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Konische Sterilbezüge, passend für kabellose Gammasonden diverser Hersteller, Abmessungen: b = 1,9 - 9 cm, l = 33 cm, mit Klebestreifen, Pckg. zu 25 Stk. - auch doppelwandige Ausführungen lieferbar.

Medizinische Produkte aus Edelstahl

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Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Als AIR LIQUIDE-Vertriebspartner führen wir alle gängigen technische Gase sowie Ballongas für Ihre Feste. Kommen Sie vorbei, wir beraten Sie gerne! Industrie und Schweißgase AIR LIQUIDE ist Weltmarktführer bei Gasen, Technologien und Serviceleistungen für Industrie und Gesundheit und Ihr kompetenter Partner für Gase und Serviceleistungen rund um den Einsatz von Gasen. Als AIR LIQUIDE-Vertriebspartner führen wir alle gängigen technische Gase sowie Ballongas für Ihre Feste. Kommen Sie vorbei, wir beraten Sie gerne! Für spezifische Anfragen zu Gasprodukten, Schweißprodukten, Schweißzubehör und Anwendungen wenden Sie sich bitte direkt an die AIR LIQUIDE Servicehotline unter 0810 242 427.

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

Lohnherstellung, Abfüllung und Konfektionierung von nicht aktiven Medizinprodukten mit und ohne Arzneimittel mit Sterilisation in der Endverpackung - gemäß unserer aktuellen Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485. Ein Schwerpunkt unserer Lohnherstellung von sterilen Medizinprodukten ist die Fertigung von Produkten mit Hyaluronsäure, sterilisiert in der Primärverpackung. Biofermentierte Hyaluronsäure wird in großer Vielfalt zu injizierbaren Lösungen, Gelen und Viskoselastika für die Bereiche Ophtalmologie, Orthopädie, Urologie, Dental und ästhetische Medizin zu sterilen Hyaluronsäure-Produkten verarbeitet. Dabei kommt quervernetzte wie auch unvernetzte Hyaluronsäure zum Einsatz. Langjährige Erfahrung und vorhandenes Know how (z.B. die Quervernetzung der Hyaluronsäure) für eine sichere und zuverlässige Fertigung Ihrer sterilen Medizinprodukte. Darüber hinaus produzieren wir selbstverständlich auch sterile Medizinprodukte mit anderen geeigneten Inhaltsstoffen, die ebenso zu Viskoelastika, Parenteralia, Gelen und Injektionslösungen verarbeitet werden.

Wundsprays, Wundauflagen, Wundgele, Wundrandversorgung

- weicher Rand und hautfreundliche Oberfläche, - weiche Oberfläche für ein sicheres Einführen der Endoskopkamera, - hautfreundliches Band, - schützt Ihre Instrumente, - steril verpackt Bezeichnung: Einmal-Mundstück Inhalt/VE: 1 Productdetails: ohne Band Artikelnummer: 207-03

- weicher Rand und hautfreundliche Oberfläche, - weiche Oberfläche für ein sicheres Einführen der Endoskopkamera, - hautfreundliches Band, - schützt Ihre Instrumente, - steril verpackt Bezeichnung: Einmal-Mundstück Inhalt/VE: 1 Productdetails: mit Anschluss zur Sauerstoffzufuhr. Lieferbar auf Anfrage. Artikelnummer: 207-04

- weicher Rand und hautfreundliche Oberfläche, - weiche Oberfläche für ein sicheres Einführen der Endoskopkamera, - hautfreundliches Band, - schützt Ihre Instrumente, - steril verpackt Bezeichnung: Einmal-Mundstück Inhalt/VE: 1 Productdetails: Kindergröße mit Band. Lieferbar auf Anfrage. Artikelnummer: 207-02

- weicher Rand und hautfreundliche Oberfläche, - weiche Oberfläche für ein sicheres Einführen der Endoskopkamera, - hautfreundliches Band, - schützt Ihre Instrumente, - steril verpackt Bezeichnung: Einmal-Mundstück Inhalt/VE: 1 Productdetails: mit Band Artikelnummer: 207-01

** Masken-Prüfgeräte - Medizinische Gesichtsmasken Manueller oder halbautomatischer Prüfplatz für Medizinische Gesichtsmasken nach DIN EN 14683 und Alltagsmasken nach CWA 17553 Komplettes Equipment zur Prüfung der Druckdifferenz bestehend aus: - manuellem oder automatischem Maskenprüfgerät DFM 14683 - Vakuumerzeugung und - Probenhalter nach DIN EN 14683 ** Masken-Prüfgeräte - Atemwiderstand filtrierende Halbmasken Prüfplatz für Filtrierende Halbmasken nach DIN EN 149 und 13274-3 sowie für Alltagsmasken nach CWA 17553 Halbautomatischer Prüfplatz zur Prüfung Atemwiderstand bestehend aus - automatischem Maskenprüfgerät INTEGRA DFM 149 - Sheffield-Prüfkopf nach DIN EN 149, schwenkbar in 2 Achsen

Der Med-Comfort Nature Glove von AMPri ist ein biologisch abbaubarer Einmalhandschuh aus Nitril. Im Vergleich zu konventionellen Nitrilhandschuhen, die in der Regel ca. 800 Jahre für den vollständigen Abbau benötigen, benötigt der Nature Glove – in Abhängigkeit der klimatischen Bedingungen – im Durchschnitt lediglich 695 Tage bis zur Zersetzung. Normen und Anforderungen: – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel) – EN 374-1:2016 Chem. Risiken – EN 374-4:2013 Degradation – EN 374-5:2016 Mikroorganismen – EN 388:2016 mechan. Risiken – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe – EN 455 med. Einweghandschuhe – EN 455-1 Dichtigkeit – ASTM D5526 biologischer Abbau - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Latexfrei - Nicht steril - Puderfrei - Beschichtung: Chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Schichtstärke: – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm – Stulpe: ≥ 0,06 mm - Farbe: grün - Form: Universell - Passform: beidhändig - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Länge: ≥ 240 mm - Breite: – XS 80 mm – S 80 ± 10 mm – M 95 ± 10 mm – L 110 ± 10 mm – XL 115 ± 10 mm Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745: Ja Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004: Ja für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel: Ja – EN 374-1:2016 Chem. Risiken: Ja – EN 374-4:2013 Degradation: Ja – EN 374-5:2016 Mikroorganismen: Ja – EN 388:2016 mechan. Risiken: Ja – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe: Ja – EN 455 med. Einweghandschuhe: Ja – EN 455-1 Dichtigkeit: Ja – ASTM D5526 biologischer Abbau: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Puderfrei: Ja Beschichtung: Chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Schichtstärke:: Ja – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm: Ja – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm: Ja – Stulpe: ≥ 0,06 mm: Ja Farbe: grün: Ja Form: Universell: Ja Passform: beidhändig: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Länge: ≥ 240 mm: Ja Breite:: Ja – XS 80 mm: Ja – S 80 ± 10 mm: Ja – M 95 ± 10 mm: Ja – L 110 ± 10 mm: Ja – XL 115 ± 10 mm: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Endoskop-Bürsten Bezeichnung: Flexible, doppelseitige Endoskopventil und Kanalre Inhalt/VE: 3 Artikelnummer: 24069

Endoskop-Bürsten Bezeichnung: Endoskop-Reinigungsset Inhalt/VE: 1 Productdetails: Das Set enthält je 1 der folgenden individuellen Bürsten: Artikelnummer: 45-585

Ambulance® high risk – Latexhandschuhe für Personen, die optimalen Schutz erwarten. Sie entsprechen den für Rettungssanitäter geltenden Normen. Ihre Hände erfordern höchstgradigen Schutz – sie sind sowohl dem Kontakt mit Viren als auch Verletzungen ausgesetzt. Normen und Anforderungen: – CE 2797 – KAT. III – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN 420 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen - Sterilität: nicht steril - Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 29 cm (Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme) - Antistatisch: nein - Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B). - Dicke: längere und dickere Handschuhe - Farbe: blau - Geeignet für empfindliche Haut: ja - Verfügbare Größen: S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE 2797 – KAT. III: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN 420: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 29 cm: Ja Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme: Ja Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B).: Ja Dicke: längere und dickere Handschuhe: Ja Farbe: blau: Ja Geeignet für empfindliche Haut: ja: Ja Verfügbare Größen: S M L XL: Ja

