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Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Honestic Atemschutzmaske FFP2 ohne Ventil, 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Honestic FFP2 ohne Ventil 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Artikelnummern: LJ1001 Zertifizierung: CE-0598 Zertifikat; NB: SGS EN 149:2001 + A1:2009 ebenfalls vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang V Modul B vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang VII Modul C2 vom SGS Zusätzlicher IFA-Test in Deutschland Produkteigenschaften: Mit Ohrschleifen Besonderer Tragekomfort 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE Zusammensetzung: 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE

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Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

NEXUS Lösungen Behandlungsmanagement und Dokumentation in psychiatrischen Einrichtungen Intelligente Lösungen für die Behandlung in psychiatrischen Einrichtungen Die Abläufe und Prozesse im Rahmen der psychiatrischen und psychosomatischen Behandlung von Patientinnen und Patienten unterscheiden sich von denen in rein somatischen Häusern: Die Behandlung erstreckt sich oft über einen längeren Zeitraum, die Therapieformen erfordern zum Teil eine andere Herangehensweise an die Planung von Terminen, auch in der Dokumentation gilt es spezifische Anforderungen zu beachten. NEXUS / PSYCHIATRIE können neben Einzelterminen auch Gruppentermine mit wenig Aufwand geplant, terminiert und dokumentiert werden. Die Verordnung von Maßnahmen erfolgt einfach, schnell und sicher – bei Bedarf automatisiert entlang indikationsspezifischer Therapieschemata. Im Rahmen der Dokumentation stehen hochspezialisierte Templates zur Verfügung, etwa für Anamnese- und Statuserhebungen, Skalen, Einschätzungsbögen oder die Verlaufsdokumentation. Zeitsparend dokumentieren ist die vorrangige Aufgabenstellung. Hierzu gehört die automatisierte Ableitung von BADO-Bögen genauso wie die Bereitstellung von Textbausteinen und vorausgefüllten Bereichen in der Patientendokumentation. NEXUS / ADVANCED REPORTING geht noch einen Schritt weiter und bietet Ihren Ärzten, Psychologen und Therapeuten die Möglichkeit, strukturiert und leitliniengestützt auf Basis internationaler Standards zu dokumentieren. Für optimale Qualität in der medizinischen Dokumentation! Ihre Vorteile auf einen Blick Spezifisches Terminmanagement entlang der Anforderungen psychiatrischer Einrichtungen Umfangreiche Therapieplanung Zeitsparende und flexible Dokumentation in fachspezifischen Formularsets Unterstützung der Zusammenarbeit in interprofessionellen Teams Granulare Berechtigungssteuerung

Auf Grund der aktuellen Situation haben wir vor einiger Zeit auch MNS-Masken mit Stick oder Druck in unser Portfolio aufgenommen. Dabei handelt es sich einerseits um FFP2 bzw. KN95 Masken, die wir mit Ihrem Logo bzw. Ihrem Motiv oder Slogan im Stick versehen, und andererseits auch um textile Masken, in verschiedenen Ausführungen.

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Speziell, wenn es um Gesundheit, Regeneration und Rehabilitation geht, ist Hygiene oberstes Gebot. Die Profis von FACH sorgen nicht nur für die strikte Einhaltung der hygienischen Bedingungen. Reinigungsobjekte: - Operationssäle - Krankenstationen - Intensivstationen - Steril- und Isotopenstationen - Bettenstationen - Ambulanzen und Ordinationen - Wartesäle und Gänge - Sanitäranlagen - Lagerräume - Laboratorien - Küchen - Aufzüge - Krankenfahrzeuge, etc. Verfahren – im Einvernehmen mit dem Hygienebeauftragten des Objektes: - Desinfektion - Feuchtwischen - Wände – Mikrofasertücher - Boden - Gazetücher - Polieren - Bodenpflege - Glasoberflächen- und Gebrauchsflächenreinigung - Fensterreinigung (i + a) - Hygiene-Prüfung nach Kundenwunsch („Abklatschtest“) - Müllentsorgung - Personalbereitstellung - Transport- und Beschaffungsdienste Vorgangsweise: Sämtliche Maschinen und Geräte verbleiben selbstverständlich vorschriftsgemäß im sterilen Bereich stationiert. Unsere Mitarbeiter tragen die von Ihnen definierte beziehungsweise beigestellte Kleidung Werden hinsichtlich erforderlicher Maßnahmen bei Betreten und Verlassen definierter Räume geschult, Die Abwicklung erfolgt nach Ihren individuellen Bedürfnissen und dem Hygieneplan. Wir erledigen für Sie die Planung, Disposition und Durchführung der Reinigungsarbeiten. Individuell auf Ihre Bedürfnisse stimmen wir mit Ihnen Personaleinsatz, Reinigungsintervall und die Leistungsintensität (z.B. Frequenz verschiedener Reinigungsarbeiten, etc.) ab. Ergebnis: Sauberkeit Sterilität Hygiene Das Wohlbefinden Ihrer Mitarbeiter und Patienten Erhöhung der Produktivität Verbesserung des Preis-/ Leistungsverhältnisses Reduktion von Fehlzeiten Pflege des gesamten Erscheinungsbildes Erfüllung der gesetzlichen Auflagen

Medizinprodukte Der Free Flow® ST Katheter ist für einen kurzzeitigen Gefäßzugang bei Hämodialyse, Hämofiltration und Apherese vorgesehen. Er ist zur perkutanen Einführung geeignet und wird primär in die Vena jugularis interna eines erwachsenen Patienten eingesetzt. Dieser Katheter ist für eine Dauer von weniger als (30) Tagen vorgesehen. Der Free Flow® ist der erste Dialysekatheter mit offenen Spitzen, was die Notwendigkeit für Seitenlöcher und das Umkehren der Katheterleitungen aufgrund von arterieller Insuffizienz eliminiert.

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