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ntigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist für die Prüfung von identischer oder unterschiedlichen Proben geeignet. Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige

5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The PCU1-SP mk2 is a medium powered primary current injection set offering output currents up to 5000A (11.5kVA for 40seconds). The system consists of a separate control unit containing all metering and control functions and a loading unit, such as the NLU200, NLU2000 or the NLU5000, that provides the high current output. The PCU1-SP mk2 are ideally suited to primary current injection, stability testing and circuit breaker testing. In addition, the SP version offers direct-reading CT ratio and polarity tests and a 100A secondary injection output. Two loading units are available, delivering a maximum output current of 2000A or 5000A. Each loading unit has three output taps to allow for a wide range of load impedances. For example, the NLU5000 may be configured to either give a maximum current of 5000A on the 2.3V range, 2500A on the 4.6V range or 1250A on the 9.2V range. *The above is an image of the PCU1-SP and Loading Unit The control unit is rated at 11.5kVA with a 2 second overload capability of 23kVA using pulse mode. All metering is digital and a memory facility is provided to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is switched by a solid state device and is automatically switched off when the device under test trips. The PCU1-SP systems have a high accuracy timing system, allowing timing tests to be carried out to a resolution of 1ms. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available to test under and over current devices, re-closers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. A full range of high current output leads are available to complement the system in a range of lengths. WEIGHT 26 kg DIMENSIONS 450 × 275 × 305 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set OPTIONAL ACCESSORIES Trolley mounting system, Part no A204-0005 100ADM-F, Part no. 006 100AL MK2 / MK3 Lead Set, Part no. A199-0003

Baugruppen, elektromechanisch, Assemblierung von elektronischen Geräten und Modulen. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

An diese Powerstation kann eine Vielzahl von Geräten angeschlossen werden, welche überall und stundenlang mit Strom versorgt werden. Dank enormer Akkukapazitäten können Sie sich mit diesem Kraftpaket auf stundenlange Energieversorgung verlassen. Model: PW-500 Eigenshaften: Maße: L*W*H=(210mm*190mm*225mm) Gewicht: ca. 5,5 kg Kapazität: 540 Wh Geräteleistung: 500 W Ausgänge Anschlüsse gesamt: 8 1 * AC 100-120V(JP/US) AC 220-240V(EU/UK/AU) 1 * PD 60W Max USB-C 1 * DC 12V/10A 2 * 5V/2.4A USB-A 1 * QC 3.0 1 * 2W Color Light 1 * 1.2W Night Light Eingänge DC-Ladeeingang: 12.6V 9.2A Solarladeeingang: 12VDC~24VDC,100W(Max) Kfz-Ladeeingang: 12VDC 8A(Max) mehr Produkte finden Sie beim Klicken des folgenden Links https://cem-instruments.de/tragbare-powerstation/ Country of Origin: China

Das Elcometer 1540 ist ein einfaches Gerät zur schnellen Bestimmung der Haftfestigkeit verschiedenster Farben bis zu einer Dicke von 50 µm (2mil). Aus Stahl mit 11 spitz zulaufenden Zähnen in einem Abstand von jeweils 1 mm. Es werden zwei Linienreihen im rechten Winkel zueinander erzeugt, so dass sich ein Muster mit 100 Quadraten ergibt.

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

160 x 120 Pixel IR Auflösung; Messbereich von -20°C bis 400°C; 29,8° x 22,6° FOV, f=7,5mm Objektiv; 3,5″ Touchscreen; Spot/ Linie/ Area Messung; IR-Bild, Visuelles Bild, Bild-in-Bild Beschreibung: Die Wärmebildkamera DT-9875 macht Ihre Arbeit leichter, produktiver und effektiver. 160×120 Pixel 50fps Sensor versichert eine aussagekräftige Qualität von Bilderfassung. Danke des 3,5″ Touchscreens und des benutzerfreundlichen Navigation-systems ist Steuerung und Analyse kinderleicht. Die Hot- / Cold-Spot-Marker-Funktion ermöglicht eine schnelle automatische Entdeckung der heißesten und kältesten Stellen im gemessenen Gebiet. Neben IR-Bild bietet die DT-9875 noch visuelles Bild, Bild-in-Bild-Funktion, die die unterschiedlichsten Anforderungen erfüllen können. Der Messbereich ist von -20° C bis 150° C (-4° F bis 302° F) für Low-Range und von 0° C bis 400° C (32° F bis 752 ° F) für High-Range. Die gespeicherten Messwerte können Sie bei DT-9885 einfach am PC oder Smartphone vornehmen. Hierzu stehen Software für PC sowie Apps für Android und iOS zur Verfügung. Darüber hinaus ist die DT-9875 mit Ziellaser-anvisieren-Funktion (< Klasse 2) und Built-in digitale Kamera ausgestattet. Eigenschaften: 160x120 Pixeln Detektorauflösung 3,5" Touchscreen FOV: 29,8° x 22,6°; f=7,5mm / IFOV: 3.33mrad Thermische Empfindlichkeit: <0.08°C @ +30°C (+86°F)/80mK Messbereich: -20°C bis 400°C / ±2°C oder ±2% vom Messwert Bildwiederholfrequenz: 50Hz Ziellaser anvisieren (< Klasse 2) und LED Flashlight Integrierter Digitalkamera 50fp Highspeed-Infrarotsensor Audionotiz und Textnotiz IR Bild (0%-100% einstellbar) / Visuelles Bild / Bild-in-Bild-Funktion (Visuelles Bild im IR Bild) Punkten Messung, Linien-Messung, Area Messung Hot / Cold Spot Marker für die automatische Entdeckung der heißesten und kältesten flecken automatisch Micro-SD-Karten, Standard Video und USB Output Kompatible Software und Meterbox App. Stromversorgung: Lithium polymer Akku für ca. 4,5 Std. Laufzeit Lieferungsumfang: Wärmebildkamera CEM DT-9875 mit 7,5mm Objektive Software CD-ROM Bedienungsanleitung Sun Visor AC Ladegerät 2x Li-Ion Akkupacks Kopfhörer 4 GB Micro SD-Karte Micro-SD-Adapter USB-Kabel Video-/Audioverbindungskabel Herkunfsland: China

Baugruppen für die Militärtechnik gemäß IPC JSTD 001 Kl.3, IPC-A-610 Kl. 3, Assemblierung von Modulen und komplett Geräte. Made in Germany Baugruppen für die Militärtechnik gemäß IPC JSTD 001 Kl.3, IPC-A-610 Kl. 3, Flachbaugruppen sowie Assemblierung von Modulen und komplett Geräte. Made in Germany

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet Verpackung: Die Tests sind jeweils einzelverpackt & versiegelt Zertifizierung: CE0123 / Laien CE-Ware und BfArM Sonderzulassung. Sie erhalten Corona Antigentests mit CE-Zulassung oder BfArm Sonderzertifizierung. Derzeit kommt neue Ware mit CE-Zertifikat nach Deutschland, die im Laufe der nächsten Monate die BfArM Sonderzulassung ablösen wird. Aufgrund des aktualisierten Zertifikats können Sie teilweise bereits jetzt schon bei Bestellung CE-Ware bekommen. Die Testweise bleibt unverändert durch die aktualisierte Zertifizierung. Sie erhalten Ihr Testergebnis in 15 Minuten mit gewohnter Zuverlässigkeit. Nachfolgend finden Sie die Daten der ehemaligen Sonderzulassung zum Abgleich: Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-057/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet (AT282/21) Rücknahme u. Stornierung ausgeschlossen Kartoninhalt: 320 Stück Kartonmaße: 30 x 36 x 62 cm Kartongewicht: 13 kg Zertifikat / Prüfung: CE0123 Verpackung: Einzelverpackt / Softpack

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

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SECULIFE ST PRO Der ultimative Sicherheitstester in der Medizintechnik für Prüfungen nach EN 62353, IEC 60601 etc. - vorkonfigurierte und frei belegbare Prüfsequenzen - Prüfstrom 200 mA und 10A (25 A) - neues Bedienkonzept mit farbigem Touchscreen - viel Speicherplatz und Datenschnittstellen - antimikrobiell wirksames Gehäuse für Anwendersicherheit

Die Serien NEXUS, NEMESIS und VERZUS sind Lastzellen-Maschinen im klassischen C-Design. Bis auf die FENIX 200AR - Modelle haben alle einen geschlossenen Last-Regelkreis, die von der F&E-Abteilung bei INNOVATEST entwickelt wurden. Alle Platinen und Hightech-Komponenten werden von spezialisierten Zulieferern in den Niederlanden hergestellt. Die NEMESIS Reihe ist im modernen UPSITE-DOWN Design gefertigt welches durch die statische Probelauflage viele Vorteile bietet. FENIX Hochwertige, langlebige Maschinen mit einer Präzisionsanzeige für die Messergebnisse. Die Prüflastaufbringung erfolgt traditionell mit Totgewichtsystem (FENIX 200AR) oder, mit einem in dieser Klasse einzigartigen Lastzellensystem, im geschlossenen Regelkreis. NEMESIS Die Härteprüfmaschinen der NEMESIS 6xxx-Reihe gehören zu den modernsten ihrer Art. Ein vollständig lineares System zur Prüfkraftaufbringung, ein absenkender Prüfkopf und eine feststehende Prüfstückauflage sind nur einige Merkmale dieser Serie. VERZUS Der VERZUS weist mit seinem soliden C-Rahmen eine sehr hohe Steifigkeit auf. Das hier zum Einsatz kommende System beruht auf eienem Regelkreis mit Kraftrückkopplung. Ein Präzisionsgerät mit höchster Genauigkeit. NEXUS Der NEXUS 6XX überzeugen durch Qualität und Langlebigkeit. Ausgereiftes Design und die beeindruckende Leistung machen diese Modelle zu dem besten seiner Klasse. Unser Anspruch – Ihr Vorteil Der Gedanke „Qualität leben“ ist Firmenphilosophie der HaBu Hauck Prüftechnik GmbH und gestaltet die eigenen Ansprüche an eine stete Optimierung der Serviceleistungen.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Clongene hat die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasette (Speichel) entwickelt. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 29.11.21 die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Ec-Konformitätserklärung: Download EU-RAT Liste:Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Downlaod Technisches Datenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Hohe Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt wer: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Antigen-Schnelltest Realy Tech Details: Typ: Covid-19 Antigen-Schnelltest Realy Tech Art:Schnelltest Hersteller-Artikelbezeichnung: Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Herstellerangabe Zertifizierung: EN ISO 13485:2016 Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. Farbe: weiß Verpackungseinheiten: Karton a. 20 Boxen Box a. 25 Stück Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Oil cell for the HV test of dielectric oil The option allows the testing of the insulation characteristics of the oil by checking if there is no contamination. Main features Maximum test voltage: 12 kV Cell volume: about 1l Capacitance of the empty cell: 60 pF. Tests performed Tangent Delta

AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder NasalabstrichprobenAEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichpr AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben Bestimmung der Infektion am Point-of-Care Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer) ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-ProteinAntigens von SARS-CoV-2. Hier ist ein Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome möglich. Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Eigenschaften: Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz Gebieten Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome Visuelles Ergebnis in 15 Minuten Keine Gerätschaften erforderlich Interne Verfahrenskontrolle Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C Inhalt: 20 Testkassetten 20 Sterile Tupfer 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen 2 Extraktionspufferröhrchen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Hinweis: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal abgegeben.

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Industrial Temperaturkalibrator / 33°C bis 300°C / BX-150 Das Dry-Well Temperaturkalibrator ermöglicht das Temperaturabgleich der Thermometern bis zu 300°C (572ºF) am Einsatzort ohne die schwere, teure Ausrüstung. Der Kalibrator ist extrem einfach zu bedienen. Einfach einstecken, schaltern auf und stellen Sie den Dry-block zu der Temperatur, die Sie testen möchten. legen Sie die Probe genau in die richtige Größe und dann durchführen das Temperaturabgleich. für Optimum Genauigkeit und UKAS Rückverfolgbarkeit verwenden Sie bitte einen Referenzthermometer für Vergleichmessung. Die schweren Trocken Blöcke werden durch eine geschlossene Schleife auf Mikroprozessorbasis digital gesteuerten PID-Temperaturregler System mit einer Heizung und Präzision Platin RTD-Sensor in dem Aluminiumblock untergebracht. Luftkühlung ermöglicht schnelle Temperaturänderungen im Block. Die gewünschte Temperatur kann in 0,1 °C-Schritten eingestellt werden. Diese Einheiten sind ideal für den Einsatz in einer Vielzahl von Industrie-und Prozessanwendungen anpassend. Jede Einheit ist mit einem rückführbaren Kalibrierung Zertifizierung, anzeigt die tatsächlichen Testdaten, die im Rahmen von Qualitätssicherungsprogrammen verwendet werden können. Technische Daten: Kalibrier-Bereich: 33°C bis 300 °C / 91.4°F bis 572°F Genauigkeit: ±0.5°C (33 to 199°C) / ±1°C (200 to 300°C) Stabilität: ±0.5°C Brunnentiefe: 4’’(100mm) Emissionsgrad: 0.95 Auflösung: 0.1°C/°F Heizzeit: 10 Minuten auf 300°C Abkühlezeit: 10 Minuten von 300°C auf 100°C Stromversorgung: 230VAC (±10%), 1,5A / 110V AC, 3A Lieferung: Temperaturkalibrator BX-150 Netzkabel Bedienungsanleitung (eng) Temperaturabgleich für Thermometern bis zu 300°C Temperatur kann in 0,1 °C-Schritten eingestellt werden Genauigkeit: ±0.5°C (33 to 199°C) / ±1°C (200 to 300°C)

Spezial HF-Antennen für Boden und Luft. Helixantennen zirkular oder zirkular polarisiert

eKAM is the new fully automatic electronic primary injection test equipment. e KAM test system includes two portable units: one control unit with a large graphical display, that adjusts the output, and one current unit (up to 2000, 3000, 5000A). It can also perform Step and Touch tests and ground resistance tests. Main features Fully automatic Two portable units: control and current units High current output: up to 2000 A, 3000 A and 5000 A Variable output frequency: 15 – 500 Hz CT ratio, burden and polarity test Large graphic display Advanced Test & Data Management Software for test set control, results storage and analysis Step & touch plus ground resistance tests with STLG option Reduced timing test USB interface and Ethernet interface for PC connection IEC 61850-9-2 sample values protocol interface Compact and lightweight Tests performed High current 2000, 3000, 5000, 7000 A CT ratio; CT polarity CT burden secondary side CT IEC 61850-9 CB operation time Earth impedance Line impedance Step & touch voltage

Main features Multi-tasking relay test equipment designed for testing protection relays, energy meters, transducers Output: 6×15 A (80 VA); 4×300 V (85 VA); 1×260 V DC High accuracy outputs: 0.1 %; 0.05% (HP) Analog measurement inputs IEC 61850 protocol interface USB and RS232 port Controlled by PC laptop or local control by PDA Tests performed Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 1 Corona Schnelltest