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Kyocera TASKalfa 352ci - Multifunktionsdrucker - Farbe

UV-LED-KAMMER BSL-02: FLEXIBLE UV-BESTRAHLUNG Mit der UV-LED-Kammer BSL-02 bieten wir eine vielseitige Bestrahlungskammer auf Basis von Hochleistungs-UV-LEDs an. Durch die hohe Bestrahlungsstärke von bis zu 400 mW/cm² können die gängigsten UV-härtenden Kleber appliziert werden. Im Vergleich zu unseren Bestrahlungskammern der BS-Serie bietet die BSL-02 die 40-fache Bestrahlungsstärke. Die hohe Bestrahlungsstärke ermöglicht extrem kurze Belichtungszeiten bei einer exzellenten Wiederhohlgenauigkeit. Durch die für UV-LEDs typischen Eigenschaften wie der Sofort-Start, die Dimmbarkeit und die hohe Lebensdauer ist die BSL-02 ideal für Laboruntersuchungen und die händische Fertigung geeignet. Der integrierte Timer steuert die Bestrahlung bereits exakt. Für noch bessere Ergebnisse empfehlen wir einen unserer kalibrierten UVA+-Sensor. Die Dosiskontrolle ist bei der UV-LED-Kammer BSL-02 bereits in den Steuerungseinheiten UV-MAT Touch und UV-MAT integriert. Mit einem optionalen Sensor misst der UV-MAT die Bestrahlungsstärke kontinuierlich und beendet bei der eingestellten Zieldosis die Bestrahlung. Für Ihre Anwendung stehen die Wellenlängen 365 nm, 385 nm, 395 nm, 405 nm und 450 nm zur Verfügung. Optional können zwei Wellenlängen getrennt gesteuert werden. Die BSL-02 bieten wir in zwei Versionen an: 0 bis 400 mW/cm² (Version HO) 0 bis 200 mW/cm² (Version ECO) Durch den geringen Wärmeeintrag der UV-LEDs und die Probenraumtemperatur von ca. 40 °C, wird eine thermische Schädigung der Proben minimiert. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Die BSL-02 verfügt über kompakte Außenmaße, bietet aber einen Bestrahlungsraum mit einer Grundfläche von 46 x 32 cm und einer Höhe von 25 cm. In der vollständig geschlossen und überwachten Bestrahlungskammer ist das Bedienpersonal beim Handling vor UV-Strahlung vollständig geschützt.

doppelseitig klebende Aufziehfolie, um Papiere oder andere nicht-klebende Materialien selbstklebend auszurüsten für z.B. die Kaschierung auf Platten aller Art 70µ starke Klebefolie, 12µ Polyester-Träger, fräs-, schneid- und stanzbar; beidseitig Polyacrylatkleber (11/25mm), silikonisierter Liner, einseitig abgedeckt, bessere Verarbeitung bei 30°C - 50°C, für Innen und Außen. Lieferung als Rollenware mit 50m x 1530mm REACH- und RohS-konrom: ja Rollenbreite: 1530mm Rollenlänge: 50m Klebstoff: wasserbasierter Polyacrylatkleber Klebkraft: 11N / 25mm

Zur Erkennung von Fäkalkontaminationen und der Präsenz von ß-Glucuronidase produzierenden Mikroben (insbesondere E.coli) Kristallviolett-Galle-Medium mit Glucosezusatz begünstigt das Wachstum von Enterobakterien ß-GUR-Medium hilft beim Unterscheiden von Escherichia coli Finnland: 1 VE = 10 Teste

SEJOY SARS-COV-2 ANTIGEN-SOFORTTEST FÜR LAIEN, NASAL, EINZELN CE1434 Sejoy COVID-19 Antigen-Schnelltest, vorderer Nasenabstrich, CE zertifiziert Der Corona (COVID-19) Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2- Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vor beschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. BfArM Laienzulassung: AT1269/21 Test zur Eigenanwendung Tupfer probe im vorderen Nasenbereich Sensitivität 94,5 % Spezifität 99,9% Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang Schnelles Testergebnis CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434) BfArM gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert deutsche Packungsbeilage reagiert auf die Omikron Mutante sehr hohe Zuverlässigkeit Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) Set bestehend aus: 1 Testkassette 1 Steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen 1 Extraktionspuffer 1 Beipackzettel auf Deutsch 1 Qualifikations-Zertifikat 1 Arbeitsstation 1 Bioabfallbeutel Zugelassen in: Deutschland Frankreich Belgien Österreich Tschechische Republik Slowakei Slowenien Bulgarien Malaysia Chile Ecuador Litauen Thailand Polen

Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Heliobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® – zum Diätmanagement bei Helicobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® ist ein Kombinationspräparat, das sich je Kapsel aus dem inaktivierten Bakterienstamm Lactobacillus reuteri DSM 17648 (100 mg, entspricht 1 x 10^10 KBE), Zink (5 mg) und Vitamin B12 (1,25 μg) zusammensetzt, optimiert zum Diätmanagement der H. pyloriassoziierten Gastritis. Die empfohlene tägliche Dosis liegt bei 2 Kapseln. Mit diesem Diätmanagement kann die Wirksamkeit der gängigen H. pylori-Therapien (Eradikationstherapien / vollständige Abtötung von H. pylori) verbessert werden. Symptome der Gastritis werden gemindert und die Verträglichkeit der Standardtherapie verbessert. Bakterien des Lactobacillus reuteri DSM 17648 in Pylosan® heften sich hochspezifisch an H. pylori-Bakterien und nehmen ihnen dadurch die Möglichkeit, sich in der Magenschleimhaut anzusiedeln. Der gebildete Komplex kann weitertransportiert und ausgeschieden werden. Eine Besiedelung mit H. pylori wird dadurch vermindert. Klinische Studien ergaben, dass die tägliche Einnahme von 2 x 10^10 KBE Lactobacillus reuteri DSM 17648 (entspricht 2 Kapseln Pylosan®) über mindestens 14 Tage die Besiedelung mit H. pylori verringert. Da eine H. pylori-assoziierte Gastritis ein erhöhtes Risiko eines Vitamin B12-Mangels mit sich bringt, beinhaltet Pylosan® Vitamin B12 zur besseren Versorgung. Das Zink in Pylosan® erhöht zudem die Wirksamkeit der Eradikation / vollständigen Abtötung von H. pylori.

Wir bieten als Komplettanbieter Dienstleistungen für Wirkstoffe, Arzneimittel und Medizinprodukte an. Das Dienstleistungsportfolio der Unternehmensgruppe reicht von der Produktentwicklung, analytischen Entwicklung und Qualitätskontrolle über die Herstellung von klinischen Chargen und kleineren Marktchargen bis hin zu regulatorischen, Arzneimittelsicherheits-​ und GxP-​Dienstleistungen.

Der HTD. Das vierachsige Topmodell. Auch das vierachsige Topmodell der HTD-Reihe hat eine gekröpfte Ladefläche und eine absenkbare Hinterachse für besonders einfaches Auffahren. Wählen Sie zwischen drei möglichen Höhen der Zuggabel. Auf Wunsch erhalten sie dieses Modell mit einer besonders haltbaren, feuerverzinkten Karosserie. Das im Tauchbad feuerverzinkte Fahrgestell sorgt für einen optimalen Korrosionsschutz. Aus einem unfangreichen Zubehörpaket kann der HTD jeder speziellen Anforderung angepasst werden. * Zulässiges Gesamtgewicht bei teilbarer Ladung ohne Sondergenehmigung ** Zul. Gesamtgewicht bei unteilbarer Ladung mit Sondergenehmigung nach § 70 STVO Technische Änderungen vorbehalten. Alle Maßangaben sind ca. Werte und beziehen sich auf das Serienfahrzeug ohne Zubehör. Zusatzausstattung verändert das Eigengewicht und die Nutzlast! Zul. Gesamtgewicht in kg: 24000* / 40000** Nutzlast in kg: 15700* / 31700** Innenmaß in mm: 7330 x 2540 Ladehöhe in mm: 900 Gesamtmaß in mm: 11710 x 2540 x 3760 Auffahrwinkel: 10 ° Bereifung: 16-fach 235/75 R17,5

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Der Corona-Schnelltest JOINSTART zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Der Joinsta Produktinformationen "Profitest - JOINSTAR® COVID-19 Antigen-Schnelltest 25er Packung" Der Corona-Schnelltest JOINSTART zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer anschließend in die Extraktionsflüssig einfüllen und Probe durch Rotation lösen. 2 Tropfen der auf die Testkasette auftragen und das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten entsprechend abgelesen werden. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 25 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 96,10% • CE-Zertifizierung als Medizinprodukt IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der Joinstart Antigen-Schnelltest ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der Joinstart Antigen Rapid Schnelltest wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. BfArM gelistet: AT236/20 Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm durchführbar. Lieferumfang 25er BigBox: 25 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 25 Testkasetten 25 Lösungsfläschchen Lagertemperatur: 2 - 30°C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate (siehe Etikett). Bringen Sie den Test und Probe vor Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C). Nach Abfüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb von einer Stunde durchgeführt werden. Einfache Ergebniskontrolle: Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Bande für die Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Profitest: ja

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Produktspektrum – Was wir können: Oralia (Säfte, Sirupe) in Packungsgrößen von 100 ml bis 500 ml mit (automatischer) Zuführung von Messlöffel, Dosierkappe, Dosierspritze Flaschen mit Dosierpumpe Wässrige und ethanolische Lösungen Tropfen von 10 ml bis 100 ml Konservierte und autosterile Lösungen Glasflaschen, PET–Flaschen Gurgellösungen Bäder

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Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

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Wie werden Toffees hergestellt? Das Mass macht die Masse: Zu Beginn des Herstellungsprozesses stellt ein computerbasiertes Wägesystem sicher, dass alle Inhaltsstoffe für den nachfolgenden Kochprozess präzise eingewogen werden. Die Wirkstoffe und aktiven Inhaltsstoffe werden dabei vor, während und nach dem Kochprozess dosiert zur Masse hinzugegeben. Um die gewünschte Konsistenz zu erreichen, wird dann die Toffeemasse bei einer Temperatur von 115°C bis 130°C gekocht. Für Arzneimittel ist es entscheidend, die Wirkstoffe präzise zu dosieren und dabei eine gleichmässige Verteilung der Wirkstoffe – die Gleichförmigkeit des Gehalts – einzuhalten. Ihr Produkt von A bis Z Wir bieten Ihnen einen kompletten Service – vom Konzept bis zur Produktlancierung. Ihr Produkt ist: hergestellt nach spezifischen Standards (Lebensmittel oder GMP) zertifiziert von Swissmedic Qualität und Sicherheit Zudem stellen wir mit Qualitätsprüfungen, Stabilitätsstudien und der Entwicklung von Prüfungsmethoden eine gleichbleibende Qualität des Produktes sicher. Was können wir für Sie tun?

Röhre für Brausetabletten Die Röhre T 27 / 144 TE ist eine Kunststoffröhre für Brausetabletten. Die Röhre kann bedruckt werden oder mit einem In-Mold-Label (IML) versehen werden, darüber hinaus bietet Sanner eine breite Palette an passenden Deckeln mit oder ohne Trockenmittel in unterschiedlichen Farben. Die Röhre ist perfekt für Tabletten mit einem Durchmesser von 25mm.

Smart Ergo Level ist ein mobiles Gerät zum Vermessen und Einstellen von Lenkrädern am Ende der Fertigungsstraße. Die Messwerte werden drahtlos an einen Host-PC übertragen, der die Signale auswertet. Die Anzeige der Korrekturanweisungen erfolgt akustisch und visuell. Ergonomie und Funktionalität stehen im Mittelpunkt des klar strukturierten Gestaltungskonzepts sowie der Designsprache der Marke.

Witterungs- und alterungsbeständig, hält auf Beton, Blech und vielen weiteren Materialien, grau oder weiss erhältlich, giftklassenfrei (BAG-T-Nr. 616200), schnelle Hautbildung, reisst nicht Produktdetails: – witterungs- und alterungsbeständig – hält auf Beton, Blech und vielen weiteren Materialien – grau oder weiss erhältlich – giftklassenfrei (BAG-T-Nr. 616200) – schnelle Hautbildung – temperaturbeständig von –20 °C bis +80 °C – reisst nicht – blättert nicht – überstreichbar – Lagerfähigkeit 12 Monate.

ArtNr.: 4639 Hersteller-Artikelnummer: 504345-001 Datacard-Ersatzteil für Datacad MX-Serie; Modul Artista VHD

„Die Gesundheit auf natürliche und gut verträgliche Weise erhalten“, das ist das Ziel der meta Fackler Arzneimittel GmbH. Daher haben wir uns auf Arzneimittelkompositionen mit natürlichen Inhaltsstoffen spezialisiert. Als naturverbundenes Familienunternehmen mit einer über 55-jährigen Unternehmensgeschichte legen wir zudem großen Wert auf ökologische Verfahren und einen nachhaltigen Umgang mit Ressourcen. Unsere Produkte werden mit bewährten traditionellen Herstellungsverfahren, kombiniert mit modernen Produktionstechniken, nach höchsten Qualitätsstandards ausschließlich in Deutschland hergestellt. Das Ergebnis: Ein rezeptfrei in der Apotheke erhältliches Produktportfolio mit den Anwendungsschwerpunkten Erkältungskrankheiten & grippale Infekte, Stress, Anspannung & Nervosität, Leber- & Verdauungsstörungen, rheumatische Gelenkschmerzen & Arthrose sowie Detoxing.