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Ambulance® high risk – Latexhandschuhe für Personen, die optimalen Schutz erwarten. Sie entsprechen den für Rettungssanitäter geltenden Normen. Ihre Hände erfordern höchstgradigen Schutz – sie sind sowohl dem Kontakt mit Viren als auch Verletzungen ausgesetzt. Normen und Anforderungen: – CE 2797 – KAT. III – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN 420 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen - Sterilität: nicht steril - Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 29 cm (Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme) - Antistatisch: nein - Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B). - Dicke: längere und dickere Handschuhe - Farbe: blau - Geeignet für empfindliche Haut: ja - Verfügbare Größen: S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE 2797 – KAT. III: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN 420: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Höchste Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigungen: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 29 cm: Ja Verlängerter Handschuh – schützt Hände, Handgelenke und Unterarme: Ja Schutz gegen Chemikalien (eingestuft als Kategorie III Typ B).: Ja Dicke: längere und dickere Handschuhe: Ja Farbe: blau: Ja Geeignet für empfindliche Haut: ja: Ja Verfügbare Größen: S M L XL: Ja

FFP2 Masken weiß YFY-02 Kindergröße partikelfiltrierende Halbmasken geprüft und zertifiziert CE1483 mit Ohrschlaufen EN149:2001 + A1:2009 FFP2 Masken YFY-02 Kindergröße Geprüft Zertifiziert nach CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Partikelfiltrierende Halbmaske Ohne Ventil Mit Ohrschlaufen 4-lagige Filterkonstruktion, Vlies-Meltblown Kombination Bakterielle Filterleistung (BFE) > 95 % Eigenschaften: FFP2 Maske Kindergröße Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Partikelfiltrationseffizienz bis zu 98,1 % Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In Kindergärten In Schulen Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Lieferumfang: 1 Stück FFP2 Atemschutzmaske in Kindergröße.

radiale Stoßwellentherapie

Diese weiße medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. VE = 50 Stück. MASKEN FÜR DEN PROFESSIONELLEN UND ALLGEMEINEN GEBRAUCH Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen. Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril

Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifität und liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. * Sensitivität: 96,10 % * Spezifität: 98,10 % * vorbefüllt * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Keine Kreuzreaktivität * Leichte Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 25 Stk. pro Packung * 32 Pk. pro Karton = 800 Stk.

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

FFP2/KN95 TÜV geprüft KN95 (FFP2)GB2626-2006 zertifiziert Produkt30 Stück pro BoxHochwertiges MaterialFilterwert > 95 % China: Deutschland Gewicht: 12 kg

Schwarze FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken in Schwarz - SGS-zertifiziert CE0598 -Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) -Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen - 6er Packs, alle Masken sind einzelverpackt

FFP3 Schutzmaske mit Ventil CE, GB sowie DIN EN Zertifiziert, auf Lager FFP3 Faltmaske mit Atemventil und Dichtlippe

Gebrauchtes GE Lunar Prodigy Primo Compact von 2007 mit folgenden Optionen: AHA, AP Spine, APVA, DualFemur, Femur, Forearm, Lateral Spine, LVA, OneVision, Physician Reports Das Lunar Prodigy Primo ist eine Engwinkel-Fächerstrahlgerät, welches direktes digitales Scannen und klinischen Nutzen bietet. Sie erhalten Messungen der beiden wichtigsten klinischen Faktoren- Wirbelsäule und Femur – bei einer niedrigen Strahlendosis. Die hochautomatisierte Windows-basierte enCORE-Softwareplattform optimiert die Produktivität und sorgt für konsistente Ergebnisse. Die OneScan-Funktion bietet beispiellose Benutzerfreundlichkeit und hohe Präzision. Die DualFemur-Funktion misst automatisch beide Oberschenkelknochen in einem Schnell-Scan. Die DualFemur-Funktion verbessert die Genauigkeit um Identifizierung des Femurs mit der niedrigsten Dichte. Die 30%ige Verbesserung der Präzision gegenüber Mitbewerbern und die Kombination aus linkem und rechtem DMB Wert, verbessert die Fähigkeit, das Ansprechen auf die Therapie zu überwachen. Effizient Mit OneVision können erhalten Sie einen Bericht, der Ihnen die Übersicht insgesamt verschafft. Nicht mehrer Berichte, die zusammengesetzt werden, sondern einen Bericht, der Ihnen die direkte Vergleichsmöglichkeit bietet. Dabei spart Ihnen OneVision Zeit, da bereits das Softwaremodul sowohl die werte des Femurs als auch der Wirbelsäule in einem T-Score und einem Z-Score zusammen errechnet ohne dieses manuell nacharbeiten zu müssen. Dabei wird der Wert tabellarisch und gleichzeitig als farblich markierte graphische Darstellung ausgedruckt mit der Möglichkeit der optischen Darstellung des Frakturrisikos des Patienten. Die genaue Messung der Körperzusammensetzung liefert wertvolle Informationen zur Bewertung, Überwachung und Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten und Störungen. Die meisten Menschen sind daran gewöhnt bei jedem Besuch auf eine Waage im Untersuchungsraum des Arztes zu treten. Aber alleine die Überwachung des Patientengewichts ist bestenfalls ein grob und ungenauer Weg, um die Gesundheit zu beurteilen. Heutzutage bieten die Werkzeuge, die wir zur Körperzusammensetzung haben weitaus umfassendere und präzisere Informationen, die zur Unterstützung beitragen können. Diagnosen und Behandlung stehen dabei an erster Stelle. Sie können sogar Athleten helfen, Entscheidungen über die Trainingspläne zu machen , mit denen sie die beste Performance erreichen. Die Messung der Körperzusammensetzung mit Dual-Energy Röntgenabsorbtionsmethode (DXA) kann neben dem Gewicht und dem traditionellen Body Mass Index (BMI) zur Bestimmung der Körperfettverteilung hinzugezogen werden. Dieses ist ein wichtiger Risikofaktor bei einer Vielzahl schwerer Krankheiten und erlaubt eine ganzheitliche Sicht auf die Gesundheit des Patienten. Im Großen und Ganzen hat sich gezeigt, dass sich Informationen aus DXA-Untersuchungen neben dem Frakturrisiko als wertvolle indikation bei folgenden Krankheitsbilder erweisen: • Fettleibigkeit • Mukoviszidose • Anorexia nervosa • Chronisches Nierenversagen • Wasting-Syndrom (verursacht durch HIV / Aids)

IdentyMe, QR-Code, Sticker, Digitales Zertifikat, Test über APP, Henkes, Laientest für unterwegs, Selbsttest mit Zertifikat, QR-Code mit Laientest IDENTYME - ZURÜCK IN DIE NORMALITÄT DATENSCHUTZKONFORM IN DER GESAMTEN EU Ab sofort können Sie Ihren digitalen Antigen-Test selbst erstellen und müssen nicht mehr ins Testzentrum. Mit dem IdentMe-Sticker und einem Laientest (Selbsttest), können Sie bequem von zu Hause aus und zu jeder Tageszeit spontan Ihren eigenen Test durchführen und sich ein Zertifikat auf Ihr Mobilfunktgerät laden und es bei Bedarf auch ausdrucken. Gerade am Wochenende oder abends, wenn Sie spontan etwas mit Ihrer Familie oder Freunden unternehmen möchten und die Testzentren geschlossen haben, sind Sie flexibel und haben Zugang zur Öffentlichkeit. Ab Oktober können Sie mit dieser Kombination viel Geld sparen, das sie ansonsten in den Testzentren zahlen müssen. Jeder Kunde kann den Sticker separat oder in Verbindung mit einem Laien-Test über uns beziehen. Sofern noch Laien-Tests im Bestand vorrätig sind, kann der Sticker auf die jeweilige Testkassette angebracht werde. Hier erhalten Sie Ihren persönlichen Sticker für Ihren Laientest. Der Sticker ist auch in Kombination mit einem Laientest erhältlich. Wählen Sie selbst in unserem Shop unter https://www.bettervitalshop.de/index.php/online-store/identyme-der-zur-normalit%C3%A4t Ihren persönlichen Test. Gerne unterbreiten wir Ihnen auch Ihr persönliches Angebot. Fragen Sie einfach an unter: info@henkes-gmbh.de

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Testen auf Vitamin B12 Mangel mit dem - blue balance® Vitamin B12 Check Wollen Sie wissen, ob die Menge an Vitamin B12 in Ihrem Körper ausreichend ist? Der Vitamin B12-Mangeltest zeigt sofort, ob Ihr Vitamin B12-Spiegel ausreichend ist oder ob ein niedriger Wert vorliegt. Ein Vitamin-B12-Mangel kann zu Müdigkeit, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwierigkeiten führen, deshalb ist es sinnvoll, Ihren Vitamin-B12-Spiegel zu testen.

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AntiGen-Test, Schnelltest zur Selbstanwendung LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 91,82 % in der Laienanwendung Spezifität: 100 % Der Medomics SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttest dient der einfachen, schnellen und qualitativen Feststellung einer SARS-CoV-2 Infektion bei Personen jeden Alters, unter 18 Jahre unter Aufsicht eines Erwachsenen. Vorteile: • Keine Altersbeschränkung! • Abstrich aus der vorderen Nase • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 1298/21 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes in z.B. in Pflegeeinrichtungen • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Anwendungsbereiche Zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion zum Einreiben ? unabhängig von Waschbecken und Wasser. Für alle hygienerelevanten Bereiche in Gesundheitswesen und Industrie, in der häuslichen Kranken-, Alten- und Säuglingspflege, bei der Heimdialyse. Schützt vor Ansteckungen in öffentlichen Einrichtungen und auf Reisen Europas Hände-Desinfektionsmittel Nr. 1! Besonders hautverträglich und rückfettend! umfassend wirksam gegen Bakterien, Pilze und behüllte Viren 30 Sek. Einwirkzeit zur hygienischen Händedesinfektion 1,5 Min. Einwirkzeit zur chirurgischen Händedesinfektion 30 Sek. Einwirkzeit bei MRSA auch bei Dauergebrauch außerordentlich gut verträglich

Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Produktinformationen "3 lagige Mund-Nasen-Schutzmaske (50er Box)" Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Sie besteht hauptsächlich aus einem Vliesstoff und ist angenehm zu tragen. Verpackungseinheit: 50 Masken pro Box

Konzentrat zur Desinfektion von medizinischem Instrumentarium im Einlegeverfahren oder Ultraschall MyClean® IN Instrumentendesinfektion Präparatetyp: Konzentrat zur Desinfektion von medizinischem Instrumentarium im Einlegeverfahren oder Ultraschall Wirkt bakterizid, tuberkulozid (inkl. M.-terrae), levurozid Wirkt begrenzt viruzid gemäß aktueller RKI-Empfehlung (inkl. HBV/HIV) Wirkt gegen Noro-, Rota-, Adeno- und SV40-Viren Sehr gute Reinigungsleistung Sehr gute Materialverträglichkeit Angenehmer Geruch, keine schädlichen Emissionen Biologisch gut abbaubar Produkteigenschaften: Aldehyd- und phenolfrei Wirksam gegen alle behüllten Viren (inkl. BVDV und Vaccinia-Viren) Wirksam gegen unbehüllte Viren: Noro-, Rota-, Adeno- und SV40-Viren Wirtschaftlich aufgrund geringer Anwendungskonzentrationen eClass: 30-30-02-01 Anwendung: Konzentrat zur Desinfektion von medizinischem Instrumentarium im Einlegeverfahren oder Ultraschallbad. Das Konzentrat ist als verdünnte Lösung anzuwenden. Anwendungskonzentrationen und Einwirkzeiten: Bakterizid, levurozid 2,00 % – 1 Stunde gemäß den Standardmethoden der 3,00 % – 30 Minuten DGHM/VAH: 4,00 % – 15 Minuten Simian Virus SV40: 3,00 % – 30 Minuten BVDV/Vaccinia-Viren: 2,00 % – 15 Minuten Rota-Viren: 2,00 % – 5 Minuten Adeno-/Noro-Viren: 4,00 % – 1 Stunde Ultraschallbad (Wirkungsbereich bakterizid): 3,00 % – 5 Minuten Lieferumfang: 10 Liter Kanister Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT

Zum Warmhalten, Erwärmen und drucklosen Dämpfen von Nährmedien. Auch zum Testen von Gummiwaren, Keramik und Bauteilen in Dampf. Einfach, effizient, zuverlässig - Dampfkammer aus Edelstahl 1.4301 - Geringe Beschickungshöhe, sehr schmale Bauform, platzsparende Abmessungen - Ablaufen des Kondensats zum Deckelrand - Kein Kühlwasser zur Randkühlung erforderlich - Entlüftung im untersten Teil der Kammer verhindert die Bildung von Luftnestern - Temperaturwächter verhindert eine Überbelastung der Heizung - Bei Wassermangel bzw. vor Überhitzung des Bodens schaltet die Heizung vollautomatisch ab - Optische und akustische Störungsanzeige bei Wassermangel

The M&D 2019-nCoV Antigen Test Kit is a rapid and convenient lateral flow immunochromatographic assay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein from nasopharyngeal swab samples obtained from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within five-seven days of symptom onset and /or epidemiological criteria. The rapid test device is for professional use only and is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-COV-2 infection. BfArM List Test ID: AT595/21 PEI evaluated Included in EU Common List

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

Nur über uns im ALLEINVERTRIEB! Das Tragen der Maske ist kinderleicht, durch das Tragen wird zu 99,9% ausgeschlossen das eine Infizierung oder Weitergabe von sämtlichen Viren ( Covid19, Corona, Masern, Grippe, etc.) über die Atemwege weiter erfolgen wird. Anfragen bitte an > portsec.hamburg@gmail.com <

Erste-Hilfe-Material allgemein vielfältiges Erste-Hilfe-Material im Sortiment, bitte anfragen

