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All-in-One Lösung aus Scanner, Funkgerät, Zugangsausweis und Mobiltelefon • Kombination aus Barcode-Scanner, Funkgerät, Zugangsausweis und Mobiltelefon und vereint als All-in-One Lösung somit die Funktionen Telefonie, Information und Kommunikation • Beste Sprachqualität durch technisch optimierte Chipsätze • Schlankes, kompaktes, robustes Design (sturzresistent und IP65 zertifiziert) • Verfügbare Apps: Aufgabenmanagement, Bestandsverwaltung, Vermeidung von Verlust / Diebstahl, Mitarbeitersicherheit • Anwendungsgebiete: Gesundheitswesen, Einzelhandel, Industrie

Mit d.capture batch scannen, erfassen und archivieren Sie Ihre Dokumenten-Berge einfach und schnell. SCANNEN MIT D.CAPTURE BATCH Tagtäglich treffen in Ihrem Unternehmen Unmengen an Schriftstücken, Rechnungen oder Lieferscheinen ein und müssen aufwändig manuell verarbeitet und unter hohem Zeitaufwand im Unternehmen verteilt werden. Mit d.capture batch scannen, erfassen und archivieren Sie Ihre Dokumenten-Berge einfach und schnell und ordnen jedes einzelne Dokument präzise elektronisch dem zuständigen Mitarbeiter zu. d.capture batch ist die optimale Scanlösung für die Erfassung und Archivierung sämtlicher im Unternehmen eingehender, papiergebundener Informationen. ZENTRALES ERFASSEN d.capture batch erfasst alle Dokumente zentral, damit sie anschließend einfach und schnell auf elektronischem Weg archiviert und verteilt werden können. Dokumentenverluste werden so verhindert und Wegezeiten verkürzt. Scanszenarien, wie frühes oder spätes Erfassen, werden selbstverständlich unterstützt. d.capture batch ist modular aufgebaut und verarbeitet Scandokumente stapelorientiert. In sogenannten Stapelklassen wird für Dokumente gleicher Art (Rechnung, Lieferschein, etc.) eine Verarbeitungskette festgelegt, welche Module in welcher Reihenfolge zur Bearbeitung der Stapel benutzt werden sollen.

Der Zebra LS2208 bietet eine robuste, leichte Form, eine zuverlässige Scanleistung und ein hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis. Hochwertiger Barcode-Laserscanner zum günstigen Preis Der Zebra LS2208 bietet eine robuste, leichte Form, eine zuverlässige Scanleistung und ein hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis. Mit einem großen Arbeitsbereich und hohen Scanleistungen erfasst der Zebra LS2208 schnell und effizient alle 1D-Symbologien. Dabei ist er für den täglichen Dauereinsatz konzipiert und übersteht mehrfach Stürze aus 1,50 Fallhöhe ohne weiteres. Das kratzfeste Scanfenster und das stoßgeschützte Scanelement garantiert jederzeit den zuverlässigen Betrieb. Der Zebra LS2208 ist äußerst beliebt im Einzelhandel, ist aber auch auch in leichter Lagerumgebung eine zuverlässige Lösung für Ihre Datenerfassung. Auch mit Imager-Scanmodul erhältlich Mit dem Zebra LI 2208 steht der beliebte Allround-Scanner auch als Imager-Version zur Verfügung. Die 1D Imager Technologie ermöglicht das Scannen von nahezu jedem 1D Barcode. Speziell das Scannen von mobilen Barcodes (Direktes Scannen vom Smartphones-Displays, Tablet-PC-Display) wird damit hervorragend unterstützt. Schnittstellen: RS232, Tastaturweiche, IBM 468X/9X, USB

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Der berührungslose Füllstandsmesser hat eine kompakte Bauform mit 1" Prozessanschluss Der freistrahlende 80 GHz FMCW Radarsensor NivoRadar® NR 4100 mit einem sehr schmalen Abstrahlwinkel von 4° wird in unterschiedlichen industriellen Anwendungen in Lagersilos, Prozess- und IBC Behältern oder auf Halden zur kontinuierlichen Füllstandsmessung eingesetzt. Der berührungslose Füllstandsmesser hat eine kompakte Bauform mit 1" Prozessanschluss (PVDF) und detektiert mit schneller Reaktionszeit einen Messbereich bis zu 30 m. Die Radargeräte sind lebensmittelkonform, WHG zertifiziert und eignen sich für den Einsatz im Ex-Bereich. Die Radarsensoren können in anbackenden sowie abrasiven Schüttgütern sowie staubintensiven Prozessbedingungen verwendet werden. Ihr Nutzen - Zuverlässige und hochpräzise Messergebnisse unabhängig von den Eigenschaften des Mediums und den Umgebungsbedingungen für einen störungsfreien Betrieb - Kostengünstige und gleichzeitig langlebige, robuste und wartungsfreie Messtechnik - Einfache und bedienerfreundliche Konfiguration, Inbetriebnahme und Diagnose des Radar-Füllstandsensors über die UWT LevelApp Medium: Schüttgüter Prozessdruck: -1 bar … +3 bar Prozesstemperatur: -40°C ... +80°C

Einsatzbereiche Füllstandsüberwachung in Tanks und offenen Behältern, Tanks mit Kraftstoffen oder Ölen, Brauch- und Abwassertanks Tank-Füllstands- anzeiger: Standard Ausführung

Genaue und zuverlässige Flüssigkeitsstandmessung in Schmutzwasser OHNE zu verstopfen Den Füllstand des Fäkalientanks elektronisch zu messen ist schwierig aber unerlässlich. Mit dem Blackwater Level Sensor 7014 gewährleistet nun eine einzige feste Sonde mit glatter Antihaftbeschichtung, dass der Tankfüllstand im Schmutzwasser stets genau und zuverlässig gemeldet wird. Eine Reinigung des Sensors ist nicht mehr notwendig. Der Sensor besteht aus einer glatten, nicht haftenden Sonde, die keine Löcher für den Flüssigkeitsstrom enthält. Dadurch wird verhindert, dass diese von Feststoffen verstopft oder blockiert werden, die den Betrieb verhindern können. Dieses Sondenelement, welches in den Tank eindringt, ist sehr robust und widersteht deshalb den dort auftretenden Kräften mühelos. Die Messung mit dem 7014 weist dabei keine beweglichen Teile auf, was sie störungsunanfällig und den Sensor selbst extrem wartungsarm macht. Die Ausgänge des Sensors wurden so konfiguriert, dass er mit vorhandenen Anzeigegeräten verwendet werden kann. Mit Hilfe der mitgelieferten Tankprofil Software können sogar unregelmäßige Tankformen kompensiert werden. Mehrere Anschluss-Optionen gewährleisten zudem die Kompatibilität zu einer breiten Palette möglicher Installationen. Es sind Standardlängen von 250 mm bis 1000 mm verfügbar – auf Anfrage aber auch Längen von 50 mm bis 2000 mm möglich. Sogar eine kabellose Variante des 7014, bei der die Daten über eine Fernüberwachungsbox an eine Cloud geschickt werden, ist verfügbar. Anwendung findet der Blackwater Level Sensor insbesondere im Boot- und Yachtbereich.

Nasaler Corona Laientest prüft auf SARS-CoV-2 NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Im Testkit enthalten: Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Gebrauchsanweisung

Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Die androidbasierte Smartwatch ist das neuste Angebot von Newland für tragbare Scantechnologie. Die WD1Watch mit integriertem Scanner sorgt für eine neue Form der mobilen Datenerfassung. Der Touchscreen der WD1 Smartwatch ermöglicht intuitives navigieren durch die verschiedenen Anwendungen, da die Eingabe schnell und einfach erfolgen kann. Shortcuts und die neu belegbare Seitentaste tragen zu einer hohen Benutzerfreundlichkeit bei. Für eine vollständig freihändige Scan- Lösung, kann der WD1 über die EasyConnect-Software von Newland einfach mit anderen NWear-Geräten, dem WD2 und dem WD3, gekoppelt werden. Der Quad-Core-Prozessor und 3/32 GB Speicher gewährleisten sicher, dass die Aufgaben reibungslos ausgeführt und große Mengen erfasster Daten verarbeitet werden können. Der 3300-mAh-Akku stellt eine Nutzung von bis zu 12 Stunden ohne Arbeitsunterbrechungen sicher. Anwendungsbereiche: Essen & Getränke Gesundheitspflege Logistik Produktion Lagerhaltung Müheloses freihändiges Scannen: In Verbindung mit dem WD2 bietet der WD1 eine freihändige Lösung, mit der Sie die Artikel scannen und gleichzeitig andere physische Aufgaben ausführen können. Dies gewährleistet nicht nur eine einfache Bedienung, sondern erhöht auch die Gesamtproduktivität. Der WD1 Uhrenscanner ist mit Bluetooth 5.0 und WiFi ausgestattet. Das sorgt für eine schnelle und stabile Verbindung während der Datenübertragung und -verarbeitung. Mit einer Schutzart von IP67 und hochgradig schützendem Corning-Glas übersteht der WD1 Stürze aus bis zu 1,2 m. Gewicht: 143 gr

einfache Anwendung, Testergebnisse in nur 15 Minuten • Extrem leicht anzuwenden • Einsetzbar bei allen Altersgruppen • Spezifi tät = 98,44 % • Sensitivität = 95,65 % • alle Testkomponenten sind enthalten • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet • Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen • Tests sind einzeln steril verpackt LIEFERUMFANG: 20 x Test Kassetten 20 x Speichelsammler 1 x Gebrauchsanleitung

Der GPS4400 Präsentationsscanner, wurde so konzipiert, dass er Codes von Mobiltelefonen, PDA’s und Bildschirmen sicher und schnell erfasst. Er verfügt außerdem über sehr gute Leseeigenschaften im Nahfeldbereich, eine große Abtastbreite und hohe Bewegungstoleranz. Damit liefert er auch bei qualitativ minderwertigen oder beschädigten Barcodes hohe Leseraten. Wie alle Mitglieder der Gryphon Familie ist auch der GPS4400 mit der patentierten visuellen Lesebestätigungs-Technologie „Green Spot“ ausgestattet. Als vielseitige Lösung unterstützt er außerdem die Erfassung von Bildern und Unterschriften am POS. Spezifikationen Lesbare Codes: 1D und 2D-Codes Lesetechnik: 2D-Imager Betriebstemperatur: 0° bis 40° C Abmessungen: Mit Fußhalter: 121 mm x 107 mm x 73 mm; Ohne Fußhalter: 74 mm x 95 mm x 64 mm Gewicht: Mit Fußhalter: 295 g; Ohne Fußhalter: 178 g Schutzart: IP52 Schnittstellen: RS232 , USB, Tastatureinschleifung Spannungsversorgung: 5 VDC (+/- 5%) Lesebereich: Horizontal x vertikal: 40° H x 26° V Maximale Auflösung: 1D / Linear Codes: 0,102 mm / 4 mils; Data Matrix: 0,178 mm / 7 mils; Bilderfassung: 752 x 480 Pixel Zusatzfunktionen: Erfasst Codes von Mobiltelefonen; PDAs und Bildschirmen Anwendungsfelder: Retail - Point of Sale; Dienstleistungen: Post, Banken, Ämter und öffentliche Einrichtungen Zubehör: Beweglicher Fuß Besondere Merkmale: Der GPS4400 bietet verschiedene Triggermodi und kann automatisch Objekte erkennen und sich selbst triggern Garantie: 3 Jahre Hersteller: Datalogic Sonstiges: Reichweiten Data Matrix: 10 mils: 2,3 bis 14,5 cm; QR Code: 10 mils: 2,3 bis 14,3 cm

Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus Antigen spezifisch sind.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Schnelltest–Selbsttest Corona Covid19. Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest hat die Sonderzulassung für Corona-Selbsttest in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Roche SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltest ermittelt mittels eines einfachen Nasenabstrichs Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Selbsttest zu Hause kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergreifen können, um Ihre Infektion behandeln zu lassen und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Verwendung zur Selbstanwendung mit Nasen-Abstrichtupfer (Nasalanwendung) Verpackungseinheit des Corona-Schnelltest-Kid von Roche enthält 25 Tests und eine Kurzanleitung. Mindestabnahmemenge 4 VE Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN (Covid Schnelltest) Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Profitest / Nasal / Rachen Clungene® COVID-19 Antigen Rapidtest für Fachpersonal – Nasal, Nase-Rachen und Mund-Rachen Dieser Corona Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Die Durchführung erfolgt durch geschultes Fachpersonal mit einer anterio-nasaler, naso- oder oropharyngealen Probenentnahme. Nach dem Abstrich erhalten Sie nach 15 Minuten das Testergebnis. Alle Utensilien und eine deutsche Anleitung, die für die Durchführung der Test benötigt werden, sind im Lieferumfang enthalten. Sensitivität 92,00 % Spezifität 99,70 % Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT079/20) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 1610) EU-weit anerkannt ! PZN: 17943527 Cassette: REF ICOV8002-B025 Verpackungsinhalt: 25x Extraktionsöhrchen inkl. Tropfenverschlüsse 25x Steriler Tupfer 25x Extraktionsreagenzien (Pufferlösung) 25x Testkassette (einzeln verpackt) 1x faltbare Arbeitsstation 1x DE Gebrauchsanweisung

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

• Hohe Spezifität 99,24 % • Sensitivität 98,99% • HSC common list (RAT-ID: 1485) • PEI Evaluierung • CE-Zertifizierung: CE2854 • PZN: 17893717 • Ergebnisse in 15 Minuten Wantai 1/Set Covid-19 Antigen Schnelltest für Laien Verpackungsinhalt (je Box): • 1 steriler Tupfer • 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 1 Testkassette (einzeln verpackt ) • 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Hohe Spezifität • Sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common List (RAT-ID: 1485) Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: • Rechnungskauf • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen • Individuelle Angebote unter info@hexamed.de WhatsApp +4915232034378 PZN: 17893717 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Kolloidales Gold) Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: 15 Minuten HSC common list: (RAT-ID: 1485) CE-Zertifizierung: CE2854

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Der RSV-Schnelltest ist ein gebrauchsfertiges Testkit zur einfachen Anwendung im Nasenrachenraum. Das Ergebnis wird innerhalb von 10 bis 15 Minuten als qualitativer Lateral-Flow–Assay mit spezifischen Es handelt sich um ein gebrauchsfertiges Testkit zur einfachen Anwendung im Nasenrachenraum. Das Ergebnis wird innerhalb von 10 Minuten als qualitativer Lateral-Flow–Assay mit spezifischen Antikörpern erzeugt.

JoysBio Antigen Speicheltest (Saliva)

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Covid-19 Antigen Schnelltest, als Spuck- oder Nasenbohrertest erhältlich, prompt lieferbar, VE 20 Stück

Der Synthgene ist einer der wenigen Test, der die neueste Omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Synthgene Covid-19 Laientest - 1er Der Syntghene ist einer der wenigen Test der die neueste omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Die PEI Liste wurde durch die EU RAT Liste ersetzt. Alle Tests in dieser Liste erkennen die Omikronvariante und weniger davon das die neue BA2.75 Variante - Preiswerter Test - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 100% - Spezifität: 99,5 % - Einfache und angenehme Probenentnahme - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in Softverpackung verpackt - Kann überall durchgeführt werden - Erkennt die neueste Omikron Mutation BA2.75 Lieferumfang: - 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml - 1 Einweg-Virusprobenabstrich - 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe