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T-Stück für Schlauch 2 x Ø innen 4,5 (4,8) mm 1 x Ø innen 3,5 mm Material: PVC DEHP-frei Art. Nr.:: 08.02. transparent

Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. - Hergestellt nach DIN EN 455 1,2,3,4 - CE-Kennzeichnung - Texturierten Fingerspitzen - AQL: 1,5 - Nicht sterile - Exzellente Passform - Sehr gute Tastfähigkeit - Besonders reißfest und sicher - Geeignet für Pflege, Medizin, Industrie, Labor, Reinigung und Lebensmittelverarbeitung Warnung: Produkt enthält Naturlatex – dies kann Allergien bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen auslösen! ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Produktdatenblatt: Download Konformitätserklärung: Download Hergestellt nach DIN EN 455 1,2,3,4: ja CE-Kennzeichnung: ja Texturierten Fingerspitzen: ja Exzellente Passform: ja Sehr gute Tastfähigkeit: ja Besonders reißfest und sicher: ja Geeignet für Pflege, Medizin, Industrie, Labor, Reinigung, Lebensmittelverarbeit: ja Produkt enthält Naturlatex: ja

Die Nitrilhandschuhe der Marke INTCO sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe S 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe M 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe L 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe XL INTCO Disposable Nitril Medizinische-Untersuchungshandschuhe sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. Die Handschuhe bestehen aus einem weichen, hautfreundlichen Material mit besonders hohem Tragekomfort, guter Passform und optimalem allergikerfreundlichem Schutz. Die Handschuhe sind latex- und puderfrei und daher auch für Anwender mit einer Latexallergie geeignet. - INTCO Disposable Nitril Medizinische-Untersuchungshandschuhe – CE2777 / KAT III – EN 374, EN455 - Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril - Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit im Vergleich zum klassischen Nitrilhandschuh - Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand - Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen - Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung - Latex- und puderfrei - Größen: S / M / L / XL - AQL: 1,5 - Marke/Label: INTCO – Medical ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Produktdatenblatt: Download Technisches Datenblatt: Download Technischer Report: Download MD (Medizinprodukt): ja CE2777 / KAT III: ja Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril: ja Allergiefrei, latex- und puderfrei: ja Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit: ja Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand: ja Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen: ja Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung: ja 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe S: ja 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe M: ja 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe L: ja 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe XL: ja

Premium Nitril Handschuhe Nitrylex für den Medizinischen Bereich, höchster Qualität. Undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren Zertifiziert nach: EN 420, EN 1041, EN ISO 374-1:2016, EN 16523-1:2015, EN 374-4:2013, EN 16523-1:2015, EN 374-4:2013, EN 374-2:2014 – Level 2 (ISO 2859), EN ISO 374-5:2016 - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: 3 - CE2777 - Made in Europa - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Blau, violett, weiß - Form: Universell - Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL EN 420: ja EN 1041: ja EN ISO 374-1:2016: ja EN 16523-1:2015: ja EN 374-4:2013: ja EN 374-2:2014 – Level 2 (ISO 2859): ja EN ISO 374-5:2016: ja MD (Medizinprodukt): ja Schutztyp: 3: ja CE2777: ja Made in Europa: ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: ja Material: Nitril: ja Latexfrei: ja Nicht steril: ja Hoher Tragekomfort: ja Allergieverträgliches Material: ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: ja Dichtheit AQL: ≤1,5: ja Farbe: weiß, blau, violett: ja Form: Universell: ja Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL: ja

Entspricht den europäischen Normen für den Barriereschutz: EN14683-2019 TYPE II BFE 99% Effizienz der Bakterienfiltration (BFE) – Die Masken weisen eine Effizienz der Bakterienfiltration von mehr als 99 Prozent auf. Hautfreundliches hochwertiges PP-Material, 3 lagig CE

MERCATOR klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Schwarz. nitrylex® black – klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Schwarz, undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren. nitrylex® black – universelles Produkt in schwarzer Farbe, auf der man Verschmutzungen nicht sieht. Normen und Anforderungen: – CE2777 KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 – EN 420 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: black - Größe: XS/S/M/L/XL Normen und Anforderungen: Ja – CE2777 KAT. 3: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja – EN 420: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: normal: Ja Geeignet für empfindliche Haut:: Ja Handschuhe ohne Latex: Ja Farbe: black: Ja Größe: XS/S/M/L/XL: Ja

