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Everflo Sauerstoff Konzentrator

Everflo Sauerstoff Konzentrator

X-tra leichter O2-Standkonzentrator Leichtester + kleinster Konzentrator seiner Klasse!
FFP2 Schutzmaske ohne Ventil mit Ohrenschlaufen

FFP2 Schutzmaske ohne Ventil mit Ohrenschlaufen

Diese Einweg-Atemschutzmaske schützt vor Feinstaub und bestimmten Viren. Vollständige Nasen- und Mundbedeckung, mit justierbarem Nasenflügel für optimalen Sitz, ohne Ventil. Mit einer Filterleistung von ≥ 94% eignen sich diese Masken zum Schutz vor Viren, wie das Corona Virus. Features: Trägermaterial: atmungsaktives Vlies Schutzklasse: FFP2 NR Norm: EN 149:2001+A1:2009 CE 2163 Schutz vor gesundheitsschädlichen Viren, Staub, Rauch und Aerosolen 94% Filterleistung
Prep-LockTM

Prep-LockTM

• Sicherheitsverschlüsse für Luer-Lock Spritzen • Dienen als Manipulationsschutz • Erhalten die Sterilität von Luer-Lock Spritzen • Verschiedene Kappenfarben ermöglichen Farbkodierung
ZGA-Steckdose

ZGA-Steckdose

Aufputzmontage Mit dem GTI-Zubehör bewahren Sie sich jede Möglichkeit einer effizienten Versorgung. Selbstverständlich erhalten Sie bei uns auch ZGA-Steckdosen für weitere medizinische Gase, wie z. B. Lachgas, Kohlendioxid, Vakuum, Druckluft.
innoSTIM-ET

innoSTIM-ET

Muskel- und Nervenstimulation durch Reizstrom Multifunktionelles Therapiegerät für Heimanwendung 19 EMS-Programme zur Muskelstimulation und -lockerung (4 individuell einstellbar) 18 TENS-Programme zur Schmerzbehandlung (5 individuell einstellbar) Ideal zur Inkontinenztherapie geeignet inkl. 8 Elektroden Verordnungsfähiges Hilfsmittel
PRIMEDIC Defibrillator HeartSave AED

PRIMEDIC Defibrillator HeartSave AED

Automatisierter externer Defibrillator für öffentliche Plätze DAMIT DAS LEBEN WEITERGEHT Ein Automatisierter Externer Defibrillator (AED) kann Laien zu Lebensrettern machen - Überall! Wenn jede Minute zählt, können PRIMEDIC Defibrillatoren dem flimmernden Herzen wieder auf die Sprünge helfen. Überall und jederzeit! Entscheidend ist Ihr schneller Einsatz! Kinderleichte Bedienung durch Laien Dem Patienten bleiben nur wenige Minuten als Überlebenschance. Unsere Defibrillatoren für Ersthelfer haben wir deshalb speziell für Laien entwickelt. Mit einfachen Handgriffen können Sie ohne medizinische Vorkenntnisse sofort professionelle Hilfe leisten. Fehlanwendungen sind ausgeschlossen. Das Gerät gibt nur dann eine Defibrilation ab, wenn es tatsächlich Herzkammerflimmern ermittelt. Einfache Sprachanweisungen führen den Ersthelfer sicher durch den Rettungsablauf. Ausstattungsmerkmale HeartSave AED Kindertaste (Anpassung der Geräteeinstellungen speziell für Kinder) Sprach­an­wei­sung in 4 Sprachen (verschiedene Sprachpakete verfügbar) SaveCard (Speicherkarte) Batterie (bis zu 6 Jahre / Standby) Auslesesoftware EKG Viewer Gewicht: 3 kg
MaiMed® MyClean A - Hautdesinfektionsmittel

MaiMed® MyClean A - Hautdesinfektionsmittel

Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel auf Ethanol-Basis zur äußeren Anwendung auf der Haut MyClean® A Hautantiseptikum Präparatetyp: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel auf Ethanol-Basis zur äußeren Anwendung auf der Haut Wirkt bakterizid (inkl. MRSA), levurozid und tuberkulozid Wirksam gegen MRSA Wirkt viruzid gemäß EN 14476 (Polio-, Adeno-, Noro-Viren); zusätzliche Viruzidieprüfung gemäß RKI/DVV: BVDV (HCV), Rota-, Vaccinia-, SV40-Viren Wirksam gegen Noro-Viren in 15 Sekunden Produkteigenschaften: Reduzierung der bakteriellen transienten Hautflora in 15 Sekunden Desinfektion talgdrüsenreicher Haut: konz. 1 Minute Sehr gut hautverträglich Getestet nach den Standardmethoden der DGHM/VAH und EN 1500/EN 12791 VAH-gelistet eClass: 30-30-04-02 Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung zur Hautdesinfektion inklusive talgdrüsenreicher Haut. Einwirkzeiten: Hautdesinfektion: konz. 15 Sekunden Desinfektion talgdrüsenreicher Haut: konz. 1 Minute Lieferumfang: 12 x 250 ml Sprühflasche Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT
Heinemann Medizintechnik, Modula ENT treatment unit

Heinemann Medizintechnik, Modula ENT treatment unit

G. Heinemann Medizintechnik ist einer der führenden Anbieter im Bereich der Hals-Nasen-Ohren-Medizintechnik seit vielen Jahren. Die Behandlungsgeräte funktionieren nach dem modularen Prinzip und bieten so flexible und individuell gestaltete Arbeitsplätze für Hals-Nasen-Ohren-Operationen. Unsere hergestellten Bedien- und Anzeigesysteme überzeugen durch robuste und benutzerfreundliche Glasdisplays. Die Kombination aus mechanischen und digitalen Displays sowie dedizierten Touch-Tasten mit dauerhaft zugewiesener Hintergrundbeleuchtung bietet dem Benutzer höchsten Bedienkomfort.
Messbecher groß und klein

Messbecher groß und klein

Messbecher groß und klein für 5 bzw. 10.ml Deutschland: 7g ca. 7g: ca. 7g
Vitralit® 7311 FO

Vitralit® 7311 FO

Vitralit® 7311 FO ist ein neuer orange fluoreszierenden UV-Klebstoff , der speziell zum Verkleben von Kunststoffen geeignet ist: ist nach USP Class VI zertifiziert und daher biokompatibel. Vitralit® 7311 FO ist ein niedrigviskoser, transparenter und mit UV- oder sichtbarem Licht härtender Klebstoff auf Acrylatbasis. Er bietet sehr gute Verbundfestigkeiten mit vielen Kunststoffen wie beispielsweise PC, PVC, PMMA oder ABS, haftet aber auch sehr gut auf Glas und Edelstahl. Wegen seiner sehr niedrigen Viskosität und guten Kapillarität ist Vitralit® 7311 FO für großflächige Verklebungen genauso geeignet wie für Anwendungen mit sehr kleinen Spaltmaßen. Vitralit® 7311 FO ermöglicht aufgrund seiner orangen Fluoreszenz eine gut sichtbare Prozesskontrolle bei vorwiegend bläulich schimmernden transparenten Kunststoffen. Er kann dazu schon mit schwachem Schwarzlicht mit einer Wellenlänge von 365nm zur Kontrolle angeregt werden. Für die Aushärtung eignen sich Härtesysteme mit einer Wellenlänge von 405 nm, insbesondere das LED-UV-Gerät Bluepoint LED eco von Hönle, mit welchem beide Prozesse bedient werden können. Durch den Einsatz moderner Photoinitiatoren wird - selbst bei schnellen Taktzeiten in Serienproduktionen - eine Aushärtung in Sekundenbruchteilen möglich. Die Verklebung mit Vitralit® 7311 FO ist feuchte- und alkoholbeständig. Der Klebstoff ist nach USP Class VI zertifiziert und kann in Verbindung mit den gängigen Sterilisationsverfahren wie beispielsweise Heißdampf-, ETO-, E-Beam- und Gammasterilisation eingesetzt werden. Dadurch ist Vitralit® 7311 FO ein optimaler Klebstoff für viele Anwendungen in der Medizintechnik.
Seit 30 Jahren Ihr kompetenter Partner für Medizintechnik

