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Validierung von Sterilisationsprozessen Für die Validierung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze gemäß DIN EN ISO 17665-1 hält die SMP GmbH Dampfsterilisatoren gemäß DIN EN 285 und DIN EN ISO 13060 sowie ein eigenes mikrobiologisches Labor vor.

Der Vakulab® PL H und G ist für die Sterilisation von festen und porösen Flüssigkeiten in offenen oder locker verschlossenen Behältnissen perfekt geeignet, sowie für die Sterilisation von infektiösen Abfällen und Flüssigkeiten in geschlossenen Behältern nach dem Dampf-Luft-Gemisch-Verfahren. Der Sterilisator entspricht der Druckgeräterichtlinie PED 2014/68/EU und der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG. CE-Kennzeichnung nach PED 2014/68/EU. Angewandte Normen sind: DIN 58951-2 Laborsterilisatoren, AD-2000 Druckgeräteauslegung und DIN EN 62304 Software für Medizinprodukte. Top Features Ergonomische Einfahrhöhe oder bodeneben befahrbar Perfekte Vorbereitungs- und Entsorgungssterilisation Vielseitige Ausstattungsmöglichkeiten Standardausstattung Optionen Verfahren Chargendokumentation Bedienkomfort Typische Güter B&R-Steuerung 10“ oder 15“ Display Aktive Mantelkühlung Umlaufkühlung und Anschluss an Kühlkreislauf ISA – Intelligent Service Advisor Sonderprogramm Abfall RKI Abluftfiltration Kondensat-Inaktivierung Thermische Abluftbehandlung Sterilfiltration Druckluft Airdetector Luftdichte Abschottung Gasdichte Abschottung Anschluss H -Generator Frühstart: Selbständiger Start zum Aufwärmen des Sterilisators mit einem ersten Leerdurchlauf, so dass der Sterilisator sofort einsatzbereit ist Barcodeleser zur Identifikation des Beschickungsgutes Airdetector zur zusätzlichen Überwachung der Kammerdichtigkeit Dampfmanager Ferndiagnose, zentrale Leitwarte Dampferzeuger: Installation auf oder neben dem Sterilisator Luftdichte Abschottung als Barriere zwischen dem sterilen und unsterilen Bereich Mantelkühlung im Umlaufverfahren Anbindung an DIN A4-Drucker oder Netzwerk zum Ausdruck, bzw. zur Archivierung des Chargenprotokolls Ausstattungspaket „Geschlossene Lösungen“: Dampf-Luft-Gemisch-Verfahren für die Sterilisation von Flüssigkeiten in dicht verschlossenen Behältnissen Ausstattungspaket „Infektiöse Güter“ Abfallsterilisation nach RKI Sterilfiltration Druckluft 15“ Display Anbindung an einen H -Generator zur Keimreduktion thermolabiler Güter Wassereinsparsystem. Die Vakuumpumpe läuft im sparsamen Umlaufbetrieb. Frischwasser wird nur bei Bedarf beigemischt Mantelkühlung im Umlaufbetrieb: Reduzierung des enthärteten Wassers um bis zu 90% Anschluss der Mantelkühlung an einen hausseitigen Kühlkreislauf reduzieren den Wasserverbrauch um bis zu 95 % Vorvakuumverfahren mit Trocknung für feste Güter Fraktioniertes Vakuumverfahren mit Trocknung für poröse Güter Vorvakuumverfahren mit Kühlung für Flüssigkeiten in offenen Behältnissen Dampf-Luft-Gemisch-Verfahren für Flüssigkeiten in geschlossenen Behältnissen Die Inhalte der Chargendokumentation sind gesetzlich geregelt. Die Form kann individuell gewählt werden Ausdruck der Chargendokumentation mittels integriertem Einbaudrucker oder DIN A4-Drucker Datenübertragung per Netzwerk zur Speicherung auf einen angeschlossenen PC Bedieneridentifikation für Chargendokumentation Interne Chargendatenspeicherung von bis zu 50.000 Chargen Hightech – Intelligent genutzt Die neueste Generation der SP-Steuerung ermöglicht eine intuitive Bedienung, passwortgeschütztes Datenmanagement sowie parametergesteuerte freie

