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Wir begleiten das Qualitätsmanagement von Medizinprodukten mit Prozessmodellierung, Technischer Dokumentation für die Zulassung, FMEA-Begleitung, Klinischen Bewertungen, Connectivity und Cybersecurity Technische Dokumentation: Wir erstellen Dokumente, die im Rahmen der gesamten technischen Dokumentation benötigt werden – mit und für unsere Kunden. Oftmals arbeiten wir dabei direkt im Qualitätsmanagementsystem des Kunden und prüfen dabei auch Dokumente auf deren Vollständigkeit (Review). Zudem beraten wir zu den Inhalten und der Struktur der Dokumente, sodass das Gesamtpaket sinnig bleibt und profitieren dabei von unseren Best-Practise-Beispielen. Ist es gewünscht, unterstützen wir bei der Erstellung von Vorlagen, die der Kunde für zukünftige Produkte anwenden kann. Zudem bieten wir Lösungen im Bereich des Aufbaus von Produktplattformen an, sodass Dokumente für unterschiedliche Produkte nicht jedes Mal neu erstellt werden müssen. Dabei orientieren wir uns ganz nach den Wünschen des Kunden: Ob Start-ups, die noch die normativen Hürden bewältigen müssen, oder große Unternehmen, die bereits vorhandene Dokumente ausbauen möchten – wir unterstützen Sie bei der technischen Dokumentation für Medizinprodukte. Unser interdisziplinäres Team ist dank unserer eigenen Medizinprodukte-Entwicklung praxiserprobt und bringt viel Erfahrung mit – von der technischen Dokumentation bis hin zum Testing decken wir den ganzen Produktentwicklungszyklus ab. Der dadurch offene Blick für die relevanten Themen hilft uns bei der Dokumentation aller wichtigen Details, um eine optimale Nachverfolgung im Produktlebenszyklus von Medizinprodukten zu gewährleisten. FMEA-Begleitung: Sie verwenden bereits FMEA als Werkzeug im Projektverlauf, sind aber mit der Performance unzufrieden? Gerne beraten wir Sie zum grundsätzlichen Aufbau eines effektiven FMEA-Systems in Ihrem Unternehmen und unterstützen Sie durch die FMEA-Moderation. Qualitätsmanagement: Unser Quality-Team verantwortet unser nach DIN EN ISO 13485 zertifiziertes Qualitätsmanagement-System. Mit diesem Know-how unterstützt das Team aber auch Kunden in unterschiedlichen Projekten. Klinische Bewertungen: Wir bieten Ihnen eine Beratung beim Erstellen von Prozessen für klinische Bewertungen, das Durchführen von klinischen Bewertungen und der Review sowie eine Beratung bei PMS und PMCF. Connectivity und Cybersecurity: Unsere Leistungen umfassen das Vernetzen von Medizingeräten (z. B. HIS, PDMS, IoT) sowie Cybersecurity Assessment von Medizinprodukten (inklusive MDS2, GDPR, HIPPA).

MEDIZINPRODUKTE FÜR ALLE ANWENDUNGEN TRO-BABY TEST sind hCG-Teststreifen zur einfachen und schnellen Schwangerschaftsfrüherkennung in einem Schritt. Das hCG Glycoprotein-Hormon kann im Urin frühzeitig 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis und 1 Tag nach der ersten ausbleibenden Menstruation festgestellt werden. Die Empfindlichkeit beträgt 25 mIE/ml. Das Ergebnis kann nach ca. 3 Minuten abgelesen werden. Für den Einmalgebrauch. HALTBARKEIT: 2 Jahre Verpackung: 50 Stk. pro Box, einzeln eingesiegelte Streifen

1-/ 2- oder 3-lumige Katheter-Sets TRO-CENTRAKIT CVC sind steril, pyrogenfrei, atoxisch und mit folgenden Komponenten ausgestattet: röntgenkontrastfähiger Verweilkatheter mit weicher Spitze, Verlängerungsleitung, Schlauchklemme und farbigem Luer-Ansatz, Einführkanüle 18G, markierter Führungsdraht im Spender, mit J-Spitze und gerade Spitze, Luer Lock Spritze, Gefäßdilatator, Katheterhalter mit, Katheterhalterklemme und Skalpellklinge. QUALITY: EN ISO 10555-3 STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Einzeln und steril in einem “Tyvek” Blister eingesiegelt TRO-CENTRAKIT-1 CVC, Einmalgebrauch: einlumiges zentrales Venenkatheterkit TRO-CENTRAKIT-2 CVC, Einmalgebrauch: zweilumiges zentrales Venenkatheterkit, zwei Venenzugänge TRO-CENTRAKIT-3 CVC, Einmalgebrauch: dreilumiges zentrales Venenkatheterkit, drei Venenzugänge

Medicross OP Hauben/Haarnetz ist eine Einwegkappe aus Vliesstoff und mit Barettschnitt. Sein nicht saugfähiges, staubfreies, faserfreies Material schützt Anwender und Produkte vor Verschmutzung. Es wird für den Einsatz in der Lebensmittelindustrie, Gastronomie und Kosmetik empfohlen. ***************************************************************************************************************** PRODUCT DETAILS Material 100 % Polypropylen, 12g/m2

steril, 100% Baumwolle TRO-STERISORB Kompressen werden aus Verbandmull BP Typ 17 hergellt. Verwendung zum Tupfen und Reinigen von Wunden. Zum Einmalgebrauch. STERILISATION: Gamma-Bestrahlung HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Einzeln steril in einer Peel-Packung. Zu 10 Stk. in einer Faltschachtel TRO-STERISORB, steril: 8-, 12- oder 16-fach Größe: 5.0 cm x 5.0 cm 7.5 cm x 7.5 cm 10.0 cm x 10.0 cm 10.0 cm x 20.0 cm

Medicross Haarnetz ist eine Einwegkappe aus Vliesstoff und mit Barettschnitt. Sein nicht saugfähiges, staubfreies, faserfreies Material schützt Anwender und Produkte vor Verschmutzung. Es wird für den Einsatz in der Lebensmittelindustrie, Gastronomie und Kosmetik empfohlen.

ABEBA Uni6 1760 sportliche und leichte S1 Sicherheitsschuhe aus Funktionsleder für Medizin und Industrie - antistatische, kratzfeste und rutschfeste S1 Sicherheitsschuhe von Abeba Leichte und moderne Abeba Uni6 S1 Sicherheitsschuhe aus Funktionsleder wie das Modell 1760. Trendige und moderne Sicherheitshalbschuhe sowie leichte, antistatische und kratzfeste Abeba S1 Sicherheitsschuhe - bestens geeignet für Medizin, Industrie und Krankenhäuser. Ausstattung der leichten und bequemen Uni6 S1 Sicherheitsschuhe von Abeba -  kratzfeste und wasserabweisende Sicherheitsschuhe 1760: • Funktionsleder im Wabendesign, weiss • Zehenschutzkappe aus Stahl • Feuchtigkeitsabsorbierendes Spezialinnenfutter mit Silver Point • rutschhemmende Laufsohle • auswechselbare Einlegesohlen (acc Wave Eilegesohle Art. 3576) • Ristbereich mit Schnürung • wasserabweisend • kratzfest Eigenschaften: • antistatisch • kraftstoffbeständig • SRC Rutschhemmung nach EN ISO 20347:2012 • Sanitized® behandelt (geruchs- und bakterienhemmend) Farbe: •    weiss Größen: •   35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46 - 47 - 48 Abeba Uni6 S1 Sicherheitsschuhe Modell 1760 - hochwertige moderne Sicherheitshalbschuhe für Medizin und Industrie Artikelnummer: 4001760041

