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Software und Schnittstellenkabel optisch zu USB (C2006) Die Software ermöglicht die Erstellung von Messprotokollen als auch die grafische Auswertung der Messdaten bei der Netz- und Leistungsanalyse.

Main features Multi-tasking relay test equipment designed for testing protection relays, energy meters, transducers Output: 6×15 A (80 VA); 4×300 V (85 VA); 1×260 V DC High accuracy outputs: 0.1 %; 0.05% (HP) Analog measurement inputs IEC 61850 protocol interface USB and RS232 port Controlled by PC laptop or local control by PDA Tests performed Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Nasenabstrichtest: Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.

Standard Verbindungsbauteile sind für die Bereiche Service und Prüffeld nicht in jedem Falle einsetzbar. Hier gibt’s es zum Teil andere Anforderungen als in der Erstmontage. Wir haben in enger Zusammenarbeit mit den Service- und QS Abteilungen unserer Kunden ein Teileprogramm speziell für diese Bereiche entwickelt. Mehr Informationen im Tab "Bauteile Service u. Prüffeld" auf dieser Seite oben! Zentraler Ventilblock mit integrierter Formbohrung bei Schubmaststapler Schnittbild, Pumpengehäuse mit integrierter Formbohrung Directporting ist einer der wesentlichen Vorteile des von der Johannes Schäfer GmbH entwickelten Stecksystems STH-C. Es handelt sich hierbei um eine Formbohrung welche direkt in ein Bauteil (z.B. Pumpe, Ventil, Zylinder etc.) eingebracht werden kann. Mittels dieser Formbohrung und einem zu montierenden Haltering kann der STH-C-Stecker direkt mit dem jeweiligen Bauteil verbunden werden. Bei der Entwicklung von STH-C wurde darauf geachtet, die Tiefe der Formbohrung an die Maße der Standard-Gewindebohrung der jeweiligen Baugröße anzupassen. Eine Adaption über ein einzubringendes Gewinde, mit entsprechendem Gewindeadapter kann komplett entfallen. Hieraus ergeben sie mehrere Vorteile für den Kunden: Kostenersparnis durch Entfall des Gewindeadapters Eleminierung einer Dichtstelle durch Wegfall des Adapters Reduzierung der Anzahl von Verbindungsteilen und damit einhergehend auch des Gesamtgewichts Deutliche Verringerung des notwendigen Bauraums (da geringere Bauhöhe als mit Adaption und kein Werkzeug zur Montage der Verbindung notwendig) Die Einbringung der Formbohrung kann nach einer Lizenzierung durch den jeweiligen Gerätehersteller selbst erfolgen. Wir bieten unseren Kunden hierbei umfassenden Support im Bezug auf: Unterstützung bei Auswahl der Fertigungswerkzeuge für die Formbohrung und eine Übersicht bekannter Bezugsquellen für die Werkzeuge Bereitstellung von Prüfverfahren, Prüf-Anweisungen und Prüfwerkzeuge für die Formbohrung Bereitstellung von Montageanweisungen und Montagewerkzeugen für den Haltering Bereitstellung von Schutzstopfen für die Formbohrung Laden Sie sich hier das Produktblatt STH-C Directporting [PDF 2,0 MB] Zentraler Ventilblock mit integrierter Formbohrung bei Schubmaststapler Schnittbild, Pumpengehäuse mit integrierter Formbohrung Maßvergleich Einschraubloch nach DIN zu Formbohrung STH-C Rohrleitung mit beidseitigem STH-C Anschluss Rohrleitungen bestehen in aller Regel aus der Verbindungstechnik und einem dazwischenliegenden Stück gebogenem Rohr. Ist die gewünschte Verbindungstechnik STH-C an einer oder beiden Seiten des Rohres, so bieten wir ihnen auch gerne die gewünschte Rohrleitung komplett an. Wir benötigen hierzu lediglich die üblichen technischen Spezifikationen im Bezug auf das zu verwendende Rohr, die Angaben zu den Biegekoordinaten und den gewünschten Verbindungsteilen der einzelnen Anschlussseiten. Bei gleicher Vorgehensweise unter Hinzuziehung des gewünschten Schlauchprofils können wir ihnen bei Bedarf auch gerne Sonder-Rohrkrümmer STH-C mit Schlauchanschluss als Komplettteil anbieten. Rohrkrümmer mit STH-C Anschluss und Schlauchnippel Rohrleitung mit beidseitigem STH-C Anschluss STH-C Drehverbinder für hydraulischen Radantrieb Verteilerblock Aluminium Druckflansch mit STH-C Formbohrung für Hochdruckhydraulik / Werkstoff Stahl Die Möglichkeiten welche sich den Konstrukteuren der Hydrauliksysteme durch die Verwendung der Steckverbindung STH-C bieten sind vielfälltig. Sie

Prüfen Sie unkompliziert, einfach und mobil Objekte/Maschinen/Inventare ohne aktive Internetverbindung. Behalten Sie immer alle Termine im Überblick und lassen sich per E-Mail informieren. Mehr als nur eine Prüfsoftware nach DGUV: SAVIOR ist eine Software zum Prüfen und Inventarisieren von Objekten. Egal ob UVV, DGUV oder anderen Vorschriften, mit SAVIOR können Sie selbstständig individuelle Prüfungen und Checklisten erstellen. Windows-PC-Version -> Der SAVIOR.Officemanager zum verwalten, steuern und administrieren aus dem Büro heraus. Hier laufen sämtliche Daten zusammen. Behalten Sie alle Termine stets im Überblick und lassen sich bequem per Mail über Anstehende, Abgeschlossene oder bereits Überfällige Prüfungen informieren. Android-Tablett/Handy-Version -> SAVIOR.Mobile zum durchführen der Prüfprotokolle oder Checklisten. Durch seine Offline-Fähigkeit ist SAVIOR.Mobile überall nutzbar. Sämtliche Historie, Bilder und Dokumente sind mobil abrufbar. SAVIOR.Webportal -> Mit dem SAVIOR.Webportal können die Prüfungen und Checklisten durch Ihren Kunden eingesehen werden. Sparen Sie sich Zeit und Geld mit unnötigen verschicken der Papierprüfungen. Ein Dashboard mit den Informationen zu den Anstehenden, Abgeschlossenen Prüfungen und dem aktuellen Status seiner Anlagen, steht Ihrem Kunden hier zur Verfügung. Lassen Sie Ihren Kunden Sie direkt über das SAVIOR.Webportal beauftragen. Datenbank-Verbindungen -> Durch unsere Funktion der Datenbank-Verbindung, ist es möglich 2 SAVIOR-Datenbänke miteinander zu verbinden. Lassen Sie sich als Betreiber die Prüfungen und Checklisten zu Ihren Objekten von Ihrem Dienstleister automatisch direkt in Ihre Datenbank überspielen. Verschaffen Sie sich als Dienstleister eine einzigartige Serviceleistung und liefern Sie Ihrem Kunden (Betreiber) automatisch seine Prüfungen und Checklisten direkt in sein System. Elektroschnittstelle (Elektro-Messgeräte) -> Die klassische DGUV V3 Prüfung mit einem Messgerät kann über SAVIOR eingelesen werden. Die Prüfungen werden dem Objekt in der Historie hinterlegt, zusammen mit den normalen SAVIOR-Prüfungen und Checklisten. Schnittstelle zu Ihren Systemen -> Mit unserer REST-API - Schnittstelle haben wir die Möglichkeit Ihre vorhandenen Systeme mit SAVIOR zu verbinden, vorausgesetzt Ihr System lässt dies auch zu. Aufträge werden beispielsweise immer in Ihrem ERP-System (Navision, SAP, etc.) angelegt? Kein Problem, der Auftrag wird automatisch an SAVIOR übergeben und kann dort abgearbeitet werden. Sie benötigen die Stammdaten auch in Ihrem ERP-System? Die Stammdaten werden automatisch mit Ihrem ERP-System synchronisiert. Die Dokumente müssen auch in Ihrem Archivsystem hinterlegt werden? Die Dokumente werden automatisch an Ihr Archivsystem übergeben. Anwendungsbeispiele für die Prüfung/Wartung: Abgas-Absauganlage (DIN 18232) Anschlagkette (DGUV Regel 109-017) Arbeitskorb (DGUV Regel 101-005) Aufzug (DIN EN 13015) Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV § 14) Brandschutz (sämtlicher Art) Brandschutztor / Brandschutztür (DIBt.) Container (DGUV Information 214-016) Drahtseil (DGUV Regel 109-006) Elektrische Betriebsmittel/Anlagen (DGUV Vorschrift 3/ Vorschrift 4) Flurförderzeug (DGUV Vorschrift 68) Gefahrstoffschrank (DIN EN 14470) Großmaschine (DGUV Regel 100-500) Haken und Traverse (DGUV Regel 100-500) Hebebühne oder Hubarbeitsbühne (DGUV Grundsatz 308-002) Hubwagen (DGUV Vorschrift 68) Hydraulik (DIN EN ISO 4413) Kettenzug (DGUV Vorschrift 54) Krananlagen (DGUV Vorschrift 52,54 / DGUV Grundsatz 309-001) Ladebrücke/Fahrbare Rampe (DGUV Regel 108-006) Lastaufnahmeeinrichtung (DGUV Regel 109-017) Leitern (DGUV Information 208-016) Paternoster (DGUV 108 -007 (BGR234) / DIN EN 15095) PSA - PSAgA (DGUV Regel 112-198/199) Rauch-/Wärmeabzugsanlagen - RWA (DIN 18232) Regalanlage (DGUV Regel 108-007 / DIN EN 15635) Regalbediengerät (DGUV Regel 100-500 / DGUV Vorschrift 52) Rundschlinge / Zurrgurt (DGUV Information 209-061) Schutz gegen Absturz (BGI 826) Sekuranten (DGUV 201-056) Steigleitern (ArbStättV, ASR A 1.8 und DGUV-I 208-032) Toranlagen und Torschranken (ASR A 1.7) Veranstalltungszug (DGUV Vorschrift 17) Winde, Hub- und Zuggerät (DGUV Vorschrift 54) u.v.m

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Mit dem Profitest 0100 S-II+ werden alle Schutzmaßnahmen überprüft nach DIN VDE 0100 Teil 600

Die umfassende und kontinuierliche Qualitätssicherung unserer Fertigungsprozesse genießt bei MICHELFELDER höchste Priorität. Deshalb unterhält MICHELFELDER an allen Fertigungsstandorten ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem auf Basis der DIN EN ISO 9001:2015. Zur Erfüllung der umfangreichen Normen und Kundenanforderungen steht an allen Standorten geprüftes Messequipment und ein ERP-gestütztes Prüfplanungstool zur Verfügung. Beispielsweise werden für die Einhaltung der Serienqualität von Schweißverbindungen Materialproben laboratorisch aufbereitet und mithilfe eines Messmikroskops neuester Generation digital aufbereitet und dokumentiert. Zudem steht weiteres Messequipment für die Funkenspektralanalyse, 3D-Messtechnik oder Shore-Härteprüftechnik zur Verfügung. In Abhängigkeit von den Kundenanforderungen werden Standards wie Erstbemusterungen, fertigungsbegleitende Stichprobenprüfungen oder die Bewertung der Prozessfähigkeit dargestellt.

DGUV Prüfung / Sicherheit im Mittelpunkt. Immer auf dem neusten Stand, BENNING. Technik auf die Verlass ist! Benning steht für Kompetenz in der Messtechnik Qualität für perfekte Messergebnisse Prüfungen gemäß: VDE 0701-0702: Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel DIN VDE 0751 (EN 62353): Prüfung medizinischer elektrischer Geräte, wie Krankenhaus-/Pflegebetten etc. DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE / ÖNORM E 8701 und NEN 3140DIN VDE DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 314

Corona Schnelltest Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) Einfache Handhabung. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 20 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

Hotgen COVID Schnelltester für Laien / 20 Stück pro Box. HOTGEN Corona Schnelltest Antigen Nasal 2 cm Stäbchen Laientest-Zulassung / BfArM gelistet (5640-S-057/21) Einzeln verpackt Stäbchen nur max. 1,5 - 2 cm Einführen Sofort lieferbar Detaillierte Artikelbeschreibung Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Das SincoTec Team sowie unsere weltweiten Repräsentanten geben täglich unser Bestes um Ihnen innovative und zuverlässige Prüftechnik zu garantieren und gemeinsam mit Ihnen die Welt sicherer zu machen.

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, (5-er Pack) Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Zugelassener Laientest 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Produktbeschreibung Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 5 Schnelltest Lieferumfang 5 Testkassetten 5 sterile Einweg-Abstrichtupfer 5 Extraktionsröhrchen 5 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Bedienungsanleitung

Haltbarkeit Februar 2025 Hartpackung 5EU-Sprachen in der Anleitung 5EU-Sprachen auf der Verpackung EU Device ID 1490 CE1434 / PZN 18485860 Genauigkeit 97.35% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Sensitivität 86.36% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Spezifität 100% (COVID-19)/100%(Influenza)

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1

Netzwerktechnik Planung & Installation & Wartung Auf Ihre Anforderungen angepasste Lösungen Wir helfen gerne!

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Die Bauwerksprüfung nach DIN 1076 gewinnt aufgrund eines älter werdenden Bestandes an Brücken- und Ingenieurbauten immer mehr an Bedeutung. Unsere sachkundigen Bauingenieure sind auch Schweißfachingenieure. Nur so werden diese der komplexen Aufgabe gerecht.

: - Motoröle - Getriebeöle - Kühlmittel - Hydraulikflüssigkeiten Der Prüfstand ist mit verschiedenen Messsystemen ausgestattet, um wichtige Parameter wie Druck, Durchflussrate und Leistungsaufnahme zu messen und zu überwachen. Dadurch können wir die Leistungsfähigkeit und Effizienz der Ölpumpen analysieren und optimieren. Unser Ziel ist es, hochwertige und zuverlässige Ölpumpen zu entwickeln, die den Anforderungen unserer Kunden entsprechen. Der Prüfstand ermöglicht es uns, die Qualität und Funktionalität unserer Produkte sicherzustellen und sicherzustellen, dass sie den strengen Industriestandards entsprechen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website oder kontaktieren Sie uns direkt. Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung.

Steigerung des Wirkungsgrades technischer Strömungssysteme durch innovative Entwicklungsschritte Steigern Sie den Wirkungsgrad von technischen Systemen, indem Sie den Druckverlust von Strömungsbauteilen minimieren. Um den Druckverlust zu ermitteln führen wir CFD-Strömungsanalysen durch. Auf Basis dieser Daten können Strömungsoptimierungen durchgeführt werden, um den Druckverlust im System zu senken. In der Entwicklung von Strömungssystemen für Verbrennungsmotoren haben wir innovative Techniken entwickelt, mit denen der Wirkungsgrad von Verbrennungsmotoren gesteigert werden kann.

PROFIND - Der Profi für Prüfstände Sie wollen ein Produkt auf seine physikalischen Eigenschaften hin untersuchen und suchen dabei einen Partner der für Sie einen Prüfstand entwickelt? Sie benötigen für Ihre Laborprüfstände spezielle Ausrüstungen um Prüfungen durchführen zu können? Wir planen und realisieren Prüfstände und Laborausrüstungen mit großer Leidenschaft und viel Erfahrung. Dabei greifen wir auf eine Vielzahl an bereits durchdachten und ausgeführten Lösungen zurück. Sollten Sie ganz spezielle Dinge benötigen, so wird es uns eine Freude sein, unser Wissen und unsere Bereitschaft Neues zu entwickeln, einzusetzen. Eine Auswahl der von uns bereits umgesetzten Projekte finden Sie hier: Zu unseren Realisierten Projekten Kundenspezifische Prüfstände Um Ihnen die Prüfung der Eigenschaften von neuen Produkten zu ermöglichen, bieten wir Ihnen Konzeption, Planung und Ausführung von an Ihre Erfordernisse angepassten Prüfständen an. In der Konzept- und Angebotsphase erarbeiten eine stimmige Lösung. Planung und Konstruktion finden mit einer verbindlichen Konstruktionsvorstellung ihren Abschluss. Bei der Fertigung und der Montage greifen wir auf unser großes Know-how in der Fertigungstechnik sowie auf leistungsfähige Lieferanten zurück. Die Inbetriebnahme des Prüfstandes erfolgt entweder durch uns, oder oft auch durch den Kunden selbst, der die Anforderungen an die Signalverarbeitung und Auswertung am besten kennt. Prüfstand für Membranelemente Probenentnahme-Einrichtung Zusatzeinrichtungen Um Prüfungen effizient und durchführen zu können und um die Prüfstände an geänderte Produkte und Anforderungen anpassen zu können sind Zusatzeinrichtungen häufig die beste Wahl. Mit Einfühlungsvermögen für die vorhandene Situation und dem gewünschten Ziel, finden wir die richtige Lösung. So haben wir beispielsweise schon folgende Lösungen realisiert, und können diese auch kundenspezifisch anpassen: Messblenden Volumenstrommessstrecken Mischer Messstellumschaltungen speziell angepasste Flächenwarehalter Probenentnahme Einrichtungen Unsere eigene Produkte

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für diequalitativen Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2, die im menschlichen Nasen-Rachenraum vorhanden sind.Dieser Test dient dem Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Verdacht auf COVID-19. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt.Anwender: medizinisches Fachpersonal. Auslesezeit: 15 – 30 Minuten Spezifität: 99,68 % Sensitivität: 96,52 % mitgelieferte Materialien: Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel), Extraktionspuffer, Spenderkappe, Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien), Gebrauchsanweisung, Kurzanweisung, Tupfer zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Mit über 1.000 Installationen weltweit sind Prüfstandmotoren von Krebs & Aulich bei allen großen OEMs und allen namhaften Dienstleistern im Einsatz. Ob bei der Erprobung ambitionierter Verbrennungsmotoren, in der Forschung für die E-Mobilität von Morgen, bei Komponenten-Erprobungen oder in der virtuellen Simulation – Prüfstandsmotoren von Krebs & Aulich helfen, lange vor dem Produkteinsatz reale Werte zu testen.

Schallabsorptionsgrad im Hallraum nach DIN EN ISO 354 sowie Bewertung der Schallabsorption (αw) nach DIN EN ISO 1165

Aggregate und Anlagen werden von uns im Regelfall vor der Auslieferung geprüft und auf ihre Funkion getestet. Dazu verfügen wir über einen Hydraulikprüfstand Schlauchprüfstand Elektroprüfstand und können Ihre Komponenten auch im Auftrag bei uns testen. Weitere Tests, wie Ölanalysen oder Korrosionsprüfungen etc. führen wir nicht selbst durch, sondern geben diese in unserem Partnerschaftsnetzwerk an ausgewiesene Experten weiter.

Atlas 200 MH accu – JETZT TESTEN! Value added tax is not collected, as small businesses according to §19 (1) UStG. Hande

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%