Finden Sie schnell virenschutz test 2022 für Ihr Unternehmen: 322 Ergebnisse

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % EU Common RAT List: 2807 Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen

WONDFO, ANTIGEN TEST, Professionell Use, Medizinprodukt, BfArM-gelistet, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasen-Rachenabstrich, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI WONDFO ANTIGEN TEST | VE: 20 - 100% ERSTATTUNGSFÄHIG - Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 - Paul-Ehrlich evaluiert: - Abstrich sowohl im vorderen Nasenbereich als auch im Hinteren Nasen-Rachenbereich - Auswertungsdauer: 15 Minuten - klinische Spezifität: 99% - klinische Sensitivität: 96,18% - Verpackungseinheit: 20 Stück ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE Gewicht: 300 Gramm Verpackungseinheit: 20 Zolltarifnummer: 30021500100

Unser Infektionsschutzkonzept bietet eine umfassende Lösung zur Reinhaltung der Raumluft und zum Schutz vor Infektionen. Unser Fokus liegt auf dem regelmäßigen Austausch der verbrauchten und belasteten Luft gegen frische Außenluft, um eine möglichst perfekte und angepasste Umgebungsluft zu schaffen. Unsere Systeme sind so konzipiert, dass sie den höchsten Hygienestandards entsprechen und gleichzeitig energieeffizient arbeiten. Mit unserem Infektionsschutzkonzept können Sie sicherstellen, dass Ihre Räume stets eine hohe Luftqualität haben, was besonders in Zeiten von pandemischen Infektionsgeschehen wichtig ist. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Fachwissen, um die beste Lösung für Ihre Bedürfnisse zu finden.

Sehr einfache Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten, zur Eigenanwendung geeignet Der Test sollte vorzugsweise vor der Impfung durchgeführt werden, um den Nachweis von Antikörpern im Blut zu ermöglichen. Dies kann häufig der Fall sein, wenn eine latente Form einer Coronavirus-Infektion auftritt Antikörpertest – Schnelltests zur Bestimmung des Coronavirus. Ergebnisse innerhalb von 5-10 Minuten. Der kombinierte DIXION IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest für COVID-19 dient zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage vor dem Gebrauch sorgfältig durch. Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Clungene 3 in 1 Covid-19 Antigen-Schnelltest-Kit

Sie gehört zu den meistbenutzten zerstörungsfreien Oberflächenprüfungen – d.h. Suche nach Oberflächenungänzen und nach Ungänzen, die sich direkt unter der Oberfläche befinden (bis zur Tiefe max. ca. 0,5 mm) in ferromagnetischen Gegenständen. Der ferromagnetische Gegenstand, der kontrolliert werden soll, wird auf geeignete Weise magnetisiert, und auf die Oberfläche wird ferromagnetisches Pulver aufgetragen. Auf der Stelle der Ungänze ist das magnetische Feld deformiert, es ragt über die Oberfläche und es bildet sog. magnetischen Streufluss. Die Partikel des ferromagnetischen Pulvers sind mittels der Wirkung des Streufelds angezogen und sie gruppieren sich auf der Stelle der Ungänze. Solche gebildeten Anordnungen sind üblicherweise charakteristisch für den Typ der entdeckten Unintegrität. Die Empfindlichkeit der Methode ist am größten für die Oberflächenungänze und sie verringert sich bedeutend mit der Vergrößerung der Entfernung der Unteroberflächenungänze von der Oberfläche. Charakteristische Typen der Ungänzen, die mittels dieser, Prüfmethode entdeckt werden können, sind z.B. Spalten, Risse, Überwalzungen bei Schmiedeteilen, Verdoppelungen auf Aufschweißblechkanten, Kaltschweißen bei Gussteilen und einige Unteroberflächenvolumenfehler. Es existieren viele Anwendungen dieser Prüfmethode, die in zwei großen Gruppen aufgeteilt werden: Stationäre Prüfung Prüfung der neuen Produkte (Schmiedeteile, Gussteile, Schweißteile), Mobile Prüfung Prüfung von Oberflächen, Schweißnähten im Terrain oder im Betrieb. Tätigkeiten der Firma AWT • Erstellen von Verfahrensanweisungen und Prüfanweisungen • Prüfaufsicht • Farbige MT Prüfungen - schwarz-weiß oder fluoreszierende MT Prüfungen

Mit unserer Software-Testdienstleistung helfen wir Ihnen, die Qualität Ihrer Softwareprodukte zu verbessern und mögliche Fehler zu identifizieren, bevor sie zu Problemen für Ihre Kunden werden. Wir arbeiten nach international anerkannten Standards und bieten Ihnen damit eine hohe Qualitätssicherung. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung im Bereich der Softwareentwicklung und lassen Sie uns Ihnen dabei helfen, Ihre Produkte auf die nächste Stufe zu bringen.

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Sensitivität: 97,1%-Spezifität: 99,24% - Gesamtspezifität: 78%  BfArm Sonderzulassung: AT 1210/21 SARS-CoV-2 Antigen Laientest CE 1434 zertifiziert VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.   TEST PRINZIP Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrichist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert.Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.    EMPFINDLICHKEIT, SPEZIFITÄT & GESAMTGENAUIGKEIT Die klinische Leistung des COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit- Nasenabstrichist wurde in prospektivenStudienmitNasenabstrichproben (Antigen-Test) undNasen-Rachen-Abstrichproben (RT-PCR-Test)von437einzelnen symptomatischen Patienten (innerhalbvon7Tagennach Beginn der der Krankheit) undasymptomatischePatienten mit Verdacht auf COVID-19.Diezusammengefassten Daten des COVID-19-Antigen-Testkitslauten wie folgt: Die RT-PCR-Zyklusschwelle(Ct)istderrelevante Signalwert. Ein niedrigerer Ct-Wert weistaufeinehöhere Viruslast hin. Die Sensitivität wurdefürCt-Wertbereiche von 40 berechnet.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Der „Portable Friction Tester“ (PFT) ist ein mobiles Messgerät zur Ermittlung des Reibwertes einer Straßenoberfläche. Das System ermöglicht die Messung der Haftreibung (µH) sowie der Gleitreibung (µG) in einem bestimmten Bereich der Oberfläche. Für die Reibwertmessung wird eine Gummiprobe mittels eines Linearantriebs beschleunigt. Über einen triaxialen Kraftsensor werden dabei die Anpresskraft der Gummiprobe und die Reibkraft in Bewegungsrichtung sowie seitlich zur Bewegungsrichtung gemessen. Aus der Kraftmessung werden von dem PFT vollautomatisch die Reibungskoeffizienten im Anschluss an die Messung gebildet. Die Reibwertmessung kann auf trockener und auf nasser Straßenoberfläche durchgeführt werden. Für die Reibwertmessung bei Schnee und Eis kann ein spezieller Vorsatz montiert werden. Das System ist akkubetrieben und kann dadurch mobil eingesetzt werden. Das Reibwertmessgerät ist sofort einsatzbereit – eine aufwändige Einrichtung und Justierung vor der Messung ist nicht erforderlich. Neben der Reibwertmessung werden die Randbedingungen der Messung vollautomatisch vom PFT erfasst. Hierzu zählen die Temperatur der Straßenoberfläche und die Luftfeuchtigkeit. Über einen GPS-Empfänger sowie einen Lagesensor werden die globale Position und die Orientierung der Messung ermittelt und vollautomatisch dem Datensatz zugeordnet. Eine umfangreiche PC-Software ermöglicht die Konfiguration des Reibwertmessgerätes sowie die Anzeige der Kraft- und Reibungsverläufe. Über eine Exportfunktion können die ermittelten Daten in einer Datei protokolliert werden. Die Kommunikation zu dem PFT erfolgt über Ethernet oder drahtlos per WLAN. Merkmale Messung der Haftreibung und der Gleitreibung einer Gummiprobe 10 kHz Abtastrate für Kontaktkraft, Reibkraft, Seitenkraft und Position der Gummiprobe Beschleunigung der Gummiprobe über einen Linearantrieb Messdistanz 650mm Bewegungsgeschwindigkeit der Gummiprobe einstellbar im Bereich 0.1m/s bis 2m/s Kontaktkraft der Gummiprobe in Stufen einstellbar von ca. 2 bar bis 3.5 bar Messdauer abhängig von der Bewegungsgeschwindigkeit 1s bis 10s je Durchgang Mittelwertbildung über mehrere Messungen möglich Akkubetrieben mit einer typischen Betriebszeit von ca. 4h Vollautomatische Messung Keine Einrichtung und Justierung vor der Messung erforderlich PC-Software zur Konfiguration der Messung, Anzeige der Kraft- und Reibungsverläufe sowie dem Datenexport Integrierte Erfassung der Randbedingungen der Reibwertmessung wie Bodentemperatur, Luftfeuchtigkeit, Position (GPS) und Ausrichtung des Reibwertmessgerätes während der Messung

Candela Technologies bietet fortschrittliche Testlösungen für WiFi-Systeme, die ideal für Entwicklungs- und Produktionsumgebungen sind. Mit diesen Lösungen können Sie die Leistung, Stabilität und Zuverlässigkeit von WiFi-Netzwerken genau testen und validieren. Eigenschaften und Vorteile: Leistungsstarke WiFi-Testlösungen Ideal für Entwicklung und Produktion Präzise Leistungstests und Validierungen Unterstützung für moderne WiFi-Standards

New Gene Laientests Covidtest 5er Pack NewGene Antigenic Correlation Test in einer 5er-Packung, Kassetten einzeln verpackt. NewGene COVID-19-Antigen-Testkit für die Selbsttestung durch Laien. Das Ergebnis wird innerhalb von 15 Minuten mit einem Nasenabstrich ermittelt. Sensitivität 97,11 % (klinische Studien des Herstellers). Spezifität 99,24 % (klinische Studien des Herstellers). CE 1434

Newgene single 1er Selbsttest, Schnelltest, Covid19 Test, Nasal, Lateral Flow Newgene Antigen Schnelltest Nase Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Dauer: ca. 13-15 Minuten vorbefüllte Probennahmeröhrchen Lagertemperatur: 2 - 30 °C Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % CE-zertifiziert: CE1434 und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Test-ID: AT1210/21 Senitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 %

EINSATZBEREICH Für die zuverlässige Überprüfung der ESD-Schutzmass-nahmen wie Handgelenksbänder (HGB) und ableitfähige Schuhe. BESONDERHEIT Der ESD-Tester WST100 ist handlich und bei Bedarf transportabel und bietet eine zuverlässige und kostengünstige Lösung vor dem Zugang zu ESD-gesicherten Räumen. WST100 EIGENSCHAFTEN Einfache Messung durch Berühren der Messplatte Einfache Anzeige mit 7 LEDs: grün für “OK” und Fehlmessungen je für HGB, Schuh rechts und links mit jeweils roter LED für zu klein und zu gross Referenzwiderstandswerte: HGB unterer: 750kΩ, oberer: 35MΩ; Schuhtest unterer: 100kΩ, oberer: 35MΩ Eingebauter Summer für akustisches Signal Robustes Kunststoffgehäuse Nur 155 x 88 x 35 mm gross, Schuhelektrode 440 x 370 x 35 mm Relaisausgang für Türsteuerung (potentialfrei 60V/0,5A) Betrieb mit 4 Mignon Batterien (AA) im Handgerät Kommt mit Handgerät, Schuhelektrode, Batterien, Anleitung und Kalibrationszeugnis

+ Wir erstellen detaillierte Versuchspläne, die die Teststrategie, Testfälle und Testumgebungen definieren. + Wir entwickeln relevante Testszenarien basierend auf den Anforderungen und Spezifikationen des Produkts und zur Sicherstellung der Endverbrauchertauglichkeit. + Wir präparieren alles für einen reibungslosen Testverlauf – Prototypenaufbau inkl. Messtechnik zu deren Überwachung, Codierung von Steuergeräten, usw. + Wir führen Systemfunktionstests mit Verifikationsfahrten im Prüfgelänge und im öffentlichen Raum für Sie durch. + Wir analysieren und bewerten die Risiken, die während der Tests identifiziert werden. + Wir schlagen Maßnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität vor und führen Produktfreigabeempfehlungen durch.

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung LIEFERUMFANG 5x Nasenstäbchen 5x Testkassette 5x Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung 1x Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona- Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Test-Ergebnisse: Ca. 15 Minuten Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20

Durch Normen und Prüfvorschriften wird reguliert welche Extraktionsmethoden und Prüfmittel zur Restschmutzanalyse verwendet werden dürfen. Normen (VDA-19.1, ISO-16232) und kundenspezifische Prüfvorschriften regeln welche Extraktionsmethoden und Prüfmittel für die Restschmutz- analyse verwendet werden. Sauberkeitsanforderung für ein konkretes Bauteil sind in der Kundenspezifikation oder in der Zeichnung spezifiziert. Durch unsere langjährige Erfahrung, sind wir mit vielen Normen vertraut. Hier finden Sie einen Auszug der Prüfvorschriften unserer größten Kunden: AGCO | GF10750201 | Global Hydraulic Cleanliness Practice Behr GmbH & Co. KG | GN AR.01024 | Aluminium-Lötung und -Gussteile

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

gelöscht werden können. Ein guter Virenscanner erkennt nicht nur bekannte Viren, sondern auch neue, unbekannte Bedrohungen. Unsere Antivirensoftware bietet einen umfassenden Schutz vor Viren, Trojanern, Würmern, Spyware und anderen Malware-Infektionen. Mit regelmäßigen Updates hält sie Ihre Geräte immer auf dem neuesten Stand und schützt Sie vor den neuesten Bedrohungen. Unsere Antivirensoftware ist benutzerfreundlich und ressourcenschonend, sodass Sie Ihren Computer oder Ihr mobiles Gerät ohne Leistungseinbußen nutzen können. Darüber hinaus bieten wir einen erstklassigen Kundensupport, der Ihnen bei Fragen oder Problemen gerne weiterhilft. Sichern Sie sich jetzt unseren zuverlässigen Virenschutz und schützen Sie Ihre Geräte vor allen Arten von Malware.

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Wir testen Ihre Software. Softwarefehler frühzeitig zu erkennen, spart Ihnen nicht nur Kosten und reduziert Ihr Projektrisiko deutlich, es sorgt auch für ein gesundes Vertrauen zwischen Anbieter und Kunde. Ziel des Testens von Software ist die Überprüfung der Qualität der getesteten Software und demzufolge die Vermeidung von Fehlern, sodass diese beim Kunden nicht wirksam werden. Welche Testdienstleistungen bieten wir Ihnen? Vom Testplan über die Vorbereitung, Bereitstellung der notwendigen Werkzeuge, Erstellung von Dokumenten über die praktische systematische Durchführung und Auswertung von Hard- und Software sind wir Ihr aktiver Partner. Dabei decken wir unter anderem folgende Teststufen für Sie ab: - Komponententest - Integrationstest - Systemtest - Abnahmetest - Regressionstest

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

TestE Minitestsystem Kommunikation über Ethernet, WLAN Empfänger für TestC© Testinhalte Ausführung der Testinhalte Ergebnis Feedback von TestE zu TestC© zum Abgleich – Pass / Fail Handover von nativen LXI-Rohdaten zu Testeinheiten (z.B.LXI-Geräte) Kooperatives Testen mit mehreren TestE Minitestsystemen Master / Multislave Mehrere synchronisierte Analog / Digital Stimuli und Response Just in Time- HW Stimuli für SW Tests TestE als Testkontrolle und Testausführung 26 Channel GPIO – each driver or expect Test speed > 1μs / 1MHz , 0v/3,3V digital, Max 26 analog – out via pwm – 85kSample, max speed 160KS/s- 0.5s Mini ATE, RPI und HW – Digital Pinelektrionik mit Treiber, Comparator, Active load Testinstrumente – additiv für TestE LXI Geräte z.B. Oszilloskope, Protokoll-Analyse, Trigger-Option Waveform Generator (AWG) Digital Power Supply – Sequence Kontrolle mit Trigger-Option Extension Boards – additiv für TestE DAC Basisboard – 30k Sampe/s 10bit, 5v, ADC DAC PI * I2C i2c Expander: Vgl. HW Kontrolle, SW Kontrolle- Transistor – ANALYSE Transistor / Analog Wave to Speaker ADC-DAC 12bit, 2x Analog_out 0..2v/0..3.3v 150KS/s SPI 5.4us setup, 1us write ADC 1xch, 12bit max. Sample 75MS max. Speed 100KS/ch* LXI-Gerätesteuerung und Testcase-Validierung In Kooperation mit der Rigol Technologies EU GmbH hat Viconnis ein innovatives Testkonzept für die Vorvalidierung von LXI Laborinstrumenten gestartet. Mittels der Testsoftware TestC und dem TestE Minitestsystem können ausgewählte Testsequenzen im Vorfeld automatisiert und dokumentiert werden, so dass der Kunde / Labornutzer seine gewünschten Testfunktionen durch Testautomatisierung besonders komfortabel und auf Basis der ergänzenden Testdokumentation reproduzierbar und übertragbar nutzen kann.

Wir planen, erstellen und liefern Turnkey-Test-Systeme für elektronische und mechanische Komponenten. Bspw. sind dies Prüfstände für die Qualitätssicherungs-, Validierungs- und Produktionsabteilingen. Das Team von Merecs Engineering plant, erstellt und liefert Turnkey-Test-Systeme für elektronische und mechanische Komponenten. Bspw. sind dies Prüfstände für die Qualitätssicherungs-, Validierungs- und Produktionsabteilingen. - Entwicklungsprüfstände - Lebensdauerprüfstände - End-of-Line Prüfstände (Produktion) - Retrofit vorhandener Systeme (Software / Hardware) - Klima- & Temperaturprüfsysteme - Leckageprüfstände - Softwareentwicklung LabVIEW, TestStand, Python, C/C++ (Embedded), Microsoft PowerBI - Elektronikentwicklung - Mechanische 3D-CAD-Konsturktion - Risikobeurteilung und CE - Inbetriebnahme, Service, Wartung im In- und Ausland

Die Visionline F-Sensoren sind speziell für die automatische Inspektion von Planflächen ausgelegt. Durch die Fly-Over-Technologie erfolgt die Bildaufnahme taktzeitgerecht in der Bewegung und sorgt dadurch für kürzeste Prüfzeiten. Dank ihrer hohen Geschwindigkeit kommen sie daher bei der 100-Prozent-Prüfung technischer Oberflächen zum Einsatz. Der Planflächensensor wird über das Werkstück bewegt und erzeugt ein kontrastreiches Bild der bearbeiteten Oberfläche. Durch die innovative Bildaufnahmetechnik wird eine Topografie der Oberfläche ermittelt. Damit lassen sich Vertiefungen und erhabene Stellen von Schmutz fehlerfrei und prozesssicher

Bei Testtinten handelt es sich um genormte Prüfflüssigkeiten zur Ermittlung der Oberflächenenergie des zu beschichtenden Substrats. Testtinten werden zur prozessbegleitenden Kontrolle sowie zur Wareneingangsprüfung und Qualitätssicherung eingesetzt. Die Flüssigkeiten mit schrittweise steigender Oberflächenspannung werden auf die Produktoberfläche aufgetragen. Die Oberflächenenergie des Substrats ist annähernd gleich der Oberflächenspannung der Testtinte, wenn der aufgetragene Flüssigkeitsfilm für 2 Sekunden die Oberfläche benetzt. Tinten der Serie C haben ebenfalls die Farbe Rot und sind ein Gemisch aus Ethanol und Wasser. Diese Tintenreihe ist gesundheitlich unbedenklich und wurde in Anlehnung an die DIN ISO 8296 entwickelt. Sie ist mit Oberflächenspannungswerten von 30 – 72 mN/m verfügbar. Dieser Tintentyp setzt sich aufgrund ihrer physiologischen Unbedenklichkeit am Markt mehr und mehr durch und ist für alle Substrate anwendbar. Name: Tinten der Serie C mN/m, Farbe: 30 - 72 mN/m, rot