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HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Vitamine B, C, D, Magenesium, Selen, Zink, etc. Wir bieten eine Vielzahl an Vitaminen und Mineralstoffen als Mono- und Kombiprodukte an. Verschaffen Sie sich einen Überblick auf unserer Webseite unter https://www.zeinpharma.de/Produkte/ Auch als White Label oder Private Label erhältlich.

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Vitamin D ist an diversen Stoffwechselvorgängen im Körper beteiligt und fördert die Härtung des Knochens durch Regulation des Calcium- und Phosphatstoffwechsels. Der Körper wird auf zwei Arten mit Vitamin D versorgt: Zum einen kann die Aufnahme durch Nahrungsmittel erfolgen, zum anderen wird die körpereigene Bildung von Vitamin D durch Sonnenlichtbestrahlung (UV-B) angeregt.

JOYSBIO Antigen Rapid Test Kit Spucktest Bfarm gelistet und Laienzulassung beantragt. Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren Artikelbeschreibung - 1 Test pro Packung - Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden. - Eine Spuck-/Speichelprobe ist ausreichend - Keine Probeentnahme über Nasen- oder Rachenraum notwendig - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Hohe Zuverlässigkeit: Spezifität über 99%, siehe Studien. - Lagertemperatur von 2 – 30°C - 24 Monate haltbar - Geeignet ab 3 Jahre, Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. - CE Zertifikat, MDD 98/79/EG - Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 - Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. - Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM für die Selbsttestung durch Laien, diese ist beantragt. Vorgangsnummer 5640-S-089_21 - BfArM gelistet: Liste der Antigentests (bfarm.de) Test-ID AT527/20 - Hersteller: JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology CO., LTD. China - EU-Rep: Lotus NL B.V. - Produktname laut Hersteller: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Gebrauchsanweisung auf Deutsch - Gebrauchsanweisung auch für Laien enthalten Preise für Großaufträge erhalten Sie gerne auf Anfrage! Rücknahme ausgeschlossen Anwendung als Selbsttest: Der Spucktest darf als Selbsttest von Unternehmen und Einrichtungen aus folgenden Sektoren genutzt werden: - Energie - Wasser - Ernährung - Gesundheit - Medien und Kultur - Staat und Verwaltung - Transport und Verkehr - Finanz- und Versicherungswesen - Informationstechnik und Telekommunikation Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Eine Glas "IHR LABEL" VITAMIN K2 / D3 enthält 60 bis 180 Kapseln mit jeweils 140 µg Vitamin D3 Cholecalciferol 5600IE sowie 200 µg Vitamin K2. Nature Vital stellt Vitamin D3/K2 in Deutschland mit Premiumqualität her! Wir garantieren Ihnen, dass in "IHR LABEL" Vitamin D3/K2 Reinsubstanzen enthalten sind, ohne künstliche Zusatzstoffe. "IHR LABEL" Vitamin D3 / K2 ist frei von Magnesiumstearat und rückstandskontrolliert. Folgende Größen und Mengen sind bei uns Standard für Vitamin D3 / K2: - 60, 90, 120 oder 180 Kapseln pro Glas Sie können bei uns ab 100 Gläser bestellen. Wir kümmern uns, um ihr Label und die komplette Produktbereitstellung. Wir von Nature Vital erstellen auch gerne individuelle Angebote für Ihr Vitamin D3 / K2 in anderen Größen und Mengen nach Ihren Wünschen!

Unsere Leistungsspektrum Test und Automation: TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

Eigenüberwachung für Ihr Bauvorhaben. In Zusammenarbeit mit nach RAPStra anerkannten Prüflaboren liefern wir Ihnen klare Ergebnisse mit sicheren Analysen. Unser Leistungsspektrum umfasst: Sieblinien Verdichtungskontrollen Proctorkurven zur Bestimmung der opt. Verdichtung und dem dazugehörigen Wassergehalt Statische Lastplattendruckversuche Dynamische Plattendruckversuche Rammsondierungen Schichtdickenmessungen Ebenheitsmessungen Bohrkernentnahme und Untersuchung Verdichtungsmessung mit Radiometrischen Messverfahren (Troxlersonde) Eignungsprüfungen Etc. Über Ihre Anfrage freuen wir uns. Ihr Anliegen besprechen wir ganz individuell. Jetzt Anfrage stellen

Jetzt höher dosiert und in neuer Darreichungsform als Kapseln. PZN: 11597455 (120 Kapseln) Veganes Produkt mit Auszeichnung. BESCHREIBUNG Vitamin B-Komplex – Jetzt in neuer Darreichungsform als Kapseln, höher dosiert und mit besserer Bioverfügbarkeit! Unser Vitamin B-Komplex unterscheidet sich von anderen B-Komplexen auf dem Markt in mehreren Bereichen. Es wird die neueste aktivierte Form von B-Vitaminen (B2, Niacin, B6, B12 und Folsäure) verwendet. Bei der Anwendung der aktivierten Form von B-Vitaminen in Vitamin B-Komplex erhalten Sie auch die essentiellen Nährstoffe Cholin und Inositol, die beide einen synergetischen Effekt mit B-Vitaminen aufweisen. Unser neuer Vitamin B-Komplex ist der erste auf dem Markt, dem man Phospholipide zugesetzt hat. Phospholipide sind wichtige Komponenten in der Zellmembran des Körpers. Sie tragen zu einer effektiven Nutzung der Nährstoffe bei, die im Vitamin B-Komplex enthalten sind. Da B-Vitamine wasserlöslich sind, sind diese selbst bei hohen Dosierungen – mit ganz wenigen Ausnahmen – nicht toxisch. Es kommt daher zu keiner Kumulation im Körper und ein eventueller Überschuss wird sehr schnell vom Körper wieder ausgeschieden. Es wird jedoch empfohlen, dass man den gesamten Vitamin B-Komplex verwendet, so wie er in unserem Vitamin B-Komplex enthalten ist, statt große Monodosen von einzelnen B-Vitaminen, da ein eventueller Überschuss an einzelnen B-Vitaminen – wenn sie ausgeschieden werden – die Tendenz haben andere wichtige B-Vitamine im Körper mit auszuscheiden. B-Vitamine werden vom Dickdarm gut aufgenommen und werden von hier aus ganz einfach im Körper verteilt. Wegen ihrer Bedeutung als Cofaktoren im Stoffwechsel des Organismus sind die B-Vitamine in allen Körpergeweben anwesend. Der Bedarf für Vitamin B hängt besonders mit der Ernährung zusammen, aber auch von den physischen Herausforderungen (Stress, Alkohol- und Zuckerkonsum). Außerdem kann der Bedarf für Vitamin B bei Muskeltätigkeit, Sport, Schwangerschaft, Stillen, Wachstum und bei Kälte erhöht sein. VORTEILE - Vitamin B1 fördert die Energiegewinnung aus der Nahrung und unterstützt die Funktionen des Nervensystems. - Vitamin B2 ist notwendig für den Abbau von Fett und Eiweiß. - Vitamin B6 unterstützt den Eiweißstoffwechsel. - Folsäure ist wichtig für Blutbildung und Zellteilung. - Niacin unterstützt Stoffwechselvorgänge sowie Haut und Schleimhäute und trägt zu einer normalen psychischen Funktion bei. - Vitamin B12 ist ein wichtiger Faktor bei der Blutneubildung und trägt zu einer normalen Funktion des Nerven- und Immunsystems bei. - D-Panthenol hat eine bedeutende Stellung im gesamten Energiestoffwechsel, verringert Müdigkeit und Ermüdung und trägt zu einer normalen geistigen Leistung bei. - Biotin ist ein wichtiger Bestandteil des Zellkerns und trägt zur Erhaltung normaler Haut und Schleimhäute bei. - Cholin trägt zur Erhaltung einer normalen Leberfunktion sowie eines normalen Homocystein-Stoffwechsels bei. Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Cyanocobalamin (Vitamin B12) und Niacin tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei und führen damit zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdungserscheinungen. B6, B12 und Folsäure tragen zusammen mit Cholin zu einem normalen Homocystein-Stoffwechsel bei. Cholin trägt zur Erhaltung einer normalen Leber- und Stoffwechselfunktion (Verbrennung) bei. Niacin, Riboflavin und Biotin tragen zur Erhaltung normaler Haut bei. Außerdem trägt Biotin zur Erhaltung normaler Haare bei. INHALTSSTOFFANGABEN B-Vitamine pro Kapsel: Pro 1 Kapsel Tagesration: Cholin 100 mg ** % Inositol 100 mg ** % Niacin 50 mg 313 % D-Panthenol 50 mg 833 % Vitamin B1 31 mg 2.818 % Riboflavin 25 mg 1.786 % Vitamin B6 12 mg 857 % Vitamin B12 100 µg 4.000 % Folsäure 400 µg 200 % D-Biotin 200 µg 400 % % *Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung (NRV: Nutrient reference values) ** Noch keine Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung vorhanden ZUTATEN Cholin, Inositol, Niacin (Nicotinamid), D-Panthenol, Thiaminhydrochlorid, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Calcium-L-methylfolat, D-Biotin, Methylcobalamin, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, Überzugsmittel (Kapsel): Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzlich). VERZEHREMPFEHLUNG 1 Kapsel – Mit etwas Flüssigkeit verzehren. Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. HINWEISE Trocken, zwischen 15 °C und 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Inhalt: 120 Kapseln Nettogewicht: 66 g PZN: 11597455 In Dänemark hergestellt.

"Multivitamin" (10 Tabletten im Röhrchen) Sprudelnd wirksam: Vitamine und Mineralien mit dem prickelnden Geschmackserlebnis. Unsere spezielle Rezeptur ermöglicht eine hohe Vitamin- und Mineralstoffaufnahme mit dem Plus für Ihr Wohlbefinden. Eine Brausetablette deckt 100% des empfohlenen Tagesbedarfs an zehn wichtigen Vitaminen. Natürlich gluten- und laktosefrei, Vegan, ohne künstliche Farbstoffe. Enthält keine allergenen Stoffe gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011. Kalorienarm. Dekoration: Body Label (Etikett PE weiß, 4c CMYK + weiß, glänzend) Artikelnummer: 1218917 Druckfarben: 4c (CMYK) Gewicht: 58 g Verpackungseinheit: 12 Zolltarifnummer: 21069092 Druckbereich: 69x90 mm + 3 mm Anschnitt Maße: 9,0 x 23,0 x 9,3 cm

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

COVID-19 Antigen Schnelltest für Nasen- oder Rachenabstrich (AT 374/20) Prod.# 88 99 19 COVID-19 Antigen Schnelltest für Speichelproben (AT 194/21) Prod.# 88 99 16 COVID-19 Antikörpertest: COVID-19 IgG/IgM Antikörper Test wb/s/p (Prod.# 88 99 17) Weiterführende Informationen / Links: EU Common List: AXIOM EU Common List Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): Liste der zugelassenen COVID-19 Antigen-Tests zur professionellen Anwendung Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

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Weshalb ist Usability Engineering (Nutzungsfreundlichkeit) als strategischer Erfolgsfaktor für Ihr Projekt wichtig? Usability Engineering ist ein Basisinstrument die Conversion-Rate (Konversionsrate, Wandlungsquote) Ihres digitalen Produkts maßgeblich zu erhöhen. Nicht nutzungsfreundliche, lange und umständliche Prozesse verursachen beispielsweise mehr als 23% der Kaufabbrüche in Online-Shops. Mit unseren Usability Engineering Prozessen erhalten Sie eine neutrale und objektive Untersuchung der Gebrauchstauglichkeit Ihrer Produkte durch zertifizierte Usability & UX Experten oder tatsächlichen Nutzern. Fast 20 Jahre Erfahrung in der konzeptuellen, technischen und visuellen Umsetzung von digitalen Produkten, verleihen uns zudem die Möglichkeit, konstruktive Handlungsanweisungen zur Optimierung Ihrer Produkte auszusprechen. Warum hilft Ihnen die frühe Integration von Usability Engineering Prozessen Entwicklungskosten zu sparen? Schon in der Planungsphase Ihrer Projekte hilft ein durchgehendes Usability-Engineering-Konzept kritische Nutzungsprobleme zu erkennen und kostenintensive Nachbesserungen am fertigen Produkt zu verhindern. Mehr als 70% der Nutzungsprobleme in digitalen Anwendungen wie Websites, Online-Shops oder Apps, werden mit Hilfe von Usability Engineering Prozessen vor der Implementierung aufgedeckt. optimieren wir die Usability von Apps, Websites oder Online-Shops? Nutzer-Analyse (User Research) zur Spezifizierung von Nutzungsanforderungen Was für den einen Nutzer einfach und intuitiv ist, kann für den Anderen unüberwindbare Hürden darstellen. Durch genaue Erkenntnisse über Ihre Nutzergruppen in ihrem Nutzungskontext und deren Bedürfnisse spezifizieren wir die passenden Nutzungsanforderungen an Ihr digitales Produkt. Nutzer Analyse / User Research Usability-Analyse / Expert Review durch zertifizierte Usability Experten Wir haben fast 20 Jahre Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung von Onlineprojekten. Als am Fraunhofer FIT und der German UPA ausgebildete Experten bieten wir unseren Kunden optimale Voraussetzungen effektiv und effizient kritische Nutzungsprobleme nach DIN ISO 9241-110 aufzuspüren und zielgerichtete Handlungsanweisungen zur Optimierung auszusprechen. Auffinden potentiell kritischer Nutzungsprobleme (Heuristische Evaluation) Prüfen ob Nutzungsanforderungen der Zielgruppe erfüllt wurden (Inspektion) Validieren von Testaufgaben (Kognitiver Walktrought) Usability Analyse / Expert Review Usability Test mit tatsächlichen Nutzern, im realen Nutzungskontext auf gängigen Endgeräten Die Ergebnisse aus Web Analytics, Experten Review und Messung der User Experience validieren wir im 3. Schritt mit echten Nutzern Ihres Angebots oder zielgruppenorientiert aus einem Pool von mehr als 140.000 Probanden weltweit. Videoaufzeichnungen, Mouse Tracking und virtuelle Heatmaps geben uns hilfreiche Informationen auf mögliche Defizite Ihres digitalen Produkts. Audio- und Videoaufzeichnungen der einzelnen Tests Mouse Tracking Virtuelle Heatmaps Auswertung durch zertifizierten Usability Professional Professionelle Handlungsanweisungen Mehr zu Usability Tests Nutzerbefragung - wie attraktiv ist Ihr digitales Produkt in den Augen Ihrer Nutzer Mit den Nutzern Ihres Angebots führen wir auf wissenschaftlicher Basis erstellte Befragungen zur Messung der Usability und User Experience durch. Hierbei erhalten wir wertvolle Informationen wie Ihre Nutzer die Bedienbarkeit und das Aussehen Ihres interaktiven Produkts subjektiv wahrnehmen. Diese Untersuchung führen wir übrigens, wenn möglich mit den gleichen Probanden, im Prozessschritt "Evaluation der Lösung" noch einmal durch. Dadurch können wir direkt vergleichen in wie weit unser Lösungsmodell den definierten Zielen entspricht. Nutzerbefragung zur Usability & User Experience Vorgehensweise nach dem "

Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren Hohe Sensitivität und Spezifität BfArM-gelistet, evaluiert vom PEI Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Produktdetails: Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche-/Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

Sars-Cov-2 Hotgen Antigen Laien Schnelltest Sonderzulassung 5640-S-057/21 VE = Box mit. 20Stück Einzeltests

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

Schnelltest zur professionelle Anwendung Safecare Covid-19 Antigen Schnelltestkit mit 25 Test in einer Box -BfArm gelistet Test ID AT346/21 bzw. AT199/21 -von Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Sensitivität 97,27% -Spezifität 99,42% - Testergebnis in nur 15 Minuten - Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfdeckel Halterung für Extraktionsröhrchen Pufferlösung Bedienungsanleitung auf Deutsch

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

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Prüfapparatur zur Bestimmung der Hydrolysestabilität von Hydraulikölen und Hydraulikflüssigkeiten nach der Methode BEVERAGE-BOTTLE-TEST. Die Durchführung der Hydrolyse erfolgt bei erhöhter Temperatur und permanenter Durchmischung der Hydraulikflüssigkeit. Bewertet wird die Hydrolysestabilität unter anderem an Hand der Veränderungen der Neutralistions- bzw Säurezahl, sowie der Viskosität. Eine robuster Präzisions-Wärmeschrank mit Mikroprozessor Steuerung gewährleistet eine konstante Temperatur für die Dauer des Tests. Ein eingebauter Lüfter sorgt außerdem für eine gleichmäßige Temperaturverteilung im Prüfraum. Das Sichtfenster und die Innenbeleuchtung ermöglichen eine permanente visuelle Kontrolle der in der Drehvorrichtung installierten Probenflaschen. Die eingebaute Drehvorrichtung wird durch einen leistungsstarken 24 V Gleichstrommotor angetrieben und hat eine Aufnahmekapazität von max. 6 Probenflaschen. Die Apparatur überzeugt durch ihren robusten und mechanischen Aufbau und ist für den permanenten Dauerbetrieb ausgelegt.

Unsere Ingenieure und Baustoffprüfer betreuen alle Phasen Ihres Bauvorhabens. Dabei erstreckt sich unser Know-how von klassischen Aufgaben über aktuelle und innovative Fragestellungen, beispielsweise die energetisch optimierte Umsetzung Ihrer Projekte. Ob private Kunden oder Investoren und Auftraggeber der öffentlichen Hand: Wir stehen Ihnen für Bauprojekte aller Art zur Verfügung. Unsere Prüfstelle ist nach RAP Stra anerkannt und deckt die Fachbereich Asphalt, Gesteinskörnungen, Böden, Hydraulisch gebundene Gemische einschließlich Bodenverfestigungen sowie Gemische für Schichten ohne Bindemittel ab. Des Weiteren besitzt unser Institut die Zertifizierung einer Prüfstelle E, W (VMPA) nach DIN 1045. Für Eingangsprüfungen sowie Kontrollprüfungen von Naturstein gemäß DIN EN 1341, 1342 und 1343 u.v.m. stehen wir Ihnen auch gerne zur Verfügung.

Kernkunden wurden identifiziert und durch uns zu Interviews und kurzen UX-Tests eingeladen. So konnten wir die Hauptaufgaben des Interface möglichst früh testen. Im Anschluss wurde für jede Testiteration ein schlanker Testbericht entworfen und ein Fazit mit Empfehlung für das Redesign des Screenflows und der Screens gegeben.

Immunchromatographie nach der Kolloidalen Goldmethode