugen. Alle weißen Decken bestehen aus einer atmungsaktiven, weichen Vliesstoffhülle und einem mehrlagigen Zellstoffkern. Die blauen Einmaldecken und die Kissen sind mit wärmender Reißwolle gefüllt, welche von einem weichen PP-Vlies umgeben ist. Um die Belastbarkeit der Decken zu erhöhen, sind sie rundum gesäumt und vernäht. Aus hygienischen Gründen werden die Decken einzeln im Polybeutel verschweißt. sie eignen sich zum einmaligen Gebrauch und sind daher nicht waschbar. Artikelnummer: 125 933 EAN: 4029068125933

Vlies, Zellstoff, weiß, Branchenunabhängig, Medizin und Krankenpflege, 6+2-lagig Ob in Rettungsorganisationen, im medizinischen Bereich, in der Pflege oder auch in der Tourismusbranche – die praktischen Einmaldecken- und Kissen sind universell einsetzbar. Wählen Sie selbst, welche Decke Sie bevorzugen. Alle weißen Decken bestehen aus einer atmungsaktiven, weichen Vliesstoffhülle und einem mehrlagigen Zellstoffkern. Die blauen Einmaldecken und die Kissen sind mit wärmender Reißwolle gefüllt, welche von einem weichen PP-Vlies umgeben ist. Um die Belastbarkeit der Decken zu erhöhen, sind sie rundum gesäumt und vernäht. Aus hygienischen Gründen werden die Decken einzeln im Polybeutel verschweißt. sie eignen sich zum einmaligen Gebrauch und sind daher nicht waschbar. Artikelnummer: 125 964 EAN: 4029068125964

Polyester-Watte, weiß, Branchenunabhängig, Medizin und Krankenpflege Ob in Rettungsorganisationen, im medizinischen Bereich, in der Pflege oder auch in der Tourismusbranche – die praktischen Einmaldecken- und Kissen sind universell einsetzbar. Wählen Sie selbst, welche Decke Sie bevorzugen. Alle weißen Decken bestehen aus einer atmungsaktiven, weichen Vliesstoffhülle und einem mehrlagigen Zellstoffkern. Die blauen Einmaldecken und die Kissen sind mit wärmender Reißwolle gefüllt, welche von einem weichen PP-Vlies umgeben ist. Um die Belastbarkeit der Decken zu erhöhen, sind sie rundum gesäumt und vernäht. Aus hygienischen Gründen werden die Decken einzeln im Polybeutel verschweißt. sie eignen sich zum einmaligen Gebrauch und sind daher nicht waschbar. Artikelnummer: 114 968 EAN: 4029068114968