Finden Sie schnell testers für Ihr Unternehmen: 120 Ergebnisse

One reader for all typs of Lateral Flow Tests. Das LFT 100 dient der Schnelldiagnose von Blut und anderen Körperflüssigkeiten. In Sekunden wird die Probe eingezogen, gemessen und analysiert. Der LFT100 ist ein kamerabasiertes, flexibel anpassbares Lesegerät für Lateral-Flow-Tests. Es können Testkassetten mit mehreren Streifen und mehreren Linien ausgelesen werden. Die Parametrierung und Kalibrierung der Tests erfolgt über eine PC-Software, mit der auch Barcodes für Methoden und Lots erzeugt werden können. The LFT 100 is a standalone instrument for quantitative analyses of predefined lateral-flow tests at the point of care. New tests can easily be added by setting the calibration parameters through the development software. In addition, the LFT 100 is ready to analyze a large variety of teszs with high accuracy.

Das Filtertestgerät „it-01“ von Flow Test GmbH dient zur Integritätsprüfung von Membranfiltern und zur Messung unbekannter Volumina. Es ist leicht, kompakt und portabel, verfügt über ein robustes, wasserdichtes Edelstahlgehäuse und bietet hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit von Testergebnissen. Das Gerät ist anwenderfreundlich und ermöglicht die Filterprüfung am Gerät sowie den Betrieb von Pressluftventilen. Es ist vollständig mit 21 CFR Part II kompatibel und bietet verschiedene Testarten wie Diffusionstest, Druckabfall-Test und Bubble Point Test.

Moderner, preisgünstiger Spannungsprüfer 125 - 250 Volt im farbigen Gehäuse mit Klipp.Umlaufender Handschutz 5mm. Klipp aus isoliertem Material. Integriertes Anzeigensystem.Optimale Lichtanzeige durch dunklen Hintergrund im Gehäuse.Qualität ?Made in Germany? mit VDE und CE-Zertifizierung. Artikelnummer: 610880 Druckbereich: 25mm x 8mm Gewicht: 34 g Maße: 190mm x 27mm x 27mm Zolltarifnummer: 82041200

Dichtigkeitsprüfungen können mit Luft, Wasser, oder Vakuum ausgeführt werden. Diese Technik kommt dann zum Einsatz, wenn der Nachweis der Dichtigkeit einer Rohrleitung erbracht werden muss. Hierbei wird die Rohrleitung komplett oder sequenziell, mit Absperrblasen verschlossen. Danach wird der abgesperrte Rohrbereich beispielsweise mit Luftdruck beaufschlagt. Ein spezielles Computerprogramm überwacht nach vorgegebenen Normen den Druckverlauf. Im Anschluss wird ein Prüfprotokoll erstellt, welches Ihnen zum Nachweis der Dichtheit Ihrer Rohrleitung dient. Wir prüfen vom Einfamilienhaus bis zum Gewerbeobjekt wie zum Beispiel einen Supermarktneubau oder etwa den Neubau eines Hallenschwimmbades

Der halbautomatische Flammpunktprüfer NPM 231 dient zur Ermittlung des Flammpunktes von petrochemischen und chemischen Produkten gemäß der Pensky Martens Prüfmethode im geschlossenen Tiegel bis 370°C. Dieses Pensky-Martens-Flammpunktgerät ist neben den Hauptanwendungen für Mineralöle, Heizöl und Kraftstoffe (Diesel, Biodiesel, Benzin, Kerosin) auch für allgemeine chemische Produkte bestens geeignet. Der NPM 231 regelt automatisch die Aufheizraten und Rührgeschwindigkeiten nach der jeweiligen Methode A oder B. Eine schnelle Rückkühlung nach Testende über Anschluss an eine Druckluftleitung sorgt für eine Verkürzung der Abkühlzeiten. Zur Unterstützung stehen viele Applikationen und Anwendungen für unsere Kunden bereit.

Die Präzisions-Messbrücke MZ-805 enthält einen Mikroprozessor, der die automatische Auswahl von Messmodus und Messbereichen für eine große Zahl von Bauteilen steuert. Das Gerät eignet sich besonders für den Einsatz im Laborbereich, in der Produktion, usw.

Modell CYP-90CE Produktbroschüren herunterladen Kombiniertes Korrosionstestgerät Korrosionstestgerät für metallische Materialien und Beschichtungen zur beschleunigten Prüfung durch zyklische Einwirkung von Salzsprühnebel, Trockenheit, Feuchtigkeit und Umgebungsluft.

