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Das Epoxidharz-System E45F ist eine ungefüllte niedrigviskose 2-Komponenten Kombination von Harz und Härter mit mittlerer Verarbeitungszeit. Eigenschaften und Einsatzgebiete: - Hoch füllbar bei guter Fließfähigkeit - Restflexibel, hoch belastbar - Geruchsarm, chemikalienbeständig - Oberflächenversiegelung / Wassersperrschicht - Basis für gefüllte Verlaufsmassen, Polymerbeton - Kraftschlüssiges Verharzen von Rissen, Fugen und Fehlstellen in Estrichen und Beton

HP-BEL31 wird zur Thixotropierung in das fertige System eingerührt. Nach kurzer Einwirkzeit baut sich eine mehrdimensionale Netzwerkstruktur auf, welche die Antiablauf- und Absetzeigenschaften deutlich verbessert. Einsetzbar in: Epoxidharzen, ungesättigten Polyesterharzen *Technische Daten: - Mögliche Dosierung: 0,2 - 2 % - Viskosität: < 20 mPas (20°C), dünnflüssig - Dichte: 0,8 g / mL (20°C) *Anwendungshinweise: - Lösung funktioneller Kohlensäurediamide - Einsatz mit Polyesterharzen kann es zur Farbveränderung oder Härtungsverzögerung kommen - Kann (besonders bei Überdosierung) zu Eintrübungen in Harzsystemen führen Weitere Informationen unter www.hp-textiles.de

Der MicroPur F ist ein Schwebstofffilter der Filterklasse E11. Dieser HEPA Filter kann als letzte Filterstufe in vielen Anwendungen für laminare und turbulente Luftströme eingesetzt und ist nach EN 1822:2019 klassifiziert.

Dauerhafte Reinraumatten (auch als Reinraum-Boden) zur Reduktion von Staubeintrag (Klebematte) Diese High-End-Hubwagen-Klebematte für Reinräume und Hygienebereiche ist eine hochgradig leistungsfähige, antimikrobielle Matte bzw. ein Bodenbelag zum Begehen und für leichte Fahrzeuge, wie z. B. Hubwagen, und Fußgängerverkehr. Reduzierte Partikelzahlen am Boden (bis zu 99,9 %) und bei luftgetragenen Partikeln (bis zu 75 %) in kritischen Bereichen.

Wir verfügen über die erforderliche Zulassung für das Errichten, Instandsetzen und Reinigen von Anlagen zum Umgang mit wassergefährdenden Stoffen, die bei erhöhtem Gefährdungspotential nur durch besonders qualifizierte Fachbetriebe nach Wasserhaushaltsgesetz (WHG) / §62 AwSV, durchgeführt werden dürfen. Dies wurde durch einen Überwachungsvertrag mit der R+D Ingenieurleistungen GmbH bestätigt und ermöglicht uns, den Titel „Fachbetrieb nach WHG“ zu führen. Zudem ist bei der WHG-Beschichtung auch eine ableitfähige Variante möglich.

WHG-Bodenbeschichtungen finden überall dort Anwendung, wo auslaufende Öle, Kraftstoffe, Lösemittel, Zusätze oder Chemikalien den Boden unter dem Gebäude und damit Gewässer verunreinigen könnten. WHG-BESCHICHTUNGEN WHG-Bodenbeschichtungen finden überall dort Anwendung, wo auslaufende Öle, Kraftstoffe, Lösemittel, Zusätze oder Chemikalien den Boden unter dem Gebäude und damit Gewässer verunreinigen könnten. Die hochwertigen WHG Beschichtungen kommen für alle gewerblichen und industriellen Bereiche in der chemischen Industrie allgemein, in LAU-Anlagen, Tankstellen, Parkhäusern usw. in Frage. Die widerstandsfähigen Beschichtungen, die in vielen Farben erhältlich sind, können auf Betonböden, Estrichen oder Industrieböden aufgetragen werden. WHG Beschichtungen aus Epoxidharz können als rutschhemmenden Beschichtungen oder elektrisch ableitend verlegt werden. Die Staubentwicklung wird durch die neue Beschichtung ebefalls verhindert, da der Abrieb durch Fahrzeuge stark unterbunden wird. Das emissionsarme Epoxidharz ermöglicht preiswerte Beschichtungen, die leicht zu reinigend sind. Vorrausetzung für WHG-Beschichtungen ist eine solide Substanz des Bodens. Auch die Umfeldbedingungen (z. B. drückendes Grundwasser, aufsteigende Feuchtigkeit) und die zu erwartende Beanspruchung sind zentrale Kriterien. Die eingesetzte, geprüfte WHG Bodenbeschichtung ist lösemittelfrei und weist selbstverständlich eine hohe chemische Beständigkeit auf. Durch Aufkantung mittels Epoxidharzmörtel können auch relevante Teilbereiche eines Industriebodens als WHG-gerechte Auffangwanne angelegt werden. Ist die Bodenfläche nicht für die fugenlose Beschichtung geeignet, vervollständigt die Wahl der passenden, chemikalienbeständigen und flüssigkeitsdichten Fugenprofile für die nötigen Dehnungsfugen den Bodenaufbau. Das Wasserhaushaltsgesetz (WHG) regelt in § 19 die Beschichtung von Auffangwannen und Räumen für wassergefährdende Stoffe. Ebenso schreibt es die WHG-Beschichtung ausschließlich durch ausgewiesene Unternehmen vor. Überwacht vom TÜV-Nord bieten wir Ihnen die fachgerechte Beratung und die vorgeschriebene Dokumentation. Auf Basis der Richtlinien des Wasserhaushaltsgesetzes wird der zu beschichtende Industrieboden vor Ort von uns untersucht. Die nötigen Arbeiten führt unser Fachpersonal auf Wunsch auch Nachts oder am Wochenende aus. Als erfahrender Anbieter von Beschichtungen bieten wir jede Beschichtung entsprechend Ihren speziellen Anforderungen und Wünschen an.

LONGSEE SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST 2019-NCOV AG RAPID DETECTION KIT (IMMUNO-CHROMATOGRAPHY) BFARM AT 731/21 /SOFORT LIEFERBAR!!! LONGSEE SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 2019-nCoV Ag Rapid Detektion Kit (Immuno-Chromatography) BFARM AT 731/21 Gesamt-Sensitivität Ranking 1 nach Evaluierung der Sensitivität von Paul- Ehrlich-Institute am 12.01.2022 Abstrich Art: Nase und/oder Rachen CE zertifiziert - BfArM gelistet - PEI gelistet - EU gelistet (HRC/JRC) Test-Modell: LS-C-T-009 - wie in der aktuellen PEI Liste (Omikron) One Step Only Test Dieser Test eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Dieser Test erkennt sicher und zuverlässig die bekannten Corona Mutationen - Bestätigt durch das Paul-Ehrlich-Institut. Gesamt-Sensitivität Ranking 1 nach Evaluierung der Sensitivität von Paul- Ehrlich-Institute am 12.01.2022 Der LONGSEE Covid-19 Antigen Rapid Test ist zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleocapsid-Antigenen von Personen, die von ihrem medizinischen Betreuer als COVID-19-verdächtig eingestuft werden. SARS-CoV-2 ist ein neues Beta-Coronavirus, das Anfang 2020 als Auslöser von COVID-19 identifiziert wurde. Produktdetails: Nr. 1 im RKI-Ranking 4 x 100 % Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 vor gefüllte Pufferlösung Einfache Testdurchführung, inkl. Anleitung Abstrich Art: Nase und/oder Rachen Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Relative Sensitivität: 95,51 % Relative Spezifität: 99,72 % erkennt Omikron Das COVID-19 Antigen Schnelltest-Prinzip? Antigen-Schnelltests funktionieren alle nach demselben Prinzip: Die gewonnene Probe - egal, ob durch Spucken oder Abstrich - wird auf ein Test kit aufgetragen, das ähnlich aussieht wie ein Schwangerschaftstest. Auf diesem Test kit befinden sich bestimmte Antikörper, die an ein für Sars-CoV-2 spezifisches Eiweiß andocken können, etwa das sogenannte Nukleocapsid. Gelingt es den Antikörpern, dieses Eiweiß zu erwischen, reagieren sie mit ihm - und bilden auf dem Teststreifen je nach Test etwa nach 15 Minuten einen Warnstrich: Die Probe erscheint positiv. Verpackung/Umverpackung Artikelverpackung: 25er box Umverpackung: 700 Stück im Masterkarton Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer.

Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der Corona Schnelltest für zu Hause - für mehr Sicherheit im Alltag • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 96,49% • erkennt alle aktuell bekannten Mutationen Aufatmen in Familien, Kindergärten, Schulen und Unternehmen, Kliniken und Pflegeheimen: Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest basiert auf einem kolloidalen Goldimmunochromatographie-Assay. Während des Tests werden Probenextrakte (Nasenabstrich) auf die Testkassetten aufgetragen. Befindet sich im entnommenen Extrakt SARS-CoV-2-Antigen, so bindet das Antigen an den SARS-CoV-2-Antikörper, es kommt zu einer Komplexbildung und dann zur finalen Farbreaktion. Schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten – kein Folgetermin zur Besprechung des Testergebnisses erforderlich. Inklusive deutscher und englischer Gebrauchsanweisung. VE20 Stück. China: 6307909811

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

Werkstoff, Ausführung: 1. Verschlussdeckel Thermoplast Polyamid 66, rot. 2. Einfüllsieb Thermoplast Polypropylen, schwarz. 3. Flansch Stahl, vernickelt. 4. Befestigungsschrauben Stahl, vernickelt. 5. Flanschdichtung Kork. 6. Kette: Messing. Bestellbeispiel: K1103.170 Hinweis: Form A: Der max. Druck beim Entlüften beträgt 50mbar (0,73 psi) bei einer max. Luftmenge von 500 l/min. Der Luftfilter verhindert das Eindringen von Verschmutzungen. Form B: Beinhaltet ein Be- und Entlüftungsventil aus Kunststoff. Der Öffnungsdruck beim Entlüften beträgt 0,35bar (±0,05bar). Der Öffnungsdruck beim Belüften beträgt 0,05bar. Diese Form eignet sich somit für Anwendungen, bei denen der Luftstrom in beiden Richtungen geregelt werden soll.

Unser Lord of Hanf CBD Hash hat ~26,02%, dies hat beruhigende und schmerzlindernde Eigenschaften. Die hohe Konzentration von Cannabidiol oder CBD macht unser CBD Hasch zu einer perfekten Wahl. Hochwertiger, weicher Hasch - Fruchtiger Geschmack CBD Hasch Sorte: Cannabis Sativa CBD-Gehalt: bis zu 26,02%, THC-Gehalt: <0,2%. Aroma: Natural, Fruchtig, Pinie Informationen Inhalt Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Von Verzehr und Einnahme wird ausdrücklich abgeraten. Diese Blüten sind nicht für den Genuss vorgesehen. Versand nur bei einem Mindestalter von 18 Jahren!

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest Laienzulassung SARS-CoV-2 25er (Big Box)" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 25 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 25 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 25 Testkarten 25 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

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Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Auslöser für Völlegefühl und Krämpfe Stress-Situationen (Adrenalin- und Cortisol-Ausschüttung) Empfindliche Magenschleimhaut Üppiges, fettes oder scharf gewürztes Essen Nikotin, Alkohol und andere Reizstoffe(Säurelocker), die zu vermehrter Bildung von Magensäure beitragen Wie kommt es zu den Symptomen? Blähungen und Völlegefühl liegt oft eine Fehlverdauung zugrunde. Diese kann viele Gründe haben. Letztendlich kann man 3 Ursachen für Blähungen und Völlegefühl unterscheiden: sekretorische (betreffen die Verfügbarkeit von Verdauungssäften) motorische (betreffen den Bewegungsablauf der Verdauungsorgane) psychovegetative Ursachen für Blähungen und Völlegefühl Wodurch kommt es zu Völlegefühl und Blähbauch und wie lässt sich das vermeiden? Hier kommt es darauf an, sich genau zu beobachten, denn es gibt sehr viele Gründe, die „Bauchschmerzen“ verursachen können. Reizmagen (Magenneurose) Bei Reizmagen ist organisch nichts festzustellen. Deshalb spricht man auch häufig von funktionellen Beschwerden. Grund dafür können psychische Faktoren, erhöhte Säureausschüttung, Krämpfe der Magen-Muskulatur oder Rückfluss von Gallenflüssigkeit sein. Beim Reizmagen stehen Druck- und Völlegefühl, Schmerzen in der Magen-Gegend und Sodbrennen im Vordergrund. Unverträglichkeit von Nahrungsmitteln wie fetten Speisen, scharfen Gewürzen, Süßigkeiten, Alkohol, Kaffee und weiteren Säurelockern ist häufig der Auslöser der Missempfindungen. Als Maßnahme kommen Entspannungsübungen oder mal wieder Urlaub in Frage. Magenschleimhautentzündung (Gastritis) Entsteht durch Übersäuerung des Magens, ausgelöst durch klassische Säurelocker, wie Nikotin, Alkohol oder fettes und scharfes Essen und ist meistens ein vorübergehendes Phänomen. Dementsprechend ist die naheliegende und erste Maßnahme ein Verzicht auf die Säurelocker und eine Umstellung auf ausgewogene und leicht verdauliche Nahrung. Magengeschwür (Ulkus) Ein Geschwür entsteht aus dem Ungleichgewicht Schleimhaut-schützender und Schleimhaut-angreifender Substanzen. Es kommt zu einer Selbst-Verdauung des Magens. Frappierend ist, dass diese Erkrankung vor allem bei einem bestimmten Persönlichkeitstyp vorkommt: Bei schlanken, hageren, ehrgeizigen, sich selbst überfordernden und allgemein unter psychischer Labilität leidenden Persönlichkeiten. Diese Persönlichkeiten würden ihrem Magen schon helfen, indem sie den eigenen Anspruch zähmen und auch mal 5 gerade sein lassen. Gastritol Liquid enthält sechs Schwarzwaldheilkräuter, mit nachgewiesener Wirksamkeit – Angelikawurzel Benediktenkraut Wermutkraut Kamille Süßholz Gänsefingerkraut Gastritol Liquid hilft bei Blähungen, Völlegefühl und Krämpfen im Magen-Darm-Bereich. Jetzt bestellen Anwendung Gastritol Liquid 20-30 Tropfen in einem Glas Wasser 3 x täglich einnehmen. Bei den meisten Anwendern von Gastritol® verschwinden die Beschwerden bereits nach 14tägiger Einnahme. In akuten Fällen von Völlegefühl oder Übelkeit aufgrund üppigem Essen spüren Einige schon kurz nach der Einnahme Erleichterung. Erhältlich in Ihrer Apotheke, in folgenden Packungsgrößen: 20 ml / 50 ml / 100 ml Probieren Sie es aus! Erhältlich und bestellbar in Ihrer

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Antibiotikaresistenzen: Die schleichende Pandemie Antibiotika zur Behandlung von bakteriellen Infektionen zählen zu den größten Erfolgen der Medizin. Viele Krankheiten haben durch sie ihren Schrecken verloren. Doch bei manchen resistent gewordenen Bakterien wirken sie nicht mehr. Der Präsident des Robert Koch-Instituts (RKI), Prof. Dr. Lothar H. Wieler, sprach kürzlich von einer „schleichende Pandemie“. Schaut man sich [...] Gesundheitspolitik

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Tragestange aus einem Flachovalrohr 30 x 15 mm mit 2 fest verschweißten Einhängeteilen. Passt zu einem Rückwand-System mit AM 300 / AM 625 / AM 1000 mm. Die Tragestange zählt zu den Grundelementen für die meisten Ladenbausysteme. Wie der Name es bereits sagt, dient sie als Träger für Frontarme, Schrägabhänger oder Stufenabhänger. Dabei ist zu beachten dass man immer innerhalb eines Rohr-Systems bleibt, Die Tragestange selbst ist entweder aus Rechteckrohr 30 x 15 oder Ovahlrohr 30 x 15. Bestückt man die Tragestange später mit Warenträgern müssen diese den passenden Adapter zum Einhängen haben. Verfügbar sind unterschiedliche Achsmaße (AM). Standard sind: Tragestange AM1000 mm, Tragestange AM625 mm und Tragestange AM300 mm. Die Tatsächliche Länge ist allerdings immer 4 mm weniger als das Achsmaß. Damit wird sichergestellt das zwei Tragestangen auch neben einander hängen können. Deswegen ist es auch wichtig das die Lochung Minimum 4 mm breit ist. Unsere Wandsystem Sienna hat eine Lochung von 28 x 14 mm. Oberfläche: Chrome

Aggregatcontainer-Ausstattungsmöglichkeiten: Schalldämmung, Zwischenwände, Dachkonsolen, WHG-Wanne, Zuluft und Abluft, Elektropaket mit Beleuchtung, etc. Die Aggregatecontainer von ABS intec sind sehr widerstandsfähig und schützen zuverlässig Ihre hochwertige Anlagentechnik. Diese Spezialcontainer können stationär oder mobil eingesetzt werden. Sie bieten Ihrer Anlage hervorragenden Schutz vor der Witterung und vor Verschmutzung – und mit Schalldämmung versehen werden auch die Lärmemissionen reduziert. Wir planen die Technikcontainer so, dass sie alle Komponenten der Anlage oder Baugruppe einbauen und befestigen können. Der individuell gefertigte Aggregatcontainer wird dann als Plug & Play-Lösung an den Aufstellort gebracht, aufgestellt und rasch in Betrieb genommen. Die Vorteile der Aggregatecontainer liegen auf der Hand: - Der Anteil der hochwertigen Werksmontage wird signifikant erhöht - Sie erspart Ihnen damit eine Menge Zeit auf der Baustelle - Ihr Kunde erhält Ihre werksgeprüfte und fehlerfreie Komplettanlage in einem hochwertigen Technik-Container - Ihre ganze Anlage ist schnellstens einsatzbereit. Bei der Planung des Technikcontainers hat die Funktionsfähigkeit Ihrer Anlage stets die höchste Priorität. Durch zahlreiche Modifikationsmöglichkeiten ist der Container die perfekte Ergänzung für Ihre Technik.

Durchführung von Druckluftqualitätsmessungen gemäß ISO 8573. Untersuchung von Partikeln, Ölaerosolen und Öldämpfen, Restwasser, lebende mikrobiologische Verunreinigungen, gasf. Verunreinigungen Durchführung von Druckluftqualitätsuntersuchungen mit unserem mobilen WESSLING Prüf-stand und der modernsten Messtechnik bei Ihnen vor Ort. Wir führen die Untersuchungen für den Restölgehalt gem. ISO-8573-2&5, die Restfeuchte bzw. den Wassergehalt gem. ISO 8573-3, die Partikelanzahlkonzentration und Verteilung gem. ISO 8573-4, gasf. Verunreinigungen gem. ISO 8573-6 und die Untersuchung auf le-bende mikrobiologische Verunreinigungen gem. ISO 8573-7 bei Ihnen im Werk durch. Wir stehen Ihnen bereits während der Messungen für Fragen zur Verfügung. Sie erhalten über die durchgeführten Untersuchungen einen ausführlichen Prüfbericht inkl. einer Bewertung der Reinheitsklassen für jeden Messpunkt nach DIN ISO 8573-1 und somit auch belastbare Daten für Ihr Qualitätsmanagementsystem. Die Anforderung an die Reinheit der Druckluft in Pharma-und Lebensmittelunternehmen oder auch der Getränkeindustrie richtet sich nach der Anwendung. Hier hilft das VDMA Einheits-blatt 15390-1+2 (15390-2 ist im Entwurf) eine Einstufung für den jeweiligen Produktionspro-zess vorzunehmen. Ihre Wessling Gruppe Quality of Life Deutschland: Deutschland

Als führender Hersteller von EDT-Elektroden bieten wir unseren Kunden isostatisch gepresste Graphit-Elektroden für den Einsatz in Walzentexturiermaschinen an. Durch eine gezielte Rohstoffauswahl nach strengen Kriterien und anwendungsspezifischen Vergleichstests können wir für EDT-Graphit-Elektroden eine gleichbleibende Qualität auf hohem Leistungsniveau anbieten. Ein Vergleichstest zwischen Kupfer- und Graphit-Elektroden zeigt den Unterschied der bearbeitungsabhängigen Spitzenzahlen bei gleicher Rauheit (Ra-Wert). Elektrodentypen im Vergleich 2CE2150 Kupferhohlprofi l 1GE0100 Plangraph 1 (Graphit Vollmaterial) 2GE0100

MPH ist Mein perfekter Hit für Arbeitsmittelüberprüfungen.MPH ist Mein perfekter MPH ist mein Perfekter Hit für Arbeitsmittelüberprüfungen. Die Arbeitsmittelverordnung schreibt eine wiederkehrende Überprüfung bestimmter Arbeitsmittel mindestens einmal im Jahr vor. Wir machen wiederkehrende Überprüfungen für: Lastaufnahmemittel Leitern Anschlagmittel Hebeketten Hebebänder Rundschlingen Anschlagseile PSA – peröhnliche Schutzausrüstung Brandschutztüren