Die HP Labortechnik GmbH und HP Medizintechnik GmbH arbeiten weiterhin als ein starkes Duo zusammen. Die HP Medizintechnik GmbH wird auch zukünftig als Hersteller von Medizinprodukten im Bereich der Sterilisation tätig sein. Die HP Labortechnik GmbH ist nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 14001 zertifiziert. VARIOKLAV® ist eine eingetragene Marke. Seit 1979 wurden die VARIOKLAV Dampfsterilisatoren von der H+P Labortechnik AG hergestellt. Ein Originalgerät aus dieser Zeit steht im Deutschen Museum in München als Beispiel für moderne Biotechnologien. Durch ihren modularen Aufbau sind unsere Geräte für alle Routine-Sterilisationsaufgaben individuell ausstattbar. VARIOKLAV Autoklaven überzeugen mit einer hochwertigen Edelstahlverarbeitung, verschleißarmen Armaturen, einem ultraflachen Dampferzeuger und der unkomplizierten Reinigung der Sterilisierkammer. Sie eignen sich zur Sterilisation von Flüssigkeiten, Kulturmedien, Instrumenten aller Art sowie Sondermüll. Zusätzliche Vorteile unserer Autoklaven sind sehr schnelle Abkühlprozesse und direkt am Gerät ausgegebene Chargenprotokolle, zum Beispiel bei Vakuum- oder Trocknungsprozessen.

SCHLUMBOHM Sterilisatoren SHS-Serie Die neue Generation der vollautomatischen SCHLUMBOHM Dampfsterilisatoren / Sterilisatoren SHS sind das Ergebnis modernster Entwicklungsarbeit und bewährter ausgereifter Gerätetechnik für den täglichen Einsatz in Medizin, Labor und Forschung. Anwenderfreundlichkeit sowie energie- und ressourcenschonende Technologie standen bei der zukunftsorientierten Entwicklung ebenso im Vordergrund wie eine optimale Zugänglichkeit für Wartung und Service. Ausgestattet mit hochwertigen, handelsüblichen Bauteilkomponenten vereinen unsere Sterilisatoren ein hohes Maß an Betriebssicherheit mit innovativen Technologien zur Reduktion der Betriebskosten. Die Geräte erfüllen höchste Ansprüche eines Marktes, in dem höchste Sicherheit, absolute Zuverlässigkeit sowie reproduzierbare Sterilisationsprozesse unabdingbar sind. Dokumente herunterladen BROSCHÜRE herunterladen FINANZIERUNG FRAGE STELLEN ONLINE-KONFIGURATOR Weitere Produkte ... Dampfdesinfektionsanlagen Die SCHLUMBOHM Medizin-Labor-Technologie-Hamburg GmbH hat eine Serie von Dampf-Desinfektionsanlagen der neuesten Generation entwickelt … Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG's) Die Geräte der SWD-Serie sind die idealen Reinigungs- und Desinfektionsautomaten … Großraum RDG's Großraum-Reinigungs-und Desinfektionsanlagen der neuesten Generation …

Holzner entwickelt, konstruiert, fertigt, validiert, wartet und modernisiert sterilisationstechnische Anlagen für Anwendungen in der Pharmazie, Medizin, Forschung und Industrie. Lernen Sie unsere Produkte kennen. Medizin Holzner-Dampfsterilisatoren und Autoklaven speziell für die Medizin Details Institut und Labor Holzner konstruiert und fertigt Dampfsterilisatoren für Laboratorien der Schutzklassen S1 bis S4. Details Industrie und Pharma Holzner stellt sich flexibel auf Ihre individuellen Anforderungen ein. Details Mit Liebe erstellt Holzner GmbH

