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+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

SCHNELLSPANNSATZ - EDELSTAHLAUSFÜHRUNG Material: Edelstahl (1.4301) • Material: Edelstahl • Bohrungsdurchmesser Ød= 4 - 28 mm • Drehmoment TKN= 3 - 31 Nm • geringer Einbauraum • geeignet für geringe Drehmomente • spielfrei • Made in Germany

Clariants Sauerstoffabsorber tragen dazu bei, dass abgepackte Nahrungsmittel wie z. B. Fleischprodukte, getrocknete Fleischprodukte, Fertigmenüs, abgepackter Kaffee oder Tee, Tierfutter länger frisch bleiben

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Wir bieten eine große Auswahl an HV-Steckverbindern in verschiedenen Konfigurationen und Designs für anwendungsspezifische Anpassungen und Modifikationen. GES-Produkte werden von anspruchsvollen Kunden weltweit bevorzugt und gelten als höchst zuverlässige und ausgereifte Lösungen für sensible Anwendungen in Industrie und Wissenschaft.

- Prüfung der Explosionssicherheit ( 6-jährige Prüfung ) - Prüfung von Blitzschutzsystemen in Ex-Bereichen

KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) Der KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest hat eine sehr niedrige Nachweisgrenze (LoD – „Limit of Detection“). Das bedeutet, dass kleinste Viruslasten ausreichen, um infizierte Personen schnell und zuverlässig zu erkennen. Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickelt haben, erkannt werden! Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung leichte Handhabung, bestes Hygienekonzept sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Höchste Zuverlässigkeit (Spezifität/Sensitivität) – nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Technologie: Kolloidale Gold-Immunochromatographie – zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. Teststreifen: einfaches Verfahren ohne Geräte und ohne Pipette durchzuführen. Praktisch: vorabgefüllte Pufferlösung in verschließbarem Röhrchen. Optimierte Hygiene: im Umgang mit potenziell infektiösen Proben (Tupfer und Teststreifen verbleiben im verschlossenen Röhrchen) Zuverlässige Testergebnisse: mit Bestwerten! Lieferumfang/Kit: 1 x einzeln versiegelter Teststreifen 1 x mit Pufferlösung vorabgefülltes, verschließbares Röhrchen 1 x einzeln verpackter Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung PDF Download

Schadstoffmessung im Container Eine Schadstoffprüfung nach Beendigung der Sanierungsarbeiten oder eine Freimessung vor Neubau Einzug wird immer öfter durchgeführt. Spätestens nach einem Brandschaden, Wasserschaden oder nach einer Schimmelpilzsanierung muss die Schadstoffkonzentration geprüft werden. Der unabhängige Gutachter führt eine Luftbeprobung durch. Im externen Labor werden die Proben analysiert und ein Laborbericht wird erstellt. Die Bewertung, Grenzwertverletzungen und Vorschläge für Abstellmaßnahmen werden vom Gutachter in seinem Bericht ausgearbeitet. Der Auftraggeber bekommt von uns einen leicht verständlichen Bericht inkl. Bildmaterial. Manche Schadstoffe werden wegen Geruch oder Reizung der Atemwege wahrgenommen. Allerdings werden Schadstoffe oft nicht wahrgenommen obwohl sie täglich über Stunden eingeatmet werden. Mögliche Quellen für ungenügende Luftqualität sind: - Durch Renovierung freigelegten Schadstoffe (PCB, PCP, Formaldehyd) - Teppich, Teppichkleber oder Fußbodenausgleichsmasse - Parket (Vollholz) oder Laminat - Farben, Anstriche, Abdichtungsmasse - Isolationsmaterial - Versiegelungen, Lack, Wachs Manchmal verursachen diese Materialien Luftverunreinigungen. Oft werden Materialien falsch verarbeitet oder sie reagieren miteinander, wodurch Ausgasungen oder Abspaltprodukte entstehen.

Die STK ist eine Maßnahme zur Feststellung und Beurteilung des sicherheitstechnischen Istzustandes eines aktiven nicht implantierbaren Medizinproduktes. Das Ziel der Sicherheitstechnischen Kontrolle ist das rechtzeitige Erkennen von Gerätemängeln und Gefahren, bevor diese sich auf Patienten, Anwender und Dritte auswirken. Eine Sicherheitstechnische Kontrolle ist bei Geräte die nach Anhang 1 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Kategorisiert sind erforderlich.

SPANNSATZ - SPANNSÄTZE • Drehmoment: TKN= 6 - 840 Nm • Bohrungsdurchmesser: ØD= 6 - 65 mm • selbstzentrierend • spielfrei • kompakte Bauweise - einfacher Aufbau • Sonderausführung in Edelstahl wahlweise • Made in Germany

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