Die puderfreien Nitril Handschuhe des Co-Brandings AIM-X/KINGFA MEDICAL wurden vom SGS und TüV geprüft, sind nach den gängigen europäischen Normen zertifiziert und besitzen selbstverständlich die CE-Kennzeichnung. Normen und Anforderungen: – CE KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 21420:2020 – EN ISO 374-1:2016 – EN ISO 374-2:2014 – EN ISO 374-4:2019 – EN ISO 374-5:2016 – EN ISO 16523-1:2015+A1:2018 – EN 455-1, 455-2, 455-3, 455-4 – ISO 9001 : 2015 – GMP-ISO 22716 – EN 420 : 2003 + A1 : 2009 – FDA 510K: K203593 - Sterilität: nicht steril - Textur: strukturierte Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei, latexfrei - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: blau - Größe: S/M/L/XL Normen und Anforderungen: ja – CE KAT. 3: ja – Medizinprodukt: Klasse 1: ja – Verordnung (EU) 2016/425: ja – EN ISO 21420:2020: ja – EN ISO 374-1:2016: ja – EN ISO 374-2:2014: ja – EN ISO 374-4:2019: ja – EN ISO 374-5:2016: ja – EN ISO 16523-1:2015+A1:2018: ja – EN 455-1, 455-2, 455-3, 455-4: ja – ISO 9001 : 2015: ja – GMP-ISO 22716: ja – EN 420 : 2003 + A1 : 2009: ja – FDA 510K: K203593: ja Sterilität: nicht steril: ja Textur: strukturierte Fingerspitzen: ja Innenfläche: puderfrei, latexfrei: ja Dichtheit AQL: ≤1,5: ja Form: universell: ja Manschette: gerollt: ja Länge des Handschuhs: normal: ja Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex: ja Antistatisch: nein: ja Farbe: blau: ja Größe: S/M/L/XL: ja

Zertifiziert, mint, Unisex, mit Nasenformbügel, 96% Filtrationsdichte

Größe: von XS bis XXL Farbe: schwarz, blau, rot, grün, orange Nächster Wareneingang div. Einweghandschuhe: wöchentlich Donnerstag Inhalt: 100er, 200er Spenderbox PSA CE Cat. I = minimalen Risiken CE Cat. II = mittleren Risiken CE Cat. III hohe Risiken Richtlinie 90/128 EWG, 10/2011/EU, EN 455, AQL 1,5 Farbe: Einweghandschuhe erhalten Sie in vielen Farben, z.B. Blau = Produktion, Rot = Küche, Grün = Besucher Bitte fragen Sie Ihren Bedarf an. Was wir anbieten können wir auch liefern. Herkunfsland: Deutschland

Ein-Mehrkammeranlagen SemiCon/Medical

Unsere Einmal-Sofortkompressen sind heiß (50 Grad Celsius) oder kalt (0 Grad Celsius) zur Soforthilfe einsetzbar. Die Verpackungen sind mit nur drei einfachen Handgriffen behandlungsbereit und halten die Wärme bzw. Kälte für 20-30 Minuten. Dabei lässt die weiße Zellulosebeschichtung die Haut jederzeit atmen und stabilisiert gleichzeitig die Behandlungstemperatur.

Gurtbänder Abstandsgewirke Bandagenbänder konfektionierte Artikel, genäht, geschweißt, mit Kunststoffschnallen, auch angespritzt Sonderanfertigungen nach Ihren Vorgaben oder Zeichnungen

Spritzgussteile aus LSR für Dichtungen in Millionenauflagen. Es werden auch Silikon-Kunststoff-Verbindungen z.B. ABS-Abdeckungen im Spritzguß realisiert. Mit Sonderfreigaben aber auch NBR (Weichmacherfrei) und EPDM Mischungen. Eine Vielzahl von Typen sind konform mit BfR- und FDA-Regularien.