Typ2 Maske für Mund- & Nasenschutz / Atemschutz-Maske Modell WLM 2002 - EN 14683 Typ IIR, 3-lagig, 50 Stk in der Spenderbox Medizinprodukt gemäß EU Richtlinie 93/42/EWG Filterleistung (BFE) >98% Masken für Mund- und Nasenschutz / Atemschutz-Masken Modell WLM 2002 - EN 14683 Typ IIR, 3-lagig, 50 Stück in der Spenderbox Medizinprodukt gemäß EU Richtlinie 93/42/EWG Filterleistung (BFE) >98%

LEPU Antigentest zu Eigenanwendung 25-er / 5-er Packungen oder einzeln verpackt schon ab EUR 2,39/St. Der LEPU Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von Lepu Medical verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 92,00 % und einer Spezifität von 99,26 % Einfachste Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test z.B. für Kinder relevant ist durchgeführt werden. Daten Verpackungseinheiten: 25 Tests / 5 Tests oder auch einzeln verpackt Testzeit: 15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

FFP2 Masken in verschiedenen Farben, bitte habe Sie Verständnis, dass nicht immer alle Farben lagernd sind. Atemschutz, kein Medizinprodukt! Mindestbestellmenge 500 Stk., pro Farbe 50 Stk., Preis netto 0,69 pro Stück, zzgl. Versand alle Farben kombinierbar (nach Verfügbarkeit): Weiß Nachtschwarz Spacegrau Pazifikblau Mintgrün Lavendelblau Himbeerrosé Hibiskusrot Sommerorange

Hecin HC800 ist ein ultraschnelles QPCR-Gerät ohne Pipettieraufwand. Es ermöglicht den Nachweis von 2019-n-CoV und mehr als 100 Krankheitserregern, einschließlich Affenpocken. Das Hecin HC800 kann in allen Bereichen eingesetzt werden, wie: Apotheken Testzentren Kliniken Arztpraxen Schulen Pflegeheime Flughäfen Und viele mehr… Was ist QPCR? QPCR wird in der allgemeinen Seuchenbekämpfung eingesetzt, um die einzigartigen Sicherheitsstandards der PCR-Methoden an den Point of Care zu bringen. Schnell zu erlernende Bedienung und einfache Handhabung führen PCR-Tests zum Erfolg. Zuverlässige, laborähnliche Ergebnisse in Minuten statt in Tagen! WEIST MEHR ALS 100 KRANKHEITSERREGER NACH Mit dieser Testvorrichtung können positive Proben innerhalb von 30 Minuten nachgewiesen werden. Es ist in der Lage, nicht nur 2019-n-CoV, sondern auch mehr als 100 andere Erreger nachzuweisen. SCHNELL & GENAU Mehr als 900 Fälle wurden nachgewiesen, die Gesamtübereinstimmungsrate beträgt mehr als 98 %. PCR-Reaktionszeit innerhalb von 30 Minuten für 8 Proben gleichzeitig. BENUTZERFREUNDLICH Platzsparendes, handliches Gerät, das keinen Computer benötigt und mit einem integrierten Drucker ausgestattet ist. Durch das geringe Gewicht von 3,2 kg ist es leicht zu transportieren. TECHNISCHE DATEN INHALT DER PRODUKTE POC-PCR-Gerät – Integrierter Thermodrucker 1 × Testgerät, 1 × Netzkabel, 1 × Adapter für Netzkabel 1 × Handbuch, 1 × Zertifikat, 1 × Garantieschein Produkt: Hecin PCR Maschine Verpackung: 1 Stück/Karton Menge / Preis: 1 / 990 € pro Stk.

Automatisierter externer Defibrillator für öffentliche Plätze DAMIT DAS LEBEN WEITERGEHT Ein Automatisierter Externer Defibrillator (AED) kann Laien zu Lebensrettern machen - Überall! Wenn jede Minute zählt, können PRIMEDIC Defibrillatoren dem flimmernden Herzen wieder auf die Sprünge helfen. Überall und jederzeit! Entscheidend ist Ihr schneller Einsatz! Kinderleichte Bedienung durch Laien Dem Patienten bleiben nur wenige Minuten als Überlebenschance. Unsere Defibrillatoren für Ersthelfer haben wir deshalb speziell für Laien entwickelt. Mit einfachen Handgriffen können Sie ohne medizinische Vorkenntnisse sofort professionelle Hilfe leisten. Fehlanwendungen sind ausgeschlossen. Das Gerät gibt nur dann eine Defibrilation ab, wenn es tatsächlich Herzkammerflimmern ermittelt. Einfache Sprachanweisungen führen den Ersthelfer sicher durch den Rettungsablauf. Ausstattungsmerkmale HeartSave AED Kindertaste (Anpassung der Geräteeinstellungen speziell für Kinder) Sprach­an­wei­sung in 4 Sprachen (verschiedene Sprachpakete verfügbar) SaveCard (Speicherkarte) Batterie (bis zu 6 Jahre / Standby) Auslesesoftware EKG Viewer Gewicht: 3 kg

Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3%

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum