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Lenkrolle, tragendes Gehäuse aus Edelstahl, rostfrei, Präzisionskugellager als Schwenklager, Gehäuseverkleidung aus Kunststoff, waschbar, Zapfenbefestigung. Radkörper aus Polyamid, elektrisch leitfähig, Lauffläche aus gespritztem Polyurethan, mit Fadenschutz, Präzisionskugellager, abgedichtet Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582342253 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 32 mm Zapfen-Ø : 28 mm Zapfenlänge : 45 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 230 mm Bauhöhe : 183 mm Temperaturbereich : - 30 / + 80 °C Norm : EN 12531 Störkreisradius : 115 mm Härte der Lauffläche : Shore D 40 Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar TÜV Süd zertifiziertes Produkt. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582359985 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 205 mm Bauhöhe : 130 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 0.894 kg Störkreisradius : 102.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

nicht sterile Schutzhauben, Baretthauben aus Vliesstoff Größe: One size fits all Anzahl je Einzelverpackung: 100 Stück

Papanicolaous Lösungen, Orangelösungen, Färbelösungen für die zytologische Krebs- und Zyklusdiagnostik Prinzip: Die Papanicolaous Färbungist die meist genutzte Färbemethode für zytologisches Material. Im ersten Schritt werden die Kerne mit einer Hämatoxylinlösung gefärbt. DieKerne erscheinen blau, dunkelviolett bis schwarz. Der zweite Schritt ist die Zytoplasmafärbung mit einer Orangefärbelösung, die besonders die reifen und verhornten Zellen darstellt. Die Zielstrukturen werden in unterschiedlichen Intensitäten orange gefärbt. Im dritten Färbeschritt wird die sogenannte Polychromlösung verwendet, die eine Mischung aus Eosin, Lichtgrün SF und Bismarckbraun ist. Mit der Polychromlösung wird die Differenzierung des Plattenepithels dargestellt. Anwendung: Mit Papanicolaous Lösung 2a, Orange G Lösung erreicht man ein zartes, gelborange Färbebild bei reifen und verhornten Plattenepithelien. Mit Papanicolaous Lösung 2b, Orange II Lösung erreicht man ein kräftigeres, rötliches Färbebild bei reifen und verhornten Plattenepithelien.

Papanicolaous Lösungen, Polychromlösungen, Färbelösungen zur zytologischen Krebs und Zyklusdiagnostik Prinzip Die Papanicolaous Färbung ist die meist genutzte Färbemethode für zytologisches Material. Im ersten Schritt werden die Kerne mit einer Hämatoxylinlösung gefärbt. Die Kerne erscheinen blau, dunkelviolett bis schwarz. Der zweite Schritt ist die Zytpoplasmafärbung mit einer Orangefärbelösung, der besonders die reifen und verhornten Zellen darstellt. Die Zielstrukturen werden inunterschiedlichen Intensitäten orange gefärbt. Im dritten Färbeschritt wird die sogenannte Polychromlösung verwendet, die eine Mischung ausEosin, Lichtgrün SF und Bismarckbraun ist. Mit der Polychromlösung wird die Differenzierung des Plattenepithels dargestellt. Anwendung Die Polychromlösungen EA 31 und EA 50, Papanicolaous Lösung 3a und 3b, werden normalerweise für gynäkologisches Material verwendet. Polychromlösung EA 65, Papanicolaous Lösung 3c und 3b werden normalerweise für schleimhaltiges, nicht-gynäkologisches Material verwendet. Papanicolaous Lösung 3c ergibt ein rötliches Färbebild, Papanicolaous Lösung 3d ergibt ein blau-grünes Färbebild.

Papanicolaous Lösungen, Hämatoxylinlösungen, Färbelösungen und Farbstoffe für die zytologischen Krebs- und Zyklusdiagnostik Prinzip: DiePapanicolaous Färbung ist die meist genutzte Färbemethode für zytologisches Material. Im ersten Schritt werden die Kerne mit einer Hämatoxylinlösung gefärbt. Die Kerne erscheinen blau, dunkelviolett bis schwarz. Der zweite Schritt ist die Zytoplasmafärbung mit einer Orangefärbelösung, die besonders die reifen und verhornten Zellen darstellt. Die Zielstrukturen werden in unterschiedlichen Intensitäten orange gefärbt. Im dritten Färbeschritt wird die so genannte Polychromlösung verwendet, die eine Mischung aus Eosin, Lichtgrün SF und Bismarckbraun ist. Mit der Polychromlösung wird die Differenzierung des Plattenepithels dargestellt. Anwendung: Die Hämatoxylin Farbstoffe werden mit dreiwertigen Metallsalzen gemischt und bilden die so genannten Hämatoxylinlacke, die selektiv zur Anfärbung der Kerne (DNA) genutzt werden. Hämatoxylin oder besser Hämatein bildet mit den jeweiligen Metallionen der Alaune (Aluminium, Eisen oder Chrom) Komplexverbindungen, Chelatverbindungen, die im sauren Milieu verwendet werden und die die charakteristische blaue Farbe durch Spülen in Leitungswasser, dem so genannten Bläuen, ergeben. Dieser Schritt fixiert zugleich die Farbe an denZielstrukturen. Man unterscheidet progressive Hämatoxylinfärbung, bei der bis zum Endpunkt gefärbt wird und dann im Leitungswasser gebläut und haltbar gemacht wird. Bei der regressiven Methode wird mit Hämatoxylin überfärbt, der Überschuss an Farbe wird in sauren Differenzierschritten wieder entfernt. Auch hier wird mit Leitungswasser gebläutund die Färbung haltbar gemacht. Bei der regressiven Färbung erscheinen die Kernstrukturen differenzierter und sind besser sichtbar.

EKG-Kleberinge Ø außen = 40 mm; Ø innen = 16 mm EKG-Kleberinge Ø 40 mm 1x500 Stück Ø außen = 40 mm; Ø innen = 16 mm

Der Green Spring Antigen Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. Also 4 in 1 ✓ BfArM zugelassen! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Sichere, atmungsaktive und hypoallergene Kinder-Schutzmaske aus Vlies (Non-Woven) oder Baumwolle in blau oder pink. Größe: 16*14*1.6 cm

Färbelösungen und Farbstoffe für die zytologischen Krebs- und Zyklusdiagnostik Prinzip: Die Papanicolaous Färbung ist die meist genutzte Färbemethode für zytologisches Material. Im ersten Schritt werden die Kerne mit einer Hämatoxylinlösung gefärbt. Die Kerne erscheinen blau, dunkelviolett bis schwarz. Der zweite Schritt ist die Zytoplasmafärbung mit einer Orangefärbelösung, die besonders die reifen und verhornten Zellen darstellt. DieZielstrukturen werden in unterschiedlichen intensitäten orange gefärbt. Im dritten Färbeschritt wird die so genannte Polychromlösung verwendet, die eine Mischung aus Eosin, Lichtgrün SF und Bismarckbraun ist.Mit der Polychromlösung wird die Differenzierung des Plattenepithelsdargestellt. Anwendung: Die Hämatoxylin Farbstoffe werden mit dreiwertigen Metallsalzen gemischt und bilden die so genannten Hämatoxylinlacke, die selektiv zur Anfärbung der Kerne (DNA) genutzt werden. Hämatoxylin oder besser Hämatein bildet mit den jeweiligen Metallionen der Alaune (Aluminium, Eisen oder Chrom) Komplexverbindungen, Chelatverbindungen, die im sauren Milieu verwendet werden und die die charakteristische blaue Farbe durch Spülen in Leitungswasser, dem so genannten Bläuen, ergeben. Dieser Schritt fixiert zugleich die Farbe an den Zielstrukturen. Man unterscheidet progressive Hämatoxylinfärbung, beider bis zum Endpunkt gefärbt wird und dann im Leitungswasser gebläutund haltbar gemacht wird. Bei der regressiven Methode wird mit Hämatoxylin überfärbt, der Überschuss an Farbe wird in sauren Differenzierschritten wieder entfernt. Auch hier wird mit Leitungswasser gebläut und die Färbung haltbar gemacht. Bei der regressiven Färbung erscheinen die Kernstrukturen differenzierter und sind besser sichtbar.

in verschiedenen Größen verfügbar Sterilität: Unsteril Innenfläche: puderfrei Inhalt: 100 Stück pro Box CAT-Stufe: CAT 3 Größe: M

in verschiedenen Größen verfügbar Sterilität: Unsteril Innenfläche: puderfrei Inhalt: 100 Stück pro Box CAT-Stufe: CAT 3 Größe: L

in verschiedenen Größen verfügbar Sterilität: Unsteril Innenfläche: puderfrei Inhalt: 100 Stück pro Box CAT-Stufe: CAT 3 Größe: S

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Reflotron Harnsäure-Teststreifen von Roche Die Reflotron Harnsäure-Teststreifen werden zur Bestimmung des Harnsäure-Wertes im Blut mit dem Reflotron Blutanalysegerät verwendet.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Medizinischer, puderfreier Latex Untersuchungshandschuh. - unsteriler Untersuchungshandschuh aus Latex - thiuramfrei - in weiß - mikroraue Oberfläche, texturierte Fingerbereiche - hohe Tastsensibilität und Griffsicherheit bei der Instrumentenführung - medizinischer Untersuchungshandschuh nach EN 455 - Schutzhandschuh nach EN 420 und PSA 89/686 EWG, Kat. III - getestet nach EN 374 und ASTM F 1671 (Virale Penetration) - für die Lebensmittelverarbeitung geeignet Hinweise Warnhinweis: Handschuhe enthalten Naturlatex, das allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen auslösen kann.

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180782 PZN: 04809916

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen Artikelnummer: 180787 PZN: 04810836

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180003 PZN: 04807863

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage