Finden Sie schnell medicals für Ihr Unternehmen: 3138 Ergebnisse

umfangreiches Portfolio an Hilfsmitteln, Therapieprodukten und Geräten - für Praxen, Pflegeeinrichtungen und zu Hause

Die Firma EMS mit Hauptsitz in Nyon (Schweiz) stellt medizinische Geräte für die unterschiedlichsten Einsatzgebiete her. Die Philosophie von EMS ist “absolute Perfektion”. Diese Philosophie haben wir als Herausforderung für das Fotografieren des AIR-FLOW angenommen.

Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyester. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyester. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

Wir pflegen und warten Ihre medizinischen Ultraschallsysteme. Sollte eine Reparatur vor Ort nicht möglich sein, stellen wir Ihnen für die Zeit der Reparatur ein Leihgerät zur Verfügung. Gerne konfigurieren wir die Geräte nach Ihren Bedürfnissen und führen Software-Updates durch. Selbstverständlich weisen wir Sie und Ihre Mitarbeiter auch in die Benutzung und Konfiguration der Ultraschallgeräte ein, damit Sie selbst einfache Anpassungen an Ihren Sonographen vornehmen können.

· Handstöcke · Comfort-Schuhe · Reisestrümpfe · Fitnessartikel · Gesundheitskissen und noch vieles mehr... Sie wünschen eine individuelle Beratung?

In unseren 4 Filialen bieten wir Ihnen ein umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment auf der Höhe der Zeit. Mit kompetenter und persönlicher Beratung machen wir den Unterschied. Wir finden für Sie das richtige Hilfsmittel, Pflegeprodukt oder die passende Alltagshilfe – und leisten so einen wertvollen Beitrag zur Steigerung der Lebensqualität.

Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyesters. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygiensch sauber. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyesters. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

OP-Maske, OP Mundschutz, Kindermundschutz, Masken Kinder, Kindermasken, BFE ≥ 95% blau Kindermasken (OP): unseril blau 14,5 cm 9cm Ohrenschlaufen EN ISO 13485:2016 OP-Masken Typ I für Kinder BFE ≥ 95% blau Bevollmächtigter in München/ Deutschland Gute Atmungsaktivität Innen- und Außenflächen sind eindeutig gekennzeichnet Bakterielle Filterleistung (BFE) ≥ 95% Atemwiderstand (Pa/cm²) < 40 Mikrobiologische Reinheit (KBE/g) ≤ 30 Aus Vliesstoffen Mit eingearbeitetem Nasenbügel 3 lagig Maße: 14,5 cm x 9 cm Farbe: blau Größe: Kind blau 14,5 cm 9cm Ohrenschlaufen PRODUKTDETAILS BFE > 95% Glasfaserfrei hohe Luftdurchlässigkeit Hypoallergen Latexfrei EN ISO 13485:2016 vom TÜV Rheinland EC Declaration of Conformity EC-Registration Certificate Testbericht vom TÜV Süd Technische Dokumente vom Hersteller BESONDERHEITEN Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Größe: Kind Bakterielle Filterleistung: (BFE) ≥ 95% Hypoallergen: Ja Latexfrei: Ja

Immunologisches Screening Urin ist für diese Analytik häufig das bevorzugte Material, da in der Regel höhere Konzentrationen und eine längere Nachweisbarkeit von Drogen und deren Metabolite im Vergleich zum Serum vorliegen. Mit den immunchemischen Einzelscreenings (z.B. Buprenorphin) kann die Einzelsubstanz schnell und preiswert semiquantitativ analysiert werden, während in Gruppenscreenings (z.B. Amphetamine) keine Aussage über einzelne Substanzen und ihre Konzentration getroffen werden kann. Nachteilig ist, dass Kreuzreaktionen zu einem falsch-positiven Ergebnis führen können. Zur Abklärung empfehlen wir daher eine chromatographische Bestätigung mittels Liquid-Chromatographie-Tandem-Massenspektroskopie (LC-MS/MS). Multi-Target-Screening Als Alternative zum immunologischen Screening bieten wir im Urin, Speichel und Serum ein LC-MS/MS basiertes Multi-Target-Screening mit differenzierter Analyse von mehr als 70 Substanzen an. Diese gerichtete Analyse eignet sich insbesondere für den empfindlichen Nachweis bei bestehender Verdachtsdiagnose, bekanntem Abusus und Compliance Testung. General Unknown Screening Mit dem General Unknown Screening können mehr als 4.000 Substanzen inklusive ihrer Metabolite im Urin, Speichel und Serum/Blut qualitativ nachgewiesen werden. Diese ungerichtete Suchanalyse ist besonders bei unklarer Anamnese, bei Verdacht auf Polytoxikomanie oder Intoxikation, sowie als Ergänzung zum immunchemischen Screening geeignet. Differenzierungs- bzw. Bestätigungsanalyse Mit diesen gerichteten Substanzklassenanalysen (z.B. Opiate oder Benzodiazepine) können Substanzen hochempfindlich mittels Massenspektroskopie identifiziert und quantifiziert werden. Diese Methodik eignet sich zur genauen Differenzierung, aber auch zur Bestätigung von immunchemischen Ergebnissen und kann beispielsweise einen Heroinkonsum von einer ärztlich verordneten Codeineinnahme unterscheiden. Zur Plausibilitätsprüfung werden auch Metabolite berücksichtigt um Manipulationen oder Verunreinigungen der Probe auszuschließen. Die folgenden Differenzierungs-, Bestätigungsanalysen bieten wir aktuell an: Amphetamine und Derivate Benzodiazepine inkl. Z-Substanzen Kokain und Metabolite Opiate/Opioide Fentanyle und NPFs (nicht-pharmazeutische-Fentanyle) Substitutionstherapeutika (Methadon, Buprenorphin, Morphin) LSD und Analoga Ethylgucuronid (EtG) inkl. Ethylsulfat Nikotin und Metabolite Medikamentenspiegel (Therapeutic Drug Monitoring) Die Medikamtenspiegel werden quantitativ bestimmt und dienen zur Optimierung des Behandlungsschemas eines Patienten. Bei folgenden Kriterien ist eine Medikamentenspiegelbestimmung/-überwachung erforderlich: trotz Gabe ist keine Wirkung nachweisbar die übliche Maximaldosis wird überschritten die Zusammensetzung und/oder die Formulierung des Präparats haben sich geändert es treten schwerwiegende Nebenwirkungen auf das Medikament ist möglicherweise toxisch (sehr enge therapeutische Breite) Wechselwirkungen mit anderen verordneten Medikamenten sind zu erwarten der Patient hält sich nicht an das Behandlungsschema es besteht der Verdacht auf Komplikationen durch eine Begleiterkrankung

Wir fertigen medizinische Kunststoffkomponenten, Baugruppen und Verbrauchsgüter für Anwendungen im Bereich der Diagnostik. Kunststoffprodukte und Systemlösungen für die Medizintechnik

Wir sind Ihr erster Ansprechpartner, wenn Sie auf der Suche nach einem professionellen Endoskop Reparatur Service sind. Mit jährlich mehreren tausend Endoskop Reparaturen und ausgezeichnetem Service sind zahlreiche Arztpraxen und Klinken in Deutschland Kunden der EndoSave GmbH. Nutzen Sie den Reparaturservice für medizinische Endoskope für kurze Ausfallzeiten und hohe Qualität bei der Ausführung.

STRONG HAND 0431 Vinyl Einweghandschuhe günstige 100er Box für Lebensmittelindustrie, Medizin, Pflegedienste und Praxen sind lebensmittelgeprüft und beidseitig tragbar, puderfrei Günstige Vinyl Einweghandschuhe von Strong Hand für die Lebensmittelindustrie, Medizin und Pflegedienste. Die Einweghandschuhe sind puderfrei und beidseitig tragbar. Die transparenten Premium Arbeitshandschuhe sind zertifiziert nach EN 455 und in der günstigen 100er Spenderbox verfügbar. Artikel befindet sich im Zulauf und ist zurzeit nicht lieferbar. Ausstattung der günstigen Strong Hand 0431 Einweghandschuhe für Lebensmittelindustrie, Medizin, Kliniken und Praxen nach DIN EN 455: • Premium Qualität • AQL (acceptable quality level) 1,5 • lebensmittelgeprüft • beidseitig tragbar • nach EN 455 - medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch • puderfrei Zertifizierungen: • Din EN 455 Gewebe: • Vinyl Anwendungsbereiche: • Lebensmittelverarbeitende Industrie • Qualitätskontrolle • Lagerarbeiten • Verpackung • Sanitärbereich • Kleinteilmontage • Elektroindustrie • medizinische Pflegeberufe Verpackungseinheit: • Spenderbox 100 Stück Farbe: • transparent Größen: • 7 (S) - 8 (M) - 9 (L) - 10 (XL) Zertifizierungen: EN 455 Ausführung | Art: Handschuhe Artikelnummer: 3000431010

40 Jahre Übersetzungserfahrung auf dem Gebiet Medizin, Medizintechnik, Pharmazie Unsere jahrzehntelangen Übersetzungserfahrungen auf dem Gebiet Medizin, Medizintechnik, Pharmazie umfassen die Bereiche Humanmedizin, Veterinärmedizin, klinische Pharmakologie, klinische Pharmazie, Toxikologie, Labortechnik, Biomedizin, Biotechnik. Wir übersetzen: klinische Studien (Human- und Veterinärmedizin) Studien für die Zulassung von Medikamenten im europäischen und außereuropäischen Ausland gem. FDA/SOP Standard Gebrauchsinformationen für den Anwender medizinische Produktbeschreibungen Beipackzettel für Patienten Patientenbroschüren Patientenakten Forschungsberichte Arzt- und Klinikberichte elektronische Lernprogramme für Ärzte und Klinikpersonal Medizinprodukte wie stationäre und mobile Geräteträger, Beatmungsgeräte etc u.v.m.

Die kompromisslose Lösung für die mobile Blutspende.

Neben der klassischen Schwangerenvorsorge und der Betreuung während und nach der Geburt, beschäftigen sich die Mitarbeitenden der Geburtshilfe auch mit bestimmten Erkrankungen rund um Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett – z. B. Inkontinenz in der Schwangerschaft oder mit Problemen beim Stillen des Neugeborenen. Einige Schwangerschaften erfordern eine besondere medizinische Behandlung, um das Wohl von Mutter und Kind zu gewährleisten. Die Kliniken und Krankenhäuser der St. Augustinus Gruppe verfügen zwar über keine angeschlossene Kinderklinik, unsere Geburtshilfe-Teams können Sie aber dennoch bis zu einem gewissen Grad bei Risikoschwangerschaften unterstützen. Die geburtshilflichen Teams setzen sich aus erfahrenen Hebammen, Geburtshelferinnen und Geburtshelfern, Gynäkologinnen und Gynäkologen, Kinderärztinnen und Kinderärzten, Anästhesistinnen und Anästhesisten sowie weiterem Beratungs- und Pflegepersonal zusammen. Für sie alle stehen bei der Behandlung und Betreuung die medizinische Sorgfalt und Kompetenz an oberster Stelle. Schwangerschafts-Bluthochdruck Schwangerschaftsdiabetes Beckenendlage Wachstumsverzögerungen Schwangerschafts-Bluthochdruck Viele Schwangere haben einen erhöhten Blutdruck. In seltenen Fällen ist das ein Anzeichen für eine Präeklampsie. An Präeklampsie Erkrankte leiden außerdem an Wasseransammlungen und Eiweiß im Urin. Um eine optimale Versorgung des Kindes zu gewährleisten, sollte der Blutdruck während der Schwangerschaft beobachtet und gegebenenfalls behandelt werden. Schwangerschaftsdiabetes Die meisten Frauen haben während der Schwangerschaft normale Blutzuckerwerte. Wenn der Blutzucker aber während der Schwangerschaft bestimmte Werte übersteigt, spricht man in der Geburtshilfe und Gynäkologie von Schwangerschaftsdiabetes. Da das Risiko für bestimmte Komplikationen bei der Geburt dadurch steigen kann, sollte die Diabetes in der Schwangerschaft behandelt werden. Beckenendlage Wenn das Kind im Mutterleib nicht mit dem Kopf, sondern mit dem Po nach unten liegt, nennt man das in der Geburtshilfe „Beckenendlage“. Die Frauenkliniken der St. Augustinus Gruppe bieten Patientinnen neben dem meist empfohlenen Kaiserschnitt auch die Möglichkeit zur äußeren Wendung des Kindes. Dabei wird das Baby manuell von der Beckenendlage in die Schädellage gewendet Wachstumsverzögerungen Kindliche Wachstumsverzögerungen kommen bei ca. fünf bis acht Prozent aller Schwangerschaften vor. Das Kind befindet ich dabei mit seinem Wachstum unterhalb des als „normal“ definierten Bereiches. Das muss nicht unbedingt krankhaft sein, sollte aber abgeklärt werden, um die Schwangerschaft und die Entwicklung des Kindes möglichst optimal zu beobachten. Zwillingsschwangerschaften Gebärmutterhalsschwäche Zustand nach Operationen oder einem Kaiserschnitt Milchstau Zwillingsschwangerschaften Aus medizinischer Sicht betrachtet gilt die Zwillingsschwangerschaft als Risikoschwangerschaft – auch, wenn sie meist ohne größere Komplikationen abläuft. Trotzdem wird die Gesundheit der werdenden Mutter engmaschiger kontrolliert und sie erfährt eine intensivere Vorsorge. Gebärmutterhalsschwäche Eine Gebärmutterhalsschwäche – auch Zervixinsuffizienz genannt – bedeutet, dass der Gebärmutterhals, die Zervix, weicher und kürzer als gewöhnlich ist. Dadurch kann sich der Muttermund während einer Schwangerschaft früher öffnen und so zu einer Frühgeburt führen. Eine Ultraschalluntersuchung kann die Insuffizienz feststellen. Je nach Ausprägung kann als Therapie eine Operation, eine sogenannte

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Unser breites Spektrum an Laparoskopen lässt keine Wünsche offen. Alle Endoskope sind kompatibel zu verschiedenen Herstellertypen und autoklavierbar. Durch unser speziell entwickeltes 3-Rohr System bieten unsere Optiken einen optimalen Schutz des Linsensystems. Hochwertige Komponenten, Saphirlöttechnik und das Laserschweißen garantieren eine hohe Qualität seit über 10 Jahren. Unsere 4K Technologie bietet Ihnen eine noch brillantere Bildauflösung, als Sie es gewohnt sind. Fragen Sie noch heute unsere Endoskope bei unserem Team von EMOS Technology an. Es lohnt sich! Saphirnegativ und Decklinse eingelötet. Kompatibel mit Schäften unterschiedlicher Hersteller. Autoklavierbar (134°C/273°F) Komplett aus Edelstahl für höchste Korrosionsbeständigkeit. 3-Rohr-System Optik ist durch Laserschweißen absolut dicht. OEM Produkt. Hier kann Ihr eigenes Logo auf die Optik gelasert werden.

ungiftiges, leicht (nach-)formbares Material, das sich für alle Schienenverbände eignet Woodcast ist ein ungiftiges, leicht formbares und nachformbares Material, das sich besonders gut für Gipsverbände und den Einsatz in der Ergotherapie eignet. Es wird aus reinem Holz und biologisch abbaubarem Kunststoff hergestellt und kann ohne Wasser oder Handschuhe verarbeitet werden.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

Mit dem Neuropack S1 sind Sie für die Routineanwendungen in der Neurophysiologie bestens gerüstet - von der Myographie über die Neurographie bis zu den evozierten Potentialen stehen Ihnen alle Möglichkeiten offen. • Messplatz für EMG, Neurographie und evozierte Potentiale • Desktop- oder Notebook-Version verfügbar • Aufzeichnung von 2 Kanälen • Reporterstellung in Word, Exel oder im HTML-Format • Bedienung über eine ergonomische Spezialtastatur und Fußschalter • optionales EEG-Kit für Ausbau zu einem Combo-System • Daten-Management-System auf SQL-Basis mit Kommunikationsschnittstellen zu Krankenhausinformationssystemen und Praxis-EDV • Basis-Software mit EMG, Neurographie und SEP • optionale Softwarepakete für AEP/VEP, quantitatives EMG, Einzelfaser-EMG und autonomes Nervensystem

Das DCS Einweg-Auffangsystem bietet durch sein durchdachtes Design ein sicheres und benutzerfreundliches Sekretmanagement. • Geringe Geräuschemission reduziert Störungen im Operationssaal erheblich Mit 50 dB sind Medelas Auffangsysteme bis zu viermal leiser als vergleichbare Produkte. • Der Beutel ist in Sekundenschnelle einsatzbereit im Behälter • Geschlossenes System mit Bakterienfilter (99,999% Filterleistung), Überlaufschutz, Rauchgasfilter und Rücklaufventil. • Nur 2 Beutelgrössen helfen den logistischen Aufwand zu reduzieren. • Die Modelle mit Geliergranulat vermeiden das Verschütten von Sekret und können Entsorgungskosten minimieren. Medela DCS - SICHERHEIT LEICHT GEMACHT Kapazität: 1.5l und 2.5l Beutelmaterial: Polyamide/Polyethylene Filter: integrierter Überlaufschutzfilter

Lohnherstellung, Abfüllung und Konfektionierung von nicht aktiven Medizinprodukten mit und ohne Arzneimittel mit Sterilisation in der Endverpackung - gemäß unserer aktuellen Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485. Ein Schwerpunkt unserer Lohnherstellung von sterilen Medizinprodukten ist die Fertigung von Produkten mit Hyaluronsäure, sterilisiert in der Primärverpackung. Biofermentierte Hyaluronsäure wird in großer Vielfalt zu injizierbaren Lösungen, Gelen und Viskoselastika für die Bereiche Ophtalmologie, Orthopädie, Urologie, Dental und ästhetische Medizin zu sterilen Hyaluronsäure-Produkten verarbeitet. Dabei kommt quervernetzte wie auch unvernetzte Hyaluronsäure zum Einsatz. Langjährige Erfahrung und vorhandenes Know how (z.B. die Quervernetzung der Hyaluronsäure) für eine sichere und zuverlässige Fertigung Ihrer sterilen Medizinprodukte. Darüber hinaus produzieren wir selbstverständlich auch sterile Medizinprodukte mit anderen geeigneten Inhaltsstoffen, die ebenso zu Viskoelastika, Parenteralia, Gelen und Injektionslösungen verarbeitet werden.

Produkt ansehen Produktkategorien Unkategorisiert Endoskopie Biopsiezangen Fremdkörperzangen Magenballon und Magenballonentfernungs-Set Nadeln Polypektomieschlingen X-Trac Bergebeutel Polypengreifer Zytologiebürsten Hämoclips Geräte Andere Produkte Zubehör Beißringe Biopsieventile Fremdkörperglocke Indigo Carmin / Endoskopischer Marker Polypenfalle Reinigungsbürsten Koloskopieshorts Produkte suchen Suche nach

Mundschutz Mundmaske Schutzmaske 3-lagig aus Vliesstoffen, Typ II R, 10er Pack -Bakterielle Filterleistung BFE >=98%, CE EN 14683 Mundschutz Mundmaske Schutzmaske 3-lagig aus Vliesstoffen, Typ II R, 10er Pack -Mit komfortablen Ohrschlaufen und intergriertem Nasenbügel. -Material:obere und untere Lage aus Vliesstoffen und die mittlere Lage aus Schmelzgeblasene Filtermaterial. -Bakterielle Filterleistung BFE >=98%, CE EN 14683 -Größe: Einheitsgröße -latexfrei -EAN Code vorhanden Der Preis bezieht sich auf 10er Pack.

– der bisherige Eintrag zu Aqua destill. / Aqua purificata wurde gestrichen. – unter Spüllösungen wurde der Zusatz „auch Aqua purificata“ hinzugefügt.

Medizinischer Mundschutz Mundmaske Gesichtsmaske 3-lagig, 50er-Packung Medizinischer Mundschutz Mundmaske Schutzmaske 3-lagig aus Vliesstoffen, sofort lieferbar!!! -Mit komfortablen Ohrschlaufen und intergriertem Nasenbügel. -Material:obere und untere Lage aus Vliesstoffen und die mittlere Lage aus Schmelzgeblasene Filtermaterial. -Bakterielle Filterleistung BFE >=98%, CE EN 14683 Typ II R -Größe: Einheitsgröße -latexfrei -EAN Code vorhanden 50 Stück Masken in einer Tüte im Box.

Wundsprays, Wundauflagen, Wundgele, Wundrandversorgung