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In Verbindung mit einem Tonometer ermöglicht der IOPstim die Bestimmung des Retinalen Venendrucks.

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

Die Optik Test Stationen der OTS-Reihe ermöglichen die computer­basierte, software­gesteuerte Messung optischer Parameter von Einzellinsen (auch Zylinderlinsen) und optischen Systemen. Messgrößen sind z.B. Brennweite, Schnittweite, Radius, Anlagemass, Zentrierung, Keilwinkel und Ablenkungs­winkel. Das optionale Softwaremodul LensTest ermöglich die Messung von Mittendicken von Linsen und Luftabständen in kompletten Objektiven sowie die Messung des Zentrierfehlers einzelner Flächen. Standardmäßig sind zwei Gerätevarianten der Optik Test Station verfügbar: OTS 200 und OTS 500. Der Unterschied zwischen beiden Varianten sind die Brennweite und die Öffnung des Messkollimators und der Messbereich. Das Optikschema beider Geräte ist weitgehend identisch. Sonderlösungen, die von den Standardgeräten abgeleitet wurden sind der OTS-Z (Optik Test Station für Zylinderlinsen) und OTS-Micro (Optik Test Station für sehr kleine Linsen). Die Messwerte werden mit einem Autokollimator mit elektronischer Bildauswertung erfasst und im Computer ausgewertet. Alle Messfunktionen sind softwaregesteuert. Das heißt z.B., das richtige Testchart wird von der Software ausgewählt und motorisch positioniert. Der Messkopf wird ebenfalls motorisch und software­gesteuert in die gesuchte Bildebene gefahren. Messfunktionen Die Optik Test Station OTS besitzt folgende Messfunktionen: -effektive Brennweite (EFL), positiv/negativ -Scheitelbrennweite (BFL) -Krümmungsradius (R), positiv/negativ -Anlagemaß (FFL), -Modulations­übertragungsfunktion auf der Achse (MTF) -Zentrierfehler/Bildschlag im Durchlicht -Ablenkungs- und Keilwinkel -Messung von Brennweiten ›700mm -Brechzahl bei bekannter Linsendicke und bekannten Radien -Linsendicke bei bekannter Brechzahl

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

1 Packung mit 25 Tests JRC ID: 2414 BfArM ID: AT472/21 Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Profitest mit CE Zertifizierung, Anwendung nur durch geschultes Personal, Abgabe nur an Unternehmen Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Artikelnummer: IVD-20034 CE: CE konform JRC ID: 2414 BfArM Liste: AT472/21 PEI evaluiert: ja Sensitivität: 94,6% Spezifität: 99,1% Genauigkeit: 97,6% Probenentnahme: Anterior Nasal (2cm) / Nasopharyngeal / Oropharyngeal / Saliva Wartezeit: 15 Minuten VPE: 25 Tests/Box

Das Produkt wird zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Antigens des Corona-Virus (COVID-19) durch Nasopharyngealabstriche verwendet. Hoyotek Corona Virus (COVID-19) Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) 30er - Profitest Das Produkt wird zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Antigens des Corona-Virus (COVID-19) durch Nasopharyngealabstriche verwendet. Es wird nur als Ergänzungstest für den Nukleinsäuretest des neuartigen Coronavirus oder in Kombination mit dem Nukleinsäuretest in Verdachtsfällen verwendet. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit Antigen Schnelltests auskennen. Verpackungsinhalt - 30x Tupfer - 30x Testkassetten - 30x vorgeferitge Röhrchen mit Pufferlösung - 2x Gebrauchsanweisungen Merkmale - Zur professionellen Anwendung - Einzeln Verpackt - Nasopharyngeal Abstrich - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 2-30°C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 13-15 Minuten - BfArM gelistet - Spezifität 99,00% - Sensitivität 96,00%

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest ab 61,25€ zzgl. MwSt. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest PZN: 17201263 Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) Relative Sensitivität: 96.9% (92.8%-98.9%)* Relative Spezifizität: 99.5% (98.1%-99.9%)* Genauigkeit: 98.8% (97.5%-99.5%)* *95 % Konfidenzintervalle Stratifizierung der positiven Proben nach dem Einsetzen von Symptomen zwischen 0 und 3 Tagen weist eine positive prozentuale Übereinstimmung (Positive Percent Agreement; PPA) von 98,7 % (n=75) auf. Nach 4 bis 7 Tagen liegt die PPA bei 96,7 % (n=60). Positive Proben mit einem Ct-Wert von ≤33 weisen eine höhere positive prozentuale Übereinstimmung (PPA) von 98,7 % auf (n=150).

Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Speichelproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leich-te Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Pack.-Inhalt: 40 Stück / Box Lagertemperatur: 4 ~ 30 °C Nachweisgrenze: 2,5 x102,2 TCID50/ml

Diese Tests sind nur für den professionellen Gebrauch zugelassen. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene- von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Antigen Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich geeignet. Er ist in Deutschland hergestellt und überzeugt durch leichte Anwendung. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der LoD (Limit of Detection) Wert ist sehr sensitiv. Je geringer der Wert, desto empfindlicher ist der Test. Der Wert liegt bei 14, 4 TCID 50/ml. Wichtiger Hinweis Wir und unsere Partner schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.

quickCONNECTfixture Liquid Cooled erlaubt eine noch effizientere Temperierung der zellinternen Komponenten. Besonders empfehlenswert bei Tests mit hohen Stromdichten im automotiven Bereich.

Serinus® 10 Ozonanalysator Der Serinus® 10 Ozonanalysator von Ecotech ist ein präzises und zuverlässiges Messgerät zur Immissionsmessung. Mit der bewährten nichtdispersiven UV-Absorptionstechnologie ermöglicht er die Messung der Ozonkonzentration in der Umgebungsluft. Die Nachweisgrenze beträgt < 0,5 ppb und der Messbereich liegt zwischen 0 und 20 ppm. Vorteile: - Eignungsgeprüft nach DIN EN 14625 (TÜV 936/21221977/C) - Globaler Leistungsnachweis durch verschiedene Prüfberichte wie EN MCERTS (MC100165/07), U.S. EPA Prüfung (EQOA-0809-187), Australischer Standard (AS 3580.6.1-2011) und Russische Prüfung (56053-13) - Interne Speicherung von Messdaten, Geräteparametern und Event Logs für praktikable Diagnosemöglichkeiten - Robustes Gehäuse mit rollengelagertem Gehäusedeckel (abschließbar) - Einfache Bedienung über Tastenfunktionen - Komfortable Möglichkeiten der Fernbedienung Anwendungen: - Immissionsmessungen - Umgebungsluftmessungen - Langzeitmessungen - Überwachung von Ozonkammern (Klimaschränke) Bei Fragen zur Anwendung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Spezifikationen:

OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex) Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 435: The Corrositex® assay is a standardized and quantitative in vitro test developed as a replacement for the dermal corrosivity rabbit test. The Corrositex kit, manufactured by In Vitro International (IVI), uses a proprietary biobarrier membrane to model the skin for evaluating the potential dermal corrosivity of a test material. A test material is evaluated based on its penetration through the biobarrier membrane into a Chemical Detection System (CDS). The time required for the test material to break through the biobarrier and into the CDS is determined. A U.S. Department of Transportation (USDOT) packing group is assigned based on the break through time. The Corrositex® assay is presently the only in vitro assay approved by the U.S. Department of Transportation for testing potential corrosive materials and assigning packing group categories. For more information about testing your materials using this assay, please see Applications. Please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials.

OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex) Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin Corrosion: - OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex): The Corrositex® assay is a standardized and quantitative in vitro test developed as a replacement for the dermal corrosivity rabbit test. The Corrositex® assay is presently the only in vitro assay approved by the U.S. Department of Transportation for testing potential corrosive materials and assigning packing group categories. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc. #projectmanagement #study #chemicals #biocides #cosmetics #pharma #regulatory #toxicological #laboratory #reach #medical #invitro #OECD431 #OECD439 #OECD435 #testing #test #labor

RFID Leser zum schnellen Werkzeugwechsel und für kurze Rüstzeiten. Leser an das Werkzeug halten und der zugehörige Werkzeugdatensatz wird automatisch geladen. Pro Werkzeug wird ein Werkzeug-TAG benötigt.

