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Prüfgerät zur Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten im Herstellungsprozess sowie nach Reparatur, inklusive DC-Hochspannungsprüfung. SECUTEST ST PRIME bietet alle notwendigen Mess- und Prüfunktionen zur normkonformen Prüfung der Wirksamkeit der Schutzmassnahmen bei elektrischen Geräten. Neben den relevanten Messfunktionen hinsichtlich Prüfung der elektrischen Sicherheit, verfügt SECUTEST ST PRIME zusätzlich über eine 6 kV DC Hochspannungsprüfung. Mit der integrierten HV-Prüffunktionalität findet das Prüfgerät im Fertigungsumfeld von elektrischen Betriebsmitteln Anwendung. Die Zielsetzung der Spannungsprüfung ist es, im Rahmen von Stückprüfungen das Isoliervermögen der Betriebsmittel zu verifizieren. Hierdurch wird die ordnungsgemäße Konstruktion hinsichtlich der Luft- und Kriechstrecken geprüft, als auch mögliche Fehler im Fertigungsprozess aufdeckt. Als kompaktes und benutzerfreundliches Gerät mit integrierten vorkonfigurierten Prüfsequenzen vereinfacht SECUTEST ST PRIME die Arbeitsroutine der Elektrofachkraft. Mit 10 Jahren Service-Garantie und einem vielseitigen Prüffunktionsumfang überzeugt der neue Sicherheitstester durch das Qualitätsversprechen und bietet entsprechende Zukunftssicherheit. Nicht umsonst sind die Geräte der SECUTEST-Serie bei unseren Kunden teilweise seit über 20 Jahren im Einsatz. Produkt-Highlights Hochspannungsprüfung mit bis zu 6 kV DC Schutzleiterprüfung mittels 200 mA AC/DC oder 25 A AC Automatisierte Bedienerführung Hochauflösendes farbiges 4,3" TFT-Display USB-Interface zur bidirektionalen Datenübertragung Möglichkeit der direkten Ansteuerung über REMOTE Schnittstelle umfangreiches Datenverwaltungs- und Speicherkonzept für automatische Prüfsequenzen und Einzelmessungen für bis zu 50.000 Datensätze Ihre Vorteile Schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys Als kompaktes Gerät mit integrierten Gummischutz besonders geeignet für den mobilen Einsatz und in Industrieumgebung Die Option von Mehrfachmessungen ermöglicht die komfortable Dokumentation mehrerer Messstellen Durch umfangreiche Einstellmöglichkeiten für Sprache, Tastaturlayout, Zeichensatz, Datum und Zeitformat sowie länderspezifische Prüfdosenkonfiguration ideal geeignet für die internationale Anwendung Die auf Kundenanfrage konfigurierbare Option eines Anschluss für eine externe HV-Prüfpistole erlaubt die Messung an elektrischen Komponenten bzw. zwischen zwei frei wählbaren Prüfpunkten

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919091 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919086 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Elcometer 108 Hydraulischer Haftfestigkeitsprüfer ist für flache und gekrümmte (konkaven und konvexen) Flächen geeignet. Der hydraulische Elcometer 108 Haftfestigkeitsprüfer ist ein äußerst vielseitiges Prüfgerät, das für eine Vielzahl von Adhäsionsprüfungen auf flachen und gekrümmten (konkaven und konvexen) Flächen geeignet ist. Das Modell Elcometer 108 ist das ideale Prüfgerät für Beschichtungen von Tanks, Rohrleitungen usw. Handbetrieb, tragbar Ideal für den mobilen Einsatz Wiederverwendbare Stahlstempel Das Elcometer Digitalmodell bietet folgende Merkmale: Höchstwertanzeige Hintergrundbeleuchtung Gummischutzgehäuse Umschaltbar zwischen metrischen und imperialen Einheiten Der Elcometer 108 Haftfestigkeitsprüfer kann auch mit konvexen und konkaven Stempeln verwendet werden und ist deshalb ideal für Rohrleitungen mit kleinem Durchmesser, Tanks und andere gekrümmte Flächen geeignet. Es ist ein breites Sortiment gekrümmter Stempel verfügbar, die jeweils für spezifische Krümmungen konstruiert sind. Konkave und konvexe Stempel für spezifische Krümmungen sind auf Anfrage erhältlich.

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit Vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19, CE1434 zertifiziert Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 spezifisch sind. - BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - PEI Liste-(90%) Download - TÜV-SÜD zertifiziert - CE1434 zertifiziert - Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Klinische Sensitivität: 93,2% - Klinische Spezifität: 99,2% - Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite - Testergebnisse in nur 10 min. Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: BfArM gelistet: Download Statement Mutationen (27.01.2022): Download Statement Mutationen (30.11.2021): Download Omicron Viarant Detect Results: Download DAkkS TÜV-SÜD: Download CE1434 Zertifikat: Download EC Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja PEI Liste (90%): ja TÜV-SÜD zertifiziert: ja CE1434 zertifiziert: ja Klinische Sensitivität: 93,2% Klinische Spezifität: 99,2% Testergebnisse in nur 10 min.: ja

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Mehrkanal modular aufgebauter Infusionspumpentester für die Prüfung von Infusionspumpen Der SECULIFE IF PRO ist der kompakteste, voll ausgestattete Vierkanal-Analysator auf dem Markt. Prüfungen nach DIN EN 60601-2-24 (VDE 0750-2-24) werden manuell oder automatisch durchgeführt. Der Funktionstester ist ein hochpräzises, einfach zu bedienendes System, das die gesamte Touchscreen-Steuerung aller Prozesse ohne den Einsatz von altmodischen Tasten und Knöpfen beinhaltet. Das neue zum Patent angemeldete Prüfsystem ist ein über Schrittmotor angetriebenes System, das kontinuierliche Über-wachung der Flüssigkeitsströmung ermöglicht, ohne die Notwendigkeit zu stoppen und intermittierend zu reinigen. Dies bietet einen realistischeren Strömungsweg für das zu prüfende Infusionsgerät und damit genauere Messwerte. Das Konzept eines modular aufgebauten Prüfgerätes mit unabhängig voneinander arbeitenden Prüfmodulen ermöglicht die Kalibrierung einzelner Prüfmodule ohne Down-Time für das Gesamtgerät.

Mobiles Prüfgerät zur Evaluierung von Batteriespeichern Wichtiger Hinweis: Sicherungswechsel (Betrifft Auslieferungen von 01.01.2020 bis 30.06.2023) » Inklusive Gutschein für Batterietester-Grundlagenwebinar Mobiler Batterietester für Spannungsmessung - Messung des elektrischen sowie des elektrochemischen Innenwiderstandes eines Batterieblockes; Kapazitätstest durch Messung von Entladeströmen und Spannungsverläufen; integrierte Bluetooth-Schnittstelle, integrierten IrDA-Schnittstelle zur Anbindung eines Dichtemessgerätes DMA 35, RFID-Transponderfunktion (125 kHz). Der METRACELL BT Pro ist ein mobiles und multifunktionales Prüfgerat zur Evaluierung und Wartung von Batterieanlagen und unterbrechungsfreien Stromversorgungen (USV) zum Beispiel in Rechenzentren, Krankenhäusern oder Kraftwerken. Mit dem METRACELL kann die Spannung sowie der elektrische und elektrochemische Widerstand eines Batterieblocks erfasst werden. Entladetests sind durch Erfassung von Entladestrom und Spannungsverlauf möglich. Dabei speichert das Gerät bis zu 30.000 Datensätze, die mit der mitgelieferten Batteriemanagement-Software verwaltet und in Form von aussagefähigen Reports ausgegeben werden können. Der METRACELL BT Pro wird komplett mit Messzubehör, Ladenetzteil und Akkus im Transportkoffer geliefert. Für die komfortable Messung der Batterieblöcke empfehlen wir das optionale Zubehör "Z227W - abgewinkelte Kelvensonden". Produkt-Highlights: Sicher - Kompakt und Stoßsicher durch ABS Gehäuse und Gummischutzhülle - Benutzerführung Einfache Handhabung vor, während und nach der Prüfung - CAT III 600V DC Verlässlich - Rct und Rel Messverfahren: Elektrische sowie elektro-chemische Schädigungen des Batteriespeichers werden erkannt - Akku-Betrieb: Bis zu 10 Stunden Betriebsdauer - Großer interner Speicher: Speicherung von 300.000 Datensätzen - Spannungsmessung: Ausgelegt für die Erfassung von Einzel- und Blockspannungen bis 600V DC - Erfassung von Entladeströmen und Spannungsverläufen - Nachbildung eines Kapazitätstests Flexibel - Zusätzliche Messungen: Einbeziehung sämtlicher relevanter Parameter durch optionales Zubehör: - Strom - Temperatur - Säuredichte - Software: Darstellung, Sicherung und Protokollierung sämtlicher Messwerte - RFID Scanner: Einsatz von RFID Chips (125 kHz) zur schnellen Datenerfassung möglich - Datentransfer: Übertragung von Batteriedatenbanken möglich Ihre Vorteile: - Batterieprüfgerät mit: - Innenwiderstandsmessung - Spannungsmessung bis 600V DC und 300V AC - Messung des Lade- und Entladestroms und Spannungsverläufen - Temperaturmessung - Möglichkeit der Erfassung von Säuredichtewerten

Rautiefen-Messgerät SRC gemäß EN DIN EN ISO 13473-1 Laser-Messverfahren für die Messung und Berechnung der Rautiefen Rt nach ZTV-ING., DAfStb-Rili SIB an allen Flächen (Decke, Wand, Boden, Schrägen etc.)

HOHE SPEZIFITÄT (99,6 %) Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 20 Speichelsammlern 20 Sammelröhrchen 20 Pipetten 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,6 %) Sensivität 96,80 % BfArM Zulassung: AT114/21 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Antigens. Dieses Antigen ist im der Regel in Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der mit farbigen Mikropartikeln konjugierte monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Protein-Antikörper wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper- markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert aufgrund der Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. SPEZIFITÄT: 99,6 % Typ: Saliva Rapid - Test BfArM Zulassung: AT114/21 Andere: qualitativen Bestimmung

Kabel-Multimeter zum Messen an symmetrischen Kupferkabelanlagen mit Signaturanalyse Das Kabel-Multimeter METRAHIT T-COM PLUS ist ein tragbares, robustes und feldtaugliches Messgerät.  Es dient zur Durchführung von Messungen zur Ermittlung von Fehlerquellen in Kabelanlagen. Es misst alle kabel- und anlagenrelevanten Parameter wie Spannung, Strom, Widerstand, Isolations- und Schleifenwiderstand, Kapazität und Kabellänge. Eine einadrige Unterbrechung bzw. die Berührung mit einer unbeschalteten Ader (kapazitive Unsymmetrie) kann durch Polaritätswechsel mit der schnellen logarithmischen Bargraphanzeige erkannt werden. Technische Merkmale: - Isolationswiderstandsmessung (Prüfspannung 10 und 100 V) bei gleichzeitiger Fremdspannungserkennung (bei 100 V) und Polaritätswechsel zum Diodentest - Störfeste Kapazitätsmessung und Kabellängenmessung - Galvanische Signaturanalyse - Leitungssymmetrietest durch schnelles Umschalten - Multifunktionsmultimeter (V, O, F, Hz, Diodentest, Durchgangs-Summer, mA, A) - Effektivwertmessung TRMS AC und AC+DC für Strom und Spannung - Tiefpassfilter zuschaltbar 200 Hz / -3 dB - direkte Strommessung 100 nA ...1 A - Präzisionstemperaturanzeiger °C, °F für Pt100 / Pt1000-Sensoren - Display 3¾-stellig, 3 100 Digit, Beleuchtung zuschaltbar, Analoganzeige: linear oder logarithmisch bei Isolationsmessung - Akustisches Signal bei: Durchgangsprüfung, berührungsgefährlichen Spannungen, Überschreitung von Überlastgrenzen - Speicherung von Min-/Max-Werten und Auto DATA Hold - Datenspeicher und interne Uhr, Netzteiladapterbuchse - Gehäuse in IP54, staub- und spritzwassergeschützt, Gummischutzhülle serienmäßig Bidirektionale Infrarot-Schnittstelle zum Datenaustausch mit PC DAkkS-Kalibrierschein im Lieferumfang enthalten Herstellergarantie: 3 Jahre für Material und Fabrikationsfehler, 1...3 Jahre für Kalibrierung (je nach Anwendung)

Maßband, 5m mit großer Werbefläche. Artikelnummer: 1311239 Breite: 35 mm Druckbereich: Ø 35,0 mm. Gewicht: 145 g

Das Maßband ist eine wahre Größe beim messen. Durch den Messbereich von 500 cm und einer weißen Messlinie ist dieses Maßband ein sehr nützliches Kundengeschenk. Einfach mitzunehmen und super präzise durch den Haken am Beginn der Messlinie. Artikelnummer: 1312491 Breite: 37 mm Druckbereich: Ø 35,0 mm. Gewicht: 203 g Höhe: 65 mm Länge: 65 mm

Das Maßband ist eine wahre Größe beim messen. Durch den Messbereich von 500 cm und einer weißen Messlinie ist dieses Maßband ein sehr nützliches Kundengeschenk. Einfach mitzunehmen und super präzise durch den Haken am Beginn der Messlinie. Artikelnummer: 1312492 Breite: 37 mm Druckbereich: Ø 35,0 mm. Gewicht: 203 g Höhe: 65 mm Länge: 65 mm

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Kommunikationstester zwischen E-Ladestation und E-Fahrzeug Das Prüfgerät ist für die Überprüfung des Funktionsverhaltens von Ladesäulen und Elektrofahrzeugen mit Anschlussbuchse Typ 2 (Mode 3 Laden) bestimmt. Hierzu wird das Prüfgerät zwischen Ladesäule und Elektrofahrzeug geschaltet, um die Kommunikation zwischen den beiden Teilnehmern zu protokollieren. Für den Fall, dass der Ladevorgang nicht startet, kann die Fehlerquelle (Ladesäule oder Elektrofahrzeug) schnell geortet werden. Der PROFITEST H+E TECH eignet sich für den Einsatzbereich in Entwicklung und Service. Vollständige Diagnose von E-Ladestation und E-Fahrzeug: - Fahrzeugzustände - Kabelzustände - Fehlerzustände - Auswertung PWM-Signal - Phasen und Drehfeld - Batteriezustand Anzeige der Kommunikation zwischen Ladesäule und Elektrofahrzeug in Echtzeit Signalisierung der Zustände durch leicht verständliche Symbole Einfache Bedienung und Diagnose Batteriebetriebenes kompaktes Gerät, daher auch für den Außeneinsatz geeignet Anwendungen Zustandsvisualisierungen Visualisierbare Fahrzeugzustände (CP) - Kein Fahrzeug vorhanden - Fahrzeug vorhanden - Fahrzeug bereit zum Laden ohne Lüftung - Fahrzeug bereit zum Laden mit Lüftung Kabeltyp (PP) - 20 A Kabel Technische Merkmale - Anschlussmöglichkeit für Elektrofahrzeuge: OEM-Stecker Typ II - Kompaktes Koffergehäuse, ideal für Serviceeinsätze - Großes Display mit zuschaltbarer Hintergrundbeleuchtung - Sprache der Bedienerführung einstellbar: D, GB, F, E, I, PT - Spannungsversorgung über zwei 9 V-Blockbatterien / Akkus oder Netzteil - USB-Datenschnittstelle für Firmwareupdates Besonderheiten Diagnoseinformationen Messparameter Einstellung - Phase L1, L2, L3 an / aus - Drehfeldrichtung Rechts / Links - Resultierender Ladestrom (durch Auswertung des Tastverhältnisses) A PWM-Signal - Frequenz Hz (Soll = 1 kHz) - Duty Cycle (Tastverhältnis bei PWM) % - Obere Spannung 3, 6, 9, 12 V - Untere Spannung -12 V