Testdaten für Alle! RowGen erstellt und füllt automatisch massive Datenbank-, Datei- und Berichtziele mit strukturell und referentiell korrekten synthetischen Testdaten - in Minuten, nicht Stunden! Alle Testdaten, die Sie benötigen: IRI RowGen erzeugt Zeilen... Milliarden von Zeilen sicherer, intelligenter Testdaten in Datenbanken, Flat-Files und formatierten Berichtszielen.... mit Metadaten, nicht mit Daten. RowGen synthetisiert und füllt genaue, relationale Testdaten mit den gleichen Eigenschaften wie Produktionsdaten. RowGen verwendet die Metadaten, die Sie bereits haben (oder spontan erstellen), um zufällig strukturell und referenziell korrekte Testdaten zu erzeugen und/oder Daten aus realen Mengen zufällig auszuwählen. Mit RowGen können Sie Datenformate, Volumes, Bereiche, Distributionen und andere Eigenschaften spontan oder mit wiederverwendbaren Regeln anpassen, die wichtige Ziele wie Anwendungsprüfung und -unterordnung unterstützen. RowGen verwendet die IRI CoSort Engine, um die schnellste Erzeugung, Transformation und Massengutbewegung großer Testdaten auf dem Markt zu ermöglichen. RowGen wurde von Datenmodellierungs-, Integrations- und Verarbeitungsexperten entwickelt, um Zeit und Energie bei der Erstellung perfekter, konformer Testsets in Produktions- und kundenspezifischen Formaten zu sparen. Mit IRI RowGen können Sie sichere, intelligente und synthetische Testdaten produzieren für: DevOps, DB- und DW-Prototypen, Outsourcing und Demonstration, Anwendungsstress-Tests und Benchmarking - alles ohne Produktionsdaten.

Jeder der oben genannten Bausteine kann separat oder in Kombination in Anspruch genommen werden. An moderne Hydrauliksysteme werden hohe Anforderungen gestellt: Zuverlässigkeit, Präzision, Wirtschaftlichkeit und Sicherheit. Um alle Entwicklungsziele zu realisieren, sind maßgeschneiderte, intelligent optimierte Lösungen notwendig. Das betrifft auch die elektronischen Teile. Hierfür verfügt eisenberger über eine eigene Abteilung mit spezialisierten Elektroingenieuren. Sie sind von Anfang an nahtlos in die Entwicklungen einbezogen und sorgen dafür, dass auch große kraftvolle Systeme schnell und präzise arbeiten und dies mit Druckregelungen im Bereich von Millisekunden. Wissen ist nicht genug, man muss es auch anwenden. Mit der Kompetenz von Pionieren verschaffen unsere Ingenieure Ihnen immer wieder einen Vorsprung durch neue Ideen.

Härteprüfgerät nach Leeb zur mobilen Härteprüfung von Metallen. - Rückprall-Sensor: Das Rückprallmodul wird durch eine Feder gegen das Testobjekt geschnellt. Je nach Härte des Objekts wird die kinetische Energie des Moduls absorbiert. Die Geschwindigkeitsverminderung wird gemessen und in Leeb-Härtewerte umgewandelt - Externer Rückprallsensor (Typ D) inklusive - Mobilität: Der SAUTER HMM. bietet gegenüber stationären Tischgeräten und Härteprüfgeräten mit internem Sensor ein Höchstmaß an Mobilität und Flexibilität in der Verwendung - Testet in alle Prüfrichtungen (360°) durch eine automatische Kompensierungsfunktion - Härtevergleichsblock inklusive (ca. 790 ± 40 HL) - Lieferung im robusten Tragekoffer - Interner Datenspeicher für bis zu 9 Messgruppen, mit bis zu 9 Einzelwerten je Gruppe, aus denen der Durchschnittswert der Gruppe gebildet wird - Mini-Statistik-Funktion: Zeigt Messwert, Durchschnittswert, Messrichtung, Datum und Uhrzeit an - Messwertanzeige: Rockwell (B & C), Vickers (HV), Brinell (HB), Shore (HSD), Leeb (HL), Zugfestigkeit (MPa) - Automatische Einheitenumrechnung: Das Messergebnis wird automatisch in alle genannten Härteeinheiten umgewertet Optional ist ein Infrarotdrucker erhältlich.