Edelstahl, wiederverwendbar TRO-MICROGRIP Griffe für Chirurgische Klingen sind aus Edelstahl gefertigt und können wiederverwended werden. Sie werden unsteril geliefert. Verpackung: 10 Stk. pro Box TRO-MICROGRIP, wiederverwendbar: Größe: Nr. 3 (für Klingen Nr. 10-15) , Nr. 4 (für Klingen Nr. 18-25)

Latex oder Silikon-beschichtet, 2-Wege / 3-Wege Paediatric Katheter, 2-Wege sind aus neutralem Silikon-beschichtetem Latex mit einer geichmäßigen Oberfläche. Lieferbar als 2-Wege oder 3-Wege, mit Nelatonspitze und zwei Seitengängen. Farbkodierter Einlasstrichter. Auch verfügbar als TRO-UROCATH silic 100% Silikon Harnblasenkather. Andere Spitzentypen verfügbar. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 10 Stk. pro Box, einzeln steril versiegelt Ballonkapazität: 3-5ml Länge: 220mm Farbkodierung: light-red, black, grey

Abeba the Original Pantolette 77022 | rutschhemmende Clogs aus leichter Microfaser  Die Abeba 77022 Clogs sind besonders leicht und aus waschbarer Microfaser. Die atmungsaktiven Pantoletten von Abeba bieten sehr hohen Tragekomfort durch das Innenfutter aus A-mirco.   Ausstattung der leichten und rutschhemmenden Abeba 77022 Clogs aus waschbarer Microfaser: • verstellbarer, klappbarer Fersenriemen • Microfaser weiss • waschbar bei 30°C ohne zu schrumpfen • Decksohle aus Microfaser ( A-micro ) • rutschhemmende TPU Spezialsohle (langlebig, leicht und rutschhemmend) • Sanitized behandelt Zertifizierungen: • CE • EN ISO 20347:2012 • SRC Rutschhemmung Zusatzkennzeichnung: • Beständigkeit gegen tierische Fette, Öl und Benzin • Energieaufnahme in der Ferse Farbe: • weiss mit Medizin Druck Größen: •    35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 Schuhart: Pantolette | Clog Schuhart: Pantolette | Clog Artikelnummer: 10010190.3

Abeba the Original Clog 77023 | rutschhemmende Pantolette aus leichter Microfaser  Die Abeba 77023 Clogs sind besonders leicht und aus waschbarer Microfaser. Die atmungsaktiven Arbeitsschuhe von Abeba bieten sehr hohen Tragekomfort durch das Innenfutter aus Leder.   Ausstattung der leichten und rutschhemmenden Abeba 77023 Clogs aus waschbarer Microfaser: • verstellbarer, klappbarer Fersenriemen • Microfaser weiss • Decksohle aus Microfaser ( A-micro ) • waschbar bei 30°C ohne zu schrumpfen • rutschhemmende TPU Spezialsohle (langlebig, leicht und rutschhemmend) • Sanitized behandelt Zertifizierungen: • CE • EN ISO 20347:2012 • SRC Rutschhemmung Zusatzkennzeichnung: • Beständigkeit gegen tierische Fette, Öl und Benzin • Energieaufnahme in der Ferse Farbe: • weiss / blau Größen: •    35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46 - 47 Schuhart: Pantolette | Clog Schuhart: Pantolette | Clog Artikelnummer: 10010189

Luer/Luer Lock, mit oder ohne Kanüle TROJECTOR-3 ist steril, pyrogenfrei und atoxisch. Sehr gute Kolbengleitfähigkeit. Mit Luer oder Luer-Lock Ansatz und mit oder ohne Kanüle erhältlich. Verschiedene Kanülengrößen lieferbar. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Einzeln und steril im Blister. Kanüle: mit aufgesetzter, beigelegter oder ohne Kanüle

Luer, mit oder ohne Kanüle Die zweiteiligen TROJECTOR®-2 Spritzen sind steril, pyrogenfrei und aus atoxischem PP/ PE gefertigt. Mit Luer Ansatz und mit oder ohne Kanüle erhältlich. Verschiedene Kanülengrößen erhältlich. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Einzeln und steril eingesiegelt, 100 Stck. pro Schachtel. Kanüle: mit aufgesetzter, beigelegter oder ohne Kanüle

Ein besonderer Fokus wird hierbei auf die klinischen Risiken im Zusammenhang mit der Produktanwendung gelegt. Alle Dokumente werden in Kooperation mit einem Facharzt geprüft und freigegeben. Unsere Leistungen zur Risikominimierung Ihrer Medizinprodukte: Risk-Prozesse: - Erstellen neuer Prozesse gemäß EN ISO 14971 und FDA-Kriterien - Anpassen von vorhandenen Prozessen Risk Management Plan: - Planen/Erstellen gemäß Verwendungszweck (Intended Use) des Produktes - Auslegen der Konformität gemäß EU (MDR) und US regulatorischen Anforderungen Risk Analysis: - Definieren der Gefahren (Hazards) und der spezifischen Gefahrensituationen sowie produktspezifisch möglichen Patientenschäden (Harm) - Festlegen des Schweregrades der möglichen Patientenschäden (Harm List) - Kalkulieren der Wahrscheinlichkeit möglicher Patientenschäden (occurrence) - Erstellen eines produktspezifischen Risikographen und einer Risikoanalyse Risk Management Report: - Zusammenfassen der Ergebnisse der Risikoanalyse gemäß des Risk-Management-Prozesses und der hierbei festgelegten risikominimierenden Maßnahmen - Erstellen einer Risk-Benefit-Analyse - Festlegen von Post Marked Clinical Follow-up (PMCF) Aktivitäten - Erstellen eines Safety Assurance Cases (SAC) speziell für US-amerikanische Produkte gemäß 510[K] der FDA

Artikel-Nr.: N61A01-01 Der Isolierkittel ist aus hochwertigem PP+PE gefertigt, mit einem Bindeband am Hals. Es werden weiße Strickbündchen und elastische Bündchen verwendet. Es diente dazu, den Staub und die Bakterien zu isolieren, den Schorf und den Haarausfall zu verhindern.

nasal/oral, Murphy-Typ TRO-PULMOFLOW sind steril, pyrogenfrei und atoxisch. Der weiche, glasklare Trachealtubus aus speziellem PVC, verfügt über einen 15 mm Konnektor. Der Trachealtubus ist mit einer durchgehenden Röntgenlinie und einem Kontrollballon ausgestattet. Auch ohne Kontrollballon lieferbar. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 10 Stk. pro Box, einzeln und steril geblistert bzw. eingesiegelt TRO-PULMOFLOW, Einmalgebrauch: mit oder ohne Manschette, Murphy-Typ, nasal / oral ; ohne Manschette auch in den Größen 2,0 und 2,5

In der 'Frühphasen Usability' bieten wir Ihnen eine wesentlich umfangreichere Dienstleistung zur Gebrauchstauglichkeit, insbesondere von sehr komplexen aktiven Medizinprodukten in der Entwicklung an. Usability-Prozesse: - Erstellen neuer Prozesse und Integration in die bestehende Prozesslandschaft - Anpassen vorhandener Prozessen Formative Usability (Entwicklung): - Erarbeiten von Konzepten sowie Planen und Durchführen von Usability-Tests - Gewährleisten der Konformität gemäß EU und US regulatorischen Anforderungen (FDA) Summative Usability: - Planen von finalen Usability-Tests zur Bewertung der Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten für eine weltweite Zulassung - Durchführen der Tests gemäß den regulatorischen Anforderungen Frühphasen Usability: - Überprüfen des Produktkonzeptes auf klinische Anwendbarkeit - Usability-basiertes Entwickeln und Fokussieren auf Human-Machine-Interface - Konzepte für die Benutzeroberfläche inklusive Schnittstellen-Programmierung - Implementieren von alternativen Eingabemethoden - Entwickeln von Gehäusekonzepten und Medizinsystemen Gemeinsam mit Ihnen kümmern wir uns um die Usability zur Vermarktung Ihres Produktes und erstellen dafür außerdem Gebrauchsanleitungen, analogen und digitalen Hilfesystemen, Bildungskonzepte und weitere Materialien.

