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Pustestimme Artikelnummer: 197841 Druckbereich: 20 x 8 mm (max. 1c) Gewicht: 3 g Maße: ca. 50 x ø 20 mm Verpackungseinheit: 3500 je Versandkarton Zolltarifnummer: 39269097

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

PCB In-Line Testlösungen: Qualitätssicherung in der Elektronikfertigung neu definiert Herzlich willkommen bei JOT Automation, Ihrem Partner für wegweisende Lösungen in der Elektronikfertigung. Unsere PCB In-Line Testlösungen setzen Maßstäbe in der Qualitätssicherung von elektronischen Baugruppen, indem sie funktionale, Leistungs-, optische und Endtests sowie das Testhandling automatisieren. Warum PCB In-Line Testlösungen von JOT Automation? In einer sich rasant verändernden Elektronikbranche ist die Automatisierung von Testprozessen entscheidend für höhere Durchsatzraten und Qualitätsverbesserungen in der Produktion. Bei JOT Automation bieten wir modernste Lösungen für verschiedene Testanwendungen, von einzelnen Teststationen bis hin zu maßgeschneiderten schlüsselfertigen Lösungen. Unsere Lösungen im Überblick: 1. PCB ICT (In-Circuit Test): Präzise In-Circuit Tests für eine detaillierte Überprüfung von elektronischen Schaltungen und Bauteilen. 2. Funktionstests: Umfassende Funktionstests, um sicherzustellen, dass jedes elektronische Bauteil seine spezifizierte Funktion erfüllt. 3. In-Line Test: Effiziente In-Line Tests für eine kontinuierliche Überwachung und Qualitätskontrolle während des Produktionsprozesses. 4. Endtests: Abschließende Tests, um sicherzustellen, dass das Endprodukt den höchsten Qualitätsstandards entspricht. 5. Optische Tests: Hochpräzise optische Tests zur Identifizierung von Fehlern und Defekten in der visuellen Inspektion. 6. Testhandling: Automatisierte Prozesse für das Handling von Tests, um Effizienz und Durchsatz zu maximieren. Vorteile unserer Lösungen: Kosteneffizienz: Die Automatisierung von Testprozessen senkt die Produktionskosten und verbessert die Rentabilität. Skalierbarkeit: Von einzelnen Teststationen bis hin zu vollautomatisierten Turnkey-Lösungen - passen Sie die Lösung an Ihre Bedürfnisse an. Präzision: Genauigkeit und Zuverlässigkeit in allen Testphasen für eine konstant hohe Produktqualität. Durchsatzsteigerung: Beschleunigen Sie Ihre Produktion durch effiziente und automatisierte Testprozesse. Maßgeschneiderte Lösungen: Wir bieten individuelle Anpassungen, um den spezifischen Anforderungen Ihres Fertigungsumfelds gerecht zu werden.

Wir prüfen und zertifizieren Ihre Cosumer Electronic / Unterhaltungselektronik. Dafür bieten wir ein breites Prüfspektrum an. Consumer Electronics wie Flachbildfernseher, Spiele-Konsolen oder Multi-Room-Anlagen sind aus unserem Leben nicht mehr wegzudenken. Damit im Heimkino das Vergnügen im Vordergrund steht und nicht die Frage nach Sicherheit und Zuverlässigkeit, prüfen und zertifizieren die Experten des VDE-Instituts Geräte der Unterhaltungselektronik. Unsere Prüfungen umfassen alle wichtigen Aspekte rund um Sicherheit, Nachhaltigkeit und Nutzerfreundlichkeit. Mit dem VDE-Zeichen haben Sie als Hersteller nicht nur ein wichtiges Verkaufsargument für Verbraucher, sondern demonstrieren damit, dass Ihnen die Sicherheit Ihrer Produkte wichtig ist. Zusätzlich sind VDE-Zertifizierungen international anerkannt und erleichtern den Marktzugang in andere Länder.

Kleinmessbank horizontal Kugelgelagerte, mobile Messspindel •- kompakte Bauform •- zwei Anlüfthebel links und rechts •- Anzeige über Messuhr oder angeschlossene Anzeigeeinheit möglich - (beides ist nicht im Lieferumfang enthalten) Standard-Funktion Kleine horizontale Messbank zum prüfen von kleindimensionalen Teilen bis 10 mm Lieferumfang: Kleinmessbank Messtastspitzen Ø 1.5mm Bedienungsanleitung Schutzhülle

TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

Das SUNTEST CPS+ von Atlas ist ein fortschrittliches Xenon-Tischprüfgerät mit neuester UV-Regelung für zuverlässige Reihenprüfungen in der Forschung und Entwicklung.

Clungene Covid-19 Rapid Antigen Schnelltest 5er Set Der Antigen Schnelltest von Clungene hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf von Laien angewendet werden.

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Prüfverfahren ◦ Ultraschallprüfung (UT*) ◦ Ultraschall-Phased-Array-Prüfung (UTPA) ◦ Röntgenprüfung (RT*) ◦ Digitale Radiografie (DR) ◦ Wirbelstromprüfung (ET) ◦ Magnetpulverprüfung (MT*) ◦ Eindringprüfung (PT*) ◦ Sichtprüfung (VT) ◦ Härteprüfung (HT) ◦ Thermografie (TT) ◦ Sonderprüfverfahren

Der SUHP-Prüfstand von Schäfer ist die ideale Ergänzung für Ihre Toolbox, unabhängig davon, ob Sie in der Instandhaltung, Entwicklung oder Kleinserienproduktion tätig sind. Mit diesem Prüfstand können Sie schnell belastbare Ergebnisse generieren, die Sie voranbringen. Der SUHP bietet vier druck- und volumenstromregelbare Arbeitsanschlüsse, die individuell an Ihren Prüfling angepasst werden können. Dadurch sind sowohl manuelle als auch maßgeschneiderte Prüfszenarien möglich. Hier sind die wichtigsten Leistungsdaten auf einen Blick: Prüfdruckbereich: 0 - 315 bar Prüfvolumenstrombereich: 0 - 12,5 l/min Temperaturbereich: 20 - 50°C Mit dem SUHP können verschiedene Komponenten geprüft werden, darunter: Filter Ventile Steuerblöcke Schläuche Rohre Für weitere Informationen zu unseren SUHP-Prüfständen und deren Anwendungsmöglichkeiten stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Vibratrions- und Schwingungsprüfungen als akkreditiertes Prüflabor, schwerpunktmäßige Untersuchungen nach der Bahnnorm DIN EN/IEC 61373 für Prüfkörpergewichte über 5.000 kg und Abmaße von über 5 m.

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Die Pasio 50 ermöglicht präzises Auswuchten eines breiten Rotorspektrums. • Kompakte Bauweise • Schnelles Einrichten • Ergonomisches Bedienkonzept • Ein Antriebsriemen für alle Rotordurchmesser • Leistungsstarker Antrieb für breites Rotorspektrum • Unempfindlich gegen Störeinflüsse • Höchste Messgenauigkeit • Umfangreicher Lieferumfang ANWENDUNGSBEREICH Walzenförmige Rotoren mit eigenen Wellenzapfen als auch scheibenförmige Rotoren mit Hilfswelle lassen sich mit ihr spielend leicht und präzise auswuchten. Die Rotoren können dabei bis zu 50 kg wiegen und einen Durchmesser bis 600 mm bei einer maximalen Länge von 1100 mm haben. AUFBAU • Kraftmessende, horizontale Auswuchtmaschine • Messgerät mit permanenter Kalibrierung und digitaler Signalverarbeitung • Messgerät CAB 700 mit farbigem grafikfähigen LCD-Display • Optional CAB 920 als High End Lösung - sowohl in der Bedienbarkeit und Vielseitigkeit als auch in der Genauigkeit • Kompaktbauweise mit Maschinenbett aus Mineralguss für optimale Schwingungsdämpfung • Schutzhaube der Klasse C nach ISO7475 • Werkzeugloses Einrichten • Einhand-Bandantrieb • Durch integriertes Massenkorrektursystem erweiterbar • Touchscreen-Bedienung mit EasyMode für einfache und sichere Bedienung • Hohe Prozesssicherheit

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Profitest: 6,2 kg

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Zur Überprüfung der Einhaltung von Toleranzen bei Präzisionsteilen messen wir begleitend und/oder abschließend zur Fertigung auf unserer 3D-Messmaschine mit hochauflösendem Tastkopf. Auf Wunsch liefern wir Ihre Bestellung mit Prüfprotokoll, bieten Ihnen aber auch reines Lohnmessen zur Sicherstellung Ihrer Qualität an.

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

INDUSTRIELLE COMPUTERTOMOGRAPHIE / CT – FÜR DIE ABSOLUTE DURCHSICHT IN DER MESSTECHNIK n der Messtechnik ist das Zerstören des zu vermessenden Bauteils meist keine Option. Aus dem Grund zieht 3DIMETIK die Computertomographie (CT) als hervorragende Messmethode heran, um das Innenleben von geschlossenen Bauteilen zerstörungsfrei zu erkunden. COMPUTERTOMOGRAPHIE / CT – DER BLICK INS BAUTEILINNERE Eine Untersuchung – Verschiedene Auswertungen Die Metrologie-Computertomographen (CT) erfassen sehr genaue Daten von Bauteilen, ohne sie dabei zu zerstören. Dadurch ist es überhaupt erst möglich auch die Bauteile zu analysieren, bei denen eine Zerstörung nicht möglich ist. Je nach Fall wird dabei entweder nur die Feinstruktur oder das gesamte Bauteil erfasst. Der erstklassige Computertomograph von GOM kann kontrastreiche und hochauflösende Computertomographie-Scans erstellen. Das Gerät erfasst hierbei mit einem einzigen Scanvorgang eine große Bandbreite an Bauteilen in allen Dimensionen. Das Zusammenspiel zwischen Röntgenstrahlen und den verschiedenen Materialien, die von der Anzahl an Atomen und von der Dichte abhängig sind, liefert dabei sehr detaillierte Informationen. Die Computertomographie von 3DIMETIK hat folgende Vorteile: Zerstörungsfrei Hochgenau Datenreich

Sensitivität 95,37% Spezifität 99,13% Nasenabstrichtest: einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich Es ist außer einer Uhr zur Zeitmessung alles enthalten, was Sie brauchen, um sich einfach selbst eine Schleimhautprobe der vorderen Nase zu entnehmen und vor Ort auszuwerten Das Design der Testkassette kann bei diesem Artikel minimal variieren. Dies beeinträchtigt nicht die Funktionsfähigkeit des Tests Der Hotgen Corona Selbsttest ist ein Test, welcher für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen in einer menschlichen Nasenabstrich-Probe konzipiert ist. Anwendung 1) Anleitung komplett und gründlich lesen. Geeignete Arbeitsfläche wählen. Testkit und Uhr bereitlegen. Hände vor und nach Testdurchführung waschen oder desinfizieren 2) Schulungsvideo ansehen (QR-Code in der Gebrauchsanweisung) 3) Abstrichtupfer aus Verpackung nehmen ohne Wattierung zu berühren. Mit Wattierung voran vorsichtig 1,5 cm tief in ein Nasenloch einführen, bis leichter Widerstand spürbar ist. Nicht tiefer einführen, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck Abstrichtupfer min. 15 s lang 4-6mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Mit gleichem Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen 4) Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und benutzten Abstrichtupfer mit gesammelter Probe in das Rohr stecken. Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers min. 15 Sekunden einweichen. Dabei Abstrichtupfer mehrere Male drehen und Abstrichkopf 3x drücken. Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Rohr mit Verschlusskappe verschließen. 5) Benutzten Abstrichtupfer in beiliegende Plastiktüte für Abfälle geben 6) Falls Lagerung der Testkassette und Probe nicht bei Raumtemperatur (10-30℃) erfolgt ist, diese nun für 15-30 min bei Raumtemperatur lagern 7)Beutel öffnen, Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Test nun innerhalb von 30 min verwenden (bei 10-30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%) 8) Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen, exakt 4 Tropfen der Probe in das Probenloch der Testkassette geben 9) Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30°C) nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach Ablauf von 30 Minuten sind ungültig. Achtung: Vereinfachte Darstellung der Anwendung. Lesen Sie vor Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung vollständig durch und befolgen Sie die darin enthaltene Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ergebnisinterpretation Wie das Ergebnis ermittelt und interpretiert wird, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung. Bitte lesen Sie diese gründlich durch. Alle Details sollten verstanden worden sein, bevor der Test durchgeführt wird. Das Testergebnis muss im positiven Fall bzw. Fällen wiederholter Ungültigkeit mit einem Arzt besprochen werden, der mit Ihnen das weitere Vorgehen plant. Das positive Ergebnis muss durch einen PCR-Test bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Leistungsdaten Sensitivität=95,37%, Spezifität=99,13%. Sensitivität beschreibt, wie gut ein medizinischer Test darin ist, die tatsächlich Erkrankten, also positiv Getesteten, zu erkennen. Spezifität beschreibt, zu welchem Anteil die negativ, also gesund getesteten Menschen ein korrektes Ergebnis bekommen. Warnungen und wichtige Informationen Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung. X Bei 4-30°C aufbewahren. Haltbarkeit=18 Monate. Nicht nach Verfallsdatum verwenden. Herstellungs- und Verfallsdatum: siehe Etikett X Die Testkassette und die Probe, falls diese nicht bei Raumtemperatur gelagert wurden (10-30°C) für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur lagern. Wurde die Testkassette bei Raumtemperatur gelagert, sollte sie sofort verwendet werden. Nach dem Öffnen muss die Testkassette innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10-30°C, Luftfeuchtigkeit ≤70%)

Der 3-Phasen-PFC 20kW ist ein DSP-gesteuertes Leistungsfaktorkorrekturgerät, das eine effiziente und zuverlässige Energieumwandlung bietet. Ideal für industrielle Anwendungen, die eine hohe Leistung und eine stabile Stromversorgung erfordern. Profitieren Sie von der fortschrittlichen DSP-Technologie für eine optimale Energieeffizienz und Leistung.

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Verwenden Sie drahtloses oder kabelgebundenes LAN für die automatische Datenerfassung und Warnüberwachung. Nehmen Sie Einstellungen vom Smartphone/Tablet über Bluetooth oder Browser vor. Die RTR500B-Serie ermöglicht es Ihnen, eine Reihe von drahtlosen Funkloggern mit verschiedenen Datensammlern zu kombinieren, um Ihre Anforderungen zu erfüllen. Der RTR500BW ist ein Datensammler für den Einsatz mit kabelgebundenem oder drahtlosem LAN. Er sammelt Daten von Datenloggern in der Nähe über drahtlose Funkkommunikation und sendet die Daten automatisch über LAN an den kostenlosen Cloud-Speicherdienst "T&D WebStorage Service", auf den Sie jederzeit und überall zugreifen können. Wenn Sie eine lokale Speicherung bevorzugen, ist eine kostenlose Windows-Anwendung "T&D Data Server" ebenfalls verfügbar. Der RTR500BW verfügt außerdem über eine Warnüberwachungsfunktion, die bei Überschreiten eines festgelegten Limits eine Warn-E-Mail über den T&D WebStorage Service oder den T&D Data Server versendet. Solange eine LAN-Umgebung vorhanden ist, übernimmt der RTR500BW das Datenmanagement für Sie. Der RTR500BW kann mit jedem unserer drahtlosen Datenlogger der Serie RTR500B/RTR-500 kombiniert werden. Und bis zu 50 Logger können für den gleichzeitigen Gebrauch registriert werden. Geräteregistrierung, Aufzeichnungseinstellungen und Netzwerkeinstellungen können mit der PC-Software "RTR500BW für Windows" oder der mobilen App "T&D 500B Utility" vorgenommen werden. Nach der Verbindung mit einem Netzwerk über Kabel oder WLAN können Sie automatisch Daten und Warnmeldungen an den cloudbasierten "T&D WebStorage Service" senden, mit dem Sie jederzeit und überall Daten überprüfen, Diagramme anzeigen und Warnungen kontrollieren können - von Ihrem PC, Smartphone oder Tablet aus. Wenn Sie es bevorzugen, können Sie einen PC als Datenziel einrichten, indem Sie unsere Software "T&D Data Server" installieren. Funktionen wie das Speichern empfangener aufgezeichneter Daten, die Überwachung und grafische Darstellung mit einem Webbrowser und die Übermittlung von Warnmeldungen per E-Mail sind auch in Umgebungen verfügbar, in denen Sie den Cloud-Dienst nicht nutzen können. Model: RTR500BW

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Beim Thema Schaltschrankbau haben wir von der HIK den gesamten Entwicklung- und Produktionsprozess neu organisiert. Engineering, Arbeitsvorbereitung und Produktion werden bei uns nicht als losgelöste Prozess-Elemente betrachtet, sondern sind vielmehr als System miteinander verbunden. Durch diese Vernetzung sind wir in der Lage, die Effizienz und Flexibilität in Entwicklung und Produktion deutlich zu steigern. Wir konstruieren und fertigen Schaltschränke komplett nach Ihren Anforderungen oder unterstützen Sie bei der Realisierung Ihrer bereits konstruierten Schaltschrank-Lösung.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

Wir sind der Urheber solarer Poolheizungen in Europa und bauen als Familienunternehmen nun schon seit den 70er Jahren Solarabsorber zur Poolheizung mit „ausgezeichneter“ Qualität. Unser MITRA Solarabsorber ist ein Produkt für höchste Ansprüche, welches vom renommierten „Institut für Solarenergieforschung (ISFH)“ in einem bis dato einmaligen Absorbervergleichstest mit einem Wirkungsgrad von 91,8% Eta als Testsieger ermittelt wurde. Durch Pioniergeist und Erfindertum gelang es uns damals einen Markt zu erschließen, den es bis dato gar nicht gab! Schon 1979 erfuhren wir mit dem Ehrenpreis der Republik Österreich, verliehen durch den Bundesminister für Handel, Gewerbe und Industrie sowie der Großen Medaille in Gold des Österreichischen Patentinhaber und Erfinderverbandes erstmalig Beachtung aus Fachkreisen für unseren „Sonnenkollektor zur Schwimmbadheizung”.

- Messuhrprüfstativ - Inkrementales Anzeigegerät - Auswertesoftware Gerätestativ GS für PMK-Präzisionsmessköpfe Der Gebrauch des Gerätestativs erleichtert die Handhabung beim stationären Messen erheblich. Die Kombination mit Haltern, Verlängerungen, Winkelstücken sowie Tiefenanschlägen ermöglicht individuelle und flexible Applikationen zum rationellen Messen kleinerer Teile. Das Gehäusestativ für PMK-Präzisionsmessköpfe ist auf bis zu 6 Stellen erweiterbar! Die Erweiterung durch mehrere Stativ-Elemente zu einer Einheit ermöglicht Messungen mit unterschiedlichen Messköpfen in einer kompakten Mess-Stativeinheit.

Airlesss-Feuchtreinigung von Gießharztransformatoren Die sorgfältige Prüfung und Reinigung von Gießharztrafos ist ebenso notwendig wie bei Öltrafos und auch in den meisten Betreiberinformationen der Hersteller ausdrücklich gefordert. Im Reinigungsprozess wird der Gießharztrafo mit einer hochspannungsfesten Reinigungsflüssigkeit von außen und auch „innen“ zwischen den Wicklungen eingesprüht und dadurch gereinigt. Anschließend steht die elektrische Prüfung des Trafos an. Elektrische Trafowiederholungsprüfung •Hochstrom-Windungsprüfung mit einem DC-Mikroohmmeter für Transformatoren um schleichende Fehler zu erkennen. •Isolationsmessung des Trafos zur Ermittlung des dielektrischen Absorptionsverhältnisses und des Polarisationsindexes zur Ermittlung der Feuchte in der Festisolation des Trafokerns. Wir bieten Ihnen den Service Ihren Gießharztrafo in regelmäßigen Abstanden optisch, elektrisch und thermografisch zu prüfen.

Laienschnelltest mit allen benötigten Zertifikaten (TÜV, CE) Auf Anfrage