CanEasy ist ein windowsbasiertes Entwicklungstool, das sich nahtlos in jede bestehende Toolchain integrieren lässt. Mit CanEasy kommunizieren reale und simulierte elektronische Steuergeräte [ECUs] über verschiedene Busse gemäß der Kommunikationsmatrix [Restbussimulation]. Es unterstützt die Protokolle SOME/IP, DoIP, OBD2, UDS, XCP/CCP, J1939 und das Einlesen von CDD, ODX/PDX sowie ELF, A2L und MAP Dateien. Trace-Dateien wie ASC/LOG, MDF, PCAP und BLF können zur Analyse direkt importiert werden. Durch die automatisch generierten Panels, der hohen Automation und Programmierbarkeit ist CanEasy sehr schnell und flexibel einsetzbar. Es spart Aufwand, Zeit und Kosten im Vergleich zu gängigen Entwicklungswerkzeugen.

HSP500 - Handliche Hochspannungsprüfbox für die schnelle Überprüfung von Isolationen Dieses portable Prüfgerät ist für den Feldtest entwickelt worden und ist für schnelle Hochspannungsprüfungen geeignet. Der Prüfling wird an zwei Buchsen angesteckt. Am Drehknopf kann die Ausgangsspannung im Bereich von 0 – 100% eingestellt werden. Ein UseCase ist z.B. die Kalibrierung von Spannungswächtern (z.B. in der Windkraftanlage)

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Unsere schnellen Lateral-Flow-Tests für Fachleute im Gesundheitswesen beziehen sich insbesondere auf Gastroenterologie, Infektionskrankheiten, Reproduktionsmedizin und Onkologie. 2024-03-25 Darmkrebs - wie man ihn verhindern kann Ein Leitfaden zur Bedeutung des Verständnisses und der Vorbeugung von Darmkrebs durch Lebensstiländerungen und wissenschaftliche Strategien. Er bietet praktische Ratschläge zu Ernährung, Bewegung und regelmäßiger Vorsorgeuntersuchung. 2024-03-18 Risikofaktoren für Darmkrebs - Was Sie wissen sollten Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Risikofaktoren für Darmkrebs und wie man ihm vorbeugen kann. Entdecken Sie, wie Alter, familiäre Vorgeschichte, Lebensstilentscheidungen, Umweltfaktoren, vorhandene Erkrankungen und Ernährung Ihre... 2024-03-11 Früherkennung von Darmkrebs: ein Schlüssel zum Lebensretter Entdecken Sie die Geheimnisse der Darmkrebsvorsorge. Erfahren Sie, warum eine rechtzeitige Vorsorge so wichtig ist, wie man die Entstehung von Krebs verhindern kann, und informieren Sie sich über die empfohlenen Vorsorgeuntersuchungen. PreventID® Lyme Borreliose Der Schnelltest PreventID® Lyme Borreliose ist ein qualitativer, immunologischer Test auf Membranbasis (Lateral Flow Assay) zur Detektion von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Borrelien in Probenmaterial... Infektionen Preventis SmarTest® FIT Home App-basierter, immunologischer Schnelltest zur Erkennung von okkultem Blut im Stuhl. Übernehmen Sie die Darmkrebsvorsorge selbst in die Hand! Darmkrebsprävention PreventID® CC (Home) Der immunologische Okkultbluttest PreventID® CC ist ein schneller Selbsttest zur qualitativen Detektion des wertvollen roten Blutpigments Hämoglobin im Stuhl als Marker für intestinale ... Preventis Über uns Unser Team Karriere - Jobs Nützliche Links Betriebliche Altersvorsorge Lega

Stoßspannungsmessgerät bis 5kV

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Schonende Probeentnahme Der Genrui-Corona-Schnelltest ist aufgrund seiner leicht verträglichen Probeentnahme besonders beliebt und ideal für die Anwendung durch Laien im Alter von 18 bis 75 Jahren. Besonders hohe Sensitivität Bei einer Spezifität von 96 bis 100% weist dieser Antigen-Schnelltest eine hohe Sensitivität von 98,13% auf.

Laien / Haushalt Speichel Schnelltest FlowFlex COVID Schnelltester für Laien -Testkit 15min

JOYSBIO Antigen Rapid Test Kit Spucktest Bfarm gelistet und Laienzulassung beantragt. Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren Artikelbeschreibung - 1 Test pro Packung - Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden. - Eine Spuck-/Speichelprobe ist ausreichend - Keine Probeentnahme über Nasen- oder Rachenraum notwendig - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Hohe Zuverlässigkeit: Spezifität über 99%, siehe Studien. - Lagertemperatur von 2 – 30°C - 24 Monate haltbar - Geeignet ab 3 Jahre, Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. - CE Zertifikat, MDD 98/79/EG - Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 - Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. - Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM für die Selbsttestung durch Laien, diese ist beantragt. Vorgangsnummer 5640-S-089_21 - BfArM gelistet: Liste der Antigentests (bfarm.de) Test-ID AT527/20 - Hersteller: JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology CO., LTD. China - EU-Rep: Lotus NL B.V. - Produktname laut Hersteller: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Gebrauchsanweisung auf Deutsch - Gebrauchsanweisung auch für Laien enthalten Preise für Großaufträge erhalten Sie gerne auf Anfrage! Rücknahme ausgeschlossen Anwendung als Selbsttest: Der Spucktest darf als Selbsttest von Unternehmen und Einrichtungen aus folgenden Sektoren genutzt werden: - Energie - Wasser - Ernährung - Gesundheit - Medien und Kultur - Staat und Verwaltung - Transport und Verkehr - Finanz- und Versicherungswesen - Informationstechnik und Telekommunikation Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.

CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Leistungsmerkmale • CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) • Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. • Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten • Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit • Durchführbar als Nasen, Rachen oder Nasen-Rachen Abstrich • Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen, Probenpuffer, Packungsbeilage, Steriler Tupfer, Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer

Hotgen Antigen Rapid Schnelltest -Corona Profi Test -Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test-Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Mit dem Hotgen Corona Schnelltest Laientest lässt sich das SARS-CoV-2-Antigen durch einen vorderen Nasenabstrich bei Menschen nachweisen. Die hohe Sensitivität von 95,37% und Spezifität von 99,13% der Antigentests ermöglichen ein zuverlässiges Testergebnis nach 15 Minuten. 1 KIT MIT 5 TEST Hotgen Corona Selbsttest Die Anwendung des Hotgen Selbsttests ist für die Eigenanwendung durch Laien zugelassen. Spezifität: Schnelltests zum Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Zur Eigenanwendung durch Laien BfarM Sonderzulassung: 5640-S-057/21 Testdurchführung durch vorderen Nasenabstrich Schnelles Ergebnis nach ca. 15 Minuten Sensitivität: 95,37% Spezifität: 99,13% Bestandteile: Hotgen Novel Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer Steriler Abstrichtupfer Einwegbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung

Die Memory Card Kopierer & Tester von International Microsystems Inc. werden weltweit von namhaften Industrieunternehmen, Kopierdienstleistern und Medien-Herstellern eingesetzt. Typische Einsatzgebiete sind die Programmierung von Smartphone-Speicherkarten, Speicherkarten für Navigationssysteme, Landkarten, Sprachsteuerung und Kassenautomaten, Software Distribution für Pocket PCs oder auch die regelmäßig wiederholte Verteilung von Daten für Mitarbeiter im Außendienst oder in Filialen. M6500 Memory Card Kopierstation Der M6500 ist ideal für kleine und mittlere Kopiervolumen einsetzbar. Die Kopier- sowie der Master-Slot werden mit Hilfe von PCMCIA Card Adapter bestückt. Kurzprofil Einfach zu bedienen Standalone oder PC Betrieb Ideal für kleine und mittlere Volumen Unterstützt alle gängigen Kartenformate Lieferbar in zwei Ausführungen 4 x Kopieren + 1 Master oder 8 x Kopieren + 1 Master Features M6500 Einfacher Standalone Betrieb über LCD und Front Panel Schalter PC Betrieb optional möglich Inklusive 8 (4) Kopier-Slots plus 1 Master-Slot Duplikation erfolgt gleichzeitig auf alle 8 (4) Slots (paralleles Kopieren) Unterstützt alle gängigen Speicherkarten über PCMCIA Adapter Binary Image Copy Auto ATA Mode verifiziert die kopierten Karten zu den Daten der Master Karte Adaptersystem schützt Sockel vor Verschleiß M6600 Memory Card Kopierstation Der M6600 ist ein High Speed Kopierer für industrielle Anwendungen. Bis zu 4 Einschübe mit jeweils 8 Kopiersockel können über Netzwerk verbunden werden. Die Bedienung bzw. Kontrolle erfolgt über einen Monitor. Kopier- und Master-Slots werden mit Hilfe von PCMCIA Card Adapter bestückt Kurzprofil Einfach zu bedienen 8, 16, 24 oder 32 Kopiersockel Für industrielle Anwendungen Netzwerkfähig über Ethernetschnittstelle Unterstützt alle gängigen Card Typen über PCMCIA Adapter Feautures Bis 32 Kopier- und 4 Mastersockel High Speed Duplikation durch paralleles Bestücken und sequenzielles Kopieren Binary Image Copy Auto ATA Mode verifiziert die kopierten Karten zu den Daten der Master Karte Einfacher Stand Alone Betrieb über M6600 LCD und Front Panel Schalter Linux Betriebssystem erlaubt Netzwerkverbindung für Master und Logfiles M6210 USB Kopiersystem Lieferbar mit 10, 20, 30 oder 40 Duplizierslots ist der M6210 USB Stick Kopierer vielseitig für kleine, mittlere und hohe Kopiervolumen einsetzbar. Jeweils 10 Slots können parallel bestückt und mit einem Kopierjob gestartet werden. Dieser gleichlaufende Prozess rationalisiert die Produktion bei sequenziellem Ablauf (4x10 Slots) und steigert gleichtzeitig die Produktivität. Kurzprofil Einfach zu bedienen Für kleine, mittlere & hohe Kopiervolumen Stand Alone Betrieb Media Content Duplikation Separater Slot für Master Drive und 10 Kopierslots Optional: Mechanisches Panel für 20, 30 und 40 Socket Konfiguration Feautures Inklusive Win PC M62W Programm für die Bedienung und Setup von einem Standard PC M62W erlaubt das Erstellen und Programmieren von Master Files und benutzerdefinierter Jobs High Speed Duplikation Automatisches Sizing und Size Checking M6310 USB Flash Drive Tester/Duplizierer Lieferbar mit 10, 20, 30 oder 40 Duplizierstolts ist der M63xx USB Flash Drive Kopierer vielseitig für kleine, mittlere und hohe Kopiervolumen einsetzbar. Der M6310 ist mit einer internen Festplatte bestückt. Zusätzlich zu den Standard Features Duplizieren und Testen ist der M6310 flexibel für unterschiedliche Kundenwünsche und Jobs, z.B. auch das Dupliz

