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-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

roduktinformationen "NADAL COVID-19 Ag Test Antigen Schnelltest" NADAL COVID-19 Ag Test Antigen schnelltest Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Sensitivität 97,6 %, Spezifität 99,9 %. Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 20 x Tupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Tropfkappe, 2 x Puffer, 1 x Reagenzienhalter und Gebrauchsanweisung. Ihr Vorteil bei den NADAL-Tests: Bestimmen Sie gleich aus dem Covid Abstrich-Ansatz Influenza mit!

Zuverlässiger Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-19 im menschlichen Speichel. 1 Schnelltest enthält folgende Komponenten: COVID-19 Antigen-Testkarte Speichelsammelgerät (mit 1ml Extraktionslösung) Bedienungsanleitung Einweg-Tropfer Haltbarkeitsdauer 2 Jahre Lagertemperatur: 2°C- 30°C CE-zertifiziert, BfArM-Listung

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

Günstiges Tester-Display mit vier standsicheren Fächern Displaykörper aus einem kompakten Tiefziehteil Abdeckplatte aus von unten bedrucktem, hochglänzendem Kunststoff Rutschsicherer und fester Halt für die verschiedenen Tester Mit unterschiedlichen Rückenschildern über mehrere Produktzyklen oder für verschiedene Produkte verwendbar 100% CO2-neutral Auf Wunsch sortenrein und deswegen „am Stück“ recycelbar Auf Wunsch aus 100% Recyclingmaterial

Wir kalibrieren kostengünstig und schnell Ihre Schließkraftmeßgeräte im Bereich 0 bis 2500N. Sie erhalten ein Kalibrierzertifikat und eine frische Kalibrierplakette auf Ihr Gerät.

Schließkraftmessung  nach Euro Norm EEC/156 Att. 5 und deutscher SP gemäß § 35e StVZO Zur Verringerung der Gefahr von Unfällen mit Verletzungsfolge für Personen werden die maximal zulässigen Einklemmkräfte zwischen zwei Schließkanten durch entsprechende Unfallverhütungsvorschriften festgelegt.

Bei Pollin Electronic, Ihrem Experten für Elektronik und Technik, bieten wir eine breite Palette an Messgeräten, die für eine Vielzahl von Anwendungen in Industrie, Handwerk, Bildung und Hobby konzipiert sind. Unsere hochwertigen Messgeräte ermöglichen präzise Messungen und sind unerlässlich für die Fehlersuche, die Wartung elektronischer Systeme, die Durchführung wissenschaftlicher Experimente und die Realisierung technischer Projekte. Unser Sortiment umfasst: Multimeter: Digitale und analoge Multimeter für die Messung von Spannung, Strom, Widerstand und weiteren elektrischen Größen. Unsere Multimeter sind sowohl für Profis als auch für Amateure geeignet, die Wert auf Genauigkeit und Zuverlässigkeit legen. Oszilloskope: Hochleistungs-Oszilloskope für die Visualisierung und Analyse elektrischer Signale. Ideal für Ingenieure, Techniker und Hobbyelektroniker, die tiefe Einblicke in die Funktionsweise ihrer Schaltungen benötigen. Stromzangen: Praktische Stromzangen für die berührungslose Messung von Wechselstrom in Leitungen, ohne die Schaltung unterbrechen zu müssen. Ein unverzichtbares Werkzeug für Elektriker und Wartungstechniker. Umweltmessgeräte: Geräte zur Messung von Umweltbedingungen wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Lichtintensität und Schallpegel. Ideal für den Einsatz in Laboren, Industrieanlagen und für die Gebäudeüberwachung. Netzwerktester und Kabeltester: Für die Überprüfung von Netzwerkverbindungen und das Auffinden von Fehlern in Datenkabeln. Ein Muss für IT-Profis und Techniker, die mit Netzwerkinfrastrukturen arbeiten. Lötstationen und Zubehör: Neben Messgeräten führen wir auch eine Auswahl an Lötstationen und Zubehör, das für die Reparatur und Fertigung elektronischer Baugruppen benötigt wird. Bei Pollin Electronic verstehen wir, dass jedes Projekt und jede Messaufgabe spezifische Anforderungen hat. Deshalb bieten wir Ihnen nicht nur ein breites Produktangebot, sondern auch fachkundige Beratung, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Messgerät für Ihre Bedürfnisse finden. Unser Ziel ist es, Ihnen hochwertige Werkzeuge zu liefern, die präzise Ergebnisse liefern und Ihre Arbeit effizienter machen. Entdecken Sie jetzt unsere Auswahl an Messgeräten bei Pollin Electronic und profitieren Sie von unserer Expertise und unserem Engagement für Qualität. Egal, ob Sie ein erfahrener Profi oder ein begeisterter Hobbyist sind, wir haben die Tools, die Sie benötigen, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen.

Unser kompetentes und erfahrenes Applikationsteam entwickelt für Sie prompt und kosteneffizient individuelle Prüfprogramme nach Ihren Vorgaben und bei Bedarf auch die passende Testadaptierung. Leistungsspektrum: Analyse und Besprechung der Kundenanforderungen und Teststrategie CAD-Datenumsetzung

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

SARS-CoV-2 Antigen Laien Test Lollytest Nanjing SYNTHGENE 1er Verpackung Bedienungsanleitung in deutsch und englisch Test 2 Minuten unter die Zunge legen Liefert hochpräzise Ergebnisse in 10-15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 99,56 % Klinische Sensitivität = 98,26 % PEI evaluiert BfArM AT678/21

Das M3U bietet als erstes Modell der CableEye Familie die Funktionalität zur Erfassung von Widerständen und Dioden. Damit können Fehler und verbaute Komponenten noch besser geprüft werden. Das CableEye M3U bietet: 128 (152) Testpunkte, erweiterbar um je 128 bis 2560 Testpunkte Prüfung auf Durchgang, offene Verbindungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und sporadisch auftretende Fehler Widerstandsmessung zwischen 0,5 und 10MΩ als Schwellenwerte im Niederspannungsbereich (10V) einstellbar. Messung von Dioden-Richtung und -Sperrspannung Robustes Metallgehäuse ca. 23cm x 30,5cm (etwa DIN-A4-Größe) Eingebaute Test-Taste und Anzeigen für Bereit-, Match- und Fail-Zustände Tastkopf zur Erfassung von Kabeln mit offenen Enden Port zum Anschluss eines Fußtasters (Modell 714) und Anzeigen, um das Gerät hinter einem Panel zu montieren PC-Software Werks-Kalibrierzertifikat (jährliche Kalibrierung empfohlen) Europäisches Netzteil USB Schnittstellen-Kabel 1 Jahr Garantie und Software-Upgrade Unterstützung (optional jährlich verlängerbar) Inkl. 2 x CB15 Interface-Platine 9-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 25-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 15-pol. SUB-D HD je 1x männlich/weiblich 1x DVI 1x RJ45 Netzwerk-Buchse isoliert 1x RJ10/11 „Westernstecker“ Je 1x USB-A und –B Je 1x Mini-DIN-4, -6, -8 Hinweis: Die im Lieferumfang enthaltene CB15 kann auf Wunsch auch gegen eine andere Platine gleichen Wertes ersetzt werden. Optional kann das Gerät erweitert werden um: Bis zu 2560 Messpunkte mittels Erweiterungsmodulen Über 60 unterschiedliche Interface-Platinen [weiter] Zusätzliches Hardware-Zubehör [weiter] Zusätzliche Software-Optionen [weiter] Kundenspezifische Adapter, Vorrichtungen und Software können auf Wunsch erstellt werden. Sprechen Sie mit uns!

Internationale Messe für Sensorik, Mess- und Prüftechnik mit begleitenden Kongressen Ort: Nürnberg, Deutschland Veranstalter: AMA Service GmbH

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HOTGEN Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) - Speichel / Spucktest -BfArM gelistet -große Lieferkapazitäten -wöchentliche Lieferungen direkt aus Asien Corona-Test-Variante: Speicheltest

Sehtest Druckversion Konnten Sie einige Stellen halbwegs flüssig lesen? Glückwunsch! Wir können Ihnen weiterhelfen. Setzen Sie sich am besten mit uns in Verbindung! ● Sollten Sie den Sehtest ausdrucken, genügt es, nur die Seiten auszudrucken, welche schwarz auf weiß dargestellt sind. Das spart Ihnen Druckertinte

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Für die Bestimmung der aktuellen Brillenwerte greifen wir auf unterschiedliche Messmethoden zurück, mit denen wir in der Lage sind selbst kleinste Veränderungen exakt zu bestimmen. Zu diesen Messungen zählt zum Beispiel die Bestimmung der Sehschärfe in Ferne und Nähe als Basis. Dabei wird die individuelle Kurz- und Weitsichtigkeit in der Ferne und der Nähe wie auch die Hornhautverkrümmung bestimmt. ZUFRIEDENHEITS-GARANTIE Mit einer individuell angepassten Brille genießen Sie perfekten Sehkomfort auf höchstem Niveau. In seltenen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass das Ergebnis nicht Ihren Erwartungen entspricht und Sie nicht den Sehkomfort erleben, den Sie erwartet haben. Ist dies der Fall, tauschen wir Ihre Gläser innerhalb der ersten 3 Monate gratis in andere, gleichwertige Brillengläser um. BIOMETRISCHE PASSFOTOS Sie brauchen einen neuen Personalausweis oder einen Reisepass? Passfotos stellen besondere Anforderungen: Das so genannte „biometrische Passfoto“ muss gewisse technische und aufnahmebedingte Eigenschaften erfüllen. Ist dies nicht der Fall, wird es von den ausstellenden Behörden abgelehnt. Ältere Passfotos können nicht mehr verwendet werden. Die deutschen Passfoto-Bestimmungen: - Aufnahme direkt von vorne - Neutraler Gesichtsausdruck, Blick geradeaus und geschlossener Mund - Neutraler, heller Hintergrund, schattenfreie Ausleuchtung - Fixe Gesichtsgröße und festgelegter Augenbereich, Nase auf der Mittellinie HAUSEIGENE WERKSTATT Unsere hauseigene Werkstatt ermöglicht uns, Ihre Brille präzise, mit bestmöglicher Qualität und nach Ihren persönlichen Wünschen als echtes Unikat anzufertigen - für ein angenehmes Seh- und Tragegefühl. Sie können von uns Tag für Tag erstklassige handwerkliche Arbeit und umfassende Serviceleistungen erwarten, denn wir verwenden nur hochwertige Materialien und neueste Technik. Ihre Brille sowie Ihre Schmuckstücke, werden von uns mit viel Fingerspitzengefühl und mit Hilfe modernster CNC Technik gefertigt. Für unsere Kunden bedeutet dies: erstklassige Qualität aus einer Hand und höchste Flexibilität.

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

Erkennt auch die Omikron-Variante Spucktest für Laien 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Speichelprobe Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,19 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 2797 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder NasalabstrichprobenAEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichpr AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben Bestimmung der Infektion am Point-of-Care Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer) ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-ProteinAntigens von SARS-CoV-2. Hier ist ein Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome möglich. Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Eigenschaften: Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz Gebieten Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome Visuelles Ergebnis in 15 Minuten Keine Gerätschaften erforderlich Interne Verfahrenskontrolle Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C Inhalt: 20 Testkassetten 20 Sterile Tupfer 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen 2 Extraktionspufferröhrchen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Hinweis: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal abgegeben.

Erkennt auch die Omikron-Variante 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Wir bieten die Möglichkeit ENOVIA V6/3DEXPERIENCE zu mieten und zu testen, auch ohne große Investitionen. Testen Sie zwei Monate lang kostenlos 3DEXPERIENCE. Sie können schon übermorgen 3DEXPERIENCE nutzen! Der Einsatz von 3DEXPERIENCE unterstützt mittelständische Unternehmen - insbesondere im Zusammenspiel mit CATIA V6, CATIA V5 und anderen CAD-Systemen wie NX oder Solidworks - bei der Aufgabe, eigenes Produktwissen einfach und prozesssicher zu erfassen, zu verwalten und wieder zu verwenden. Mit unserem schnellen Implementierungskonzept sind Sie besonders schnell produktiv. SCHWINDT erhielt 2014 von Dassault Systèmes die Auszeichnung "Best in Class OOTB ENOVIA V6 Concept".

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Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.