Batteriebetriebener Photovoltaik-Installationstester für die mobile Prüfung netzgekoppelter Photovoltaik-Systeme Photovoltaik-Installationstester BENNING PV 1 Batteriebetriebener Photovoltaik-Installationstester für die mobile Prüfung netzgekoppelter Photovoltaik-Systeme Prüfung gemäß VDE 0126-23 (DIN EN 62446) Einfach – Bedienung über Tasten Schnell – Prüfung in wenigen Sekunden Sicher – gefahrlose Messverbindung selbst bei Energielieferung der PV-Anlage Vor der Inbetriebnahme und bei Wiederholungsprüfungen muss eine Photovoltaikanlage gemäß VDE 0126-23 ge­prüft und dokumentiert werden. Ferner sind auch nach Reinigungs- und Wartungsarbeiten elektrische Messungen sinnvoll, um weiterhin eine optimale und möglichst verlustarme Funktion der Photovoltaikanlage zu garantieren. Die Prüfung umfasst die Durchgängigkeitsprüfung der Schutz- und Potentialausgleichsleiter zwischen PV-Generator und Haupterdungsklemme, Messung der Leerlaufspannung und des Kurzschlussstromes im PV-Strang sowie des Isolationswiderstandes zwischen den aktiven DC-Leitern (+/-) des PV-Generators und Erde. Der BENNING PV 1 verwendet berührungsgeschützte Messleitungen mit standardisierten Steckverbindern zum direkten Anschluss an PV-Module oder Stränge. Der automatische Prüfablauf warnt vor falscher DC-Polarität und übernimmt alle notwendigen Beschaltungen für die sichere Messung. Diese Prüfungen können einfach und schnell sowie zuverlässig und sicher mit dem Photovoltaik-Installationstester BENNING PV 1 durchgeführt werden. Dieses Gerät wird dem Solarteur, Photovoltaik-Sachverständigen sowie Service-, Reinigungs- und Wartungsteams empfohlen. Leistungsmerkmale Verständliche und eindeutige Anzeige aller Messergebnisse Gefahrlose Messverbindung selbst bei Energielieferung der PV-Anlage Automatischer Prüfablauf (RPE, VDC (1000 VDC), IS/C (10 ADC), RISO) Automatische Anzeige der Spannungspolarität mit akustischer/ visueller Warnung bei Falschpolung Nullabgleich der Messleitungen, damit diese den Messwiderstand nicht beeinflussen Messwertspeicher für 50 Displayanzeigen für (automatischen) Strang-Strang-Vergleich inkl. Warnung bei einer Abweichung von > 5 % der Leerlaufspannung und des Kurzschlussstromes ISO-Messergebnis mit gut/ schlecht-Anzeige Direkter Anschluss an alle Standard PV-Module mit MC4- oder „Sunclix“-Steckerverbinder Einfache Handhabung für netzunabhängige und mobile Prüfungen LC-Display mit Hintergrundbeleuchtung Automatische Abschaltung nach 60 Sekunden Die Prüfung kann sich auf PV-Module oder die komplette PV-Anlage beziehen Messfunktionen Schutzleiterwiderstandsmessung mit 200 mA Prüfstrom Leerlaufspannungsmessung der Solarmodule/ PV-Stränge bis 1000 VDC Sichere und für den Anwender gefahrlose Kurzschlussstrommessung bis 10 A DC über eine interne Beschaltung Isolationswiderstandsmessung zwischen den aktiven DC-Leitern (+/-) und Erdung mit einstellbarer Prüfspannung (250 V, 500 V, 1000 V) Funktionstest durch Strommessung bis 40 A AC/ DC (optional Stromzangen­adapter BENNING CC 3, Art.-Nr. 044038) Deutliche Symbolik – einfache Bedienung Vier Schritte zur einfachen und sicheren PV-Prüfung: Trennen Sie das PV-Modul vom Wechselrichter Verbinden Sie das PV-Modul über standardisierte Steckverbinder mit dem BENNING PV 1. Drücken Sie die AUTO-Taste und verfolgen Sie die Messungen auf dem LCD-Display. Drücken Sie die STORE-Taste, um die komplette Displayanzeige zu speichern. Leistungs- und Effizienznachweis Mit dem AC/DC-Stromzangenadapter BENNING CC 3 kann der Strom jedes einzelnen PV-Stranges gemessen und mit den zu erwartenden Werten verglichen werden. Die Messung des Strangstromes vor und nach der Reinigung von Solarflächen durch einen Fachbetrieb kann erstaunliche Verbesserungen und somit einen höheren Wirkungsgrad der PV-Anlage nachweislich sichtbar machen. Diese Messung kann alternativ auch mit einer Stromzange mit Gleichstrommessung durchgeführt werden. Wir empfehlen die Digital-Stromzangen BENNING CM 2 (Strommessung bis 300 AAC/DC, Art.-Nr. 044035) oder BENNING CM 5-1 (Strommessung bis 600 AAC/DC, Art.-Nr. 044066). Anzeige: Grafikdisplay Schutzleiterwiderstand: 0,05 Ω – 199 Ω Prüfstrom: ± 200 mADC Leerlaufspannung: 5 V – 1000 VDC Kurzschlussstrom: 0,5 A – 9,99 ADC Isolationswiderstand: 0,2 MΩ – 199 MΩ Prüfspannung: 250 V, 500 V, 1000 VDC Laststrom: 0,1 A – 40 AAC/DC (über Zange) Messwertspeicher: 50 Datensätze Lieferumfang: Tragetasche, Messleitungen, Krokodilklemmen, MC4-Messleitungen... Artikel-Nr.: 050400

Peakleistungs- und Kennlinienmessgerät für Photovoltaik-Anlagen mit automatischer Messbereichsumschaltung bis 1000 V / 20 A / 20 kW. Der PROFiTEST-PV ermög­licht die Messung der I-U-Kennlinie sowohl von Photo­voltaik-Einzelmodulen wie auch -Strings. ANSCHLIESSEN > EINSCHALTEN > MESSUNG STARTEN > ABLESEN > FERTIG! Durch ein patentiertes Verfahren kann das Prüfgerät "mit nur einer Messung und ohne Angabe der Moduldaten" direkt am Aufstellungsort die Peak­leistung, den Serien­innen­widerstand und den Parallel­innenwiderstand ermitteln und auf dem für Sonnen­licht ge­eigneten hochauf­ösenden Touch-Farb-Grafikdisplay anzeigen. Sowohl die Fehlersuche in einer PV-Anlage wie auch die Dokumentation der Anlagen­qualität werden schnell und wirtschaftlich ohne große Einarbeitungszeit bei der Inbetriebnahme und auch bei späteren Kontrollen durch­geführt. Diese einfache und aussage­kräftige Prüfung dient der Sicherheit des Kunden und erspart Folge­kosten für den Installateur. Die gemessene Peakleistung kann z.B. auch zur Bestim­mung der Performance Ratio benutzt werden. Die erfassten Kennlinien lassen darüber hinaus weitere Aufschlüsse über die elektrischen Eigen­schaften des vermes­senen Moduls oder Strings zu. Deshalb eignet sich der Tester ebenfalls als Instrument in der Forschung und Entwicklung. Technische Merkmale - Messung der I-U-Kennlinie an PV-Modulen und Strings bis 1000 V DC, Ströme bis 20 A DC, Leistung bis 20 kW - Hohe Genauigkeit der erfassten I-U-Kennlinie durch gleichmäßige Messung an kapazitiver Last. - Messung des Kurzschlussstrom Isc, der Leerlaufspannung Uoc, der aktuellen Spitzenleistung einer Solarzelle Pmax, des Serienwiderstandes Rs, Messung des Parallel­innen­widerstandes Rp - Automatische Umrechnung der aktuellen Messwerte auf STC - Patentiertes Rechenverfahren zur Bewertung von PV-Generatoren ohne Kenntnis der Herstellerdaten. - Patentiertes Rechenverfahren zur Ermittelung des Serieninnenwiderstandes des Generators aus nur einer gemessenen I-U-Kennlinie. - Integrierte Kunden-Datenbank mit bidirektionalem Datenaustausch - Integrierte Moduldatenbank mit bidirektionalem Datenaustausch - Hohe Eigensicherheit durch mitgelieferten Lasttrennschalter 1000 V/ 32 A DC - Leistungs- und Temperaturmessung über Vierleiter-Kabel für fehlerfreie Ergeb­nisse - Getrennte Messung der Temperaturen von Einstrahlungs-Sensor und Modul­rückseite (Pt100) zur Erhöhung der Messgenauigkeit. - Ständige Anzeige der aktuellen Einstrahlung und Temperaturen zur Auskunft über die Messbe­dingungen. - Einfache Bedienung über Touch-Funktion des Bildschirms. - Lichtstarkes, hochauflösendes TFT-Farbdisplay mit energiesparender LED-Be­leuchtung. (Geeignet für Sonnenlicht!) - Externes Netzteil mit Weitbereichs-Eingang zum Laden des Akkus und zum Dauer­betrieb. - Software zur grafischen Darstellung, Auswertung und Protokollierung mit inte­grierter Datenbank - Betrieb wahlweise über PC mit direkter Übernahme von Ergebnissen (z.B. für Dauer­messungen) möglich. - Offengelegte Schnittstellen erlauben den Betrieb des Gerätes auch bei Sonderan­wendungen.

PV Installationstester (15A) gemäß VDE 0126-23 (EN 62446) Aktionspaket Mit dem PV-CHECKs können alle geforderten elektrischen Sicherheitsprüfungen an Photovoltaik-Systemen einfach, sicher und normgerecht nach VDE 0126-23 (EN 62446) durchgeführt werden. Die einfache Bedienung (Autosequenz Messablauf) ermöglicht eine sichere, zuverlässige und schnelle Durchführung aller geforderten Messungen (automatischer Prüfablauf): Kurzschlussstrom → Leerlaufspannung → Isolationsmessung → Niederohmmessung

PV Installationstester (15A) gemäß VDE 0126-23 (EN 62446) Aktion Mit dem PV-CHECKs können alle geforderten elektrischen Sicherheitsprüfungen an Photovoltaik-Systemen einfach, sicher und normgerecht nach VDE 0126-23 (EN 62446) durchgeführt werden. Die einfache Bedienung (Autosequenz Messablauf) ermöglicht eine sichere, zuverlässige und schnelle Durchführung aller geforderten Messungen (automatischer Prüfablauf): Kurzschlussstrom → Leerlaufspannung → Isolationsmessung → Niederohmmessung

Prüfgerät für PV-Module und -Strings nach DIN EN 62446 (VDE 0126-23) Mit dem PROFITEST PVsun memo können alle geforderten elektrischen Sicherheitsprü­fun­gen an Photovoltaik-Systemen einfach, sicher und normgerecht nach DIN EN 62446 durchgeführt werden. Das Prüfgerät eignet sich zum Testen von PV-Modulen und -Strings bis max. 1.000 V / 20 A. Neben der Isolationsmessung, der Polaritätsprüfung, der Erdschluss­prüfung kann auch die Durchgängigkeit des Schutzleiters geprüft werden. Der Tester zeichnet sich durch seine ergonomische Bauform und leichte Handhabung bei nur 500g Gewicht aus. - Spannungsmessung: 0 ... 1000 V DC - Strommessung (direkt): 0 ... 20 A DC - Isolationswiderstandsmessung, Messbereich: 0 ... 20 MO, Prüfspannungen: 250, 500, 1000 V DC - Erdschlussmessung: 0 ... 1000 V DC - Prüfung auf Durchgängigkeit des Schutzleiters: 0 ... 10 O / > 200 mA - Polaritätsprüfung - Hinterleuchtete LCD-Anzeige - Kompakt und robust - für raue Serviceeinsätze - Umfangreiches Zubehör - DAkkS-Kalibrierzertifikat (optional) Funktionserweiterung zum PVsun: - bidirektionale USB-Schnittstelle - integrierter Speicher (> 10000 Datensätze) - PC-Software zur Erstellung individueller Prüfstrukturen sowie Auslesen und Auswerten der Messwerte Beachten Sie auch das PVsun Package - den PVsun memo mit wichtigem Zubehör.

VDE 0100 Installationstester mit Touchscreen Black Box Aktion CombiG2 Der 1. VDE0100 / VDE0105 Installationstester mit Touchscreen Überprüfung elektrischer Anlagen gemäß VDE 0413 (EN61557) Teil 2, 3, 4, 6 & 7. Intuitive Bedienung per Touchscreen Individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3-Ebenen). Alle Messfunktionen auf einen Blick . Messfunktion einfach per TOUCH auswählen. Anschluss für externe Prüfspitze mit Fernbedienung (Start/Stop Funktion). Anschluss für externe Stromzange 1 mA bis 1000 A. Anschluss für externe Messsonden zur Feuchte-, Temperatur-, Licht- u. Schallpegelmessung. Niederohmmessung mit > 200 mA DC (VDE 0413 Teil 4, EN 61557-4). Isolationsprüfung mit 50, 100, 250, 500 oder 1000 V DC (VDE 0413 Teil 2, EN 61557-2. Komplette FI (RCD) Test- und Analysefunktion Typ A, AC, B und F (VDE 0413 Teil 6, EN 61557-6). Schleifen- und Netzimpedanzmessung (VDE 0413 Teil 3, EN 61557-3), Schleifenwiderstandsmessung ohne Auslösung des FI, Drehfeldrichtungsmessung (VDE 0413 Teil 7, EN61557-7), Integrierte optische Schnittstelle auf USB, Interner Messwertspeicher für 999 Messwerte, Netz- und Leistungsanalyse (Optional) Lieferumfang: Stift für Touch Screen, robuste Schutztasche, Messwertspeicher, 3-Leiter-Schukomessleitung, 3 Sicherheitsmessleitungen mit Bananenbuchsen, 3 Krokodilklemmen, 2 Prüfspitzen, 6 x 1,5V AA Batterien, Bedienungsanleitung, CD mit Software Topview, USB Kabel C2006B, WiFi Schnittstelle, ISO 9000 Kalibrierprotokoll

LD DD1-2 für E-Modulmessungen nach EN 13412 Elektronischer Längendehnungsmesser Typ LD DD1-1 zur Messung der Verformung an zwei Mantellinien. Speziell geeignet für die Bestimmung des Elastizitätsmoduls im Druckversuch an Prismen-Probekörper mit den Abmessungen 40 x 40 x 160 mm

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Prüfmaschine für die statische und dynamische Prüfungen von Gleis- und Weichenschwellen aus Beton nach EN 13230

Probenschleifmaschine für Zylinder, Bohrkerne, Würfel oder Pflastersteine zur Probenvorbereitung gemäß den Anforderung der EN 12390-1

Labor- bzw. Analysensiebmaschine zur Bestimmung der Korngrößenverteilung nach EN 933-1 bzw. EN 933-2