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Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Finger-Pulsoximeter zur Messung der Blutsauerstoffsättigung, der Pulsfrequenz und des Perfusionsindex - Messung der Sauerstoffsättigung (SpO2) und Pulsfrequenz sowie des Perfusionsindex - Messwertdarstellung auf vierfarbigem OLED-Display - Display nach Bedarf anpassbar - Sehr einfache und vollkommen schmerzfreie Messung am Finger - Leicht und klein für zuhause und unterwegs - 2 x AAA 1,5V Alkaline-Batterien - Farbe: Blau - CE 0123 / ISO 13485 / RoHS / FCC / CFDA 1 Stück = 1 VE 10 VE = 1 Umkarton 20 Umkartons = 1 Kiste = 200 Stück

Synerga® ist ein Darmschleimhauttherapeutikum und Immuntherapeutikum. Anwendungsgebiete: Reizdarmsyndrom; Enteritis und Colitis (Entzün-dungen der Darmwand), u. a. Morbus Crohn und radiogene Colitis. Wenn Sie sich nach 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kaum eine Branche stellt so hohe Herausforderungen an die Transportkühlung wie die Pharmaindustrie. Zum einen gibt es höchste Anforderungen an die Temperaturstabilität. Zum anderen liegt es natürlich an dem hohen Wert der Ware. Bei vielen Kühltransporten mit medizinischen Produkten ist die Ladung weitaus mehr wert als der gesamte LKW. MITSUBISHI bietet mit den Baureihen TE 30 und TFV 150 perfekt geeignete Kühllösungen für Medizin- und Pharma-Transporte. Sie bieten eine besonders starke (und damit schnelle) Kälte- und auch Heizleistung und eignen sich deshalb optimal für die Temperierung hochsensibler Güter. Die MITSUBISHI TFV150 ist jetzt Pharma zertifiziert (GDP). Die GDP (Good Distribution Practice of medicinal products for human use) ist eine europäische Leitlinie, die 2013 in Kraft getreten ist, um die Qualität von Medizintransporten zu gewährleisten. Zertifizierung: Der TÜV SÜD und das European Institute for Pharma Logistics haben die Mitsubishi TFV150 geprüft und verliehen eine Zertifizierung gemäß der europäischen „Good Distribution Practice of medicinal products for human use“ (GDP) Optimiertes Wärmepumpensystem: Bis zu 17.157 Watt Heizleistung nach ATP, ideal für den Temperaturbereich +15 bis +25 °C; Heizen kann bis zu 70% der Betriebszeiten ausmachen; 50% weniger Dieselverbrauch im Vergleich zu branchenüblichen Heißgas-Systemen Kürzester Defrost in der Klasse: Vollständige Enteisung innerhalb von 3 Minuten um Tiefkühlbereich -> kaum Einfluss auf Temperaturverlauf Konstant maximale Luftleistung: Ermöglicht präzise Temperaturregelung und gleichmäßige Temperaturverteilung im Auflieger Luftleitsystem nicht zwingend erforderlich: Kostenersparnis und einfachere Reinigung des Aufliegers Mit Luftleitsystem: Nochmals genauere Temperaturführung bei erhöhten Umgebungstemperaturen über der Normvorgabe Starke Leistung: Der Set-Point wird nach Türöffnungen durch die hohe Luft- und Heizleistung schnell wieder erreicht Betriebsbereit in Bestzeit: Erreichen der gewünschten Temperaturbereiche in kürzester Zeit, durch intelligente Regelung der Kälte-/Heizleistung, Luftleistung und Defrost-Einstellung Hocheffizienter und leistungsstarker Kühlbetrieb: Vollhermetischer 3D Scroll-Kompressor; 20-30% niedrigerer Energieverbrauch; flexible Leistungsaufnahme, es wird die Kälteleistung zur Verfügung gestellt, die gerade benötigt wird (Power on Demand) Umweltfreundlicher: Die TFV150 erfüllt alle Voraussetzungen für das Förderprogramm „Erneuerung Nutzfahrzeugflotte 3.0“; Kältemittel R410A

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The Multi-Respiratory Virus Antigen Test Kit (Swab) (Influenza A+B / COVID-19) is a rapid visual immunoassay for the qualitative, presumptive detection of nucleocapsid protein antigen of influenza A and B viral antigens and COVID-19 Antigen from nasopharyngeal swab specimens. The test is intended for use as an aid in the rapid differential diagnosis of acute influenza type A and type B virus and COVID-19 infection. Model: Multi-Windows Cassette (FCO-6032a) BfArM list ID: AT483/20 PZN-17275913

Partial Flex ® ist ein ein Medizinprodukt der Klasse IIa – eine hervorragende Alternative zu Nylon. Kein Nylon, kein Acryl, keine Weichmacher – für Allergiker geeignet. Geringe Wasseraufnahme -> seltene Verfärbung und Geruchsbildung. Geringe Schrumpfung, leicht zu polieren. Ideales für herausnehmbare, flexible und robuste Prothesen. Kompatibel mit anderen Presssystemen (22 & 25mm ø Kartuschen erhältlich). Partial Flex® bietet sich in vielen Bereichen an und ist eine hervorragende Alternative zu Nylon. Neben Interimslösungen kann das Material auch für Aufbissschienen bei Bruxismus, Patienten mit Allergien oder auch für permanente prothetische Lösungen verschrieben werden. Durch die geringe Wasseraufnahme weißt Partial Flex® eine geringe Affinität zu Verfärbungen auf. Die Eigenschaften von Partial Flex® ermöglichen eine einfache Verarbeitung im Dentallabor. Es ist leicht zu polieren, die Injektion ist durch das halbautomatische Spritzgusssystem sicher und einfach. Darüber hinaus hat Partial Flex® eine sehr geringe Schwindung, das garantiert perfekte Passung und macht den Gebrauch von Expansionsgipsen überflüssig. Die Kartuschen sind in 22mm & 25mm ø erhältlich und können auch unter Einhaltung der Vorgaben des Herstellers in anderen Presssystemen verarbeitet werden.

Ob traditionelle oder hoch moderne Techniken – durch Qualitätsmanagement und intensive Weiterbildungen unseres Teams erarbeiten wir uns ständig umfangreiche Kenntnisse auf dem Gebiet der digitalen Zahnheilkunde. Unser Dentallabor in Hannover-Langenhagen kann so individuelle Versorgungsmöglichkeiten unter besonderer Berücksichtigung von Funktionalität und Ästhetik entwickeln. Digitale Abformung Mit modernster Digitaltechnik scannen und fräsen wir in unserem Dentallabor Inlays, Brückengerüste und Kronen, damit Sie eine optimal funktionierende und natürlich aussehende Versorgung erhalten Dabei bieten wir Ihnen vom Scan über ein 3D-Modell bis zur fertigen Arbeit alles aus einer Hand. Sie sparen Zeit und wir garantieren Ihnen ein optimales Ergebnis. Funktionsdiagnostik In der Zahnheilkunde ist die Funktionsdiagnostik ein Spezialgebiet, das sich mit der Lage der Kiefergelenke, der Lage von Oberkiefer zum Unterkiefer und den Auswirkungen von Fehlstellungen auf den menschlichen Körper befasst. Auch hier nutzt unser Labor in Hannover-Langenhagen optimale Digitaltechnik, stellt individuelle Patientenwerte zur Verfügung und erhöht Ihre Lebensqualität – kompetent, flexibel und schnell

Wir prüfen, ob Sie nun ein Gerät von Paul Hartmann, AEG, Braun, Panasonic, Caramet, Sanitas, Medisana, Visomat, Omron, Boso, Beurer, Aponorm, Veroval u.s.w. nutzen.

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(25 Testkassetten) * nur für den professionellen Gebrauch * ArtikelnrHIT 303-154601 Der 2019-nCoV IgG/IgM-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaproben. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. immunologischer Schnelltest für SARS CoV-2 Antikörper Sensitivität/Spezifität für IgG: 100,0 % / 98,0% Sensitivität/Spezifität für IgM: 85,0% / 96,0% Testgenauigkeit für IgG/IgM: 98,6 % / 92,9% mitgelieferte Materialien: Testkassetten, Tropfpipetten, Pufferlösung, Bedienungsanleitung zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr, Lanzette (nur für Fingerstich-Vollblut), Kapillarröhrchen, Zentrifuge (nur für Plasma), Pipette

ArtikelnrSSW 200.5500.0 Bei diesem Artikel fallen ggf. zusätzl. Frachtkosten an. zum Einhängen an Längs- und Querstrebe, Korb 520 x 490 x 140 mm, aus Edelstahl

Das HACCP Reinigungsverfahren beruht auf gesetzlichen EU Richtlinien, um die Gefährdung in allen lebensmittelverarbeitenden und -produzierenden Betrieben auszuschließen.

Das HACCP Reinigungsverfahren basiert auf gesetzlichen EU Richtlinien zur Vermeidung von Gefährdungen in allen Betrieben, die Lebensmittel verarbeiten oder produzieren.

Ganz gleich, ob es sich um regelmäßige Unterhaltsreinigungen von Treppenhäusern, Werkstätten, Büroeinrichtungen handelt oder Sie eine Grundreinigung benötigen.

TAUSCHEN SIE VERSCHMUTZTE GEGEN SAUBERE MATTEN AUS Wir vereinbaren mit Ihnen einen passenden Turnus für den Austausch. Unsere Mitarbeiter kommen dann ohne weitere Aufforderung zu Ihnen, packen die verschmutzte(n) Matte(n) ein und legen frisch gereinigte wieder aus. Für Banken und Kindergärten beispielsweise hat sich ein Intervall von zwei Wochen bewährt. Je nach Jahreszeit können aber auch längere oder kürzere Abstände nötig sein. Im Durchschnitt werden pro Quadratmeter rund 2,5 Liter Wasser und/oder 4 Kilogramm Schmutz von den Fasern aufgenommen und auf der Gummiunterlage abgelegt.

Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. De Roche ist der Goldstandard Jetzt zahlen mit Beschreibung Kundenrezensionen (1) Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Es ist keine Probe aus dem tiefen Nasen-Rachenraum erforderlich. Durch die einfache Handhabung und Probeentnahme darf der Test von einer medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht auch vom Anwender selbst durchgeführt werden. Dies schützt das Fachpersonal, da der direkte Kontakt zum Patienten somit entfällt. Dieser Test ist für den Nachweis von Antigen von SARS-CoV-2 bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2 bestimmt. Der Test ist auch für asymptomatische Personen zugelassen. Für den Test wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenrachenraum entnommen. Das Teststäbchen wird im Extraktionspuffer gelöst, von dem anschließend vier Tropfen auf die vorgesehene Probenvertiefung gegeben werden. Das Ergebnis kann nach 15, maximal jedoch nach 30 Minuten abgelesen werden. Der Schnelltest enthält alle erforderlichen Materialien zur Testdurchführung. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen auch geeignet für asymptomatischen Personen Sensitivität: 90,6 % und Spezifität: 98,6 % Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Durchführung von medizinischem Fachpersonal oder unter deren Aufsicht vom Anwender selbst 25 Tests mit Zubehör Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten) sehr einfache Testdurchführung & einfache Handhabung Inhalt: 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 Extraktionspuffer-Behälter und Pufferröhrchen-Rack 25 Spenderkappen 25 Sterile Tupfer Positiv- und Negativkontrollen 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung

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