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Mit den Spritzwassertestgeräten der Marken weisstechnik und vötschtechnik können Schutzartprüfungen gemäß DIN EN 60529 (VDE 0470-1) IPX3 und IPX4 durchgeführt werden. Angeboten werden die Geräte mit den Schwenkrohrradien 200 mm bzw. 600 mm. Die maximal möglichen Schwenkrohradien sind 400 mm bzw. 800 mm. Mit zusätzlichem Equipment, welches optional erworben werden kann, lassen sich weitere Normen und Schutzarten erfüllen. Unteranderem sind dies folgende: ISO 20653, IPX1K bis IPX6K, IPX9K DIN EN 60529, IPX1 bis IPX6, IPX9 SAE J 575 JIS D 0203 MIL STD 810 EN 60068-2-18 IEC 60598-1

Faltschachtel für zwei Reagenzgläser, inkl. Konfektionierung, exkl. Reagenzgläser. Inkl. individuellem 4c-Druck auf der Faltschachtel. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1478396 Druck: 4c Digitaldruck Gewicht: ca. 10 g Maße: ca. 165 x 70 x 50 mm (h x b x t) Verpackungseinheit: 120

Die neueste Generation Vergleichsprüfpumpen verbindet Präzision - auch bei hohen Drücken - mit hoher Verarbeitungsqualität. Alle medienberührenden Teile sind aus Edelstahl gefertigt, wodurch ein verschleißfreier Betrieb sichergestellt wird. Die durchdachte Konstruktion dieser Vergleichsprüfpumpen erlaubt die mühelose Montage von Prüflingen, auch mit großen Nenndurchmessern, ohne Einbußen in der Handlichkeit zu erfahren. Die eingebauten Adapter an den Druckanschlüssen ermöglichen außerdem das freie Ausrichten von Referenzmanometer und Prüfling. Hierdurch kann nahezu jeder Prüfsituation Rechnung getragen werden. Als Prüfmedium können je nach Modell sowohl destilliertes Wasser als auch Hydrauliköl verwendet werden. Destilliertes Wasser eignet sich hervorragend als Kalibriermedium, da es unproblematisch und rückstandsfrei entfernt werden kann. Dadurch können z. B. Sensoren geprüft werden, die nicht durch Öl verschmutzt werden dürfen. Für Testdrücke über 1000 bar empfiehlt sich Hydrauliköl, da es durch seine höhere Viskosität eine einfachere Prüfdruckerzeugung ermöglicht. Das Befüllen des Druckkörpers und die Prüfdruckerzeugung erfolgen sehr einfach über eine drehbare Spindel. Das standardmäßig auf der Prüfpumpe verbaute Druckmittelreservoir ermöglicht ein problemloses Beschicken von großen Volumina. Druckschwankungen durch Luft- und Gasbestandteile in der Füllflüssigkeit, das Ausgleichen thermodynamischer Effekte sowie eine genaue Einstellung des gewünschten Prüfdruckes erfolgen über die Feinregulierung. Druckbereich: 0...700 bar Druckmedium: Destilliertes Wasser/ Hydrauliköl

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 100 t

Batterien und Akkumulatoren werden auf ihre Leistung, Lebensdauer und Sicherheit getestet. Diese Prüfungen sind besonders wichtig für die Automobilindustrie, tragbare Elektronik und Energiespeichersysteme. Das Institut führt sowohl elektrische als auch mechanische Tests durch, um die Sicherheit und Effizienz der Energiespeicher zu gewährleisten.

KMF-Raumluftmessung Die KMF-Raumluftmessung (Künstliche Mineralfasern) ist ein spezialisierter Service, der darauf abzielt, die Luftqualität in Innenräumen zu überwachen und sicherzustellen, dass die Konzentration von gefährlichen KMF-Partikeln im akzeptablen Bereich liegt. Künstliche Mineralfasern, die in Materialien wie Glaswolle, Steinwolle und keramischen Fasern vorkommen, können bei unsachgemäßem Umgang gesundheitliche Risiken verursachen. Unsere Messung stellt sicher, dass Ihr Wohn- oder Arbeitsumfeld sicher ist und den gesetzlichen Vorschriften entspricht. Leistungsumfang: Probenahme und Analyse: Unsere geschulten Fachkräfte entnehmen Luftproben in den relevanten Räumen unter Einsatz modernster Messtechniken. Hierbei kommen spezialisierte Geräte wie Probenpumpen und Filter zum Einsatz, die selbst kleinste Partikel in der Luft erfassen. Die entnommenen Proben werden in zertifizierten Laboren auf die Konzentration von KMF-Partikeln untersucht. Bewertung der Ergebnisse: Nach der Analyse erhalten Sie einen umfassenden Bericht, der die gemessenen KMF-Konzentrationen darstellt und mit den gesetzlichen Grenzwerten vergleicht. Sollte die Konzentration über den zulässigen Werten liegen, geben wir klare Empfehlungen für notwendige Sanierungsmaßnahmen. Beratung und Maßnahmen: Unser Service umfasst auch eine umfassende Beratung zur Reduzierung von KMF-Belastungen. Wir bieten Ihnen praxisnahe Lösungen, um die Exposition zu minimieren, sei es durch technische Maßnahmen wie verbesserte Belüftungssysteme oder durch den sicheren Umgang mit betroffenen Materialien. Gesetzeskonforme Dokumentation: Unsere Dokumentation erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen und kann bei Bedarf als Nachweis gegenüber Behörden oder für Versicherungszwecke verwendet werden.

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Mit leichtgewichtigem Aluminium als strukturelle Hauptkomponente, Luftlager in allen Achsen mit Isostatischer Auslegung, ist die CORRD3 eine Messlösung, die ein gutes Kosten/Leistungsverhältnis bietet Aufgrund ihrer Größe, des äußerst belastungs- und aufnahmefähigen Messtischs und der umfangreichen Optionsauswahl, ist das COORD3 System geeignet, klein- bis mittelvolumige Werkstücke aufzunehmen. Merkmale CNC gesteuerte Koordinatenmeßmaschine mit Aluminiumportal auf Granittisch Monolitischer Granittisch mit integrierten Führungsbahnen und iostatischer Aufstellung X-Achse: integrierte Schwalbenschwanzführung im Granittisch Y- und Z-Achsen: hochgenaue eloxierte Aluminiumprofile Alle Achsen werden angetrieben mit DC Motoren in Verbindung mit Flachriehmen Isostatisch angeordnetes Luftlagersystem in allen Achsen Lineares Maßstabssystem mit einer Auflösung von 0,1 µm Kabellose Temperatursensoren Vorteile Hohe Beschleunigung für schnelle Messzyklen Hohe Scangeschwindigkeit in Verbindung mit einem SP25 Ausgezeichnete Genauigkeit und Wiederholbarkeit Flexible Multisensorfähigkeit Äußerst belastungs- und aufnahmefähiger Messtisch Geeignet für den Betrieb in Fertigungsumgebung Optimiert für den Einsatz des Messystems REVO Renishaw Typische Anwendungsbereiche Rohbau und Presswerk Formenbau Überprüfung mittels schaltenden Tastern oder berührungsloser Technologie Digitalisierung, Scannen und Reverse Engineering (Flächenrückführung)

Dynafiz® kleinste Messunsicherheit auch unter Einfluss starker Vibrationen und Turbulenzen.

Antigen Schnelltest, Hersteller SEJOY, Neuware, 5 Stück •Testergebnis bereits nach 10 MINUTEN! •Abstrich im vorderen Nasenraum! •Hohe Spezifität von > 99,9 % und hohe Sensitivität von 97,9 % (Ct-Bereich < 30) •Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! •Reduzierte Müllverursachung durch 5er Verpackungseinheit! Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,9% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). Lieferumfang je VE: • 5 Testkasetten • 5Extrationskassetten • 5 sterile Abstrichtupfer • 5 Abfallbeutel • 1 Beipackzettel • 1 Röhrchenhalter • 1 Qualifikationsnachweis

Miniatur-Messverstärker Einschubkarten und Feldgehäuse Tragschienenmontage Messverstärker mit Digitalanzeige Mehrkanal-/ Labormessverstärker DC-Messverstärker Simula-, Kalibratoren

HAST-Testsysteme ESPEC EHS-Serie für beschleunigte Klimaprüfungen elektronischer Bauteile mit zuverlässigen, reproduzierbaren Ergebnissen. • Alarmanzeige (akustisch und optisch) • Potentialfreier Schaltkontakt • 2 Einlegeroste • Signal Terminal mit 12 Pins • Schnittstelle Typ RS-485 • Betriebsstundenzähler • fahrbar (außer Doppelkammersystem) HAST-Systeme (Highly Accelerated Stress Test) dienen zur beschleunigten Klimaprüfung bei Temperaturen von über 100 °C mit einer geregelten Luftfeuchte. Die HAST-Testsysteme von ESPEC bieten eine besonders bedienungsfreundliche Ausstattung: Der große Innenraum erleichtert das Beladen mit Leiterplatten. Ein Betauungsschutz für die Aufheiz- und Abkühlphase ist ebenso Standard wie die Programmsteuerung, 12 Kontakte zur Ansteuerung der Prüflinge und eine automatische Wasserversorgung. Ein Umluftventilator gewährleistet eine homogene Temperatur- und Feuchteverteilung innerhalb des Prüfraums. Die HAST-Testsysteme erfüllen die Norm IEC 60068-2-66 und werden im Standard mit Nutzraumvolumina von 18 oder 46 Litern sowie als Doppelkammersystem mit zwei unabhängigen Prüfräumen angeboten.

Konventionelle Maschinen:Drehmaschine EMCO Typ Maximat Super 11, 2 Drehmaschinen SCHAUBLIN Typ 70, Tischbohrmaschine IXION BT6, Räderschneidmaschine Köpfer, Stichschleifmaschine Deckel Horizontalbandsäge, Kreissäge, Doppel-Polierblock

Diese Tests sind nur für den professionellen Gebrauch zugelassen. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene- von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Antigen Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich geeignet. Er ist in Deutschland hergestellt und überzeugt durch leichte Anwendung. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der LoD (Limit of Detection) Wert ist sehr sensitiv. Je geringer der Wert, desto empfindlicher ist der Test. Der Wert liegt bei 14, 4 TCID 50/ml. Wichtiger Hinweis Wir und unsere Partner schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.

Das DV1 Digital Viskosimeter verbindet traditionelle Brookfield-Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität mit den Vorteilen elektronischer Messverfahren. Dieses Gerät bietet neben der Anzeige der Viskosität in cP oder mPas, %-Drehmoment, Spindel und Drehzahl nützliche zusätzliche Zeit-Funktionen, die es ermöglichen, reproduzierbar einen Einzelmesswert nach einer definierten Zeit oder umgekehrt die Zeit bis zum Erreichen eines Viskositätswertes fest zu halten. Messwerte müssen nicht nur abgelesen, sondern können auch ausgegeben werden. Durch den Anschluss eines Druckers können beispielsweise Messwerte permanent ausgedruckt und somit festgehalten werden. Das Gerät arbeitet nach der berühmten schnellen weltweit verbreiteten Brookfield-Methode, kann aber jederzeit als absolut messendes System genutzt werden. Merkmale und Vorteile Ein optionales Modell mit zusätzlichem Temperaturfühler ist bei Bestellung wählbar. "Time to Stop" Funktion für Viskositätsmessungen in benutzerdefiniertem Zeitintervall "Time To Torque" Funktion zur Messung des Zeitintervalls, um ein benutzerdefiniertes Drehmoment zu erreichen Kontinuierliche Messung und Anzeige von: Viskosität (cP oder mPa·s) % Drehmoment Drehzahl (1/min) Definierte Spindel Genauigkeit: ± 1,0% vom Messbereich Reproduzierbarkeit: ± 0,2% Funktionsauswahl über bedienerfreundliche Folientastatur Auswahl von 18 Drehzahlen automatische Nullpunkteinstellung automatische Messbereichsanzeige der Spindel/Geschwindigkeitskombination Warnung bei Über- oder Unterschreiten des Messbereichs USB PC Schnittstelle für den Datenexport (Wenn die optional erhältliche Wingather SQ Software verwendet wird) Schneller Messwertausdruck mit einem DYMO® Drucker Kompatibel mit sämtlichem Brookfield Standard-Zubehör Entsprechende NIST-Viskositätsstandards erhältlich

Jeder der oben genannten Bausteine kann separat oder in Kombination in Anspruch genommen werden. An moderne Hydrauliksysteme werden hohe Anforderungen gestellt: Zuverlässigkeit, Präzision, Wirtschaftlichkeit und Sicherheit. Um alle Entwicklungsziele zu realisieren, sind maßgeschneiderte, intelligent optimierte Lösungen notwendig. Das betrifft auch die elektronischen Teile. Hierfür verfügt eisenberger über eine eigene Abteilung mit spezialisierten Elektroingenieuren. Sie sind von Anfang an nahtlos in die Entwicklungen einbezogen und sorgen dafür, dass auch große kraftvolle Systeme schnell und präzise arbeiten und dies mit Druckregelungen im Bereich von Millisekunden. Wissen ist nicht genug, man muss es auch anwenden. Mit der Kompetenz von Pionieren verschaffen unsere Ingenieure Ihnen immer wieder einen Vorsprung durch neue Ideen.

Die Untersuchung von Bodenproben und die damit verbundene Beurteilung von Böden wird erforderlich: bei der Verwertung von Bodenmaterial bei der Durchführung von Baumaßnahem im Rahmen von Gefährdungsabschätzungen bei Altlasten und Altstandorten beí der Durchführung von Sanierungsarbeiten wenn Sicherungsmaßnahmen bei akuten Schadensfällen getroffen werden müssen (z.B. nach Bränden und Ölunfällen) Eine Untersuchung des Bodens auf Schadstoffe ist also immer dann notwendig, wenn eine mögliche Gefährdung des Bodenkörpers vermutet werden muss oder wenn eine Einstufung des Bodens und seines Gefährdungspotentials erforderlich ist. Die Anforderungen an die Untersuchung und die Bewertung von Böden sowie die Maßnahmen zur Gefahrenabwehr und die durch die verschiedenen Wirkungspfade betroffenen Schutzgüter sind in der Bundesbodenschutzverordnung (BBodSchV) festgelegt. Im Labor der Wartig Chemieberatung GmbH kann diesen Anforderungen entsprechend ein breites Spektrum anorganischer und organischer Parameter untersucht werden. Unsere Leistungen: Entnahme von Bodenproben und Beprobung von Bodenaushub Untersuchungen von Boden gemäß Boden gemäß . Bundes-Bodenschutz- und Altlastenverordnung (BBodSchV) Untersuchung von Kulturböden Untersuchungen von Bodenaushub gem. LAGA zur Verwertung, Entsorgung und hessischer Verfüllrichtline Auswertung der Untersuchungsergebnisse zur Gefährdungsabschätzung und/oder Prüfung der Verwertungsmöglichkeiten von Aushubmaterial mit Handlungsempfehlungen Untersuchungen zur Sanierungsüberwachung Anlegen eines Schurfs zur Probenahme Probenentnahmeplan

Die Untersuchung des Bodens und der Bodenluft wird nach der Erstellung eines Untersuchungsprogramms in der Regel zunächst in Verdachtsbereichen durchgeführt. Dies sind z. B. unterirdische Tanks, Ölabscheider, Lagerbereiche für wassergefährdende Stoffe und andere Bereiche, in denen ein Risiko für Untergrundverunreinigungen besteht. Typischerweise werden Bohrungen mit kleinen Durchmessern von ca. 50 mm, sogenannte Rammkernsondierungen, zur Probengewinnung niedergebracht. Es werden Bodenproben und Bodenluftproben (bei leichtflüchtigen Schadstoffen) entnommen. An den gewonnenen Kernen sind deutliche Kontaminationen durch z. B. Öl, Benzin, Lösemittel oder Schlacken schon im Gelände wahrnehmbar. Solche Schäden können daher oft direkt eingegrenzt werden; im Labor wird dann die genaue Höhe der Belastung ermittelt. Geringe Schadstoffkonzentrationen oder Belastungen durch z. B. Schwermetalle, Cyanide oder andere geruchlose Schadstoffe sind jedoch meist nur durch Laboranalytik zu ermitteln. Die Bewertung der Ergebnisse wird dann bezogen auf die vorhandenen Schadstoffkonzentrationen, die Verlagerbarkeit und Nutzung des Geländes vorgenommen - es wird eine Gefährdungsabschätzung durchgeführt. Wenn Kontaminationen ermittelt werden, geben wir Ihnen Empfehlungen für adäquate erforderliche Maßnahmen. Die Kosten für evtl. Sanierung oder Zusatzkosten bei Baumaßnahmen können dann ebenfalls abgeschätzt werden. Weiterhin ergeben sich oft bereits wesentliche Informationen über die Baugrundsituation. Bei einer gleichzeitigen Durchführung von Baugrunduntersuchungen und umwelttechnischen Untersuchungen können Zeit und Kosten eingespart werden. Rammkernsonden mit Probenmaterial Bodenuntersuchung mittels Rammkernsondierung Referenzen Bodenuntersuchung / Bodenluftuntersuchung

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Die DIN-EN 1886 Teil 30 schreibt vor, dass Entwässerungsleitungen gegen Wasserundichtigkeiten geschützt sein müssen. Gemäß der neuen Eigenkontrollverordnung des Landes Hessen sind die Kommunen dazu aufgefordert, dies auch für privat genutzte Kanäle umzusetzen. Ein visueller Nachweis der Dichtheit ist ausreichend. Darüber hinaus ist es erforderlich, die Lage der Entwässerungsleitungen zu bestimmen und aufzuzeichnen. Mit unserer Technologie können die Entwässerungsleitungen in 2 Schritten gereinigt, untersucht und ihre Lage vermessen werden. Alle Ergebnisse werden in Form von Film, Bild und schriftlichen Aufzeichnungen festgehalten und digital übermittelt. Dadurch wird nicht nur ein qualifizierter Nachweis über den Zustand der Leitungen erbracht, sondern es kann auch eine eventuell erforderliche Sanierung kostengünstig auf diesen Daten aufgebaut werden. Vorteile der Leitungsinspektion nach dieser Methode: Das Abwassersystem wird gründlich gereinigt Schwachstellen werden erkannt und gezielt repariert Ihr Entwässerungsplan ist wieder auf dem neuesten Stand und Sie wissen genau, wo sich Ihre Leitungen befinden.

Die Prüfung elektrischer Maschinen nach EN 60204 und DIN VDE 0113 wird von unserem erfahrenen Team durchgeführt.

PiezoAmplifier ist ein hochwertiger und robuster Ladungsverstärker, mit positivem und negativem Spitzenwertspeicher. Das Produkt lässt sich direkt an Automatisierete Systeme anschließen. Ausgangssignal: + 10 V - - 10 V Spitzenwertspeicher: Positiv / Negativ

Anlage für bis 500kg Auflast bei bis zu 10g Beschleunigung bei 100Hz Hochgenaue vollsynchrone Schwingungen in 3 Richtungen •Reproduzierbare, 100% kontrollierte Schwingungen •Für Wissenschaft und Forschung, aber auch für die Schwerindustrie und die Bauindustrie (Heavy Duty) •Sehr robust von 4 bis zu 64 Antriebsachsen •Amplitudenregelung im laufenden Betrieb •Kraft- oder geschleunigungskonstante Regelung •Frequenzregelung 0-50, 0-100, 0-200 Hz •Beschleunigungen bis 10g •Großvolumige Konstruktionen gleichmäßig in Schwingungen versetzen mit großen Massen bis zu mehreren 100 Tonnen •Einfache Bedienung, kostengünstiger als Dynamikschwinger

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentestkit (kolloidales Gold) zur Eigenanwendung durch Laien

Wir liefern mit instrumenteller Analytik Prüfergebnisse für die Bewertung von Altlasten oder Altlastenverdachtsflächen, die Einstufung von Boden/Bauschutt im Rahmen der Verwertung oder des Wiedereinbaus und die Überwachung von Sanierungen- und Sanierungsverfahren. Wir sorgen für eine individuelle, qualifizierte und schnelle Bearbeitung ihrer Aufgabenstellung. Unsere Leistungen im Einzelnen: Qualifizierte Probenahme von Feststoff- und Bodenluftproben Chemisch-analytische Untersuchung von Feststoffproben aller gängigen Parameter und Untersuchungslisten (LAGA, DepV, BBodSchV ect.) sowie Landeslisten/Merkblätter (Hessen, Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz, Bayern) Bodenluftuntersuchungen bei Erkundungen und Sanierungen Folgende Parameter werden standardmäßig bestimmt: PAK, Chloraromaten, Chlorphenole, Nitroaromaten, Amine, PCB, Pestizide, PFC, Kohlenwasserstoffe, Schwermetalle, VOC (BTEX, Testbenzine, MTBE, LHKW, Freone), Anionen, Kationen, Summenparameter, AT4-Test, Brennwert/Heizwert Zulassungen: Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 für die Probenahme und chemisch-analytische Untersuchung von Böden, Abfall und Bodenluft Fachmodul Boden-Altlasten und Abfall Zulassung nach OFD/BAM Zulassung nach Klärschlammverordnung Eine Auswahl unserer Geräte/Methoden: GC-MSD (fl/fl, hs) LC-MS-MS ICP-MS ICP-OES AAS (Graphit, Flamme, Kaltdampftechnik) GC-ECD-FID HPLC-DAD/UV Ionenchromatographie Summenparameter (TOC, AOX, DOC, OX)

professionelle Probenahme direkt vor Ort

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. BfArM gelisteter Selbsttest. 5 Stück pro VPE. Preis pro Stück, nicht pro VPE. CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. Durch die einfache und schonende Testdurchführung eignet sich dieser Antigentest besonders gut für Patientengruppen, bei denen die Durchführung eines nasopharyngealen Abstrichs sich schwierig gestaltet. Der nasale CLUNGENE Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und weist keine Kreuzreaktivitäten zu anderen, häufig vorkommenden Infektionskrankheiten, wie z. B. H1N1, auf. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Selbsttest gelistet Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren, wie z. B. H1N1, H5N1, Rhinovirus A16 oder RSV Typ B Einzeln verpackt Zuverlässigkeit: Sensitivität: 97,5 % Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. Spezifität: 99,4 % Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Alle wichtigen Unterlagen können Sie hier herunterladen. Anwendung: Einfache Anwendung bei sich selbst. Abstrich nur 1-2 cm in der Nase nehmen. Aktuelle Entwicklungen aus der Bund- & Länderkonferenz: Alle Unternehmen sollen aktuell Ihre Mitarbeiter 1-2 Mal pro Woche testen lassen. Zahlungsbedingung: Zahlung nach Erhalt der Ware, oder Kreditkarte

Dichtigkeitsprüfung von Flächen zur Bauabnahme HV-SLD Dichtigkeitsprüfung – zertifiziert, neutral und unabhängig Gehen Sie mit der RAL und ISO zertifizierten HV-SLD Dichtigkeitsprüfung auf Nummer sicher. Mit dem objektiven Prüfprotokoll unserer Flachdachexperten erhalten Sie einen zuverlässigen Nachweis über den Zustand eines Flachdaches zum Prüfdatum. Wir empfehlen daher eine Prüfung idealerweise vor Bauabnahmen.

Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Leistungsmerkmale CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1217/21 CE 0123 Testprinzip Beim SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Test zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens des SARS-CoV-2 in menschlichen anterioren Nasenabstrichproben. Die Testergebnisse werden nach 15-30 Minuten visuell anhand des Vorhandenseins oder der Abwesenheit von farbigen Linien abgelesen. Zur Verfahrenskontrole erscheint im Bereich der Kontrollinie immer eine farbige Linie, die anzeigt dass ausreichend Probevolumen zugegeben wurde und eine Membranabsorption stattgefunden hat. Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können. Inhalt Anzahl Inhalt 1x Testkassette 1x Extraktionspufferröhrchen 1x Einwegtupfer 1x Abfallbeutel 1x Gebrauchsanweisung in Deutsch Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an. Testdurchführung Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Stecken Sie das Röhrchen in die Öffnung auf dem Kit-Behälter. (Oder setzen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter ein). Öffnen Sie die Tupferverpackung am Tupferende. ACHTUNG: Berühren Sie die saugfähige Spitze nicht mit Ihren Händen. Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers in ein Nasenloch ein. Drücken Sie den Tupfer mit einer sanften Drehbewegung weniger als 2,5cm vom Rand des Nasenlochs entfernt. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und streichen Sie dabei über die Innenseite des Nasenlochs. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie Schritt 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und schwenken Sie ihn für 30 Sekunden. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, während Sie die Seite des Röhrchens zusammendrücken. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drücken Sie das Röhrchen leich und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis ab, wenn die Stoppuhr 15-30 Minuten erreicht hat. Lesen Sie nicht später als nach 30 Minuten ab. Testergebnisse Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet! positives Testergebnis Deepblue Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. negatives Testergebnis Deepblue Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt. ungültiges Testergebnis Deepblue Spezifikationen Zulassung BfArM: AT1217/21 Spezifität 99,5% Sensitivität 97,11 % Genauigkeit: 98,8% Lagertemperatur 2 – 30° C