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Stirnlampe mit abnehmbarem Lampenkörper Die HEAD LED ist eine professionelle Stirnlampe, mit der Sie freihändig arbeiten können. • Hohe Helligkeit mit weißer LED-Lampe • Antirutschband für Helme • Spezielle 180°-Drehvorrichtung • Starke Magnethalterung • Einfache Handhabung auch mit Handschuhen • Mehr als 5 Stunden Betriebsdauer

Flexible Wechselstromwandler 3 Stück, 300-3000A/1V (mit ext. Netzteil) HTFLEX3003 / HTFLEX1000 ist ein Set mit 3 flexiblen Wandlern zur Messung von AC nach dem Rogowski- Prinzip bis 3000A / 1000A  Leistungen: 300 / 3000A Präzision:±1.0%Ablesung Länge des isolierten flexiblen Kopfes: 610 mm Überspannungskategorie: CAT III 600V Max. Kabeldurchmesser: 174mm.

Flexibler Stromwandler bis 3000A AC für Anschluss an ein Multimeter Flexibler Wandler für die Messung von Strömen von 0,01 bis 3000 A AC 3 Messbereiche von 30A/300A/3000 A AC Ausgangssignal: 100 mV/A, 10 mV/A, 1 mV/A Genauigkeit: +/- 3 % + 5 mV, TRMS Stromversorgung: 2 x 1,5 V Typ AAA Überspannungskategorie: CAT IV 600 V Max. Kabeldurchmesser: 110 mm Anschluss: 1 m Kabel mit Bananenbuchsen

Sicherheitsprüfspitze ⌀ 2 mm - rot

Sicherheitsprüfspitze ⌀ 4 mm - schwarz 1 Messspitze ⌀ 4 mm CAT III 600V für VDE Messgeräte in Schwarz

Luftspaltsensoren messen den Abstand zwischen Rotor und Stator in Generatoren, getriebelosen Mühlenantrieben, Windkraftanlagen und großen Elektromotoren. Die Sensoren bestehen aus einem Sensor, einem Verbindungskabel und einem abgesetzten Messverstärker. Als Ausgangssignal liefern die Sensoren ein dem Luftspalt in „mm“ proportionales Spannungs- oder Stromsignal. AVIBIA liefert Luftspaltsensoren von einem Messbereich zwischen 2 - 65 mm Luftspalt. Das Messprinzip beruht auf dem kapazitiven Effekt. Luftspaltsensoren werden auf das Ständer-Blechpaket geklebt. Großer Erfassungsbereich von 2mm bis 65mm (abhängig vom Sensortyp) Demontierbarer Sensor über ø5mm Koaxialstecker zur Führung durch Lüftungslöcher DSP-basierte Linearisierung für höhere Genauigkeit und Stabilität Aktive Temperaturkompensation für bessere Stabilität Widerstandsfähig gegen starke Magnetfelder Spannungsausgang für die Messung des Mindestabstandes

Sicherheitsprüfspitze ⌀ 2 mm - schwarz Sicherheitsprüfspitze ⌀ 2 mm für ⌀ 4 mm Buchse in Schwarz

Stromwandler 1A - 400A AC Zange für AC  Messbereich: 1÷ 400A Präzision: 1.5%Ablesung +0.5A Ausgangssignal: 400mVAC Überspannungskategorie: CAT III 600V Max. Kabeldurchmesser: 30mm  (Zange nicht für Leistungsmessungen geeignet)

Stromwandler 200A AC Messbereich: 0,1 A ÷ 200 A AC, Ausgang (max.): 1 V AC bei 200 A, Genauigkeit: ±(0,5 % Anz +20 mA) [45-65 Hz] / ±(2 % Anz +40 mA) [40 Hz-45 Hz, 65 Hz - 3 kHz], Überspannungskategorie: CATIII 600 V, CAT IV 300 V, Max. Leiterdurchmesser: 40 mm, Anschluss: Hypertac Stecker

8 digitale Eingänge, 24Vdc (SPS-komp.) PCI085 Module sind kompakte, robuste, intelligente E/A-Module für dezentrale Anwendungen von Mess-, Steuerungs-, Regelungs- und Überwachungsaufgaben. Über eine RS485 Schnittstelle mit einer Zwei­draht­leitung sind die Module einfach modular vernetzbar. Die Einsatzgebiete sind Industrie-, Labor-, Prüfautomation, MSR, BDE, Fernwirksysteme, Gebäudetechnik ...

16 digitale Eingänge, 24V (SPS-komp.) PCI030 Module sind kompakte, robuste, intelligente E/A-Module für dezentrale Anwendungen von Mess-, Steuerungs-, Regelungs- und Überwachungsaufgaben. Über eine RS232 Schnittstelle sind die Module einfach modular vernetzbar. Die Einsatzgebiete sind Industrie-, Labor-, Prüfautomation, MSR, BDE, Fernwirksysteme, Gebäudetechnik ...

Wechselstrom-Wandler AC 3000A/1V Messbereich: 3000A, Präzision: 0.5% Ablesung, Ausgangssignal: 1V AC, Überspannungskategorie: CAT III 600V, Max. Kabeldurchmesser: 70mm, Max. Schienenabmessungen: 100x46mm oder 126x35mm

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Stromwandler 0,1A - 100A AC/DC Messbereich: 0,1 ÷ 10 A und 1 ÷ 100 A, Präzision DC: ±1,5 % Ablesung +0,01 A, Präzision AC: ±2,0 % Ablesung +0,5 A, Max. Kabeldurchmesser: 30 mm, Anschluss: Hypertac Stecker

DC Stromwandler Messbereich bis 1400A DC, für Kabel bis 83mm DC Stromwandler, Ausgang 1 mV/1 A, Messbereich 1 A bis 1.400 A DC, für Kabeldurchmesser bis 83 mm, Stromschienen 100 x 53 mm bzw. 127 x 43mm

AC/DC Stromwandler mit 2 Messbereichen 40A & 400A AC/DC • Messbereich (40A): 0.1A÷40A AC/DC • Messbereich (400A): 0.5A÷400A AC/DC • Genauigkeit: ± 2.5%rdg • Überspannungskategorie: CAT III 600V, CAT IV 300V • Max. Kabeldurchmesser: 30mm • Anschluss: Bananenstecker, Kabellänge 1m

Wechselstrom-Wandler AC, umschaltbar 200A/1V oder 2000A/1V Messbereich: 200 / 2000A, Präzision: 0.5% Ablesung, Ausgangssignal: 1V AC, Überspannungskategorie: CAT III 600V, Max. Kabeldurchmesser: 70mm, Max. Schienenabmessungen: 100x46mm oder 126x35mm

Messadapter 1phasig für Strom, Spannung, Leistung, Differenzstrom, Fehlerstrom

Echtzeit-Messgerät und wird zur Messung von Leitern und Halbleitern im unteren Widerstandsbereich. Das Handheld Messgerät LORESTA AX ist ein Echtzeit-Messgerät und wird zur Messung von Leitern und Halbleitern im unteren Widerstandsbereich eingesetzt. Messbereich: 10^-2 – 10^6 Ω. Es eignet sich zur einfachen Prozess- bzw. Qualitätskontrolle. Zur Bestimmung der spezifischen Widerstände wird ein fester Korrekturfaktor verwendet, der eine für die Prozess- bzw. Qualitätskontrolle hinreichend genaue Berechnung erlaubt. Zudem bietet die Loresta-Serie eine Auswahl an speziellen Messköpfen, für verschiedenste Anwendungen, beispielsweise sehr kleine Proben oder dünne Filme. Somit ist das Leitfähigkeitsgerät Loresta AX der Firma Mitsubishi sehr vielseitig in der Forschung und & Entwicklung, sowie in der Produktions- und Qualitätskontrolle einsetzbar. Durch die 4-Pol-Methode werden Leitungs- und Steckverbindungswiderstände, sowie Übergangswiderstände eliminiert und damit präzise Messwerte garantiert. Bis zu 1000 Messergebnisse werden automatisch gespeichert und können via USB-Stick transportiert werden. Einsatzbereich: Forschung & Entwicklung, Produktionstechnik, Qualitätskontrolle Anwendungsbereich sind leitfähige Materialien, wie: Farben, Pasten, Kunststoffe, Gummi, Gewebe, Filmmaterialien, Fasern, Keramik, metallische dünne Filme, amorphes Silizium, antistatische Materialien, EMV-Bleche/ Materialien, ITO Glas etc., beschichtete Materialien, Magnesiumlegierungen, verzinkte Stahlplatten.

5in1 Universal-Schaltschrankschlüssel • Aus Zinkdruckguss • Maße: 75 x 110 mm • Gewicht: ca. 70 g • Für Schließungen in: Sanitär, Elektro, Heizung, Lüftung, Klima u.v.m.

Prüfleitung 5m, 2polig mit 4mm Prüfspitze, schwarz Zum Messen von Schutzleiterverbindungen an empfindlichen oder korrodierten Metalloberflächen. Für alle VDE 0701/02 Messgeräte Länge: 100mm

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - CE Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % - Vorgefüllte Pufferlösung - Einfache Testdurchführung - 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja CE Zertifiziert: ja EU-RAT Liste: ja PEI Liste-26.04.2022 (100%): ja Sensitivität 95,51 %: ja Spezifität 99,72 %: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Einfache Testdurchführung: ja 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen: ja

CO2-Indikator inkl. Temperatur- und rel. Feuchte-Anzeige. Farbwechsel des Displays bei Erreichen des voreingestellten Schwellwertes. Echtzeit CO2-Überwachung, inkl. Ampelfunktion und Aufsteller Die Stand-Alone-Lösung des AL-CO2-Monitors wurde entwickelt um die Überwachung der Raumluftqualität zu vereinfachen und erforderliche Maßnahmen einleiten zu können. Insbesondere in Klassenzimmern oder Besprechungsräumen fehlt oft die Möglichkeit einer schnellen Auswertung. Der praktische Aufsteller und das fest mit dem Gerät verbundene Netzteil ermöglichen es, das Gerät für die CO2-Messung mobil einzusetzen. Die intelligente Ampelfunkti-on visualisiert mittels eines RGB-LCDs, wann es Zeit ist, geeignete Maßnahmen zu ergreifen. So signalisiert z.B. das gelbe bzw. rote Leuchten des LCDs, dass der CO2-Gehalt zu hoch ist und der Raum gelüftet werden sollte. Die Schwellwerte für den Farbwechsel richten sich nach der Empfehlung der Innenraumlufthygiene-Kommission des Umweltbundesamtes (grün: <800 ppm, gelb: <1100 ppm, rot >1100 ppm).

Beim Betrieb von Druckluftanlagen mit herkömmlichen Adsorptionstrocknern entsteht systembedingt starker Druckabfall. Geringer Druckabfall, niedrige Betriebskosten: DRYPOINT AC Beim Betrieb von Druckluftanlagen mit herkömmlichen Adsorptionstrocknern entsteht systembedingt starker Druckabfall. Um dieses Defizit auszugleichen, ist eine erhöhte Verdichterleistung und damit ein größerer Energieeinsatz erforderlich. Für dieses Problem bieten kaltregenerierte DRYPOINT AC-Adsorptionstrockner eine überzeugende Lösung: Sie begrenzen den Druckabfall inklusive Vor- und Nachfilter auf nur durchschnittlich 0,35 bar. Damit ist der Druckverlust um 50 % geringer als bei konventionellen Konstruktionen. Durch die eingesparten Energiekosten amortisiert sich der DRYPOINT AC bereits nach durchschnittlich drei Jahren.

Zubehör für Profis. Unsere Kunststofflöffel sind die perfekte Ergänzung zu Dose und Tiegel. Passend zu unserem vielfältigen Sortiment an Kunststoffdosen bieten wir auch Messlöffel an, die sich mit jeder Dosengröße kombinieren lassen. Die Kunststoff-Löffel sind formstabil, nachhaltig und grammgenau. Das FILTHAUS-Standard-Sortiment umfasst Größen von 7 ml bis 25 ml Volumen bei einer Länge von 64 mm bis 128 mm. Sie möchten ein individuelles Outfit für Ihren Kunststoff-Messlöffel? Auch das ist möglich: Gerne fertigen wir ihn nach Ihren gestalterischen Vorgaben und bringen auf Wunsch auch Ihr Logo auf. Abdrucklöffel garantieren präzise Dosierung im Dentalbereich: Unser Abdrucklöffel ist insbesondere für Kunden aus der Dental-Branche ein optimales Produkt: Mit einem Volumen von 13 ml garantieren wir eine grammgenaue und sichere Dosierung. Zahnmediziner schätzen neben der perfekten Dosierung auch die Kombinationsmöglichkeiten mit unseren Kunststoffdosen. So gewährleisten wir mit unseren aufeinander abgestimmten Produkten nicht nur das professionelle Arbeiten in der Zahnmedizin, sondern auch ein optisch ansprechendes Design. Welches Produkt kommt für Sie in Frage? Treffen Sie mit Hilfe unseres Konfigurators eine Auswahl. Wir schicken Ihnen ein unverbindliches Angebot und beraten Sie gern.

Kontroll und Analysegerät für 1-und 3Phasen Photovoltaikanlagen Mit dem SOLAR300N führen Sie alle notwendigen Messungen zur Überprüfung und Zertifizierung der korrekten Funktionsweise an 1- und 3-phasigen photovoltaischen Anlagen durch. Das große grafische TFT Farbdisplay mit innovativer Touchscreen Funktion ermöglicht einfachsten Zugang zu jeder Einstellung und Messfunktion. Das SOLAR300N ermittelt die DC Ausgangsleistung der Solarzellen, die AC Ausgangsleistung des Wechselrichters, die solare Einstrahlung in W/m² und die Temperatur der Solarzellen. Dabei erfolgt der Anschluss der AC und DC Stromzangen zur Leistungsmessung vor und hinter dem Wechselrichter. Üblicherweise befindet sich der Wechselrichter räumlich weit entfernt von den Solarzellen. Um den Einsatz von sehr langen Messleitungen zu vermeiden, wird beim SOLAR300N ein externer kabelloser Messwertsensor, der SOLAR-02 eingesetzt, der die folgende Parameter wie solare Einstrahlung [W/m²], die Temperatur der Solarzellen [°C], die Umgebungstemperatur [°C] erfasst und am Ende der Aufzeichnung über die USB Schnittstelle an das SOLAR300N überträgt. Das SOLAR300N ist in der Lage dank des großen eingebauten Messwertspeichers von 15 MB, über eine längere Zeit alle gemessenen Werte detailliert aufzuzeichnen. Installationsfehler und zu geringe Modulwerte lassen sich somit schnell und einfach feststellen als auch professionell dokumentieren. Die TOPVIEW Management-Software ermöglicht dem Anwender professionelle Messprotokolle zu erstellen, inkl. Einbindung des Firmen-Logos, den Nutzerdaten, den Aufzeichnungsanmerkungen, usw.

USB Input Modul, 8 digitale Eingänge 24V Die iUSB/C Module sind kompakte, robuste, intelligente E/A-Systeme für Mess-, Steuerungs-, Regelungs- und Überwachungsaufgaben. Die Einsatzgebiete sind Industrie-, Labor-, Prüfautomation, MSR, BDE, Fernwirksysteme und Gebäudetechnik. Durch die kompakte Bauweise können diese in Industrieschaltschränken, Schaltkästen oder mobil sowie in Prüf- und Entwicklungslabore eingesetzt werden.

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Mit dem µTEDS stellt die disynet GmbH nun eines der kleinsten TEDS- Lese- und Schreibgeräte der Welt vor. TEDS (Transducer Electronic Data Sheet) sind in Sensoren integrierte Speicherchips, in denen sensorspezifische technische Daten gespeichert sind. TEDS-kompatible Datenerfassungssysteme können diese Daten dann auslesen und sich automatisch anpassen – zum Beispiel kann die Verstärkung an die Empfindlichkeit des Sensors angepasst werden. Bei Anwendungen, die eine Vielzahl von Sensoren benötigen (wie Trash-Tests oder Karosseriemessungen an großen Flächen, wie einer Autokarosserie), können die Informationen zur Seriennummer und zum Hersteller aufgerufen werden, so dass die Identifizierung und Zuordnung des Sensors zu einer bestimmten Stelle automatisch erfolgt. Um diese Daten im Sensor-TEDS-Chip zu speichern (bzw. diese auszulesen), werden TEDS-Schreibgeräte verwendet. Dazu werden die Sensoren daran angeschlossen und mit einem Rechner verbunden. Eine Software mit entsprechender Ein- bzw. Ausgabemaske dient zur Eingabe und zum Auslesen der Daten. Solche Geräte sind jedoch üblicherweise groß und unhandlich. Mit dem µTEDS hat die disynet GmbH jetzt ein sehr kleines Gerät im USB-Stick-Format entwickelt. Durch die Plug & Play Funktion und die einfache Handhabung wird das Arbeiten zum Kinderspiel. Je nach Sensortyp kann man zwischen einer triachsialen und einer einachsialen Version wählen. Aktuell werden die TEDS-Templates 0 und 1 der Version 0.9 und TEDS-Template 25 und 33 der Version 1.0 unterstützt. Demnächst werden diese Vorlagen noch durch Template 12 und 24 ergänzt.