Die medizinische Gesichtsmasken / OP-Masken TYP IIR bieten optimale Filterleistung bei höchstem Tragekomfort durch weiche Gummibänder. Alle Materialien als auch die Produktion aus Deutschland. Diese Einweg-Atemschutzmaske erfüllt die europäischen Richtlinien gemäß „DIN EN 14683:2019-10“. Die Maske ist CE-zertifiziert. Made in Germany, alle Materialien als auch die Produktion sind aus Deutschland! Verpackung: Box mit 50 Stück

Kanülen unterschiedlicher Schliffarten für perkutane Applikationen und Feinnadelbiopsie. Für die perkutane Entnahme von zytologisch und histologisch verwertbaren Befunden Zentimetergraduierungen und stufenlos verschiebbare Federn zur genauen Festlegung der Stichtiefe Echomarkierung für eine hervorragende Sichtbarkeit unter Ultraschall Auf Nachfrage sind alle FNB Kanülen auch als MR taugliche Modelle erhältlich Einfache Größenzuordnung durch farbcodierte Luer Lock Ansätze

Total intravenöse Anästhesie zusammen mit einer „target controlled infusion“ (TCI) hat seit seiner Einführung Mitte der 90er signifikant an Popularität zugenommen. Dank der extensiven Einwicklungen in der IV Medikamentenzufuhr haben Ärzte nun Zugriff auf eine Vielzahl an fortschrittlichen Spritzenpumpen, dies ermöglicht ihnen eine TIVA auf eine sichere und kontrollierte Art durchzuführen. Mit der Einführung von fortschrittlichen Spritzenpumpen, die multiplen IV Anschluss benötigten, haben Ärzte und TIVA Enthusiasten MediPlus gebeten, ein sichereres und dediziertes Mehrfachinfusionsset zu entwickeln. Das erste „Dual TIVA Set“ von MediPlus kam Ende der 90er auf den Markt und war ein sofortiger Erfolg. Alle IV Produkte von MediPlus haben die gleichen Eigenschaften, notwendig für eine sichere, zweckdienliche und kosteneffektive TIVA Zufuhr. Um während der TIVA die höchsten Sicherheitslevels zu gewährleisten, empfiehlt die Safe Anaesthesia Liaision Group (SALG) in ihrem Dokument „Guaranteeing Drug Delivery in Total Intravenous Anasthesia“: Bei der Anwendung der TIVA wird bei jedem intravenösen Zufuhrschlauch ein Rückschlagventil angewendet. Alle MediPlus IV Sets und Konnektoren beinhalten Rückschlagventile: Ein Anti-Reflux-Ventil für den IV-Schlauch und Anti-Siphon- Ventile für die Spritzenpumpen Die intravenösen Infusionsstellen sollen sichtbar sein, damit diese auf Unterbrechungen, Leckagen oder Infusionen in das subkutane Gewebe überwacht werden können. MediPlus Produkte haben ein weiches, distales Ende und/ oder eine „J“-Schlaufen-Konfiguration, um die Belastungen auf der Kanülenseite zu reduzieren und damit das Risiko einer Unterbrechung oder des Herausreißens der Kanüle zu minimieren Wenn ein Equipment benutzt wird, ist es notwendig, dass das klinische Personal mit der Anwendung und den Einschränkungen vertraut ist Organisationen ziehen eindeutig markierte intravenöse Konnektoren und Ventile vor Alle MediPlus Produkte haben eine eindeutige Markierung für den Verwendungzweck. Unser populärstes Produkt, das 3-Wege TIVA Set, ist konzipiert um eine doppelte Infusion von Medikamenten zu ermöglichen, sowie auch die Verabreichung einer dritten Flüssigkeit unter Gravitation Andere Dinge, die zu beachten sind: Bei der Anwendung von Spritzenpumpen für die Medikamentenzufuhr sollten Schläuche mit geringem Ansaugvolumen, wie MediPlus Schläuche mit Mikrobohrung, eingesetzt werden. Dies reduziert die Verschwendung von Medikamenten nach der Operation und verringert die Wirkung eines möglichen freien Flusses Der „dead space“, welcher der Bereich ist, wo sich alle Medikamente und die IV-Flüssigkeiten vermischen, sollte so klein wie möglich gehalten werden. MediPlus mehrfach Infusionssets haben ein kurzes, weiches distales Ende mit einer breiten Bohrung und einem kleinen „dead space“, um einen guten Fluss der IV-Flüssigkeiten zu ermöglichen und den Druck auf die Kanüle zu verringern. Wenn der IV-Tropf gestoppt wird, ist die Verzögerung der Medikamentenzufuhr deswegen gering und wenn der Tropf wieder gestartet wird, ist die Medikamentenmenge, die in den Patienten fließt, geringfügig. Das Risiko einer Überdosis wird erheblich verringert. Bezeichnung: TIVA Inhalt/VE: 1 Productdetails: 2-Wege Artikelnummer: 6604

Total intravenöse Anästhesie zusammen mit einer „target controlled infusion“ (TCI) hat seit seiner Einführung Mitte der 90er signifikant an Popularität zugenommen. Dank der extensiven Einwicklungen in der IV Medikamentenzufuhr haben Ärzte nun Zugriff auf eine Vielzahl an fortschrittlichen Spritzenpumpen, dies ermöglicht ihnen eine TIVA auf eine sichere und kontrollierte Art durchzuführen. Mit der Einführung von fortschrittlichen Spritzenpumpen, die multiplen IV Anschluss benötigten, haben Ärzte und TIVA Enthusiasten MediPlus gebeten, ein sichereres und dediziertes Mehrfachinfusionsset zu entwickeln. Das erste „Dual TIVA Set“ von MediPlus kam Ende der 90er auf den Markt und war ein sofortiger Erfolg. Alle IV Produkte von MediPlus haben die gleichen Eigenschaften, notwendig für eine sichere, zweckdienliche und kosteneffektive TIVA Zufuhr. Um während der TIVA die höchsten Sicherheitslevels zu gewährleisten, empfiehlt die Safe Anaesthesia Liaision Group (SALG) in ihrem Dokument „Guaranteeing Drug Delivery in Total Intravenous Anasthesia“: Bei der Anwendung der TIVA wird bei jedem intravenösen Zufuhrschlauch ein Rückschlagventil angewendet. Alle MediPlus IV Sets und Konnektoren beinhalten Rückschlagventile: Ein Anti-Reflux-Ventil für den IV-Schlauch und Anti-Siphon- Ventile für die Spritzenpumpen Die intravenösen Infusionsstellen sollen sichtbar sein, damit diese auf Unterbrechungen, Leckagen oder Infusionen in das subkutane Gewebe überwacht werden können. MediPlus Produkte haben ein weiches, distales Ende und/ oder eine „J“-Schlaufen-Konfiguration, um die Belastungen auf der Kanülenseite zu reduzieren und damit das Risiko einer Unterbrechung oder des Herausreißens der Kanüle zu minimieren Wenn ein Equipment benutzt wird, ist es notwendig, dass das klinische Personal mit der Anwendung und den Einschränkungen vertraut ist Organisationen ziehen eindeutig markierte intravenöse Konnektoren und Ventile vor Alle MediPlus Produkte haben eine eindeutige Markierung für den Verwendungzweck. Unser populärstes Produkt, das 3-Wege TIVA Set, ist konzipiert um eine doppelte Infusion von Medikamenten zu ermöglichen, sowie auch die Verabreichung einer dritten Flüssigkeit unter Gravitation Andere Dinge, die zu beachten sind: Bei der Anwendung von Spritzenpumpen für die Medikamentenzufuhr sollten Schläuche mit geringem Ansaugvolumen, wie MediPlus Schläuche mit Mikrobohrung, eingesetzt werden. Dies reduziert die Verschwendung von Medikamenten nach der Operation und verringert die Wirkung eines möglichen freien Flusses Der „dead space“, welcher der Bereich ist, wo sich alle Medikamente und die IV-Flüssigkeiten vermischen, sollte so klein wie möglich gehalten werden. MediPlus mehrfach Infusionssets haben ein kurzes, weiches distales Ende mit einer breiten Bohrung und einem kleinen „dead space“, um einen guten Fluss der IV-Flüssigkeiten zu ermöglichen und den Druck auf die Kanüle zu verringern. Wenn der IV-Tropf gestoppt wird, ist die Verzögerung der Medikamentenzufuhr deswegen gering und wenn der Tropf wieder gestartet wird, ist die Medikamentenmenge, die in den Patienten fließt, geringfügig. Das Risiko einer Überdosis wird erheblich verringert. Bezeichnung: TIVA Inhalt/VE: 1 Productdetails: 3-Wege; 2 meter ohne PVC Artikelnummer: 6609

Total intravenöse Anästhesie zusammen mit einer „target controlled infusion“ (TCI) hat seit seiner Einführung Mitte der 90er signifikant an Popularität zugenommen. Dank der extensiven Einwicklungen in der IV Medikamentenzufuhr haben Ärzte nun Zugriff auf eine Vielzahl an fortschrittlichen Spritzenpumpen, dies ermöglicht ihnen eine TIVA auf eine sichere und kontrollierte Art durchzuführen. Mit der Einführung von fortschrittlichen Spritzenpumpen, die multiplen IV Anschluss benötigten, haben Ärzte und TIVA Enthusiasten MediPlus gebeten, ein sichereres und dediziertes Mehrfachinfusionsset zu entwickeln. Das erste „Dual TIVA Set“ von MediPlus kam Ende der 90er auf den Markt und war ein sofortiger Erfolg. Alle IV Produkte von MediPlus haben die gleichen Eigenschaften, notwendig für eine sichere, zweckdienliche und kosteneffektive TIVA Zufuhr. Um während der TIVA die höchsten Sicherheitslevels zu gewährleisten, empfiehlt die Safe Anaesthesia Liaision Group (SALG) in ihrem Dokument „Guaranteeing Drug Delivery in Total Intravenous Anasthesia“: Bei der Anwendung der TIVA wird bei jedem intravenösen Zufuhrschlauch ein Rückschlagventil angewendet. Alle MediPlus IV Sets und Konnektoren beinhalten Rückschlagventile: Ein Anti-Reflux-Ventil für den IV-Schlauch und Anti-Siphon- Ventile für die Spritzenpumpen Die intravenösen Infusionsstellen sollen sichtbar sein, damit diese auf Unterbrechungen, Leckagen oder Infusionen in das subkutane Gewebe überwacht werden können. MediPlus Produkte haben ein weiches, distales Ende und/ oder eine „J“-Schlaufen-Konfiguration, um die Belastungen auf der Kanülenseite zu reduzieren und damit das Risiko einer Unterbrechung oder des Herausreißens der Kanüle zu minimieren Wenn ein Equipment benutzt wird, ist es notwendig, dass das klinische Personal mit der Anwendung und den Einschränkungen vertraut ist Organisationen ziehen eindeutig markierte intravenöse Konnektoren und Ventile vor Alle MediPlus Produkte haben eine eindeutige Markierung für den Verwendungzweck. Unser populärstes Produkt, das 3-Wege TIVA Set, ist konzipiert um eine doppelte Infusion von Medikamenten zu ermöglichen, sowie auch die Verabreichung einer dritten Flüssigkeit unter Gravitation Andere Dinge, die zu beachten sind: Bei der Anwendung von Spritzenpumpen für die Medikamentenzufuhr sollten Schläuche mit geringem Ansaugvolumen, wie MediPlus Schläuche mit Mikrobohrung, eingesetzt werden. Dies reduziert die Verschwendung von Medikamenten nach der Operation und verringert die Wirkung eines möglichen freien Flusses Der „dead space“, welcher der Bereich ist, wo sich alle Medikamente und die IV-Flüssigkeiten vermischen, sollte so klein wie möglich gehalten werden. MediPlus mehrfach Infusionssets haben ein kurzes, weiches distales Ende mit einer breiten Bohrung und einem kleinen „dead space“, um einen guten Fluss der IV-Flüssigkeiten zu ermöglichen und den Druck auf die Kanüle zu verringern. Wenn der IV-Tropf gestoppt wird, ist die Verzögerung der Medikamentenzufuhr deswegen gering und wenn der Tropf wieder gestartet wird, ist die Medikamentenmenge, die in den Patienten fließt, geringfügig. Das Risiko einer Überdosis wird erheblich verringert. Bezeichnung: Konnektor Inhalt/VE: 1 Productdetails: Konnektor Artikelnummer: 6510

Untersuchungs- und Massageliege mit einer Liegeflächenhöhe 68 cm oder auch 50 cm - als Ruheliege - wählbar. Der Liegenrahmen ist aus Winkelstahl, die Füße aus Vierkantstahlrohr. Das Kopfteil ist mittels Raste verstellbar. Dazu passend können sie Papierrollenhalter und Ärztekrepp auf Papierrolle 59 cm mit einer Länge von 40m bestellen. Größe: 190 cm x70 cm Höhe in 68 oder in 50 cm lieferbar. Die Polsterhöhe ist 6 cm. Farbe: Polsterfarbe ist schwarz das Gestell weiß.

Brune Medizintechnik bietet als qualifiziertes Fachhandelsunternehmen alles aus einer Hand für die ambulante Medizin Unser sympathisches Außendienst-Team steht Ihnen im Raum Nord- /Ost-Württemberg ortsnah zur Verfügung und berät Sie gerne in Produkt- und Logistikfragen. Auch zu den Themen Hygiene, Aufbereitung oder gesetzlich bzw. behördlich geforderte Prüfungen und Auflagen hilft das Team Ihnen gerne weiter.

Mechanische Komponente (Baugruppe) für den OP-Tisch

Begehbare Kammern zum, Lagern von Stabilitätsmuster, als Messraum für Normklimate, als Pflanzwuchskammer, oder in ATEX Ausführung für Lagerung von Aerosolen Stabilitätstests in der Pharmazie, Anzucht von Versuchspflanzen oder künstliche Alterung von Produkten

Das Polyprotect® – System ist eine spezielle Formgebungstechnik auf Polyurethan – Basis.

Tropfkammer für enterale Ernährung mit Belüftungsventil Material: PVC DEHP-frei Art. Nr.:: 12.36. rot

Hochwertiger 3-lagiger Mundschutz mit Gummiband und Nasenbügel. Perfekt geeignet für medizinische Zwecke und zum persönlichen Schutz vor Bakterien, Erregern und Viren gemäß EN14683 Typ IIR. Verpackungseinheit: 50 St. / Box Artikelnummer: 09450012

Willkommen bei Josef Betschart AG, Ihrem führenden Anbieter von innovativen Röntgengeneratoren. Unsere hochmodernen Generatoren sind darauf ausgelegt, höchste Präzision in der Medizintechnik zu gewährleisten und tragen zur Weiterentwicklung diagnostischer Verfahren bei. Hochfrequenz-Röntgengeneratoren für Medizintechnik: Unsere Hochfrequenz-Röntgengeneratoren sind speziell entwickelt, um die anspruchsvollen Anforderungen der Medizintechnik zu erfüllen. Sie bieten eine präzise und kontrollierte Röntgenstrahlung für diagnostische Anwendungen in der Human- und Veterinärmedizin. Entwicklung und Produktion von Höchstleistungsgeräten: Dank unserer langjährigen Erfahrung und hochqualifizierten Ingenieuren sind wir in der Lage, Hochfrequenz-Röntgengeneratoren zu entwickeln und herzustellen, die höchsten Qualitätsansprüchen genügen. Maßgeschneiderte Lösungen: Jeder medizinische Anwendungsfall ist einzigartig. Unsere Röntgengeneratoren werden individuell angepasst, um den spezifischen Anforderungen Ihrer medizinischen Geräte und Diagnoseverfahren gerecht zu werden. Anwendungen in der Human- und Veterinärmedizin: Unsere Röntgengeneratoren finden Anwendung in einer Vielzahl von Bereichen, darunter die Röntgendiagnostik in Krankenhäusern, Arztpraxen, aber auch in der Tiermedizin. Sie ermöglichen hochauflösende Bilder für eine präzise Diagnose. Sicherheit und Strahlenschutz: Die Sicherheit von Patienten und Bedienpersonal hat oberste Priorität. Unsere Röntgengeneratoren erfüllen die strengsten Sicherheitsstandards und integrieren fortschrittliche Strahlenschutzmaßnahmen. Umweltfreundliche Technologie: Wir setzen auf umweltfreundliche Technologien, die nicht nur leistungsstark sind, sondern auch einen verantwortungsbewussten Umgang mit Ressourcen gewährleisten. Kontaktieren Sie uns: Erfahren Sie mehr über unsere innovativen Röntgengeneratoren und deren Anwendungsmöglichkeiten auf unserer Website. Bei Fragen oder für eine individuelle Beratung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und Qualität der Josef Betschart AG – Ihr zuverlässiger Partner in der Entwicklung fortschrittlicher Röntgentechnologien für die Medizintechnik.