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Mit Testtinten kann die Benetzbarkeit (Oberflächenenergie) einer Werkstoffoberfläche in Sekundenschnelle ermittelt werden. Grüne Testtinten auf Ethanol Basis sind ungiftig und für die meisten, typischen Oberflächen geeignet. Mit blauer Testtinte auf Formamidbasis nach DIN 53364 / ISO 8296 wird die Oberflächenspannungen vornehmlich auf PE, PP Folien ermittelt. Lila Testtinte auf Glykolbasis nach DIN 53364 und ISO 8296 Vorgabendient als ungiftige Alternative zu den Blauen Testtinten.

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Produktinformation Schnelltest auf Basis des N-Proteins Test für den medizinischen Gebrauch Sensitivität: 97,10% Spezivität: 99,50% LOD Wert: 160 Verpackung: 25 Testkits / Box Zertifikate / Infos

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.

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Bei einem Flying-Probe handelt es sich um ein elektrisches Testverfahren, bei dem gleichzeitig eine Prüfung der Komponenten auf einer bestückten Leiterplatte erfolgt. Diese kann aber auch mit funktionalen Tests kombiniert werden. Hierbei werden sogenannte Probes (Nadeln) programmgesteuert mit den Prüfpunkten auf der Leiterplatte verbunden. Bei diesem Testverfahren ist es möglich, auch sehr kleine Bauteile (Fine-Pitch-Komponenten) zu kontaktieren und zu prüfen.

Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der Corona Schnelltest für zu Hause - für mehr Sicherheit im Alltag • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 96,49% • erkennt alle aktuell bekannten Mutationen Aufatmen in Familien, Kindergärten, Schulen und Unternehmen, Kliniken und Pflegeheimen: Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest basiert auf einem kolloidalen Goldimmunochromatographie-Assay. Während des Tests werden Probenextrakte (Nasenabstrich) auf die Testkassetten aufgetragen. Befindet sich im entnommenen Extrakt SARS-CoV-2-Antigen, so bindet das Antigen an den SARS-CoV-2-Antikörper, es kommt zu einer Komplexbildung und dann zur finalen Farbreaktion. Schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten – kein Folgetermin zur Besprechung des Testergebnisses erforderlich. Inklusive deutscher und englischer Gebrauchsanweisung. VE20 Stück. China: 6307909811

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 In den Folgejahren kamen immer neue Erkenntnisse hinzu. Aufgrund der komplexen Entstehung der Ursache war es notwendig, die verschiedenen Faktoren gleichzeitig zu berücksichtigen. Daraus entstand eine ganz neue und einzigartige Kombination. Anwendung Zubereitung: Pro Portion 1 gestrichenen Dosierlöffel SD Pro in ca. 200 ml Wasser durch rühren oder schütteln auflösen. Verzehrempfehlung: Jeweils 1 Portion vor dem Frühstück und der Abendmahlzeit trinken. Bei starken Beschwerden hat sich folgendes Einnahmeschema bewährt: 1 - 5 Tag:    6 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt 5 - 10 Tag:    5 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt 11 - 15 Tag:    4 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt 15 - 20 Tag:    3 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt Nicht bei Epilepsie oder sonstigen Krampfleiden anwenden! Wichtiger Hinweis! Es hat sich herausgestellt, dass die gleichzeitige Verwendung des Wirkstoffs Diclofenac die Wirkung von SD Pro erheblich vermindert. Fragen Sie dazu Ihren Arzt und Apotheker! Hinweis: Nahrungsergänzungen sind kein Ersatz für eine vernünftige und abwechslungsreiche Ernährung. Die angegebene empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 2 Monaten aufbrauchen. Geschlossen und trocken bei Raumtemperatur (15-25° C) lagern. Nicht bei Epilepsie oder sonstigen Krampfleiden anwenden! Inhaltsstoffe SD Pro Nährwerte pro 100 g pro Portion / 5 g Brennwert 397 kcal / 1686 kJ 20 kcal / 84 kJ Eiweiß 99,2 g 4,96 g Kohlenhydrate Fett Salz Vitamin C 0,8 g 40 mg* ●Entspricht 50 % der täglichen Verzehrempfehlung nach NRV Zutaten: Proenzymatisches Glycin, L-Arginin, L-Ornithin, L-Lysin, Vitamin C. Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Knochen und Knorpel bei. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage.

In Mitteleuropa gehört der Schwarze Holunder zu den am weitesten verbreiteten Straucharten, er wächst aber auch im Norden Indiens und Afrikas, außerdem in Westsibirien, der Kaukasusregion und Kleinasien. Die Pflanze ist sehr genügsam und siedelt sich gerne auf Böden an, die reich an Stickstoff sind und auch etwas sauer sein dürfen.

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Selbst der kleinste Defekt in der Oberflächenbeschichtung – zum Beispiel durch Risse, Luftblasen oder zu dünne Beschichtung – kann fatale Folgen haben! Das PoroTest 7 arbeitet mit elektrischer Spannung und spürt so selbst mikroskopisch kleine Defekte (>20µm) sicher auf. Produktinformationen PoroTest 7: Mehr Sicherheit für beschichtete Oberflächen Das PoroTest 7 hilft Ihnen bei der Lokalisierung von Poren, Rissen und anderen Fehlstellen in nichtleitenden Beschichtungen auf leitendem Grundwerkstoff wie Stahl, Aluminium, Beton etc. Es bietet so optimalen Schutz vor… Korrosion von außen und von innen; Folgeschäden durch minimale Beschichtungsdefekte; Schäden an hochempfindlichen Lebensmitteln; gefährlichen chemischen Reaktionen; kostenintensiven Neubeschichtungen aufgrund unentdeckter Fehlstellen. Das PoroTest 7 eignet sich zur Anwendung bei Kesseln, Pumpen, Tanks und anderen Behältern, aber auch bei Offshore-Anlagen, Bohrinseln, Schiffen oder Pipelines.

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel - Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Für Säuglinge, Babys und Kinder ab 0 Jahre: Download CE Zertifiziert: (Declaration of Conformity: Download Anwendungsbeschreibung: Dowload Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in anterioren Nasentupfern und Speichelproben. Zur Verwendung als Selbsttest ab 18 Jahren. SARS-CoV-2-Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Patientenanamnese und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als präsumptiv behandelt und mit einem Nukleinsäuretest bestätigt werden, falls dies für die Behandlung des Patienten erforderlich ist. Negative Ergebnisse schließen COVID-19 nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Kontext der kürzlichen Exposition eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel: ja Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre: ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

Der WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein Testkit zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum), ist für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1297/21 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%) - Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%) - Testzeit: 15 Minuten - Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. -------------------- Das SARS-CoV-2 ist ein umhülltes β-Coronavirus, kreisförmig oder elliptisch mit einem Partikeldurchmesser von ca. 60 ~ 140nm, oft pleomorph, das sich in seinen genetischen Eigenschaften deutlich von SARS-CoV und MERS-CoV unterscheidet. Zu den wichtigsten klinischen Manifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und andere systemische Symptome, begleitet von trockenem Husten, Dyspnoe usw., die sich schnell zu schwerer Lungenentzündung, Atemversagen, akutem Atemnotsyndrom, septischem Schock, Multiorganversagen, schweren Störungen des Säure-Basen-Stoffwechsels und sogar lebensbedrohlich entwickeln können. Identifizierter Hauptübertragungsweg von SARS-CoV-2 ist die Tröpfcheninfektion der Atemwege (Niesen, Husten usw.) und durch Kontakt (Nasenbohren mit der Hand, die mit dem Virus in Berührung kommt, Reiben der Augen usw.). SARS-CoV-2 ist empfindlich gegenüber ultravioletter Strahlung und Hitze und kann bei 56℃ für 30 Minuten und durch fettlösliche Lösungsmittel wie Ethylether, 75% Ethanol, Chlordesinfektionsmittel, Peressigsäure und Chloroform inaktiviert werden. BfArM gelistet AT1297/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%): ja Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%): ja Testzeit: 15 Minuten: ja Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C.: ja

Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach. Medizinische Laien können mit dem praktischen Test in Einzelverpackung schnell und zuverlässig einen Kontakt mit dem SARS-CoV-2-Virus überprüfen. Innerhalb kürzester Zeit bietet der Antigen Schnelltest mit hoher Sensitivität Klarheit über ein mögliches, positives Testergebnis. Das Test-Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. - BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (54%) Download - Test für Laien zugelassen! – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0) - Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich - Spezifität: 99.84% - Sensitivität: 97,70% - Testergebnisse in nur 15-20 min. - IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download – Deutsch, Italienisch – Spanisch – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch – Polnisch, Griechisch – Portugiesisch Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ---------- ZERTIFIKAtE | PRÜFBERICHETE Declaration of Conformity: Download EC Certificate TÜV-SÜD: Download EU CE Registration Certificate: Download ISO 13485 Certificate TÜV-SÜD: Download Medical Device Production License: Download Registration Completed in Individual Countries Belgium: Download Registration Completed in Individual Countries Germany France: Download Registration Completed in Individual Countries Italy: Download Registration Completed in Individual Countries Luxemburg: Download Registration Completed in Individual Countries Netherlands: Download BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%): ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0): ja Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich: ja Spezifität: 99.84%: ja Sensitivität: 97,70%: ja IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download: ja – Deutsch, Italienisch: ja – Spanisch: ja – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch: ja – Polnisch, Griechisch: ja – Portugiesisch: ja

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Vitamin K2 Kapseln in der Form MK7 all-trans. Natürliche Herstellung, fermentativ gewonnen aus Bakterien. Höchster All-Trans Gehalt von 99,7% und hohe Bio-Verfügbarkeit. Vitamin K2 Kapseln in der Form MK7 all-trans Vitamin K2 wird oft unterschätzt, doch es spielt im menschlichen Körper eine wichtige Rolle und erfüllt viele wichtige Funktionen. Vitamin K2 ist ein fettlösliches Vitamin und existiert in der Form MK4, MK7 und MK9. Menachinon-7, kurz MK7, gilt jedoch als die wirksamste Form von Vitamin K2. Es ist fettlöslicher, zirkuliert am längsten im Blut und weist die höchste Bioverfügbarkeit auf. Vitamin K2 ist vorwiegend in tierischen Lebensmitteln enthalten. Aber auch fermentierte Lebensmittel wie u.a. Käse und Sauerkraut sind reich an Vitamin K2. Die natürliche Herstellung unseres Vitamin K2 in der Form MK7 all-trans wird fermentativ aus Bakterien gewonnen und hat einen All-Trans Gehalt von 99,7% mit einer hohen Bio-Verfügbarkeit. Unsere Kapseln werden ständig auf Schwermetalle, Mikrobiologie und K2-Gehalt geprüft. Unsere Vitamin K2 Kapseln enthalten ausschließlich 100% reines Vitamin K2 und unsere Kapselhüllen werden mit HPMC (Hydroxypropylmethylcellulose) hergestellt, welches gegenüber Cellulose wasserlöslich (pflanzliches Kapselmaterial) ist. Folglich sind unsere K2 Kapseln besonders für Vegetarier und Veganer bestens geeignet. Besondere Merkmale von unseren Vitamin K2 MK7 Kapseln: 100% vegan glutenfrei/lactosefrei natürliche Herstellung des Vitamin K2 durch Fermentation aus Bakterien patentierter Rohstoff aus Italien höchster All-Trans Gehalt von 99,7% hohe Bio-Verfügbarkeit laborgeprüft auf Schwermetalle, Mikrobiologie und K2-Gehalt vegane Kapselhülle (Hydroxypropylmethylcellulose, kurz HPMC) ohne Zusatzstoffe und Konservierungsstoffe Inhalt: Enthält 100 % reines Vitamin K2 MK-7 in Kapselform Zutaten: Vitamin K2 (Menachinon), Füllstoff (Leinsamenmehl), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle) Verzehrempfehlung: Täglich 1 x 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit (200-300 ml) zu einer Mahlzeit einnehmen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel ersetzen keine gesunde, abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Hinweis: Personen, die mit Antikoagulantien behandelt werden, sollten die Einnahme von K2 mit Ihrem Arzt besprechen! Aufbewahrungshinweis: Das Produkt lichtgeschützt, trocken und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

Vitamin B2 spielt im Körper eine wichtige Rolle. 30 g veganes, fein gemahlenes Pulver bei uns in bester Qualität. Abgefüllt in wiederverschließbaren Kraftpapierbeutel. Vitamin B2 Als Riboflavin, oder gelegentlich auch als Lactoflavin, ist Vitamin B2 gemeinhin bekannt. Es ist wasserlöslich. Der Bedarf an Vitamin B2 liegt bei Erwachsenen im Bereich von etwa 1,5 Milligramm pro Tag; allerdings ist bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Menschen, die ihren Körper regelmäßig mit Nikotin oder Alkohol belasten, von einem höheren Bedarf auszugehen. Riboflavin: trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei trägt zur Erhaltung normaler roter Blutkörperchen bei trägt zur Erhaltung normaler Haut bei trägt zur Erhaltung normaler Sehkraft bei trägt zu einem normalen Eisenstoffwechsel bei trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Zutaten: Enthält 100 % reines Vitamin B2 (Riboflavin) Pulver Verzehrempfehlung: Täglich 1 x 100 mg Pulver oder 1 x 1/2 vital-Messlöffel (beiliegend) in ein beliebiges Getränk (Wasser, Saft) vermischt trinken. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel ersetzen keine gesunde, abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

-  Das Sonnenscheinhormon für einen super Zellschutz Vitamin D3 ist aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften sehr wichtig für den menschlichen Organismus. Es stärkt unsere Knochen und Zähne, schützt unsere Zellen und Gewebe und die Funktion des Immunsystems. Vitamin D3, auch als das Sonnenschein-Hormon bezeichnet, kann der Körper mit Hilfe von Sonnenstrahlen selbst herstellen. Da in unseren Gegenden die Sonneneinstrahlung geringer ist, weisen viele Menschen einen Vitamin-D-Mangel auf. Natürliches Vitamin D wichtig für volle Wirkung Herkömmliches Vitamin D wird synthetisch aus Schafwollfett hergestellt. Unseres wird hingegen ganz natürlich aus Hefezellen gewonnen und ist damit biologisch aktiver. Mit den Reinvital Vitamin D Kapseln garantieren wir Ihnen dank der hohen Bioverfügbarkeit eine hohe Wirksamkeit. Vitamin D: stärkt den Aufbau unserer Knochen und Zähne schützt unsere Zellen und Gewebe unterstützt die Funktion des Immunsystems verringert Entzündungen im Körper reduziert oxidativen Stress für innere Ruhe Unsere Produkte von Reinvital sind sorgfältig hergestellt aus besten Rohstoffen. optimale Dosierung hohe Bioverfügbarkeit ohne Chemie vegetarisch Warte nicht länger, bestelle jetzt Vitamin D Vital und wecke neue unbeherrschbare Leidenschaft in Deinem Liebesleben. Inhaltsstoffe ausschließlich natürlichen Ursprungs. Ohne unnötige chemische Füllstoffe. Reinvital BEST OF FOOD SUPLEMENT. Reinvital ist ein Hersteller von natürlichen Nahrungsergänzungsmitteln, Mineralien und Vitaminen von höchster Qualität. Herstellung nach (GMP) und (ISO 9001) für den höchsten Standard und eine höchstmögliche Wirkstoffkonzentration. Inhaltsstoffe Inhalt : 60 Kapseln (= 8,94 g) Nahrungsergänzungsmittel Zutaten pro 100g Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Kapselhülle Hydroxy Propyl Methylcellulose, Cholecalciferol, 2600 mg Vitamin D (=6,55 mg reines Vitamin D3). Verzehrempfehlung 1 bis 2 Kapseln täglich mit der Mahlzeit Erhöhter Bedarf: Experten empfehlen im Winter bis zu 4 Kapseln täglich Wichtig: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Vor Licht, Feuchtigkeit und Wärme schützen Kundenmeinung Claudia M. (45): ,,Seitdem ich Vitamin D Vital nehme, fühle ich mich super. Ich werde weniger krank und gehe endlich wieder mit guter Laune durch das Leben.'' Luise S. (57): ,,Da ich emfpfindliche Haut habe, kann ich diese der Sonne eher weniger aussetzen. Meinen Vitamin D Mangel konnte ich mit Vitamin D Vital sehr gut beheben und ich fühle mich seitdem leistungsfähiger. Durch die Knochenstärkung ist auch mein Rücken besser geworden und meine Arztgänge seltener.'' Michael T. (55): „Ich arbeite den ganzen Tag über im Büro und meine Haut sieht selten das Tageslicht. Das hab ich nach einigen Jahren auch zu spüren bekommen, als ich mich einfach nicht mehr wohlfühlte. Mein Arzt wies einen akuten Vitamin D Mangel nach. Dank Reinvital ging es mir nach kurzer Zeit deutlich besser“ Christina Z. (41): „Ich hab selten so gute und gleichzeitig preiswerte Vitamine gesehen, die dazu auch noch natürlich sind. Kann ich nur weiter empfehlen.“ Nicole U. (35): „Die Tatsache,

Die AMPri Med Comfort feuchte Waschhandschuhe mit Aloe Vera eignen sich hervorragend zur Körperpflege von Babys und pflegebedürftigen Menschen und werden daher oft im Pflegebereich eingesetzt. Durch das sanfte Material der gebrauchsfertigen Waschlappen wird die Haut schonend gereinigt, sodass Hautirritationen vorgebeugt werden. - Marke: Med-Comfort - Produktkategorie: Patientenhygieneartikel - Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus - Breite: ca. 15 x 23 cm - Anwendung als: Einwegprodukt - Farbe: Weiß - Material: Spinnvlies - Sterilität: Unsteril - Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei - Hersteller: AMPri Marke: Med-Comfort: Ja Produktkategorie: Patientenhygieneartikel: Ja Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus: Ja Breite: ca. 15 x 23 cm: Ja Anwendung als: Einwegprodukt: Ja Farbe: Weiß: Ja Material: Spinnvlies: Ja Sterilität: Unsteril: Ja Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei: Ja Hersteller: AMPri: Ja Aloe Vera und Vitamin E: Ja