Der Vakulab® PL H und G ist für die Sterilisation von festen und porösen Flüssigkeiten in offenen oder locker verschlossenen Behältnissen perfekt geeignet, sowie für die Sterilisation von infektiösen Abfällen und Flüssigkeiten in geschlossenen Behältern nach dem Dampf-Luft-Gemisch-Verfahren. Der Sterilisator entspricht der Druckgeräterichtlinie PED 2014/68/EU und der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG. CE-Kennzeichnung nach PED 2014/68/EU. Angewandte Normen sind: DIN 58951-2 Laborsterilisatoren, AD-2000 Druckgeräteauslegung und DIN EN 62304 Software für Medizinprodukte. Sterilisationsdruckbehälter: doppelwandig, Innenwände und Dampfmantel aus Edelstahl, Werkstoff-Nr. der Innenwände: 1.4404 (AISI 316 L)/Mantel: 1.4571 (AISI 316 Ti). Verrohrung: Ausführung nach DIN EN 285, dampfführende Rohrleitungen und Armaturen aus Edelstahl, Alle Rohrleitungen sind farblich gekennzeichnet und thermisch isoliert. Softwarevalidierung nach DIN EN 62304, Mess- und Regeleinrichtungen nach DIN EN 285. Top Features Ergonomische Einfahrhöhe oder bodeneben befahrbar Perfekte Vorbereitungs- und Entsorgungssterilisation Vielseitige Ausstattungsmöglichkeiten Standardausstattung Optionen Verfahren Chargendokumentation Bedienkomfort Typische Güter B&R-Steuerung 10“ oder 15“ Display Aktive Mantelkühlung Umlaufkühlung und Anschluss an Kühlkreislauf ISA – Intelligent Service Advisor Sonderprogramm Abfall RKI Abluftfiltration Kondensat-Inaktivierung Thermische Abluftbehandlung Sterilfiltration Druckluft Airdetector Luftdichte Abschottung Gasdichte Abschottung Anschluss H -Generator Frühstart: Selbständiger Start zum Aufwärmen des Sterilisators mit einem ersten Leerdurchlauf, so dass der Sterilisator sofort einsatzbereit ist Barcodeleser zur Identifikation des Beschickungsgutes Airdetector zur zusätzlichen Überwachung der Kammerdichtigkeit Dampfmanager Ferndiagnose, zentrale Leitwarte Dampferzeuger: Installation auf oder neben dem Sterilisator Luftdichte Abschottung als Barriere zwischen dem sterilen und unsterilen Bereich Mantelkühlung im Umlaufverfahren Anbindung an DIN A4-Drucker oder Netzwerk zum Ausdruck, bzw. zur Archivierung des Chargenprotokolls Ausstattungspaket „Geschlossene Lösungen“: Dampf-Luft-Gemisch-Verfahren für die Sterilisation von Flüssigkeiten in dicht verschlossenen Behältnissen Ausstattungspaket „Infektiöse Güter“ Abfallsterilisation nach RKI Sterilfiltration Druckluft 15“ Display Anbindung an einen H -Generator zur Keimreduktion thermolabiler Güter Wassereinsparsystem. Die Vakuumpumpe läuft im sparsamen Umlaufbetrieb. Frischwasser wird nur bei Bedarf beigemischt Mantelkühlung im Umlaufbetrieb: Reduzierung des enthärteten Wassers um bis zu 90% Anschluss der Mantelkühlung an einen hausseitigen Kühlkreislauf reduzieren den Wasserverbrauch um bis zu 95 % Vorvakuumverfahren mit Trocknung für feste Güter Fraktioniertes Vakuumverfahren mit Trocknung für poröse Güter Vorvakuumverfahren mit Kühlung für Flüssigkeiten in offenen Behältnissen Dampf-Luft-Gemisch-Verfahren für Flüssigkeiten in geschlossenen Behältnissen Die Inhalte

Komplettlösungen für die sichere, reproduzierbare Dampfsterilisation Kraftvolle Dampfsterilisatoren für Labore, Praxen und Kliniken Die VARIOKLAV® BlueLine bietet hochwertigste Basisgeräte, die für sämtliche Routineaufgaben eines mikrobiologisch arbeitenden Labors bestens ausgestattet sind: Autoklavieren Sie Flüssigkeiten, Feststoffe und Nährmedien bei Temperaturen zwischen 121 und 134 Grad Celsius präzise, validierbar und reproduzierbar. · Flexible Module und Ausstattungen für Anforderungen bis Sicherheitsstufe 3 · Für Steril-, Pharma- und Medizinprodukte und zur Instrumentenaufbereitung · Für infektiöse Labor- und Klinikabfälle und gentechnisch veränderte Arbeitsstoffe · Solide Edelstahlverarbeitung · Ultraflacher und effektiver Dampferzeuger · Modularer Aufbau, jederzeit nachrüstbar (Schnellkühlung | Vakuum | Trocknen | Abluftfiltration) · Optimale Beschickungshöhe · Prozessabläufe, Messtechnik und Armaturen nach DIN- Standard

Eine Gefährdungsanalyse ist nicht nur das einfache Einsortierung nach Prüffristen. Die Erfassung und Festlegung der Prüffristen für Autoklaven hängt vom Bauart des Gerätes ab. Als Basis für die Festlegung der Prüffristen durch die Gefährdung durch Druck ist die Betriebssicherheitsverordnung die Bibel der aller Dampfsterilisatoren. Grundsätzlich gilt erst einmal, dass für alle Labor- und Medizinautoklaven bis zu einem Druck-Liter-Produkt von 1000 bar*l durch eine befähigte Person nach BetriebsSichV geprüft werden können. Diese Prüfungen sind die äußere Prüfung, die innere Prüfung, die Festigkeitsprüfung, die außerordentliche Prüfung, die Prüfung des Schnellverschlusses. Was oder wer ist eine befähigte Person? Zur Prüfung befähigte Person ist eine Person, die durch ihre Berufsausbildung , ihre Berufserfahrung und ihre zeitnahe berufliche Tätigkeit über die erforderlichen Kenntnisse zur Prüfung von Arbeitsmitteln verfügt. Die Fachkenntnisse sind durch Teilnahme an Schulungen auf aktuellem Stand zu halten. Das kann also der TÜV, die Dekra sein aber auch der Servicetechniker, der Ihren Autoklaven wartet und repariert. Es ist aber nicht der Hausmeister, der mal vor 20 Jahren einen 1-Tages-Druckbehälterlehrgang absolviert hat. Übrigens die Prüfung, ob eine Person befähigt ist, obliegt dem Auftraggeber. Hand aufs Herz – haben Sie Ihren Servicetechniker nach Zertifikaten/Teilnahmebescheinigungen/Schulungen gefragt oder diese gesehen? Übrigens auch der Hersteller von Autoklaven kann Ihnen die Gefährdungsbeurteilung nicht abnehmen. Viele Hersteller schreiben etwas kurz in die Bedienungsanleitungen über Prüffristen und geben Ihnen diese vor. Als erste Informationsquelle ist dies nützlich, aber die Prüffristen des Druckbehälters müssen am Ende Sie festlegen und nicht der Hersteller. Das einzige, was der Hersteller vorgibt, sind die Wartungsintervalle und der damit verbundenen Arbeiten für Ihren Autoklaven. Apropos Wartung und Prüfung: Druckbehälterprüfungen wie äußere, innere und Festigkeitsprüfung ersetzen nicht die Wartung nach Herstellervorgaben Das sind zwei verschiedene Paar Schuhe. Wie der Name schon sagt, bei der Druckbehälterprüfung wird nur die Gefährdung Druck betrachtet. Dafür können Sie auch den TÜV kommen lassen. Der Tüv trifft aber kontrolliert kein Magnetventil, keine Abluftfiltration, kein Erreichen der Sterilisiertemperatur. Bei der Wartung sind jedoch diese Arbeiten einschließlich der äußeren und inneren Druckbehälterprüfungen dabei. Druckgefährdung ist also nur ein Teil der Gefährdungsbeurteilung. Eine umfassende Gefährdungsanalyse dazu gehört auch die Einschätzung der Gefährdungen durch: – Mechanische Gefährdungen – Elektrische Gefährdungen – Gefahrstoffe, Brand- und Explosionsgefährdungen – Biostoffe – Thermische Gefährdungen – Gefährdungen durch physikalische Einwirkungen – Gefährdungen durch Arbeitsumgebungsbedingungen – Physische Belastung – Psychische Faktoren – Arbeitszeitgestaltung hier geht und dreht sich alles um und nach meinem Kopf. Damit ist aber nicht die von meinen Eltern attestierte Dickköpfigkeit gemeint, vielmehr geht es um das Wissen und meine Erfahrungen, die ich gerne mit Ihnen teilen möchte. Mein Angebot steht, entscheiden müssen Sie