Seit 30 Jahren Ihr kompetenter Partner für Medizintechnik

Spezialisiert auf die Bereiche Bewegungs- und Schmerztherapie sowie Neuromonitoring. Wir verstehen uns als Dienstleister und Vermittler zwischen Patient, Arzt und Krankenkasse und stehen Ihnen gerne mit unserer langjährigen Erfahrung in den Bereichen CPM Bewegungstherapie, Apparative Intermittierende Kompressionstherapie, Elektrotherapie und Intraoperatives EEG Monitoring zur Verfügung. Wir bieten Ihnen Therapiegeräte in den folgenden Produktbereichen: Passive Bewegungstherapie (CPM), Apparative Kompressionstherapie (AIK) und Elektrotherapie.
Filter für Absaugbehälter

Filter für Absaugbehälter

Schützen die Leitungen von zentralen Vakuumsystemen vor Verunreinigungen aus Auffangbehältern Zentrale Vakuumsysteme in Krankenhäusern unterstützen viele Geräte, die bei chirurgischen Eingriffen verwendet werden. Unsere POREX® Filter für Absaugbehälter sind selbstdichtend und bewahren die Integrität dieser Systeme. POREX® Filter für Absaugbehälter filtern die Luft effektiv und schützen die Vakuumsystemleitungen vor Verunreinigungen durch die Flüssigkeit aus dem Auffangbehälter. Unsere Filter für Absaugbehälter bestehen aus porösem Kunststoff, der ein funktionales Additiv enthält. Die Filter arbeiten wie ein Ventil, indem sie den Luftfluss aus dem Auffangbehälter automatisch und sofort schließen, wenn gesammelte Flüssigkeiten mit dem Filter in Kontakt kommen. Die Filter für Absaugbehälter bestehen aus einem einzigen Teil, das den Anforderungen des Originalherstellers (OEM) nach einer großvolumigen Pressmontage entspricht. Die Filter weisen folgende Leistungsmerkmale auf: - Verhinderung von Infektionen – Das selbstdichtende Design verhindert, dass infektiöse Flüssigkeit in die Leitungen von zentralen Vakuumsystemen des Krankenhauses gelangt. - Erfüllung der spezifischen Luftfluss- und Filteranforderungen – Die optimierten Designs haben einen hohen Luftfluss und eine hohe Bakterienfiltrationseffizienz (BFE), wodurch Infektionen verhindert werden. - Kann für eine einfachere Pressmontage als einzelne Komponente konstruiert werden, wodurch die Kosten und die Komplexität mehrteiliger mechanischer Ventile entfallen.
Keramische Farbmarkierung "ART-tech®"

Keramische Farbmarkierung "ART-tech®"

Eine hochwertige und biokompatible Verbundkeramik markiert Ihre Instrumente verwechslungssicher in Ihren Wunschfarben. Im Kampf gegen gefährliche Keime sind die Reinigungs- und Sterilisationsprozesse für medizinische Instrumente in den vergangenen Jahren zunehmend verschärft worden. Veraltete Markierungsmethoden wie Etiketten oder Lacke sind für viele Anwendungen nicht mehr tragbar. Unter dem Namen ART-tech® 2.0 erhalten Sie die weiterentwickelte Generation unserer äußerst widerstandsfähigen Farbkeramik. Das hochwertige und biokompatible Material markiert Ihre Instrumente bündig und verwechslungssicher in Ihren Wunschfarben. Die durchweg homogene Oberfläche geht völlig eben auf das angrenzende Material über und gibt Schmutzanhaftungen keine Chance. ART-tech® 2.0 definiert den aktuellen Standard, um heutigen Anforderungen gewachsen zu sein. Der Markierungsprozess ist in unserem Haus nach den neuen Anforderungen der Medizinnorm EN ISO 13485:2016 durchgehend validiert. Umfangreiche Tests haben die absolute Belastbarkeit und Farbechtheit von ART-tech® 2.0 gegenüber bestehenden Farbmarkierungssystemen bewiesen.
Joinstar COVID-19 Antigen Schnelltest mit Laienzulassung

Joinstar COVID-19 Antigen Schnelltest mit Laienzulassung

BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme. BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Der Joinstar Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 2 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit
4in1 NEW GENE ANTIGEN-SCHNELLTEST

4in1 NEW GENE ANTIGEN-SCHNELLTEST

Dieses Produkt eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharynxabstrich- oder Sputumproben. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. ZUSAMMENFASSUNG Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. PRINZIP Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochteffekt aufgetreten ist. KOMPOSITION Testkarte Probenentnahme-Röhrchen Rohrkappe Probentupfer Pappbecher Sputum Dropper LAGERUNG UND STABILITÄT Lagern Sie die Produktverpackung bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C und vermeiden Sie Sonneneinstrahlung. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Sobald ein Aluminiumfolienbeutel geöffnet ist, sollte die darin enthaltene Testkarte innerhalb einer Stunde verbraucht werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden. Dieses Produkt ist NUR für den professionellen Gebrauch bestimmt. Dieses Produkt ist für Nasopharynxabstriche und Sputum geeignet. Die Verwendung anderer Probentypen kann zu ungenauen oder ungültigen Testergebnissen führen. Sputum statt Speichel ist die von der WHO empfohlene Art der Probe. Sputum kommt aus den Atemwegen, während Speichel aus dem Mund kommt. Wenn von Patienten keine Sputumproben entnommen werden können, sollten Nasopharynxabstrichproben zum Testen verwendet werden. Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Menge Probe zum Testen hinzugefügt wird. Zu viel oder zu wenig Probenmenge kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Wenn sich die Testlinie oder Kontrolllinie außerhalb des Testfensters befindet, verwenden Sie die Testkarte nicht. Das Testergebnis ist ungültig und testet die Probe erneut mit einem anderen. Dieses Produkt ist Einwegartikel. NICHT gebrauchte Komponenten recyceln. Entsorgen Sie gebrauchte Produkte, Proben und andere Verbrauchsmaterialien gemäß den einschlägigen Vorschriften als medizinische Abfälle. Erhalten Sie weitere technische Produktinformationen
maxop

maxop

er maxop ist ein hoch funktionales Gesamtsystem für den Anwendungsbereich Bauch OP. Das Baukastensystem besteht aus nur wenigen Komponenten: aus drei unterschiedlichen Gelenken und drei unterschiedlich langen Stangen. Dazu eine Tischklemme sowie ein abnehmbarer Griff zur Verstellung der Elemente. Aus diesen Elementen lässt sich fast jeder beliebige Aufbau generieren. Bei Chirurgen erfreut sich der maxop einer wachsenden Beliebtheit, weil man den Rahmen mit wenigen Handgriffen um den Operationsort herum aufbauen kann und dieser Rahmen alle notwendigen Einhängepunkte für die Valven, Wundspreizer und Wundhaken bietet. Der maxop ist - frei im Raum positionierbar - in allen Achsen beweglich - ein schlanker, filigraner Aufbau mit einer hohen Stabilität Um den Operateur nicht bei seiner Arbeit zu behindern, sind die Enden der Stangen, an denen die Wundspreizer angebracht werden, extrem schlank. Ohne das passende Werkzeug aber ließen sie sich nicht gut positionieren. Ein konstruktives Detail löst dieses kleine Problem, das ansonsten große Auswirkungen hätte: Damit der Operateur jeden einzelnen Wundhaken absolut perfekt positionieren kann, braucht er nur den abnehmbaren Handgriff kurz am Stangenende aufstecken. Auf diese Weise kann er die Stange bewegen und den Wundhaken millimetergenau platzieren. Zur ersten Einstellung lassen sich alle Gelenke komplett drehen. Einfach Hebel lösen und Einstellung vornehmen. Wenn man den Hebel am Gelenk wieder schließt, wird diese Stelle mit einer extrem hohen Stabilität fixiert. Diese Stabilität macht die OP mit einem maxop so sicher.
MEDIZINTECHNIK

MEDIZINTECHNIK

Das Sortiment umfasst Produkte und Hilfsmittel für Orthopädie, Rehabilitation, Krankenhaus und Altenpflege. Eine besondere Stärke von Polyform ist die Produktion von speziellen Formteilen für die Medizintechnik.
CENTAURI IVD - End-to-End Solution

CENTAURI IVD - End-to-End Solution

CENTAURI IVD - modulare und konfigurierbare Produktionsanlage zur Herstellung von Pipettenspitzen und Reaktionsgefäßen. Die Nachfrage nach Pipettenspitzen ist durch die Corona-Pandemie förmlich explodiert, und der Anspruch, diese so effizient wie möglich zu fertigen. Als Spezialist für High-End-Automationen hat MA micro automation die Herausforderung genutzt, um mit einer eigenen, modularen Lösung für bis zu 64 Kavitäten auf den Markt zu kommen. Das Besondere: In den Ablauf der CENTAURI IVD sind vielfältige Prüfungsaufgaben integriert und das dafür nötige Bildverarbeitungsknow-how befindet sich im eigenen Haus. Als einziger Anbieter in Europa stellt MA micro automation seine Hochgeschwindigkeits-Linearachse selbst her und setzt bei Bauteilentnahme und Transportsystem auf Linearmotortechnik. Pipettenspitzen sind einerseits Massen-, andererseits Präzisionsartikel, denn sie dienen in der Labordiagnostik dazu, exakt definierte Flüssigkeitsmengen aufzunehmen und in Testbehältnisse zu übertragen. Die Wandstärken und Öffnungen an der Spitze betragen jeweils nur wenige zehntel Millimeter und jede Abweichung kann das Diagnoseergebnis beeinflussen. Deshalb ist es wichtig, während des Produktionsablaufs auf beispielsweise Gratbildungen oder Verformungen zu achten und auffällige Pipettenspitzen zuverlässig auszuschleusen. Um Stillstandszeiten der Spritzgießmaschine im 24/7-Betrieb zu vermeiden, hat MA micro automation auf Kundenwunsch zwischen Maschine und Folgeprozessen einen Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität integriert. Sollte sich in der Automation eine Verzögerung ergeben, etwa weil vergessen wurde, Etiketten oder Filter nachzufüllen, kann die Spritzgießmaschine problemlos weiterproduzieren. Durch eine schnellere Taktzeit der Automation im Vergleich zur Spritzgießmaschine leert sich der Pufferspeicher im Anschluss selbstständig wieder. Die CENTAURI IVD ist modular aufgebaut und kann individuell konfiguriert werden. In der Vollausbaustufe verfügt sie derzeit über folgende Prozessschritte: Prozessablauf - Werkzeugentnahme mit Prüfung auf Vollständigkeit und - Übergabe Ausschleusen erster Schüsse nach Anfahren - 100%-Inline-Prüfung der Pipettenspitzen auf Gratbildung oder Unterspritzung (360°-Detektion) - Übergabe an Werkstückträger für Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität - Entnahmemöglichkeit für Qualitätsschuss - Ausschleusen NIO-Teile - Einpressen von Filtern - 100%-Inline-Prüfung Einpresstiefe - 100%-Inline-Top-View-Prüfung Innen- und Außendurchmesser - 100%-Inline-Prüfung Partikel auf Filter / Kernbruch der Filter - SPC-Prüfung Rundlauf - Platzierung in Racks - 100%-Inline-Prüfung auf Vollständigkeit - Thermotransferdrucker für Rack-Etiketten - Prüfung Position und Inhalt Etikett auf Racks - Einsetzen in Blisterverpackung - Prüfung Blisterdeckel auf inhaltliche Korrektheit - Bedruckung mit Lotnummer und Verfallsdatum - Verschluss per Heißsiegelautomat - Prüfung auf Versiegelungsfehler - Stapelbildung der fertigen Blister Technische Daten - Reinraumklasse: ISO Klasse 7 - Taktzeit: 0,095 Sekunden pro Pipettenspitze - Refillrate bis ca. 25% - Pufferkapazität nach der Spritzgießmaschine ca. 10 min - Skalierbarkeit hinsichtlich der Pipettenspitzen-Größe - Produktadaptierbare Greifer
Masimo LNCS TC-I

Masimo LNCS TC-I

Originaler Masimo LNCS TC-I Ohr-Sensor, 1895
Entbindungswanne Aqua Relax

Entbindungswanne Aqua Relax

Entbindungswanne Aqua Relax mit Tür oder mit Treppenpodest
OP-Mundschutz 3-lagig mit Ohrschlaufen

OP-Mundschutz 3-lagig mit Ohrschlaufen

OP-Mundschutz mit Nasensteg CE, GB sowie DIN EN Zertifziert Typ II R medizinischer Mund-Nasen-Schutz Typ II R
Direkt-Digitale Buckytischanlage Carestream DR 7500

Direkt-Digitale Buckytischanlage Carestream DR 7500

Direkt-Digitale Buckytischanlage mit Rasterwandgerät und 2 Detektoren. Die Detektoren sind kabelgebunden in dem Buckytisch und dem Rasterwandgerät verbaut. Das Gerät besitzt einen 50 kW Generator der Firma CPI. Der Buckytisch ist höhenverstellbar.
Filter und Dochte für topische Applikatoren

Filter und Dochte für topische Applikatoren

Verbessern die Anwendung von Wundversiegelungsmitteln POREX® topische Applikatorfilter und -dochte für die Wundversiegelung sind für flüssigkeitsbasierte Applikatorensysteme ausgelegt, die ein Versiegelungsmittel für die Wundschließung auftragen, wie z. B. chirurgische Klebstoffe oder Arzneimittelabgabe bei zahnärztlichen Anwendungen. Die Dochte können auch als Filter fungieren, wenn verschiedene Lösungen gemischt und aus aufgebrochenen Glasampullen herausgedrückt werden. Unsere Filter und Dochte bieten maximale Leistung für topische Applikatoren. Vorteile: - Sorgen für optimale Dochtwirkung – Das Design sorgt für optimale Transportraten des Flüssigklebstoffs vom Reservoir zur Spitzenoberfläche, die dann als Applikator verwendet wird. - Sorgt für eine präzise Applikation – POREX topische Applikatorspitzen ermöglichen ein präzises Auftragen des flüssigen Versiegelungsmittels auf die Wundoberfläche. - Gewährleisten eine angemessene Presspassung und Herstellbarkeit – Kraft und Biegsamkeit des Dochts sichern die vorschriftsmäßige Abdichtung zwischen dem Filterapplikator und dem äußeren Zylinder des Geräts, und ermöglichen darüber hinaus automatisierte Montageverfahren und die Sterilisation durch Gammastrahlen oder mit Ethylenoxid (EtO).
SIEMENS ARCARDIS VARIC – C-Bogen

SIEMENS ARCARDIS VARIC – C-Bogen

Gebrauchter chirurgischer Bildverstärker mit einem Flachbild-Doppelmonitorwagen. Optionale Anbindung an DICOM PACS und DICOM WORKLIST Arcadis Varic: so bezeichnet Siemens seinen fortschrittlichen, multifunktionellen C-Bogen der neueren Generation. Abgesehen von Routineeinsätzen in der Orthopädie, kommt der Varic auch in vielen anderen Bereichen wie der Traumatologie, Gefäßchirurgie und Urologie zum Zuge. Genau wie der Siremobil Compact L, ist der Varic auch sehr einfach in der Bedienung und liefert gleichzeitig herausragende Bilder. Aufgrund seiner Software-Plattform, der sich problemlos in fast jede Umgebung eingliedert lässt, grenzt sich der Varic allerdings deutlich von dem Vorgänger ab. Einfach zu Bedienen Kraftvoller C-Bogen (60% mehr Leistung im Vergleich zum Siremobil Compact L) Hochwertige Aufnahmen bei geringer Röntgendosierung Zuverlässig bis zur kleinsten Komponente Vielseitiger Einsatz Neue Software Hohe Bildqualität Kompakt Automatische Dosisleistungsregelung 1K2 Image (1024×1024) 2x 18″ TFT Monitore DICOM-Schnittstelle USB-Schnittstelle Anwendungsbereiche: Ortho Trauma Urologie Kardio Allgemeine
Medizinische Maske

Medizinische Maske

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ I
Auf- und Abwickler

Auf- und Abwickler

Auf- und Abwickler Lösungen für jeden Bedarf EXTRUDEX Auf- und Abwickler in bedarfsgerechter Ausführung für alle gängigen Schlauch- und Kabelgrößen sowie Profile: - Ausführung als Einzel- und Doppelwickler - Auch für sehr hohe Geschwindigkeiten ausgelegt - Halbautomatische Ausführung optional
Speichel- und Urinentnahme

Speichel- und Urinentnahme

Reine und präzise Komponenten für Ihre Schnelltests Eigene Beschichtungen optimieren die Fähigkeit unserer Sammelmedien, mögliche Verunreinigungen zu reduzieren, indem sie unspezifische Bindungen minimieren. Die individuellen Docht- und Absorptionseigenschaften unserer Probensammelmedien ermöglichen die sichere Sammlung, Absorption und Freisetzung von Proben: - Reduzierung von Interferenzen, um bessere Ergebnisse zu erzielen – Reine Materialien verbessern die Probenintegrität, wodurch unspezifische Bindungen minimiert werden, was zu einem höheren Nachweis der Analyten und genaueren Ergebnissen führt. - Schneller, kontrollierter Probenfluss – Die kundenspezifische Struktur des Kapillarmaterials sorgt für ein schnelles und effizientes Aufsaugen und Absorbieren von Speichel und Urin und verbessert die Wirksamkeit und Geschwindigkeit des Tests. - Erweiterte Optionen für die Ergebnisanzeige – Unsere firmeneigene Technologie kann sowohl visuelle als auch physische Ergebnisanzeigen liefern, wobei unspezifische Bindungen minimiert werden, was zu einem höheren Nachweis der Zielanalyten führt.
VIVACE | Fraktioniertes RF Microneedling

VIVACE | Fraktioniertes RF Microneedling

Fraktioniertes RF Microneedling System Dual-RF-Modus für unterschiedliche Tiefen & Indikationen Das Gerät erzeugt und liefert RF-Energie (1 MHz / 2 MHz) in die Dermis durch die Mikronadelspitze. Die gelieferte RF-Energie wandelt sich in Wärmetechnik in der Dermis um. Fraktioniertes RF Microneedling System Hautverjüngung Anti-Falten-Therapie Lifting & Straffung Narbenreduktion Porenverfeinerung Aknebehandlung Gründe für das Microneedling Durch UV-Strahlung, Stress, Umwelteinflüsse und natürliche Alterungsprozesse kann die Elastizität der Haut und die Kollagenfaserzahl abnehmen. Die Haut wird schlaff, dünn und grobporig. Das Microneedling wird bei Alterungserscheinungen der Haut wie Falten, Dehnungsstreifen, Unebenheiten sowie bei kleineren Narben und bei Pigmentstörungen eingesetzt. Das Microneedling ist ein nebenwirkungsarmes, minimal-invasives Verfahren, welches bereits seit vielen Jahren in der Verbrennungsmedizin eingesetzt wird. Bedienung: kompakte Größe, einfach zu transportieren und zu bedienen Sichere Behandlungen: Direkte Hitze zur Epidermis und/oder Dermis Präzise Bedienelemente: Tiefenkontrolle von 0,5 mm bis 3,5 mm Kundenspezifische Optionen: Dual-RF-Modus, zwei Arten von Stiften, LED-Diode Nadelanzahl: 36 vergoldete Stifte
ProMoMask Medi

ProMoMask Medi

Wir produzieren in unserem Werk 2 in Straubing OP-Masken zertifiziert nach EN 14683 (Typ II und Typ IIR), sowie Community Masken. Covid-19 und die Maßnahmen der Bundesregierung haben zu einer erhöhten Nachfrage an Mund-Nase-Schutzmasken geführt. Besonders Ärzte, Krankenhäuser und Pflegeeinrichtungen legen dabei Wert auf Schutzausrüstung „Made in Germany“. Wir versorgen Sie nicht nur während der Pandemie mit medizinischer Schutzausrüstung, sondern möchten Sie auch zukünftig als zuverlässiger Partner begleiten. Dabei steht die Gesundheit für uns an erster Stelle. Wir produzieren unsere Masken in Bayern und beziehen unsere Materialien ausschließlich von deutschen Lieferanten. Unser Ziel ist es, die medizinische Infrastruktur langfristig mit qualitativ hochwertigen Masken zu versorgen. ProMoMask Medi: Typ II
MEDIZINTECHNIK

MEDIZINTECHNIK

Nicht nur aufgrund gesetzlicher Vorgaben ist die IT in der Medizin besonders anspruchsvoll. Die Sicherheit der sensiblen Patientendaten sowie deren Verfügbarkeit innerhalb organisatorischer Abläufe sind elementarer Bestandteil der radiologischen IT. Als Ihr Partner für sichere und effiziente Arbeitsabläufe bieten wir