Unser Engagement für die Gesellschaft ermöglicht eine bessere, sicherere und vernetztere Welt. SGS in Österreich Nach unserem Start in Österreich im Jahre 1950 haben wir bis heute fünf Standorte aufgebaut inklusive ein Labor. Sustainability Solutions Our solutions help you to implement more efficient processes, address risks and stakeholder concerns, and accomplish your sustainability goals. Next Normal Solutions Discover our solutions to support clients and communities through the COVID-19 pandemic.

adaptieren und testen Produkte Software NT Control Die Test- und Programmiersoftware mit umfangreichem Funktionsumfang für Verdrahtungstester der NT-Serie

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

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Handmessgerät mit 5 Messeingängen, digitalem Eingang und Ausgang und 10 Sonderkanälen (für Berechnungen und CAN) für den mobilen Einsatz Signaleingänge für 0/4…20 mA, 0/2…10 V, 1…5 V, 0.5…4.5V, ±10V Signaleingänge für Frequenz und Impulse (Zähler) mit Richtungserkennung, 0.25Hz …20kHz AD-Wandler: 13 Bit Messwertspeicher (microSD-Karte) für 100 Messreihen Max. 2 Mio. Messwerte pro Messreihe USB Device, RS232-Schnittstelle, CAN-Schnittstelle Diverse Möglichkeiten für Kanalerweiterungen

Dank modernem und geeichtem Allrad-Leistungsprüfstand können wir die Fahrzeugleistung bei leichten Personenwagen, Lieferwagen sowie bei Motorrädern präzise ermitteln. Anwendungen: - Erlangung einer Konformitätsbewertung resp. Konformitätsbeglaubigung hinsichtlich Abgas- und Geräuschemissionen - Importfahrzeuge ohne COC - Leistungssteigerung oder Leistungsreduktion Angewandte nationale und internationale Vorgaben: - DIN 70020 - 80/1269/EWG - ECE-R 85 Geräuschmessung: - Vorbeifahrtsmessung - Standmessung - Schallleistungsmessung - Leistungsmessung - Abgasmessung - Druckluftgeräuschmessung - Geräuschmessung Fahrerplatz

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Sprühflasche mit grüner Testtinte (ungiftig, nicht reizend nicht umweltgefährdend) in den Werten von 24 bis 72 mN/m. Die Anwendung von Testtinten mittels Sprühflasche eignet sich besonders gut, um nach Oberflächenreinigungen, Entfettungsarbeiten oder Ultraschallreinigungen den Grad der erreichten Sauberkeit zu ermitteln. Erfahrungsgemäß sind auch hier Werte im Bereich von 38 mN/m ausreichend ,um auf der Oberfläche nachfolgende Anbindungsprozesse applizieren zu können

Durch die Trennung der Leiterplatten-Entwicklung von der Fertigung erfährt die Kommunikation zwischen beiden Bereichen eine Schlüsselrolle. Die Weitergabe richtiger und vollständiger Daten kann dem Leiterplattenhersteller die Arbeit erleichtern - und dem Auftraggeber Zeit und Kosten ersparen.

Non-Contact Forehead IR Thermometer is specially designed to take the body temperature of a person regardless of room temperature

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Infrarot & kontaktlos 8806H Clinical Forehead Infrared Thermometers ensure accurate and stable body temperature readings, which is particularly efficient for taking the temperature of new born babies and very young children. From a distance of around 5cm, all you have to do is pointing it towards the forehead to read the temperature shown on the LCD screen. Specifications Range (In body mode): 32.0ºC to 42.5ºC/89.6ºF to 108.5ºF Range(In Surface mode) : 0ºC to 60ºC/32ºF to 140ºF Resolution :0.1ºC/0.1ºF Basic accuracy ASTM E1965-1998(2003) 32 to 35.9ºC/93.2 to 96.6ºF(±0.3ºC/±0.5ºF) 36 to 39ºC/96.8 to 96.6 to 102.2ºF(±0.2ºC/±0.4ºF) 39 to 42.5ºC/102.2 to 108.5ºF(±0.3ºC/±0.5ºF) Measuring distance :5-15CM Response time :0.5 second