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Mit CORSTAT™, CORTRONIC und CORTRUST erhalten Sie Verpackungssysteme, die perfekten Schutz vor unkontrollierten elektrostatischen Entladungen bieten. Im Falle von CORTRUST ist sogar ein integrierter Korrosionsschutz vorhanden. Sie können sich auf eine sichere Handhabung mit kontrolliertem Potenzialausgleich verlassen. Gemäß dem Funktionsprinzip des faradayschen Käfigs ist Ihr elektronisches Produkt sowohl bei Lagerung, interner Logistik als auch beim Versand stets geschützt - innerhalb und außerhalb der EPA-Bereiche.

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Evotecs Team für die präklinische Entwicklung beschäftigt sich mit dem gesamten Spektrum präklinischer Studien und gewährleistet auch bei engen Fristen genaue und ausgewogene Untersuchungen. Die Wissenschaftler setzten branchenführende Technologien ein, um die Lösungen zu finden, die den Kundenanforderungen am besten entsprechen. Das Team für die präklinische Entwicklung setzt sich zusammen aus Experten der Bereiche Toxikologie und Pathologie, Wirkstoffmetabolismus und Pharmakokinetik, Wirkstofftransport sowie präklinische und klinische Bioanalyse. Die präklinische Abteilung bietet die vollständige Palette der präklinischen in vitro- und in vivo Evaluierungsstudien nach den Grundsätzen der guten Laborpraxis (GLP) an, um die Sicherheitsprofile kleinster und großer Moleküle für einen breiten therapeutischen Einsatzbereich sorgfältig zu untersuchen. Dabei arbeitet das Team als Erweiterung der Kundenteams und unterstützt es beim Fortschritt in der Wirkstoffentwicklung. Durch ein effizientes Studiendesign wird das 3R-Prinzip des Tierwohls (Vermeidung/Replacement, Verringerung/Reduction, Verbesserung/Refinement) eingehalten, während gleichzeitig wissenschaftliche Sorgfalt erreicht wird. Am Standort sind rund um die Uhr Tierärzte im Einsatz, um den höchstmöglichen Pflegestandard zu gewährleisten. Sie sind an allen in vivo Studien beteiligt und arbeiten eng mit den Studienleitern zusammen. Sie überwachen und berichten ihre täglichen klinischen Beobachtungen und gesammelten Daten regelmäßig. Die präklinischen Ressourcen werden auch im Rahmen von INDiGO-Programmen eingesetzt, Evotecs Lösung zur Risikoverringerung und Beschleunigung von IND-Programmen. Unser Standort in Verona ist vom italienischen Gesundheitsministerium GLP- und AAALAC-akkreditiert; zulassungsrelevante Studien werden nach den Richtlinien der OECD, EMA und FDA durchgeführt. Kompetenzen und Services ADME-, PK- und DDI-Studien Bioanalyse Pathologie Sicherheitsbewertung Formulierung: Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam für Formulierungen, um die geeignete Formulierung für in vivo-Verabreichungen festzulegen und vorzubereiten SEND: Zusammenarbeit mit dem Biometrie-Team zur Generierung von SEND-Datensätzen für alle durchgeführten Studien unter Verwendung interner Datenerfassungssysteme Durch die Erfahrungen können folgende präklinische Entwicklungen unterstützt werden: Small Molecules Monoklonale Antikörper Peptide Oligonukleotide Gentherapien Zelltherapien Die präklinischen Aktivitäten sind ein wichtiger Bestandteil der vollständig integrierten Pakete. Diese beinhalten alle Aspekte der Wirkstoffentwicklung an einem einzigen Standort (INDiGO). Vielleicht interessieren Sie sich auch für INDiGO

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einschließlich Ausgangsprüfung folgender Fabrikate: Asynchronmaschinen Wechselstrommotoren Drehstrommotoren Bremsmotoren Elektrowerkzeuge Ex-Motoren Generatoren Gleichstrommaschinen Magnetspulen Kranmotoren Kranmotoren Pumpen Reinigungsmaschinen Servomotoren Schweißtransformatoren Schleifringläufermotoren Transformatoren Trommelmotoren

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Beim Endlosformular handelt es sich um Druckerzeugnisse von der Rolle. Bedruckbar mit dem Nadeldrucker aufgrund des Trägerrandes. Hier sollen durchschreibende Sätze genannt werden, die durch Perforation getrennt sind. Genutzt als Frachtbrief oder Mehrzweckformular in verschiedenen Formaten.