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Die neuartigen Coronaviren gehören zur β-Gattung. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische infizierte Personen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, Fließschnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in wenigen Fällen beobachtet. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, darunter Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid (N). Das virale Spike Protein ist ein wichtiges rezeptorbindendes Protein, das sich auf der Oberfläche des Coronavirus befindet. Es enthält eine Rezeptorbindungsdomäne (RBD), die den Angiotensin-Converting-Enzyme-2 (ACE2)-Rezeptor auf der Oberfläche von Zielzellen erkennen kann und so die Membranfusion von Coronavirus und Zelle vermittelt. Diese neutralisierenden Antikörper entwickeln sich entweder als Reaktion auf eine natürliche Infektion oder auf eine Impfung, binden dann anschließend an das Virus und blockieren die Infektion. Die Interaktion zwischen der RBD des viralen Spike-Glykoproteins und dem neutralisierenden Antikörper verhindert dabei spezifisch die Infektion von Zellen mit SARS-CoV-2. Um die Wirksamkeit eines Impfstoffs zu messen, ist es entscheidend, sowohl das Vorhandensein dieser neutralisierenden Antikörper zu identifizieren als auch die wahrscheinliche Menge quantitativ zu bestimmen, die benötigt wird, um vor zukünftigen Begegnungen mit dem Virus zu schützen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln.

Sensitivität 97,56 %, Spezifität >99,9 %, 20 Nadal COVID-19 Antigen Testkassetten, 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze 2 Pufferfläschchen à 7 ml oder 1 Pufferfläschchen à 10 ml 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung BfArM Test-ID AT021/20

Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnell Ergebnisse. Bereits innerhalb von 15 Minuten wird ein positives oder negatives Ergebnis deutlich sichtbar. Kein spezialisiertes Laborpersonal und keine spezielle Ausrüstung notwendig. Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigentest basiert auf einem einfach durchzuführenden Verfahren, das von medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Der CLINITEST COVID-19-Antigen-Schnelltest kann zusätzlich zur Nasopharyngealabstrich-Methode auch mit Abstrichen aus dem vorderen (anterioren) Teil der Nase durchgeführt werden. Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% enthaltene Materialien: 20 Testkassetten, 2 Fläschchen Extraktionspuffer, 20 sterile Abstrichtupfer, 20 Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 Ständer, Packungsbeilage zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Für nahezu alle Bauteile, die im Automobil eingebaut werden, fertigen wir Prüflehren. Die eingesetzten Materialien werden entsprechend des Einsatzgebietes oder der Kundenvorgabe ausgewählt. Zum Einsatz kommen Kunstoffblockmaterial (KBM), Aluminium, Stahl oder Mischbauweise. Zur einfachen Messwerterfassung werden in der Regel digitale Messuhren verwendet. Aber auch für die Integration einer zentralisierten und halb automatischen Messwerterfassung haben wir Lösungen. Einzelteillehren Zusammenbau-Lehren (ZSB) Cubinglehren

Zur Vermessung nehmen wir in einem vorher festgelegten Muster Bilder aus der Luft auf. Diese werden in unserer Software zu einem 3D Modell verarbeitet. In diesem errechneten 3D Modell können wir die Volumina, Flächen, Strecken und die Koordinaten einzelner Punkte bestimmen. Im Bereich der Baubranche können wir Ihnen mithilfe eines vorher erzeugten 3D-Modells, beispielsweise das Volumen einer Ansammlung von Erdaushub berechnen, um eine bessere Planung zu ermöglichen. Weitere mögliche Einsatzgebiete wären die Landschaftsvermessung oder die Erzeugung von Geländemodellen wie auch die Vermessung von Wildschäden.

Planungs-Software: AQUA DESIGNER AQUA AERO Betriebs-Software: Leitsystem AQUA und BIO PROVI REPORT INTERPRET SERVICE PROVI ENERGY PROVI ONLINE PROVI BACKUP

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