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Schutzkittel aus Polyethylen, LDPE in one-size Größe: Universell Länge: 115 cm Breite: 100 cm Ärmellänge: 70 cm Ärmelbreite auf der Schulternseite: 45 cm Ärmelbreite am Handgelenk: 15 cm Stärke: 26 microns Feuchtigkeitsbeständig: JA

Größe: S, M, L, XL, XXL Produktname: Schutzkittel Einweg Pflege - nicht steriler Schutzkittel (Bspw. geeignet für Pflegepersonal und Besucher) Test Report: TÜV SÜD, SGS Material: PP + PE (45g) Geprüft gemäß den Europäischen Standard: EN ISO 13795-1:2019 Farbe: Blau, Gelb Größe: XXL Höhe: 130 cm Breite: 150 cm

Größe: S, M, L, XL, XXL Geprüft gemäß den Europäischen Standard: EN ISO 13795-1:2019 Größe: S Höhe: 110 cm Breite: 130 cm Test Report: TÜV SÜD, SGS

Größe: S, M, L, XL, XXL Produktname: Schutzkittel Einweg Pflege - nicht steriler Schutzkittel (Bspw. geeignet für Pflegepersonal und Besucher) Test Report: TÜV SÜD, SGS Material: PP + PE (45g) Geprüft gemäß den Europäischen Standard: EN ISO 13795-1:2019 Farbe: Blau, Gelb Größe: L Höhe: 120 cm Breite: 140 cm

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

nicht sterile Schutzhauben, Baretthauben aus Vliesstoff Größe: One size fits all Anzahl je Einzelverpackung: 100 Stück

Der Green Spring Antigen Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. Also 4 in 1 ✓ BfArM zugelassen! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Einweg-Schutzhauben aus Vlies (Non-Woven) In der Medizin, der Kosmetik, bei ästhetischen Eingriffen, in der Lebensmittelindustrie, im Gastgewerbe und anderen Bereichen werden sie für hygienische Zwecke eingesetzt, um die Ausbreitung von Mikroben und Fremdkörpern zu verhindern.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Erfahren Sie die Exzellenz in der Herstellung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik mit F&L Kunststofftechnik GmbH. Als zertifizierter Partner nach IN EN ISO 13485 bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für höchste Qualitätsansprüche in der Medizintechnik. Entdecken Sie unsere hochpräzisen Kunststoffteile, die die strengsten Standards erfüllen. Unsere Leistungen für die Medizintechnik Zertifizierte Qualität Als Spezialist für Kunststoffteile in der Medizintechnik sind wir stolz darauf, nach IN EN ISO 13485 zertifiziert zu sein. Diese Zertifizierung belegt unsere Fähigkeit, höchste Qualitätsstandards in der Herstellung medizintechnischer Produkte zu erfüllen. Präzise Fertigungstechnologien Unsere hochmodernen Spritzgussmaschinen ermöglichen die präzise Fertigung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik. Wir setzen auf modernste Technologien, um komplexe Geometrien und höchste Genauigkeitsanforderungen zu erfüllen. Materialvielfalt und -sicherheit Wir verwenden eine breite Palette von Materialien, darunter thermoplastische Polymere wie PS, ABS, MBS, PP, PE-HD, technische Kunststoffe wie POM, SAN, PMMA, PA, PC, TPE, PETP, PU, Hochleistungsthermoplaste (PEEK, PPS, PPA) oder Elastomere (TPU, TPE). Die Materialauswahl erfolgt unter Berücksichtigung höchster Sicherheitsstandards. Unser Engagement für die Medizintechnik Herausforderungen annehmen Die Herstellung von Medizintechnik erfordert höchste Qualität und Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen. Wir stellen uns gerne diesen Herausforderungen und garantieren, dass unsere Kunststoffteile den anspruchsvollen Standards des Medizintechnik-Gesetzes in Deutschland entsprechen. Rückverfolgbarkeit und Dokumentation Unsere Fertigungsorganisation gewährleistet eine lückenlose Rückverfolgbarkeit Ihrer Kunststoffteile. Wir dokumentieren sorgfältig Prozessparameter, um höchste Transparenz und Sicherheit in der Produktion zu gewährleisten. Kontaktieren Sie uns für höchste Qualitätsstandards Erfahren Sie, wie unsere hochpräzisen Kunststoffteile die Anforderungen Ihrer Medizintechnikanwendungen erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%