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Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

REPHALGIN® basiert auf einer ganzheitlichen Strategie gegen Kopfschmerzen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. basiert auf dem ganzheitlichen Ansatz der Homöopathie blockiert nicht einfach den Schmerz, sondern setzt auf langfristige Veränderungen normalisiert den gestörten Gefäßspannungszustand im Kopfbereich kann zu einer allmählichen und anhaltenden Besserung der Beschwerden führen – in vielen Fällen zur dauerhaften Schmerzfreiheit behält auch bei langfristiger Einnahme seine Wirksamkeit - apothekenpflichtig - Gebrauchsinformation REPHALGIN® N

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

SEJOY SARS-COV-2 ANTIGEN-SOFORTTEST FÜR LAIEN, NASAL, EINZELN CE1434 Sejoy COVID-19 Antigen-Schnelltest, vorderer Nasenabstrich, CE zertifiziert Der Corona (COVID-19) Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2- Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vor beschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. BfArM Laienzulassung: AT1269/21 Test zur Eigenanwendung Tupfer probe im vorderen Nasenbereich Sensitivität 94,5 % Spezifität 99,9% Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang Schnelles Testergebnis CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434) BfArM gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert deutsche Packungsbeilage reagiert auf die Omikron Mutante sehr hohe Zuverlässigkeit Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) Set bestehend aus: 1 Testkassette 1 Steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen 1 Extraktionspuffer 1 Beipackzettel auf Deutsch 1 Qualifikations-Zertifikat 1 Arbeitsstation 1 Bioabfallbeutel Zugelassen in: Deutschland Frankreich Belgien Österreich Tschechische Republik Slowakei Slowenien Bulgarien Malaysia Chile Ecuador Litauen Thailand Polen

Diese Atemschutzmasken der Schutzklasse FFP2 schützen Sie vor gesundheitsschädlichen Stoffen wie festen und flüssigen Stäuben sowie vor Rauch und Aerosolen. Zertifizierte Standard Maske in anspruchsvoller Qualität • CE2163 | EN 149:2001 zertifiziert • inkl. deutscher Gebrauchsanweisung auf Box & Polybeutel • sehr hohe Filterleistung bis zu 99% - bestätigt durch das ift Rosenheim • einzeln verpackt im Polybeutel Diese Atemschutzmasken der Schutzklasse FFP2 schützen Sie vor gesundheitsschädlichen Stoffen wie festen und flüssigen Stäuben sowie vor Rauch und Aerosolen. Geprüft und CE zertifiziert gemäß der Norm EN 149:2001 + A1:2009, Verordnung (EU) 2016/425 für persönliche Schutzausrüstung, filtert diese Maske durch ihr effizientes Mehrschicht-Filtersystem bis zu 99%, der sich in der Luft befindlichen Partikel bis zu einer Größe von 0,6 μm, was durch Chargenprüfungen vom ift Rosenheim bestätigt wurde. Der verstellbare Nasenclip aus Aluminium sorgt für einen festen Halt und optimalen Tragekomfort. Um Verunreinigungen der Maske bereits vor dem Gebrauch zu verhindern, werden diese in einer PE - Einzelverpackung geliefert. Diese sind wiederum zu 25 Stück in einer Box verpackt. Inklusive deutscher und englischer Bedienungsanleitung auf Box und Polybeutel. Wie funktionieren FFP2-Masken? FFP2-Masken dienen primär dem Eigenschutz des Trägers , wie etwa die Seite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) deutlich macht. In Tests werden die Masken dahingehend geprüft, wie viel Aerosol und kleinere Tröpfchen einer mittleren Größe von 0,6 Mikrometern durch die Maske gelangen. Ihre Schutzfunktion ist deutschlandweit durch die Norm DIN EN 149:2001 normiert. Entsprechend dieser Norm müssen die FFP2-Masken >94% Prozent der Partikel abfiltern. In der Maske befindet sich eine spezielle Filterschicht, welche elektrostatisch aufgeladen ist. So werden nicht nur die größere Partikel abgefangen, sondern auch die deutlich kleineren, aber gefährlichen Aerosol-Tröpfchen aus der Ein- und Ausatemluft entfernt. China: 6307909811

Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 5 Stück in der Box Produktinformationen "Hotgen® Antigen Spucktest Laientest 5er Box BfArM gelistet" Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 5 Stück in der Verkaufseinheit • BfArM gelistet mit Sonderzulassung als sog. Laientest (5640-S-080/21) • Ohne unangenehmen Nasen- oder Rachenabstrich • Nach 1-2 maligen Räuspern einfach in das Proberöhrchen spucken und mit der Pipette 3 Tropfen der Spuckprobe auf die Testkarte tropfen Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der Hotgen Antigen-Schnelltest ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der COVID-19 Selbsttest für Zuhause, einfach und schnell zum Selbstest mit dem Laientest von Hotgen! Der Test ist durch eine Sonderzulassung (5640-S-080/21) beim BfArM auch für Laien zugelassen worden. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Lieferumfang 5 Probenahmerohr mit Extraktionslösung 1,5 ml 5 Testkasetten 5 Speichelsammler 5 Müllbeutel für kontaminierten Abfall Lagertemperatur: 2 - 30°C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate (siehe Etikett). Bringen Sie den Test und Probe vor Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C). Nach Abfüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb von einer Stunde durchgeführt werden. Laienzulassung: ja

- Zugelassen für die Laienverwendung 5640-S-057/21 (Sonderzulassung §11 Abs. 1 MPG BfArM) - Einzelverpackung - BfArM-gelistet - Sensitivität: 95,37 % - Spezifität: 99,13 % - Genauigkeit: 97,31 % CE - Corona Antigen-Schnelltest (1 Stück) Hotgen Novel 2019 Bitte beachten Sie, dass ein Verkauf dieses Artikels derzeit nur an gewerbliche Käufer erfolgen darf. Wir behalten uns vor einen entsprechenden Nachweis zu fordern. Corona Laientest, CE-Zertifikat Bei den Hotgen Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest handelt es sich um einen Corona Schnelltest zum Nachweis von Virus-Antigenen. Bei diesem Antigen Schnelltest erfolgt die Probenahme invasiv über einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Nasenvorhof). Somit ist kein unangenehmer Abstrich aus dem tiefen Mund- oder Nasenraum erforderlich. Die unkomplizierte Durchführung ermöglicht somit eine einfache Durchführung auch von Zuhause oder unterwegs. Medizinisches Fachpersonal oder ein Labor wird für den Hotgen Antigentest nicht benötigt. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Das Testergebnis bei diesem Corona-Schnelltest liegt bereits nach 15 Minuten vor. Bitte lesen Sie vor Gebrauch die Packungsbeilage gründlich durch, um Anwendungsfehler zu vermeiden. Wie funktioniert der Hotgen Antigen Schnelltest? Der Hotgen Antigen Schnelltest dient zum Nachweis von Virus-Antigenen. Somit kann im Gegensatz zu den Corona-Antikörper-Tests eine akute Infektion durch SARS-CoV-2 nachgewiesen werden. Der Test kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden. Dafür müssen Sie mit dem sterilen Einwegproben-Abstrich eine Probe entnehmen und anschließend in die vorhandene Probenahmeröhre mit der Lösung eintunken. Bitte lesen Sie vor der Durchführung die Packungsbeilage sorgfältig durch. Produktdetails: Immunochromatographischer Schnelltest (kolloidales Gold) Nachweis von Coronavirus-Antigens in Speichelproben invasive Probengewinnung Sensitivität: 95,37% Spezifität 99,13% CE-Zertifiziert Lagerungstemperatur: 4 - 30 °C Das Produkt enthält alle Bestandteile zur Durchführung eines Tests Packungsinhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Einweg-Virusprobenabstrich (steril) Probenxtraktionspuffer 0,3 mL Biogefährliche Probenbeutel Hotgen Novel Corona-Antigentest online kaufen Wir bei docdorado achten bei unserem Angebot auf ausgewählte, Qualitativ hochwertige und zertifizierte Produkte, damit Sie beim Kauf auf der sicheren Seite stehen. Auch bei dem Hotgen Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest gelten unsere Versprechen und Standards. Übrigens finden Sie bei uns mit Einmalhandschuhen, Desinfektionsmittel und Mundschutz noch viele weitere nützliche Hilfsmittel zum Schutz vor einer Corona-Infektion.

. Als österreichischer Distributionspartner von Medi-Radiopharma Ltd. liefert Axeleris eine breite Palette von Tc-Tracern. Als eine der wichtigsten nicht-invasiven Methoden zur Feststellung und Lokalisation von Minderdurchblutungen des Herzmuskels hat sich die Myokardperfusionsszintigraphie mit Tc-Tracern seit vielen Jahren etabliert. Damit ist es möglich, das Risiko von Patienten mit vermuteter oder bekannter koronarer Herzkrankheit (KHK) zu beurteilen sowie nach einem Infarkt die Vitalität des Myokards festzustellen. Aber auch zur Hirn-, Lungen-, Knochen, Sentinel- und Nierenszintigraphie liefert Axeleris die benötigten Kits an die nuklearmedizinischen Institute und Abteilungen in Österreichischen Krankenhäusern.

Helleborus niger aquos. ist seit 1994 als Arzneimittel registriert. Der Einsatz erfolgt unter anderem gemäß der Monographie der Kommission C. Die Produkte sind apothekenpflichtig, aufgrund ihrer guten Verträglichkeit jedoch nicht verschreibungspflichtig. Handelsformen und Gebrauchsinformatione

Sanner Röhre für Brausetabletten. Die Röhre R506-W ist eine Kunststoffröhre für Brausetabletten mit einer Höhe von 64.1mm und einem Durchmesser 24.25mm. Die Röhre kann bedruckt werden, darüber hinaus bietet Sanner eine breite Palette an passenden Deckeln mit Trockenmittel in unterschiedlichen Farben. Die Röhre ist perfekt für Tabletten mit einem Durchmesser von 22-23mm.

Spezialmedikamente werden von Fachärzten verschrieben. Dazu zählen unsere Krebsmedikamente, die das Potenzial haben, das Leben von Patienten zu verändern. Wir entwickeln auch Medikamente für Immunerkrankungen, darunter das erste neue Medikament seit über 50 Jahren für die chronische Autoimmunerkrankung Lupus. Wir sind weltweit führend in der Entwicklung von HIV-Medikamenten. Nachdem wir in den 1980er Jahren die ersten HIV-Therapien entwickelt haben, ist es nun unser Ziel, die Auswirkungen von HIV auf das Leben der Menschen zu mindern. Das machen wir, indem wir die Krankheit behandeln, ihr vorbeugen und sie schließlich heilen.

Der Name sagt schon alles. Mit Energy-E fühlen Sie sich die ganze Nacht über hemmungslos und voller Energie. Warum feiern, bis Sie fallen, wenn Sie einfach ohne Unterbrechung feiern können? VERWENDEN Nehmen Sie 1 bis 2 Kapseln ungefähr 45 Minuten vor dem gewünschten Effekt ein. Verwenden Sie nicht mehr als die maximale Dosis von 2 Kapseln pro 24 Stunden. ZUTATEN Beta Alanin 390 mg, L-Arginin 180 mg, L-Carnitin, Rhodiola Rosea 160 mg, Guarana 160 mg, Bioperin 80 mg, Vitamin- und Mineralkomplex 40 mg, Aminosäurekomplex 15 mg (vegetarische Kapsel). INHALT PRO PACKUNG 4 Kapseln

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest mit Laienzulassung SARS-CoV-2 einzeln verpackt" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. Praktisch zur Weitergabe an Kollegen, Belegschaft oder zum einzelnen Vertrieb geeignet. In jedem TestKit ist eine Anleitung vorhanden. Es werden keine weiteren Materialien benötigt! • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 1 Stück in der Verkaufseinheit bzw. 150 einzelne TesKits im Umkarton • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 1 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 1 Testkarten 1 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation je 1er Kit Abgabe in 5er Staffelung Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

- Antigen Schnelltest für Laien, 1 Stück pro Packung - Anwendung im vorderen Nasenbereich (nicht invasiv) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sehr einfach in der Anwendung - PEI gelistet, 4-stellige CE Antigen Schnelltest für Privatpersonen oder Laien, 1 Stück pro Packung Anwendung im vorderen Nasenbereich (nicht invasiv) Vorgefüllte Pufferlösung Sehr einfach in der Anwendung Valides Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Sensitivität 94,5% Spezifität 99,9% Bfarm gelistet, CE1434, vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (gemäß Vorgabe von K. Lauterbachh) Erkennt Omikron

Verschreibungspflichtig! Wirkstoff: Tiopronin (= alpha-Mercaptopropionylglycin)

Zur Erkennung von Fäkalkontaminationen und der Präsenz von ß-Glucuronidase produzierenden Mikroben (insbesondere E.coli) Kristallviolett-Galle-Medium mit Glucosezusatz begünstigt das Wachstum von Enterobakterien ß-GUR-Medium hilft beim Unterscheiden von Escherichia coli Finnland: 1 VE = 10 Teste

Optimierung ihrer halb-festen und flüssigen Formulierungen, Pilotabfüllung nach GMP und Herstellung im 1 l bis 50 l Massstab von halbfesten Formulierungen. Mittels innovativer Nanomaterialien verbessern wir die Bioverfügbarkeit und oder Haltbarkeit ihrer Wirkstoffe nachhalting

Helixor wurde 1976 registriert und 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. Darüber hinaus sind Helixor -Mistelprodukte in vielen weiteren Ländern zugelassen bzw. registriert.

Luxgel ist eine hypoallergene Gleitmittel auf Wasserbasis, frei von Parabenen und kompatibel mit Latex-Kondomen. Es ist in Packungen mit 5g, ideal für den Einsatz während des Geschlechtsverkehrs angeboten. Diese pod ist in unseren verschiedenen Taschen oder auch lose Karton 1000 Stück verfügbar. Das Gleitgel für intime Einsatz geeignet und wird in Fällen der Trockenheit der Scheide, Anal-Sex, ein Kondom benutzen (auch vorgeschmiert), medizinische Untersuchungen, Massage, usw. angegeben. Einfach auftragen sie sanft auf Sex, Anus oder auf der Haut, wie Sie möchten. Dieses Gel ist kein Verhütungsmittel und enthält keine Spermizid. Zutaten: Hydroxyethylcellulose, Glycerin, Zitronensäure, Monopropylenglykol, Methyl-chloroisothiazalinone, methylisothiazalinone, entmineralisiertem Wasser. Standard-CE1014.

Ausstellung „Neubeginn“ Am 16. August 1990, mehr als sieben Jahre nach ihrer Eingliederung in den VEB Sächsiches Serumwerk im Jahr 1983, erschien APOGEPHA wieder als eigenständiges Unternehmen im Handelsregister der Stadt Dresden. Dieser Neubeginn beendete einen Zeitraum von 60 Jahren, in dem APOGEPHA als halbstaatlicher bzw. volkseigener Betrieb firmieren musste. Er fügt sich ein in den Zusammenbruch der DDR, die friedliche Revolution 1989 und schließlich die Wiedervereingung; und er endet mit der Reprivatisierung der APOGEPHA im Februar 1991, deren 30. Jahrestag wir in diesem Jahr begehen.

Schnelltest, Laientest !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien 5 Tests pro Faltschachtel 1200 Tests pro Umkarton Nasaler Schnelltest (2,5 cm) Sonderzulassung BfArM 5640-S-168/21 BfArM zertifiziert AT 373/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,40% Sensitivität: 91,40%

Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%

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Die CS Pharma ist Ihr kompetenter Ansprechpartner, wenn Sie für Ihre Kunden Arzneimittel aus dem Ausland zu besorgen haben.

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Arzneimittel mit pflanzlichen Wirkstoffen, sogenannte Phytopharmaka, können besonders bei Alltagserkrankungen wie Erkältungen, Schlafstörungen oder Harnwegsinfekten eine große Hilfe sein. „Sie sind wirksam und meist sehr gut verträglich. Gerade deshalb fragen Patienten in der Apotheke gezielt danach", meint Nils Ole Wolcke, Geschäftsführer des PhytopharmakaHerstellers Schaper & Brümmer in Salzgitter. Pflanzliche Arzneimittel sind für Wolcke ein wesentlicher Bestandteil des ärztlichen Behandlungsspektrums und damit eine wichtige Voraussetzung für Therapievielfalt, auch in der Selbstmedikation. Phytopharmaka gehören in Deutschland wie Homöopathika und Anthroposophika zu den „Besonderen Therapierichtungen". Dabei sind Phytopharmaka vom Wirkansatz her streng genommen der Schulmedizin zuzurechnen, während bei homöopathischen und anthroposophischen Arzneimitteln besondere Wirkprinzipien eine Rolle spielen. Der Weg einer Arzneipflanze vom Feld in die Faltschachtel ist lang. Die Pflanzen stammen überwiegend aus kontrolliertem Anbau, teilweise aber auch aus Wildsammlungen, denn der Bedarf ist hoch. Nach der Ernte wird das Pflanzenmaterial, die sogenannte Arzneidroge, gesichtet, gereinigt, getrocknet, geschnitten und möglichst schonend weiterverarbeitet. Zum Einsatz kommen alle möglichen Pflanzenteile wie Blätter, Kräuter, Stängel, Wurzeln und Samen oder Samenschalen. Am Ende stehen zum Beispiel Trockenextrakte oder Tinkturen, in denen bestimmte Pflanzeninhaltsstoffgruppen angereichert sind, oder auch Arzneitees. Im Unterschied zu chemischen Wirkstoffen sind Extrakte Vielstoffgemische. Sie werden zusätzlich umfassend auf Verunreinigungen wie zum Beispiel durch Pestizide oder Schwermetalle geprüft. Der analytische Aufwand ist daher wesentlich höher als bei chemisch definierten Arzneimitteln. Nicht nur die Analyse ist aufwendig, sondern auch die Herstellung: „Der Prozess von der Planung der Anlage bis zum Start der Produktion kann sich bis zu eineinhalb Jahre hinziehen", berichtet Prof. Dr. Martin Tegtmeier, Herstellungsleiter bei Schaper & Brümmer. Auch jede einzelne Produktionscharge müsse lange im Voraus geplant sein. In der meterlangen, vollautomatischen Konfektionierungsapparatur in Salzgitter werden an fünf Tagen in der Woche jeweils 12.000 bis 13.000 Packungen eines der Hauptprodukte konfektioniert. Tegtmeier sagt: „Wichtig ist vor allem, dass der Herstellungsvorgang verlässlich und reproduzierbar die gewünschte Qualität liefert." Das Unternehmen baue auch selbst Arzneipflanzen an, wie zum Beispiel die Traubensilberkerze und die Thuja. Für eine Anzahl pflanzlicher Zubereitungen haben phytopharmazeutische Unternehmen in den letzten Jahrzehnten umfangreiche pharmakologische und klinische Forschung betrieben. Ziel war die wissenschaftliche Absicherung ihrer Anwendungsgebiete. Das gilt zum Beispiel für das Johanniskraut, die Traubensilberkerze, den Ginkgo, die Früchte der Sägepalme und den Mönchspfeffer. Eine weitere Gruppe pflanzlicher Arzneimittel hat keine klassische präklinische und klinische Entwicklung durchlaufen. Meist beruht ihre Verwendung auf gut dokumentierten Erfahrungen. Viele Arzneipflanzen werden in Europa seit Jahrhunderten in der Volksmedizin eingesetzt. Ihre Wirkungen und Nebenwirkungen sind ausführlich beschrieben. Pflanzliche Zubereitungen, die seit mindestens 30 Jahren - davon mindestens 15 Jahre in der Europäischen Union - in medizinischer Verwendung sind, dürfen als „traditionelles Arzneimittel" in den Verkehr ge

Reizhusten Entzündung der Haut Husten / Bronchitis Entzündungen im Mundraum Entzündungen im Hals- und Rachenraum Entzündungen im Rachenraum Erkältung Fieber Halsschmerzen Katarrhe der oberen Luftwege Reizzustände der Luftwege Schleimhautentzündung trockener Husten Reizhusten Entzündung der Haut Husten / Bronchitis Entzündungen im Mundraum Entzündungen im Hals- und Rachenraum Entzündungen im Rachenraum Erkältung Fieber Halsschmerzen Katarrhe der oberen Luftwege Reizzustände der Luftwege Schleimhautentzündung trockener Husten Reizhusten Entzündung der Haut Sidroga Bio Kinder-Erkältungstee Sidroga Bio Kinder-Hustentee Sidroga Erkältungstee Sidroga Fenchel Sidroga Hals- und Rachen-Beruhigungstee Sidroga Hals- und Rachen-Gurgeltee Sidroga Husten- und Bronchialtee Sidroga Kamillenblüten Sidroga Lindenblüten Sidroga Reizhustentee Sidroga Salbeiblätter Sidroga Spitzwegerich Sidroga Thymian Hilft schon ab der ersten Tasse Arzneitees von Sidroga haben einen hohen Stellenwert in der Erstbehandlung von Erkältungen mit Husten, Schnupfen und Heiserkeit. Mit Sidroga Heilpflanzentees aus dem umfangreichen Sortiment lassen sich einzelne Symptome gezielt behandeln. Sidroga Therapie-Tees sind ausgewogene und mehrfach wirksame Mischungen. Sie werden bei Erkältungskrankheiten mit unterschiedlichen Symptomen eingesetzt.

Art.-Nr. Beschreibung Menge Wurzelkanalspülung mit der in der Fachliteratur empfohlenen Konzentration von 5,25 % Durch Freisetzung von Chlor antimikrobielle Wirkung Hypochlorit löst als einziger Wirkstoff das nekrotische Gewebe auf Hypochlorit-SPEIKO 5,25 % ist in der Lage, Endotoxine zu neutralisieren Erwärmung und Ultraschallaktivierung erhöhen die Wirkung Da Chlor flüchtig ist, Flasche stets geschlossen halten und kühl aufbewahren SPEIKO Easy Quick liegt der Packung nicht bei. SPEIKO Easy Quick kann kostenlos bestellt werden