„Funktionalität ist das erste Geheimnis des Erfolges“ Für die Herstellung unserer Sterilisatoren bzw. Autoklaven gehen wir ganz auf die Kundenwünsche ein. Durch die meist hohen Thermischen- und Druckbeanspruchungen müssen Sterilisatoren besonders sorgfältig berechnet und hergestellt werden. Bei der Berechnung und Planung werden daher beide Faktoren genau berücksichtigt. In Zusammenarbeit mit dem Kunden und den Abnahmestellen wird somit ein größtmöglicher Sicherheitsfaktor eingebracht. Um Ihren Sterilisator oder Autoklaven prozesssicher zu halten bieten wir Ihnen umfangreiche Unterstützung in der Planungsphase an. Unsere Sterilisatoren und Autoklaven werden nach der Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU eingestuft und nach den AD2000 / HP0 Regelwerk oder der EN13445-3 berechnet und gefertigt. Produktportfolio: •Sterilisator •Autoklav PLANUNG STATISCHE BERECHNUNG FESTIGKEITSBERECHNUNG FERTIGUNG ABNAHME LIEFERUNG DOKUMENTATION AFTER SALES

Wir bieten EO-Sterilisationsanlagen mit unterschiedlichen Nutzvolumen für jeden Bedarf - ob Krankenhäuser oder Industrie. Ethylenoxid - Gas durchdringt bereits bei niedrigen Temperaturen Materialien und inaktiviert Bakterien, Viren und Pilze. Daher ist es für die Sterilisation von thermolabilen Produkten das Mittel der Wahl. Durch das Überdruckprinzip sind wir in der Lage mit niedriger Ethylenoxid-Konzentrationen auch englumige Produkte und schwer zu penetrierende Geometrien zuverlässig, effizient und reproduzierbar zu sterilisieren. Die niedrige Wirkmittelkonzentration garantiert die Unversehrtheit Ihrer mit Medikamenten versehenen Produkte. Andere Sterilisationsverfahren stoßen hier an ihre Leistungsgrenzen. Die Konditionierung, Sterilisation und Desorption erfolgt in einem vollautomatischen Prozess und gewährleistet eine verfahrenstechnisch sichere und einfache Handhabung. Die für Ihre Produkte notwendigen Prozesse werden im Rahmen einer Validierung überprüft. Hierbei wird der Nachweis erbracht, dass alle gültigen Normen in Hinblick auf Mikrobiologie und EO-Rückstände eingehalten werden. Die während der Sterilisation aufgezeichneten Daten ermöglichen eine zuverlässige parametrische Freigabe des Sterilisationsprozesses. Hierdurch entfällt im Weiteren die Laboranalytik und spart Ihnen Zeit und Geld. Das SteriVIT Verfahren steht für moderne, zeitgemäße Sterilisation Ihrer Medizinprodukte. Neueste Erkenntnisse im Bereich der Verfahrenstechnik unterstützen unsere zukunftsorientierte und umweltschonende Technologie. Parameter der parametrischen Freigabe: •Druck •Feuchte •Temperatur •Wirkmittel •Zeit Verfahrensvorteile: •kurze Durchlaufzeit: 12h - 24h •minimaler Einsatz von Ethylenoxid und Temperatur •sichere Unterschreitung der Restgasgrenzwerte •flexible Sterilisationsvolumina •parametrische Freigabe •direkt anwendbar •geringe Investitionskosten Volumen: 500 Liter

doppelt-selbstklebend Breite: 70 mm, Höhe: 35 mm Rollenkern: 76 mm (3''), AW Split: längs, 2000 Stück Prozessindikatoren gemäß ISO 11140-1 Typ 1 Farbumschlag: rosa -> braun / rechtsseitig

Heißluftsterilisator SteriEvent ISO 5 und SteriEvent ISO 7

Moderne Dampfkleinsterilisatoren übernehmen in Ihren Arbeitsprozessen die Sterilisation von Medizinprodukten unterschiedlichster Art. Moderne Dampfkleinsterilisatoren und Heißluftsterilisatoren übernehmen in Ihren Arbeitsprozessen die Sterilisation von Medizinprodukten unterschiedlichster Art. Je nach Autoklaven-Klasse können sie für verpackte oder unverpackte Medizinprodukte sowie für die Sterilisation von Hohlkörpern oder nur von massivem Instrumentarium eingesetzt werden. Die Dampfsterilisation folgt im Anschluss an die Reinigungsprozesse bei wiederverwendbaren Instrumenten und Arbeitsmitteln im medizinischen Bereich. In der Humanmedizin wird die Heißluftsterilisation nur noch selten eingesetzt. Der Einsatz erfolgt bei der Sterilisation von hitzebeständigen Instrumenten aus der Laborarbeit, Glas- und Geräteteilen sowie medizinischen Instrumenten mit besonderen Ansprüchen an die Keimfreiheit.

Integrierter Blancheur und Kühler Blanchieren im Wasser (Berieselung) oder getaucht Blanchieren im Dampf zirkuliert Kühlen mit Wasser Kühlen mit Außenluft Kühlen mit Eisluft

Um der ärztlichen Sorgfaltspflicht gerecht zu werden, müssen die Patienten und das Praxisteam durch sichere und zuverlässige Hygienemaßnahmen geschützt werden. Ein System – zwei Autoklaven. Um den unterschiedlichen Erfordernissen an die zu sterilisierenden Instrumente gerecht zu werden, bietet MELAG den Euroklav®+ in zwei Sterilisierkammergrößen an. Um als „Klasse S“-Autoklav den strengen Forderungen der EN 13060 gerecht zu werden, muss die Luft aus der Sterilisierkammer, aus dem Inneren der Instrumente und aus den Verpackungen vollständig entfernt werden. Die Euroklav®+ Autoklaven erreichen dieses Ziel durch ein effektives Vor-Vakuum in Kombination mit einem fraktionierten Strömungsverfahren. Die Dokumentation der Instrumentenaufbereitung ist „Stand der Technik” und dient der Beweissicherung bei vermuteter Infektion in der Praxis oder Klinik. Die Dokumentation wird von Behörden im Rahmen von Überprüfungen bzw. Praxisbegehungen gefordert. Gleichzeitig sind Dokumentation und Chargenkontrolle wichtige Kriterien für die „Freigabe” des Sterilgutes nach der erfolgreichen Sterilisation. Besonderheiten: Robuster Praxis-Autoklav mit Vor- und Nachvakuum, Bedienung – einfach und sicher, Schnelle Betriebszeiten, das Wasser-Einweg-System, die automatische Wasser-Nachspeisung, die Dokumentation über Praxis-PC oder Netzwerk, das fraktionierte Vor- und Nachvakuum bei Praxisautoklaven etc. Produkt Galerie

Unsere Lösung für Sie: HMT 260 MB mit Vakuum Trockenfunktion und Drucker. Mithilfe des fraktionierten Vorvakuums wird die Luft vor dem eigentlichen Sterilisieren mehrmals aus der Sterilisationskammer entfernt. So kann der Dampf auch durch Verpackungen hindurch und in Hohlkörpern sterilisieren.

Für die Basic-Autoklavenreihe wurde in Zusammenarbeit mit Partnern, Zulieferern und Kunden das Berieselungs-verfahren technisch und wirtschaftlich optimiert. Basic Autoclave BAX Berieselungs-Autoklaven mit höchster Effizienz • Hohe Umwälzleistung - homogene Produktqualität • Effizienter Einsatz von Energie und Wasser • Kompakter Aufbau - Qualität made in Germany • Wirtschaftlichste Lösung für viele Produkte und Verpackungen Konzentration auf das Wesentliche Für die Basic-Autoklavenreihe wurde in Zusammenarbeit mit Partnern, Zulieferern und Kunden das Berieselungs-verfahren technisch und wirtschaftlich optimiert. Es eignet sich für den Großteil der Produkte und Verpackungen, die im Stand sterilisiertwerden können. Die Umwälzleistung von 100 m³/h bei 4 Käfigen realisiert eine schnelle, gleichmäßigen Temperaturübertragung für eine hohe, homogene Produktqualität. Mit seitlich geschlossenen Käfigen kann die Wasserbedeckung weiter optimiert werden. Die Wasservorlage von nur 460 Liter bei 4 Käfigen, die weiterverwendet werden kann, reduziert den Verbrauch. Die Systemtrennung durch den Wärmetauscher realisiert die Kühlung mit sterilem Prozesswasser und ermöglicht die Rückführung des Kondensats. Das Siemens Touch Panel mit 12 Zoll ermöglicht dank übersichtlicher Menüstruktur eine intuitive Steuerung. Neben Deutsch und Englisch ist optional jede Sprache möglich. Die Prozessdokumentation im Jumo Logoscreen nt mit redundanter Temperaturmessung und unveränderbarem Datenformat erfüllt die Anforderungen nach IFS und FDA 21CFR Part 11. Alle Komponenten sind „made in Germany“ in bekannt hoher Qualität. Die vereinfachte Konstruktion reduziert Installations- und Serviceaufwand, Ausfallzeiten und Instandhaltungskosten. Optionen wie Pumpendruckmessung, Fernzugriff, Kettenförderer und Hydraulikverschluss stehen zur Auswahl.

Olympus EDT3 RDG Olympus Olympus ETD 3 plus GA BHT Innova E2 Miele G7782 Melag Melatherm 10DT Getinge HS22 - K

Der Belimed Life Science Dampf-Sterilisator eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie sowie in Laboratorien. Der Sterilisator wird typischerweise für die Sterilisation von Produktionsgegenständen wie Flaschen, Schläuchen, Rohrverbindungen, Metallbehältern, Containern, Käfigen, Textilien und Kleidung verwendet. Optional kann der Sterilisator mit dem Prozess Doppelmantelkühlung mit Stützdruck während der Kühlung erweitert werden (Verfahren 6050 / 6065). B-Touch - Bedienoberfläche Mit der modernen B-Touch Bedienoberfläche wird die Bedienung der Anlage zu einer intuitiven und sicheren Angelegenheit. Kurze Reaktionszeiten und klare Symbole verringern die Gefahr einer Fehlbedienung und sorgen dafür, dass sich der Bediener wohl fühlen.

Huber Wärmetechnik bietet solide Lösungen für Dampferzeuger (Reindampf/Sekundärdampf). Sekundärdampferzeuger – Planung und Installation kompletter Dampferzeugerstationen für Reindampf von 10kW bis 10MW, z.B. für die Lebensmittelindustrie.

Die Aluminium-Autoklavenserie ist seit über 60 Jahren auf dem Markt und überzeugt durch ihre robuste Bauweise.

ype GRA/TR Größe 2/2 in Edelstahlausführung Mit rotierender Korbaufnahme für handelsübliche Waschkörbe mit Auflage-Gitterdeckel.

Kompaktreinigungsanlagen, wässrige Reinigungsanlagen Glogar Spritz Flut Reinigungsanlagen werden mit Reinigungschemie auf wässriger und umweltschonender Basis im sämtlichen Bereichen der industriellen Teilereinigung eingesetzt. Die Reinigungsanlagen sind kompakt gebaut und werden individuell auf den Kundenprozess zusätzlich mit Ausstattungsmerkmalen wie Ultraschallreinigung, Vakuumfluten, Vakuumtrocknen, Heißlufttrocken etc. ausgestattet. Unsere Spritz Flut Reinigungsanlagen werden in unterschiedlichsten Ausführungen gefertigt, je nach Kundenanforderung als Ein- oder Mehrbadysteme.

Die Mundus Fluid UV-Desinfektionsanlagen gibt es mit Entkeimungsleistungen von 2 m³/h bis 250 m³/h und können für Brauch- bzw. Prozesswasser oder Trinkwasser ausgelegt werden. Die DW300-4i ist eine UV-Desinfektionsanlage für Durchflussmengen bis 60 m³/h. Aufgrund der horizontalen Anordnung des UV-Reaktors, benötigt diese Anlage einen kleinen Bauraum. Haupteinsatzgebiete dieser Anlage finden sich in der Trinkwasseraufbereitung in Hotels oder Krankenhäuser sowie der Wasseraufbereitung in Waschanlagen. Wir bieten unsere Anlagen auch zur Miete an. Produktionsstandort: Deutschland Volumenstrom: 60 m³/h

Teilereinigungsanlagen im Spritzverfahren

Absaug- und Förderschlauch von Flüssigkeiten im Zahnarztbereich. Temperaturbereich: -10°C bis +55°C

Zur Bekämpfung von Bakterien und Viren Wer es besonders reinlich benötigt, für den ist die SteamCare Serie interessant. Der Dampfreiniger mit Kesseltechnologie erzielt herausragende Reinigungsergebnisse und ist zur Bekämpfung von Bakterien, Viren geeignet. Aus diesem Grund wird er gerne im Gesundheitsbereich eingesetzt. Mit Temperaturen von 180°C werden Flächen, Filter oder Lüftungsgitter tiefenrein gesäubert. Zurück bleibt eine sterile und handtrockene Oberfläche.