Das Finger-Pulsoximeter dient zur Messung der Puls-Sauerstoffsättigung, der Pulsfrequenz und des Per- fusionsindex mit dem Finger des Patienten. Es gilt für die Stichprobenprüfung von SpO2 und Pulsfrequenz von Erwachsenen und Kindern zu Hause und in medizinischen Kliniken.

MEDICROSS OP-KITTEL (PP-SCHUTZKITTEL MIT PE LAMINIERUNG) Der Isolierkittel ist aus hochwertigem PP+PE gefertigt, mit einem Bindeband am Hals. Es werden weiße Strickbündchen oder elastische Bündchen verwendet. cEs diente dazu, den Staub und die Bakterien zu isolieren, den Schorf und den Haarausfall zu verhindern. ************************************************************************************************************************************************************************************* NUTZUNGSBESCHRÄNKUNGEN 1. Kein Kontakt mit schweren Ölen, Funken oder Flammen 2. Nicht in der Umgebung mit Bedingungen übermäßiger Hitze aufhalten. ************************************************************************************************************************************************************************************* PRODUKTDETAILS Klasse Klasse I, gemäß Anhang IX, MDD 93/42/EWG Material PP-Vlies mit PE-Beschichtung Norm ISO 13485 Verpackung 10 Stück/Polybeutel, 100 Stück/ctn ************************************************************************************************************************************************************************************* LAGERUNG UND ENTSORGUNG Trocken und sauber in der Originalverpackung lagern. Vor direkter Sonneneinstrahlung, hohen Temperaturen und Lösungsmitteldämpfen geschützt lagern. Im Temperaturbereich von -5 °C bis +35 °C und bei einer relativen Luftfeuchtigkeit unter 80 % lagern. Die Lagerfähigkeit beträgt 60 Monate ab Herstellungsdatum, wenn es wie oben angegeben gelagert wird. Bei Beschädigung, starker Verunreinigung oder gemäß den örtlichen Gepflogenheiten austauschen. Kontaminierte Produkte mit Sorgfalt und in Übereinstimmung mit den nationalen Vorschriften handhaben und entsorgen. Nicht waschen Nicht bügeln Entflammbar Einmaliger gebrauch Nicht chemisch reinigen Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.

Lumbalpunktion für Peridural-Anästhesie TRO-SPINOJECT ist steril, pyrogenfrei und atoxisch. Glattes dünnwandiges Kanülenrohr mit Quincke Schliff und Stahlmandrin. Transparenter Luer-Lock Ansatz. Andere Anschliffarten und Größen lieferbar. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Einzeln und steril eingesiegelt, 20 Stk. pro Box TRO-SPINOJECT, Einmalgebrauch: Quinckeschliff / Pencil-Point-Spitze (29G - 25G auch mit Einführungskanüle) / Einführungskanüle

steril, verschiedene Ausführungen TRO-DONORSET sind steril, pyrogenfrei und atoxisch. Zur Schwerkraft-Infusion von flüssigen Zubereitungen. Sie sind mit einem 200 µm Blutfilter und einem transparentem, flexiblen, 150cm langem Schlauch ausgestattet. 20 Tropfen entsprechen 1ml Aqua dest.. Zum Einmalgebrauch. Verschiedene Variationen, auch latexfrei lieferbar. Folgende Eigenschaften sind optional lieferbar: • Luer oder Luer-Lock Ansatz • Selbstverschließende Injektionsform (Bulb- oder Y-Form) • Latex oder latexfrei • Verschiedene Tropfkammer Größen • Längerem Schlauch (bis zu 230cm) • Mit Kanüle • Mit Belüftungsventil • Verpackt in einem Blister oder Plastikbeutel STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Einzeln eingesiegelt in einem Plastikbeutel oder einem Aufreiß-Blister TRO-DONORSET: ohne Belüftungsventil, latexfrei, Luer Lock Ansatz, Verpackt in einem Plastikbeutel. TRO-DONORSET plus: ohne Belüftungsventil, latexfrei, Luer Lock Ansatz, Verpackt in "Peel-off" Blistern.

250ml-500ml, CPDA, SAGM TRO-DONEX ist ein geschlossenes System aus Kanüle, Schlauch und Beuteln mit CPDA oder anderen anticoagulant Lösungen. Ein bis drei Transferbeutel optional auch mit SAGM Lösung erhältlich. Die Schläuche sind aus weichem knickresistenten PVC gefertigt und mit ID Nummer versehen. Ultra dünnwandige 16G Kanüle mit Silicon überzogen. Beutel mit Kapazität von 250ml bis 500ml verfügbar. Auch mit Probenentnahme-Anschluss und Leucocyte-Filter lieferbar. STERILISATION: Steam HALTBARKEIT: 3 Jahre Verpackung: Einzeln eingesiegelt in speziellen, transparenten Beuteln die in Alu-Taschen verpackt sind TRO-DONEX-1: 450ml Sammelbeutel mit 63ml CPDA oder CPD Lösung, Type: einfach, Verpackung: 5 Stk. TRO-DONEX-2: 450ml Sammelbeutel mit 63ml CPDA oder CPD Lösung, ein Transferbeutel mit 300ml, Type: doppelt, Verpackung: 6 Stk. TRO-DONEX-3: 450ml Sammelbeutel mit 63ml CPDA oder CPD Lösung, zwei Transferbeutel mit 300ml, Type: dreifach, Verpackung: 4 Stk. TRO-DONEX-4: 450ml Sammelbeutel mit 63ml CPDA oder CPD Lösung, drei Transferbeutel mit 300ml, Type: vierfach, Verpackung: 3 Stk. TRO-DONEX SAGM: 450ml Sammelbeutel mit 63ml CPD Lösung, zwei oder drei Transferbeutel mit je 300ml, einer mit 100ml SAGM gefüllt. Zur Vorbereitung von Erythrocyte Konzentrat, Type: dreifach/vierfach, Verpackung: 3-4 Stk.

mechanisch, mit angeschlossenem oder separatem Stethoskop TRO-CARDIOKIT Sphygmomanometer, mit integriertem oder separatem "single head" oder "double head" Stethoskop für einfache Blutdruckmessung am Oberarm. Nylonmanschette mit Klettverschluss. Mit Nylontasche für sicheren Transport und geschützte Lagerung. Verpackung: Einzeln verpackt in einer Nylontasche und in einer Faltschachtel.

für Pädiatrie oder Neonatologie TRO-NUTRICATH paed Ernährungssonden bestehen aus einem 50 cm langem Schlauch mit zwei seitlichen Augen, zur Verwendung bei Neugeborenen und Kleinkindern. Nur Einmalgebrauch. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 100 Stk pro Box, einzeln und steril geblistert bzw. eingesiegelt Farbkodierung: red, grey, green, violet, blue, orange, black

nasogastral oder gastroduodenal TRO-NUTRICATH Ernährungssonden sind steril und aus PVC gefertigt. Sie bestehen aus einem 105 cm langen Schlauch, welcher mit einem Röntgenkontraststreifen und einem farbkodiertem Verbindungsstück ausgestattet ist. Zur nasogastralen Verabreichung von Nahrung. Zum Einmalgebrauch. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 25, 40 oder 50 Stk pro Box, einzeln und steril geblistert bzw. eingesiegelt Farbkodierung: light-green, blue, black, white, green, orange, red, yellow, violet, light-blue

Auto-destruct Spritze Diese besonderen dreiteiligen Spritzen sind mit zusätzlichen Sicherheitshaken ausgestattet, welcher weitere Kolbenbewegung verhindert und somit den Wiedergebrauch der Spritze unmöglich macht. Lieferbar in den Größen:: 0.05ml, 0.1ml, 0.5ml, 1ml, 2ml, 3ml, 5ml STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Einzeln und steril im Blister.

Latex oder Silikon-beschichtet, 2-Wege / 3-Wege TRO-UROCATH 3-Wege sind aus neutralem Silikon-beschichtetem Latex mit einer geichmäßigen Oberfläche. Lieferbar als 2-Wege oder 3-Wege, mit Nelatonspitze und zwei Seitengängen. Farbkodierter Einlasstrichter. Auch verfügbar als TRO-UROCATH silic 100% Silikon Harnblasenkather. Andere Spitzentypen verfügbar. Ballonkapazität: 30ml oder 30-50ml Länge weiblich: 220mm Länge: 360mm STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 10 Stk. pro Box, einzeln steril versiegelt Farbkodierung: orange, red, yellow, violet, blue, pink, brown, grey

nicht steril, 20-fädig/cm², 100% Baumwolle TRO-OMNISLING hoch saugfähige Tupfer, mit oder ohne eingewebten Röntgenkontrastfäden, werden aus Verbandmull BP hergestellt. HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: Versiegelt in einem Polybeutel. TRO-OMNISLING, Einmalgebrauch: 20 fädig pro cm2, Andere Ausführungen auf Anfrage lieferbar Größe: 10 cm x 10 cm 20 cm x 20 cm 30 cm x 30 cm 40 cm x 40 cm Verpackungsgröße: 500 Stk.

Latex oder Silikon-beschichtet, 2-Wege / 3-Wege TRO-UROCATH 2-Wege Katheter, sind aus neutralem Silikon-beschichtetem Latex mit einer geichmäßigen Oberfläche. Lieferbar als 2-Wege oder 3-Wege, mit Nelatonspitze und zwei Seitengängen. Farbkodierter Einlasstrichter. Auch verfügbar als TRO-UROCATH silic 100% Silikon Harnblasenkather. Andere Spitzentypen verfügbar. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 10 Stk. pro Box, einzeln steril versiegelt Ballonkapazität: 5-15ml / 30ml oder 30-50ml Länge: 360mm Länge weiblich: 220mm Farbkodierung: beige, green, orange, red, yellow, violet, blue, pink, brown, grey

Resorbierbare Implantate ersetzen Knochenteile nur so lange, bis die Lücke geschlossen und der Knochen vollständig geheilt ist, denn sie lösen sich im Körper auf. Als erfahrener Partner begleiten wir Sie in der Entwicklkung und Herstellung bis hin zur Zulassung von resorbierbaren Magnesiumimplantaten. Die Vorteile liegen auf der Hand: Die Anwendung resorbierbarer Implantate verkürzt die Hospitalisierungszeit – ein Faktor, der in Zeiten von Pflegenotstand und Bettenmangel zu Entspannung auf vielen Ebenen beiträgt. Unsere Leistungen umfassen: BERATUNG ZUM MATERIAL Die gewählten Legierungselemente haben einen großen Einfluss darauf, wie sich das Magnesiumimplantat letztendlich im Körper verhält. PROTOTYPEN-DESIGN Hier kommt es nicht nur darauf an, wo das resorbierbare Implantat genau zum Einsatz kommt, sondern auch, was das Material hergibt und wie Mediziner es anwenden werden. PROTOTYPEN-TESTING In verschiedenen Tests werden die mechanischen Eigenschaften und die biologische Verträglichkeit des Implantats genauestens analysiert. BETREUUNG DER VALIDIERUNG Es wird nachgewiesen, dass Ihr resorbierbares Implantat aus Magnesium sich genau so verhält, wie es soll. Der Zulassung steht nichts mehr im Wege. BERATUNG BEI DER HERSTELLUNG Wir unterstützen Sie im Upscaling und der Optimierung Ihres Herstellungsprozesses, um möglichst vielen Patienten bei der Heilung zu helfen.