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Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 2021 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Instituts die Omikron Variante. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) – EU-RAT Liste: - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 °C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 Prozent Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 °C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Mit dem µTEDS stellt die disynet GmbH nun eines der kleinsten TEDS- Lese- und Schreibgeräte der Welt vor. TEDS (Transducer Electronic Data Sheet) sind in Sensoren integrierte Speicherchips, in denen sensorspezifische technische Daten gespeichert sind. TEDS-kompatible Datenerfassungssysteme können diese Daten dann auslesen und sich automatisch anpassen – zum Beispiel kann die Verstärkung an die Empfindlichkeit des Sensors angepasst werden. Bei Anwendungen, die eine Vielzahl von Sensoren benötigen (wie Trash-Tests oder Karosseriemessungen an großen Flächen, wie einer Autokarosserie), können die Informationen zur Seriennummer und zum Hersteller aufgerufen werden, so dass die Identifizierung und Zuordnung des Sensors zu einer bestimmten Stelle automatisch erfolgt. Um diese Daten im Sensor-TEDS-Chip zu speichern (bzw. diese auszulesen), werden TEDS-Schreibgeräte verwendet. Dazu werden die Sensoren daran angeschlossen und mit einem Rechner verbunden. Eine Software mit entsprechender Ein- bzw. Ausgabemaske dient zur Eingabe und zum Auslesen der Daten. Solche Geräte sind jedoch üblicherweise groß und unhandlich. Mit dem µTEDS hat die disynet GmbH jetzt ein sehr kleines Gerät im USB-Stick-Format entwickelt. Durch die Plug & Play Funktion und die einfache Handhabung wird das Arbeiten zum Kinderspiel. Je nach Sensortyp kann man zwischen einer triachsialen und einer einachsialen Version wählen. Aktuell werden die TEDS-Templates 0 und 1 der Version 0.9 und TEDS-Template 25 und 33 der Version 1.0 unterstützt. Demnächst werden diese Vorlagen noch durch Template 12 und 24 ergänzt.

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Projektbeispiel: EOL Prüflinien für Hinterachslenkungen, 2 hochpräzise Servoachsen zur linearen Lastsimulation Kommunikation über CAN/Flexray, Funktions- und Geräuschmessungen (NVH) Zu- und Abführung der Prüflinge über WTs auf Doppelgurtförderer Anbindung an die Fertigungssteuerung OEM-Variantenmanagement über ein ausgefeiltes Wechselplattenkonzept Codierte Wechselplatten stellen die optimale Nachverfolgbarkeit sicher. Taktzeitoptimierte Rüstvorgänge < 300 s bei Variantenwechsel.

Der Raumklimalogger HOBO UX100-003 zeichnet die Temperatur und die relative Feuchte in Innenräumen auf. Konfiguration und Datendownload erfolgen via USB mithilfe der kostenlosen HOBOware-Software. Der kompakte Raumklima-Datenlogger HOBO UX100-003 zeichnet zuverlässig die Temperatur und die relative Feuchte in Innenräumen auf. Er ist somit ideal geeignet, um bei der Ursachenforschung für Schimmelbefall das Lüftungsverhalten zu dokumentieren. Artikelnummer: UX100-003 Gewicht: 30 Gramm Maße: 3,66 x 8,48 x 1,52 cm Schutzklasse: IP50 Schnittstelle: USB

Köln, 23. bis 25. November 2022 - Der erste Kooperationsworkshop mit METTLER... Wir unterstützen die Wissenschaft: Spectral Service ist ein Sponsor des internationalen Symposiums in Russland Januar 2020 In diesem Jahr ist Spectral Service Sponsor des 12. Winter-Symposiums zur Chemometrie, das im Februar 2020 in Saratov am Ufer der Wolga stattfindet... ILPS Board & Membership General Annual Meeting, 8. November 2019, Köln, Deutschland Oktober 2019 Das ILPS Board & Membership General Annual Meeting 2019 wird den jährlichen Board & Membership Meeting-Zyklus fortsetzen, das in diesem Jahr bei der Spectral Service AG stattfindet und alle ILPS-Mitglieder aus der ganzen Welt zusammenbringt, um verschiedene Themen zu diskutieren...

Objektschutzlichtschranke, Einzugslichtschranken, Schlupftürkontakt, Schlaffseilschalter, Hauptschließkante, Nebenschließkannten, Ampelsignalleuchten Schlüsselschalter Zugschalter Nothandkurbelschalter Not Aus Taster Federbruchsicherung Funkfernbedienung Fallbruchsicherung Bodenschleifen Abschließbarer Hauptschalter Bedienelement (Dreifachtaster) Bewegungsmelder Spiralkabel

Kapillarrohre ab 3,0 mm Außendurchmesser in den Werkstoffen 1.4404 / TP316L bzw. 1.4571/TP316Ti

Die Ultraschallprüfung ist ebenso wie die Durchstrahlungsprüfung ein geeignetes Prüfverfahren, um volumenhafte Fehler in Bauteilen und Schweißnähten aufzufinden. Dazu werden digitale Ultraschall- und Wanddickenmessgeräte eingesetzt. Mit Ultraschall können alle schallleitfähigen Werkstoffe (dazu gehören die meisten Metalle) zuverlässig geprüft werden. Selbst Oberflächenfehler, die auf der inneren, meist nicht zugänglichen oder einsehbaren Seite liegen, können mit diesem Prüfverfahren aufgefunden werden.

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Das WLM-3 ist ein hochempfindliches und reaktionsschnelles Wirkleistungsmessgerät. Es besteht aus ein bzw. drei Stromsensoren, die nach dem Hall-Effekt arbeiten, und einem Messgerät namens WLM-3. Das WLM-3 ist ein hochempfindliches und reaktionsschnelles Wirkleistungsmessgerät. Es besteht aus drei Stromsensoren, die nach dem Hall-Effekt arbeiten, und einem Messgerät namens WLM-3, das im Schaltschrank untergebracht wird. Artikelnummer: 7.3.2, 7.1.XX/XX (Messgerät, Stromsensoren ) Stromsensorleistungen: 1,5; 3,0; 6,0; 7,5; 11,0; 15,0; 20,0; 30,0; 55,0; 100,0

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Mit LEDUP setzen Sie Ihre Marke mit einem revolutionären Display-System höchster Qualität und hochwertiger OSRAM LED Technik ins richtige Licht. Hohe Leuchtkraft und gleichmäßige Brillanz machen LEDUP zum Champion unter den Leuchtdisplays. Setzen Sie einzelne Akzente oder kombinieren Sie mehrere Elemente zu großflächigen Lichtwänden und schaffen Sie auch in großen Räumen raffinierte Stimmungen. Mit nur ein paar Handgriffen sichern Sie sich einen eindrucksvollen Auftritt. Der Aufbau erfolgt völlig werkzeuglos und ohne Verkabelung der Einzelteile. Jedes Display kommt in einer patentierten Transportbox, in der sich auch die zugehörigen Digitaldrucke platzsparend verstauen lassen. Die Systeme sind als modulare Einzelmodule (LEDUP), akkubetriebene Module (LEDUP BATTERY) und extra große Rückwände (BIG LEDUP) verfügbar.

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Heidenhain-Glasmassstab-LS-501 / LS 503 Die LS 500 Serie von HEIDENHAIN wurde aus dem Lieferprogramm genommen. Gerne unterbreiten wir Ihnen ein Ersatz-Angebot. Bitte geben Sie uns die Daten Ihrer Steuerung oder Anzeige durch. Sprechen Sie uns an. Wir freuen uns auf Sie.

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 2021 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei. KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

ARSST; VSP2; Auslegung von Sicherheitsventilen - ARSST (Advanced Reactive System Screening Tool) - Direkte Simulation einer Betriebsstörung mit VSP2 (Vent Sizing Package 2): Ermittlung der Wärmeproduktionsraten, Gasproduktionsraten, Schaumbildungsneigung und Druckentlastungsversuche für die Auslegung von Sicherheitsventilen

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download. - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der gering-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich. ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

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