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Ausstellung „Neubeginn“ Am 16. August 1990, mehr als sieben Jahre nach ihrer Eingliederung in den VEB Sächsiches Serumwerk im Jahr 1983, erschien APOGEPHA wieder als eigenständiges Unternehmen im Handelsregister der Stadt Dresden. Dieser Neubeginn beendete einen Zeitraum von 60 Jahren, in dem APOGEPHA als halbstaatlicher bzw. volkseigener Betrieb firmieren musste. Er fügt sich ein in den Zusammenbruch der DDR, die friedliche Revolution 1989 und schließlich die Wiedervereingung; und er endet mit der Reprivatisierung der APOGEPHA im Februar 1991, deren 30. Jahrestag wir in diesem Jahr begehen.

Autorisierte und zertifizierte Lohnherstellung für Arzneimittel, Kosmetika, Medizinprodukte sowie Nahrungs- und Genussmittel Die Wagener & Co. GmbH ist Dienstleister in den Bereichen Entwicklung, Beschaffung, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Distribution flüssiger, halbflüssiger und pulverförmiger Produkte. Wir stellen her - Wir füllen - Wir konfekionieren - Wir serialisieren ! Flüssigkeiten, Ethanolische Lösungen, Suspensionen | Becomix, Symex Anlagen bis zu 10.000l Emulsionen, Gele, Wachse | Becomix, Symex Anlagen bis zu 6.000l Flaschen, Spender, Dispenser, Tottle | 1,5 - 3.000ml Tiegelabfüller | 5 - 1.000ml Tubenabfüller | 2 - 400ml

Unsere langjährige pharmazeutische Fachkompetenz liegt auf traditionellen Arzneimitteln, sowie innovativen pflanzlichen Präparaten, Ausgangsstoffen, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien. Ihr Phytoceutical Produkt nach GMP Wir sind spezialisiert auf pflanzliche Präparate und Ausgangsstoffe, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien, die wir im Lohnauftrag für Sie verarbeiten und konfektionieren. • Phytopharmaka Lohnherstellung von zugelassenen THMP und WEU Arzneimitteln sowie von Homöopathika. Auch für Tierarzneimittel möglich! - Alle Produkte fertigen wir selbstverständlich auch nach IFS sowie dem HACCP-Sicherheitskonzept. • Medizinprodukte (Klasse 1) • Tabletten Direkt-Tablettierung auf moderner Rundläuferpresse. Die Tablettenformate reichen von 7-15 mm, rund und oblong. Weitere Formate auf Anfrage. - Chargengrößen: Kleinmengen bis mehrere Millionen. • Kapseln Auf mehreren Vollautomaten verarbeiten wir für Sie Hartgelatinekapseln, vegetarische Kapseln (Cellulose / HMPC) sowie magensaftresistente Cellulosekapseln. - Kapselgrößen: 00 bis 2, weitere Größen auf Anfrage. - Chargengrößen: Kleinmengen bis mehrere Millionen. • Liquida Wir produzieren Flüssigkeiten für vielfältige innerliche und äußerliche Applikationen. Zwei Produktionslinien zur Abfüllung und Konfektionierung. - Chargengrößen: 100l bis 6.000l. • Blister (PVC-Alu und Alu-Alu) Ihre Tabletten oder Kapseln verblistern wir in vielfältigen Formen und Packmittelqualitäten entsprechend Ihren Bedürfnissen und den Anforderungen der Produktqualität von der Klein- bis zur Großcharge. • Nahrungs-Ergänzungsmittel Konsequent unter GMP und/oder IFS. Auch Tierfutterergänzungsmittel. • Dosen Je nach Einsatzzweck sind wir flexibel in der Wahl der Materialien Metall, Kunststoff und Glas in vielfältigen Packungsgrößen inkl. Originalitätsverschluß (Kindersicherung). - Sprechen Sie uns gerne dazu an! Wir beraten Sie individuell. • Flaschen Wir füllen Ihre Liquida in Flaschen aus Glas oder Kunststoff, inkl. diversen Verschlüssen mit oder ohne Originalitätsverschluss.Tropfeinsätze und Dosierhilfen entsprechend Ihren Wünschen. - Folgende Formate können wir Ihnen anbieten: von 10ml bis 1l.

In der Pharmaindustrie bietet SAS hagmann spezielle analytische Dienstleistungen, die entscheidend für die Entwicklung und Qualitätssicherung von Arzneimitteln sind. Unser Portfolio umfasst Wirkstoffanalytik, Stabilitätsprüfungen und Reinheitskontrollen, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Reinheit von pharmazeutischen Produkten zu gewährleisten. Mit modernsten Technologien und tiefgreifendem Fachwissen unterstützen wir unsere Kunden dabei, die strengen regulatorischen Anforderungen zu erfüllen und die höchsten Qualitätsstandards zu sichern.

Echinacea Angustifolia, Desloratadine, Ezetimib

Energy Kapseln Inhalt: 60 Tabletten Lohnherstellung Da wir uns selber eher als eine Manufaktur sehen, heben wir besonders unser Bestreben hervor, uns gerne auch Existenzgründern oder kleineren Unternehmen bzw. Shops als unkomplizierter hilfreicher Partner anzubieten. So können Sie vor allem zu Anfang Ihrer Geschäftsidee von uns mit relativ kleinen Mengen beliefert werden. Sie müssen also nicht Ihr ganzes Kapital zu Beginn gleich in die Ware stecken und sich ein großes Lager anlegen, denn es kommen noch genug andere Kosten auf Sie zu. Unten sehen Sie unsere üblichen Mindestabnahmemengen. In Einzelfällen können wir auch mal davon abweichen, je nachdem, um welches Produkt und welche Rohstoffe es geht. Wie „klein“ sind aber unsere Mindestmengen für eine Lohnherstellung? Pulverprodukte 300 Kg pro Geschmack / Sorte Kapseln / Tabletten

Produktionsdesign auf Anforderungen: GMP-IFS-BIO-HACCP Tabletten/Kapseln/ Soft Gel/Pulver/ Flüssig

Flüssige Nahrungsergänzungsmittel gewinnen durch die einfache Dosierung und leichtere Einnahme für den Endverbraucher immer mehr an Popularität. Ob Öle, Extrakte oder Essenzen, unsere modernen Abfüllanlagen bieten die Möglichkeit, Flüssigkeiten nach eigener Rezeptur in verschiedenen Varianten für Sie herzustellen. Die Vorteile von Flüssigabfüllungen häufig bessere Bioverfügbarkeit und dadurch bessere Aufnahmefähigkeit ermöglichen eine einfache Dosierung (z.B. durch Pipette oder Tropferflasche) ermöglichen dem Kunden einfache und individuelle Dosierungen in den unterschiedlichsten Geschmacksrichtungen entwickelbar Abfüllungen in verschiedenste Behälter möglich (z.B. Kanister, Flaschen, Dosen, Fässer etc.)

Drug Confirmation in Serum DCT - Serum Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 6 x 2,5 ml DCT Kontrollen In Serum Drug Confirmation in Urin DCT - Urin Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 10 x 2,0 ml DCT Kontrollen In Urin

Neben dem Bereich Einzelimporte bieten wir als modernes Pharmaunternehmen auch ein Portfolio ausgewählter Arzneimittel mit deutscher Zulassung an. Finden Sie hier umfangreiche Informationen über unsere Produkte mit deutscher Zulassung.

Die Dr. A.&L. Schmidgall GmbH & Co KG ist ein Anbieter von qualitativ hochwertigen Gesundheitsprodukten im Apothekenmarkt und steht seit mehr als 110 Jahren für Kompetenz im Gesundheitsbereich. Mehr über uns

Pastillen sind eine beliebte Darreichungsform für die Verabreichung von Wirkstoffen durch Kauen oder Lutschen. Sie werden durch Ausgießen einer Flüssigkeit in vorgefertigte Puderformen hergestellt und anschließend schonend getrocknet. Diese Methode ermöglicht die Verarbeitung einer Vielzahl von Substanzen, einschließlich ätherischer und fetter Öle, flüssiger Tinkturen und Extrakte. Nutrin bietet eine breite Palette von Pastillen an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Unsere Pastillen bieten eine langsame Freisetzung der Wirkstoffe, die von den Schleimhäuten aufgenommen werden oder mit dem Speichel in den Magen gelangen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Pastille den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

Die Etimex Produkte Purelay Pharm und Purelay Lid haben sich über viele Jahre in der pharmazeutischen Industrie bewährt. PURELAY® und PURELAY®-LID aus dem Reinraum sind die besten Lösungen für PVdC-freie Blister aus Polypropylen sowie PP-Mono-Blister. PURELAY®-Folien aus Polypropylen bieten die beste Wasserdampfbarriere mit einfacher Qualitätskontrolle in Ihrem Verpackungsprozess – es genügt die Messung der Wanddickenverteilung. Blisterpackungen mit PURELAY®-PHARM schützen Ihr Produkt gegen schädliche Umwelteinflüsse. Die Barriere gegen Wasserdampf ist bei PURELAY® PHARM durch die gesamte Folie gegeben und nicht nur durch eine dünne Sperrschicht, wie bei Mehrschichtfolien üblich und verbunden mit der Gefahr der leichten Beschädigung. Weitere Informationen finden Sie unter www.purelay-die-pharmablisterfolie.de

IN-TIME ist Ihr kompetenter Partner für Pharmalogistik, der höchste Standards für die Lagerung und den Transport pharmazeutischer Produkte bietet. Mit Zertifizierungen nach den Good Distribution Practice (GDP) stellen wir sicher, dass Ihre Arzneimittel, Medikamente und medizinischen Produkte qualifiziert gelagert und transportiert werden. Unsere Genehmigungen für Lagerung, Transport, Umschlag und Kommissionierung pharmazeutischer Produkte im Temperaturbereich von 15-25 Grad Celsius sowie nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) gewährleisten die Einhaltung aller gesetzlichen Anforderungen. Mit insgesamt 20.000 Pharmastellplätzen und speziell geschultem Personal sind wir darauf spezialisiert, Arzneimittel sicher und effizient zu lagern und zu transportieren. Zu unseren Leistungen gehören auch Krankenhaus- und Apothekenlogistik, Regalservice, Heimpatientenversorgung und Veredelungsdienste. Vertrauen Sie auf IN-TIME für qualifizierte und zuverlässige Lösungen für Ihre Pharmalogistikbedürfnisse. Unsere Erfahrung und Expertise in diesem Bereich stellen sicher, dass Ihre Produkte in den besten Händen sind.

Auf Wunsch bieten wir Ihnen gerne Hilfestellung bei rechtlichen Fragen an oder stellen Kontakt zu Laboren bzw. Sachverständigen her, mit denen wir zusammenarbeiten. Auf Wunsch bieten wir Ihnen gerne Hilfestellung bei folgenden Punkten an oder stellen Kontakt zu Laboren bzw. Sachverständigen her, mit denen wir zusammenarbeiten: - Erstellung von Sicherheitsbewertungen - Mögliche Auslobungen und Werbeaussagen - Inhaltsstoffangaben nach INCI Vorschriften - Dermatologische Gutachten - Konservierungsmittel-Belastungstests - Export- und Zollbestimmungen

Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Wirk- und Hilfsstoff für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Hilfs- und Wirkstoffe für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Auch in diesem Bereich, der sich schnell und kontinuierlich verändert, überzeugt CG Chemikalien mit innovativen Produkten sowie einem hohen Maß an Flexibilität und Zuverlässigkeit. Angesichts der gesetzlichen Bestimmungen und spezifischen Anforderungen für Unternehmen aus der Pharma- und Kosmetikindustrie achten wir penibel darauf, dass die Qualität unseres Produktsortiments höchsten Ansprüchen gerecht wird und die Dokumentation lückenlos zurückverfolgt werden kann. Damit der Erfolg unserer Kunden, die sich um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen bemühen, dauerhaft gewährleistet bleibt, sind wir entsprechend zertifiziert. CG Chemikalien hat seit Juli 2007 als einer von wenigen deutschen Chemiegroßhändlern ein GMP-Zertifikat, das spezielle Qualitätssicherungsmaßnahmen im Wirkstoffbereich vorschreibt. Dieser Standard findet auch Anwendung bei den Hilfsstoffen.

Für die Pharma-Industrie entwickeln und produzieren wir Pharma-Wirkstoffe und Pharma-Zwischenprodukte. Wir arbeiten eng mit GMP-zertifizierten Partnern in Deutschland, Europa und Nordamerika zusammen. Im Generika-Bereich sind wir Lieferant für Produkte aus Europa, Nordamerika, Indien und China mit den dazugehörigen Dokumentationen wie GMP, DMF, CEP und COS. Zudem vertreten wir seit über 15 Jahren das indische Unternehmen MODEPRO in den DACH-Ländern Deutschland, Österreich und der Schweiz. Das ISO9001:2008-zertifizierte Unternehmen ist im Bereich von Pharmaceutical Intermediates & Chemicals tätig und liefert exklusive Produkte im Bereich Thiophen-, Pyridinund Piperidin-Verbindungen. Darüber hinaus ist Modepro ein verlässlicher Partner für Pharma-Kundensynthesen und Pharma-Zwischenprodukte.

HAEMATO deckt insbesondere chronische Erkrankungen und hochpreisige Therapien mit einem eigenen Produktportfolio ab. Der Fokus liegt auf den fünf Therapieschwerpunkten HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie und Ophthalmologie. Zu diesen Therapiegebieten zählen sowohl innovative, patentgeschützte Medikamente als auch Biosimilars und Generika. Abgerundet wird das Produktportfolio mit Betäubungsmitteln, zu denen auch Cannabisprodukte gehören.

PADMA 28 N 31,00 Enthält 2,6% MwSt. Bei Durchblutungsstörungen PADMA LAX 9,90 Enthält 2,6% MwSt. Abführmittel bei Verstopfung und Blähungen

Gebro ist Zulassungs- bzw. Markeninhaber sowie Hersteller verschreibungspflichtiger Medikamente in zahlreichen Therapiebereichen. Zu unseren RX-Arzneimitteln.

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe ist ein Unternehmen mit 15 Produktionsstandorten in Europa und den USA. Wir bieten eine Vielzahl von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte an. Unsere Standorte verfügen über modernste Produktionstechnologien und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. Dadurch sind wir in der Lage, Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards zu erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien umfassen: - Solida - Semisolida - Liquids/Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Wir importieren, liefern schnell und zum besten Preis. Ihr zuverlässiger Partner für Arzneimittelimporte nach § 73.3 AMG

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe verfügt über 14 Produktionsstandorte in Europa und den USA und bietet eine breite Palette von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So erfüllen wir Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards. Unsere Darreichungsformen und Technologien: - Solida - Semisolida - Liquids / Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

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Alle Darreichungen gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene® soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden.