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EINSATZBEREICH Für die zuverlässige Überprüfung der ESD-Schutzmass-nahmen wie Handgelenksbänder (HGB) und ableitfähige Schuhe. BESONDERHEIT Der ESD-Tester WST100 ist handlich und bei Bedarf transportabel und bietet eine zuverlässige und kostengünstige Lösung vor dem Zugang zu ESD-gesicherten Räumen. WST100 EIGENSCHAFTEN Einfache Messung durch Berühren der Messplatte Einfache Anzeige mit 7 LEDs: grün für “OK” und Fehlmessungen je für HGB, Schuh rechts und links mit jeweils roter LED für zu klein und zu gross Referenzwiderstandswerte: HGB unterer: 750kΩ, oberer: 35MΩ; Schuhtest unterer: 100kΩ, oberer: 35MΩ Eingebauter Summer für akustisches Signal Robustes Kunststoffgehäuse Nur 155 x 88 x 35 mm gross, Schuhelektrode 440 x 370 x 35 mm Relaisausgang für Türsteuerung (potentialfrei 60V/0,5A) Betrieb mit 4 Mignon Batterien (AA) im Handgerät Kommt mit Handgerät, Schuhelektrode, Batterien, Anleitung und Kalibrationszeugnis

Für den Einsatz im Pharmabereich bieten unsere Stabilitätstestkammern eine ideale Lösung, die höchsten Ansprüchen gerecht wird. Jede Kammer ist präzise an allen Klimapunkten der ICH-Richtlinien (Q1A) kalibriert, um eine unübertroffene Wiederholbarkeit Ihrer Stabilitätstests zu gewährleisten. Dank hochpräziser Stabilität und einer homogenen Temperatur- und Feuchteverteilung unter allen ICH-Klimabedingungen können Sie sich auf exakte Ergebnisse verlassen. Erhältlich in zwei verschiedenen Größen – 820 Liter und 1300 Liter – bieten unsere Kammern eine herausragende Temperaturstabilität und -gleichförmigkeit. Mit einem Temperaturbereich von +10 °C bis +60 °C und einer relativen Feuchte von 20 % bis 90 % erfüllen sie nahezu alle Anforderungen. Zusätzliches Zubehör wie unser GMP-Qualifizierungspaket sowie eine umfassende Softwareausstattung machen unsere Stabilitätstestkammern zur perfekten Lösung für Ihre anspruchsvollen Testanforderungen.

Wir testen Ihre Software. Softwarefehler frühzeitig zu erkennen, spart Ihnen nicht nur Kosten und reduziert Ihr Projektrisiko deutlich, es sorgt auch für ein gesundes Vertrauen zwischen Anbieter und Kunde. Ziel des Testens von Software ist die Überprüfung der Qualität der getesteten Software und demzufolge die Vermeidung von Fehlern, sodass diese beim Kunden nicht wirksam werden. Welche Testdienstleistungen bieten wir Ihnen? Vom Testplan über die Vorbereitung, Bereitstellung der notwendigen Werkzeuge, Erstellung von Dokumenten über die praktische systematische Durchführung und Auswertung von Hard- und Software sind wir Ihr aktiver Partner. Dabei decken wir unter anderem folgende Teststufen für Sie ab: - Komponententest - Integrationstest - Systemtest - Abnahmetest - Regressionstest

Wir sind Experten auf dem Gebiet des Zyklisierens von Batteriezellen und bieten Ihnen einen umfassenden Service an. Durch unsere hochmodernen Testmaschinen haben wir die Möglichkeit, Ihre Batteriezellen gründlich zu prüfen und zu zyklisieren. Dabei achten wir besonders auf Genauigkeit und Zuverlässigkeit, um sicherzustellen, dass Ihre Batterien optimal funktionieren. Darüber hinaus können wir den Innenwiderstand Ihrer Batterien messen und sie entsprechend gruppieren, um eine optimale Leistungsfähigkeit sicherzustellen. Vertrauen Sie uns, wenn es um die professionelle Behandlung Ihrer Batterien geht - wir sind Ihr zuverlässiger Partner für alle Anliegen rund um Batteriezellen!

Warum NeoGelin Pro Immun? Das hochdosierte Vitamin D unterstützt dein Immunsystem und deine Knochen. Für die ist auch das wertvolle Vitamin K wichtig. Zusätzliche Energie bekommst du durch die Vitamine C & B12, damit du gut durch den Tag kommst. Das alles steckt in unseren leckeren Soft-Dreiecken, praktisch auch zum Mitnehmen. Was ist drin?

Mit aktivierten B-Vitaminen - Enthält alle 8 Vitamine des B-Komplexes - Beinhaltet sowohl die aktiven Formen als auch die Provitaminformen - Folsäure in ihrer aktiven Form Methyl-Folat - Deckt den kompletten Vitamin-B-Bedarf mit 1 Kapsel - Höchste Rohstoffqualität aus deutscher Manufaktur --- Vitamin B Komplex Kapseln sind eine durchdachte Kombination aus allen 8 B-Vitaminen. Sie enthalten zudem einige der B-Vitamine in ihrer aktivierten oder ihrer Provitamin-Form, um eine optimale Aufnahme und lange Verfügbarkeit im Körper zu gewährleisten. Vitamin B Komplex Kapseln liefern hoch konzentriert die wichtigen Vitamine der B-Gruppe: B1, B2, B3, B5, B6, B7, B9 und B12 in einer synergistischen Kombination. Hohe Konzentration für eine ausreichende Versorgung auch bei erhöhtem Bedarf Die hohe und ausreichende Versorgung mit allen B-Vitaminen ist für eine natürliche Leistungsfähigkeit des Körpers unerlässlich. B- Vitamine sind alle wasserlöslich und werden bei einer höheren Einnahme, als sie aktuell vom Körper benötigt wird, wieder ausgeschieden. Wenn allerdings ein Mangel besteht, können wichtige Körperfunktionen nicht mehr optimal ablaufen. Zutaten: Thiaminhydrochlorid, Calcium-D-Pantothenat, Nicotinamid, Hydroxypropylmethyl-cellulose (pflanzliche Kapselhülle), Pyridoxinhydro-chlorid, Riboflavin-5-Phosphat, Natrium (R-5-P), Inositolhexanicotinat, Pyridoxal-5-Phosphat (P-5-P), Riboflavin, Calciu...

Testleck mit Heliumvorrat Testlecks mit Heliumvorrat bestehen aus einem zylindrischen Edelstahlbehälter, der mit Helium befüllt ist. Im Inneren des Behälters befindet sich ein Diffusionsleck, das über ein Absperrventil mit einem Anschlussflansch verbunden ist. Testleck ohne Gasvorrat Ein Testleck ohne Gasvorrat besteht aus einer Glaskapillare (4), die in einem Edelstahlgehäuse (5) untergebracht ist. Auf der Gas-Eintritts- (6) und der Gasaustrittsseite (3) schützen Sinterfilter die Kapillare vor Verschmutzung.

Q-Test Studio ist die führende Testbench-Softwarelösung, die darauf ausgelegt ist, End-of-Line (EoL)-Tests zu optimieren. Mit vollständig anpassbaren Testruns, konfigurierbaren Teilen und nahtloser Integration in die Industrie 4.0 bietet Q-Test Studio eine umfassende Lösung für industrielle Testprozesse. Die Software ermöglicht es Ihnen, Testparameter zu steuern, Sequenzen zu definieren und Bedingungen zu ändern, um Präzision und Genauigkeit in jedem Test zu gewährleisten. Q-Test Studio unterstützt Sensorenkalibrierung, elektronische Gerätetests und Pumpentests und optimiert Ihre Hardwarekonfiguration für maximale Effizienz und Zuverlässigkeit. Bleiben Sie mit der Industrie 4.0-Integration von Q-Test Studio auf dem neuesten Stand. Profitieren Sie von nahtloser Integration mit Cloud Manufacturing Execution Systems (MES) und Enterprise Resource Planning (ERP)-Lösungen, die Echtzeit-Datenvisibilität, optimierte Abläufe und fundierte Entscheidungsfindung ermöglichen.

Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der Abstrich erfolgt im vorderen Nasenraum. Durch die unkomplizierte, zeitsparende Auswertung ohne Röhrchen liegt das Testergebnis nach ca. 15-20 Minuten vor. Durch den Test kann das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen werden. Der Teststreifen des Test- Kits zeigt das Testergebnis an. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des Antigen-Schnelltests ist dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse. Bestandteile Testkassette/Antigennachweiskarte Musterbehandlungslösung Sterile Tupfer Gebrauchsanweisung

Einer unserer Kunden kam mit dem Auftrag einer vollautomatischen Prüfung von Leiterplatten zu uns. Sie bilden das Herzstück eines Radarsensor und müssen deshalb höchste Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen. Bei dem hohen Volumen, in dem sie hergestellt werden, lag das Hauptaugenmerk auf der Taktzeit, die weitestmöglich reduziert werden sollte. Über einige Anlagen-Generationen hinweg wurde das Automatisierungskonzept weiterentwickelt, so dass wir die Zykluszeit pro einzelne Leiterplatte auf 3 Sekunden reduzieren konnten. Ein weiterer Vorteil ist die Rüstzeit der gesamten Linie von unter 10 Minuten. Aufgrund des modularen Konzeptes wäre auch eine Realisierung für geringe Stückzahlen umsetzbar.

(Vollblut / Serum / Plasma) Dieses effiziente Testverfahren nutzt Kapillarblut (auch Vollblut genannt) für eine mobile Auswertung der Immunantwort (Titer) beim Antikörper-Test. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Bluttest mit unserem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden, wie im stationären Labor. Im Gegensatz zu herkömmlichen Schnelltests (Lateral Flow Essay) wird der Bluttest mit einer hinterlegten Eichkurve durchgeführt. Dies garantiert ein höchst präzises Ergebnis in der Zeitspanne eines Schnelltests. PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqualität durchführen. Einfache Handhabung PIA-Analysegeräte sind leicht zu bedienen und liefern objektive Testergebnisse – überall und jederzeit. Sie lassen sich über einen nutzerfreundlichen Touchscreen bedienen und werten Urin-, Speichel-, Blut- oder Substanzproben automatisch für Sie aus. Schnell und präzis PIA-Analysegeräte liefern schnelle Messwerte in Laborqualität. Resultate lassen sich nach maximal 40 Sekunden ablesen. Durch die objektive Auswertung reduziert PIA den Faktor »menschlicher Irrtum« und die Anzahl falsch-positiver Testergebnisse wesentlich. Bei Bedarf liefert PIA nicht nur qualitative, also negative bzw. positive Ergebnisse, sondern auch semi-quantitative, d.h. als digitale Werte in ng/ml. Mobil einsetzbar Mit ihrer leichten und robusten Bauweise sind die PIA-Analysegeräte ideal für den mobilen Einsatz. Durch den integrierten Akku bis zu 7 Stunden im Dauerbetrieb einsatzfähig, können sie direkt vor Ort Urin-, Speichel-, Blut- und Substanzproben auswerten. Vielseitig integrierbar Unterwegs erhobene Messwerte werden von PIA automatisch gespeichert, was die weitere Datennutzung vereinfacht. PIA-Analysegeräte sind WiFi-fähig und lassen sich mühelos in bestehende IT-Strukturen integrieren.

Prüfung von Desinfektionsmitteln nach DGHM / VAH Richtlinien Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige Prüfberichte und Gutachten erforderlich, die den derzeit publizierten „Standardmethoden der DGHM zur Prüfung chemischer Desinfektionsverfahren“ und geltenden relevanten europäischen Normen entsprechen. Die Standardmethoden beinhalten die relevanten europäischen Normen. Wir bieten folgende Prüfungen an: Bestimmung der bakteriostatischen und fungistatischen Wirksamkeit sowie geeigneter Neutralisationsmittel Bestimmung der bakteriziden und fungiziden Wirksamkeit im qualitativen Suspensionsversuch Bestimmung der bakteriziden und fungiziden Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuch Durchführung der praxisnahen Versuche in den Bereichen der Flächendesinfektion und Instrumentendesinfektion Prüfung von Desinfektionsmittel nach DIN Normen: DIN EN 13727: Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13727:2003 DIN EN 13624: Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13624:2003 DIN EN 14348: Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika- Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschließlich der Instrumentendesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 14348:2005 DIN EN 14347: Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika Sporizide Wirkung (Basistest) Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1); Deutsche Fassung EN 14347:2005 DIN EN 13704: Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der sporiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und öffentliche Einrichtungen Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) Deutsche Fassung EN13704:2002 DIN EN 1040 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung (Basistest) chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1); Deutsche Fassung EN 1040:2005 DIN EN 1275: Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung (Basistest) chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika / Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1); Deutsche Fassung EN 1275:2005

Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Blasentumor-Antigens in Urin wird von BIOSYNEX hergestellt. Es handelt sich um eine effektive Methode zur Früherkennung von Blasentumoren. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse. Er eignet sich sowohl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen als auch für den privaten Gebrauch. Mit diesem Test können frühzeitig mögliche Anzeichen von Blasenkrebs erkannt werden, was eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht. Der Schnelltest kann als wichtiger Bestandteil der Vorsorgeuntersuchungen zur Krebsfrüherkennung angesehen werden.