Während die Feinstreinigung, zunehmend durch das Ein-/Mehrkammersystem PowerJet abgedeckt wird, kann die Reihentauchanlage in bestimmten Einsatzfeldern mit einem hohen Chargendurchsatz punkten. Diese Anlagen sind häufig mit Ultra- oder Megaschallsystemen (ggf. auch Mehrfrequenz-Ultraschallsystemen) ausgestattet. Die einzelnen Bäder verfügen über eine Kreislauffiltration sowie eine Oberflächenabskimmung. Die Warenbewegung in den Bädern erfolgt als Oszillation/Hubbewegung oder mittels entsprechender mechanischer Vorrichtungen als Schwenk-/Drehbewegung. Ein optionales Lineartransportsystem stellt das Umsetzen der Warenträger zwischen den Behandlungsstationen sicher. Mittels hermetisch geschlossenen Kammern sind zudem auch jene Verfahren möglich, die medien- oder prozessbedingt unter Vakuum stattfinden müssen.

Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Polypropylen-Vliesstoff (glasfaserfrei) Universalgröße Mit beidseitigem Elastikband (latexfrei) zur Befestigung hinter den Ohren oder zum Binden hinter dem Kopf Hoher Tragekomfort und anatomisch korrekter Sitz durch einstellbaren Nasenbügel Hypoallergen und luftdurchlässig Optimale Passform ermöglicht ungehindertes Atmen Bakterielle Filtration (BFE) ≥ 98 %, Typ II Schutz vor Kontamination Unsterile OP-Masken sind sterilisierbar Atemschutzmasken, Atemschutzbekleidung, Alltagsmasken, Mundschutzmasken, Einweg-Mundschutzmasken

Medizinische Produkte aus Edelstahl

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

Wundsprays, Wundauflagen, Wundgele, Wundrandversorgung

** Masken-Prüfgeräte - Medizinische Gesichtsmasken Manueller oder halbautomatischer Prüfplatz für Medizinische Gesichtsmasken nach DIN EN 14683 und Alltagsmasken nach CWA 17553 Komplettes Equipment zur Prüfung der Druckdifferenz bestehend aus: - manuellem oder automatischem Maskenprüfgerät DFM 14683 - Vakuumerzeugung und - Probenhalter nach DIN EN 14683 ** Masken-Prüfgeräte - Atemwiderstand filtrierende Halbmasken Prüfplatz für Filtrierende Halbmasken nach DIN EN 149 und 13274-3 sowie für Alltagsmasken nach CWA 17553 Halbautomatischer Prüfplatz zur Prüfung Atemwiderstand bestehend aus - automatischem Maskenprüfgerät INTEGRA DFM 149 - Sheffield-Prüfkopf nach DIN EN 149, schwenkbar in 2 Achsen

Der Med-Comfort Nature Glove von AMPri ist ein biologisch abbaubarer Einmalhandschuh aus Nitril. Im Vergleich zu konventionellen Nitrilhandschuhen, die in der Regel ca. 800 Jahre für den vollständigen Abbau benötigen, benötigt der Nature Glove – in Abhängigkeit der klimatischen Bedingungen – im Durchschnitt lediglich 695 Tage bis zur Zersetzung. Normen und Anforderungen: – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel) – EN 374-1:2016 Chem. Risiken – EN 374-4:2013 Degradation – EN 374-5:2016 Mikroorganismen – EN 388:2016 mechan. Risiken – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe – EN 455 med. Einweghandschuhe – EN 455-1 Dichtigkeit – ASTM D5526 biologischer Abbau - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Latexfrei - Nicht steril - Puderfrei - Beschichtung: Chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Schichtstärke: – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm – Stulpe: ≥ 0,06 mm - Farbe: grün - Form: Universell - Passform: beidhändig - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Länge: ≥ 240 mm - Breite: – XS 80 mm – S 80 ± 10 mm – M 95 ± 10 mm – L 110 ± 10 mm – XL 115 ± 10 mm Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745: Ja Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004: Ja für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel: Ja – EN 374-1:2016 Chem. Risiken: Ja – EN 374-4:2013 Degradation: Ja – EN 374-5:2016 Mikroorganismen: Ja – EN 388:2016 mechan. Risiken: Ja – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe: Ja – EN 455 med. Einweghandschuhe: Ja – EN 455-1 Dichtigkeit: Ja – ASTM D5526 biologischer Abbau: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Puderfrei: Ja Beschichtung: Chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Schichtstärke:: Ja – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm: Ja – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm: Ja – Stulpe: ≥ 0,06 mm: Ja Farbe: grün: Ja Form: Universell: Ja Passform: beidhändig: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Länge: ≥ 240 mm: Ja Breite:: Ja – XS 80 mm: Ja – S 80 ± 10 mm: Ja – M 95 ± 10 mm: Ja – L 110 ± 10 mm: Ja – XL 115 ± 10 mm: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Ambulance® high risk – Latexhandschuhe für Personen, die optimalen Schutz erwarten. Sie entsprechen den für Rettungssanitäter geltenden Normen. Ihre Hände erfordern höchstgradigen Schutz – sie sind sowohl dem Kontakt mit Viren als auch Verletzungen ausgesetzt. Normen und Anforderungen: – CE 2797 – KAT. III – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN 420 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen - Sterilität: nicht steril - Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 29 cm (Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme) - Antistatisch: nein - Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B). - Dicke: längere und dickere Handschuhe - Farbe: blau - Geeignet für empfindliche Haut: ja - Verfügbare Größen: S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE 2797 – KAT. III: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN 420: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 29 cm: Ja Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme: Ja Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B).: Ja Dicke: längere und dickere Handschuhe: Ja Farbe: blau: Ja Geeignet für empfindliche Haut: ja: Ja Verfügbare Größen: S M L XL: Ja

Von Verbandsmaterial bis zu speziellen Erste-Hilfe-Kits sowie Produkte für die Ausstattung von Erste-Hilfe Räumen nach DIN-Vorschrift. Erste Hilfe Material für eine effektive Erstversorgung in Schulen, Vereinen, Kitas, beim Sport und für erfahrene Ersthelfer: Von Verbandsmaterial bis zu speziellen Erste-Hilfe-Kits sowie Produkte für die Ausstattung von Erste-Hilfe Räumen nach DIN-Vorschrift. Seien Sie optimal vorbereitet – denn schnelle Hilfe ist entscheidend.

Mechanische Komponente (Baugruppe) für den OP-Tisch

Das Polyprotect® – System ist eine spezielle Formgebungstechnik auf Polyurethan – Basis.

Tropfkammer für enterale Ernährung mit Belüftungsventil Material: PVC DEHP-frei Art. Nr.:: 12.36. rot

Vermeiden Flüssigkeitsaustritt in die Be- und Entlüftungskammer des Urinbeutels Mit POREX® Virtek™ PTFE Be- und Entlüftungen für Urinbeutel vermeiden Sie den Austritt von Flüssigkeiten in Urinsammelsystemen. Diese Be- und Entlüftungen sorgen für einen Druckausgleich, wenn sich der Beutel während des Gebrauchs füllt. POREX® Virtek™ PTFE Be- und Entlüftungen für Urinbeutel werden in automatisierten Hochgeschwindigkeits-Montageprozessen eingesetzt und sind in verschiedenen Konfigurationen erhältlich. Diese Be- und Entlüftungen: - Übertreffen die veröffentlichten BFE-Standards - Verhindern Leckagen und halten einen hohen Luftstrom aufrecht - Gleichen den Druck aus und sorgen für einen ununterbrochenen Urinfluss

Gewährleisten die Integrität und Genauigkeit der Dosierung von oralen Inhalatoren Maßgeschneiderte POREX® Inhalatorfilter werden in Inhalatoren verwendet, um Patienten dosierte pharmazeutische Wirkstoffe oral-bronchial zu verabreichen. Zusätzlich bieten unsere oralen Inhalatorfilter die Möglichkeit der individuellen Anpassung zur Unterstützung konservierungsmittelfreier Verpackungen. Vorteile der oralen Inhalatorfilter: - Geben genaue Dosen aus Inhalatoren ab – Maßgeschneiderte Inhalatorfilter erleichtern die Abgabe dosierter Mengen pharmazeutischer Wirkstoffe, die speziell auf die Designanforderungen des Geräts abgestimmt sind. - Sie schützen die mechanischen Systeme des Inhalators vor Verstopfung und verbessern so die Leistung. - Können kundenspezifisch angepasst werden, indem Porengröße, Luftfluss und Abmessungstoleranzen optimiert werden.

Kapillarrohr für die Medikamentenabgabe (geschweißte, merfach nachgezogene Rohre aus Edelstahl), unterschiedliche Außendurchmesser & Wandstärken, Längen. Zerspant und speziell gereinigt, geprüft und verpackt in Reinraumklasse 8.

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Rot Artikelnummer: 480110 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000