3D CAD Werkzeugkonstruktion CNC Fräsen Prototypen und Kleinserienfertigung

Einfache Anwendung ohne professionelle Ausrüstung Test Ergebnisse klar nachweisbar nach nur 15 Minuten Einfache Handhabung, hohe Test-Genauigkeit – 98,72 % Covid-19 Schnelltest - Einfache Anwendung ohne professionelle Ausrüstung - Test Ergebnisse klar nachweisbar nach nur 15 Minuten - Einfache Handhabung, hohe Test-Genauigkeit – 98,72 % - Geeignet für Massenuntersuchung. Das Antigen Rapid Test gibt eine zuverlässige und schnelle Methode für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Die Verwendung von eine Imminocapture Verfahren ermöglicht eine schnelles feststellen von SARS-CoV-2 Nucleokapsidprotein in Proben aus der Rachenwege bei Patienten. Verpackungseinheit: 20 Schnelltests Einzelverpackt

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette prefilled 3 in 1 Profitest, BfArM: AT079/20 IFU: DE EN FR ES IT Das Clungene Antigen Schnelltest Kit ist ein Lateral Flow Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen aus dem vorderen oder tiefen Nasenhöhlenbereich oder aus dem Rachenbereich von Personen, mit Verdacht auf COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Verdacht und Symptomen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigens. Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte (BfArM) und vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Wichtig: Delta Variante (B.1617.2) und Omikron werden ebenfalls erkannt! Produktmerkmale des Clungene Covid-19 Antigen Schnelltests Gelistet beim (BfArM), abrechnungsfähige Zulassung des BfArM: AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Nur für die In-vitro-Diagnostik Anzuwenden nur vom medizinischen Fachpersonal Sensitivität: 92,00 % (87,0-95,2 %) Spezifität: 99,70 % (98,8-99,9 %) Probe: Rachen- oder Nasenabstrich Dauer Testergebnis: 12 – 15 Minuten Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30 °C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen Rückgabebedingungen: Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Pufferlösung bereits in Probenentnahmeröhrchen enthalten Anwendung: Vor der Probeentnahme bitte sorgfältig die Gebrauchsanweisung durchlesen! Aufbewahrung: bei 4°C - 30°C Haltbarkeitsdatum: 24 Monate ab Produktionsdatum Bitte beachten Sie, dass dieser COVID-19 Antigen Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf. Schnelltests sind von der Rückgabe und vom Umtausch ausgeschlossen. Einheit: 25 STK/ Box, 50 Boxen/ Karton, 1250 STK / Karton Maße Karton: 64*34*55cm Gewicht Karton: 17,5kg

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%