Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 134 Ergebnisse

Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist für die Prüfung von identischer oder unterschiedlichen Proben geeignet. Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige

Haftzugprüfgerät zur Ermittlung der Oberflächenzugfestigkeit, Haftzugfestigkeit bzw. Abreißfestigkeit an Beton, Estrichen, Mörtel, Putz, Wärmeverbundsystemen (WDVS), Parkett, Asphalt und vielen mehr.

Diese Prüfeinrichtung für die Endprüfung von Linearaktuatoren für PKW-Armlehnen prüft Verfahrzeit und Betätigungsstrecke, Kräfte, Strom etc. Linearaktuatoren finden in vielen Bereichen unseres Lebens immer häufiger Anwendung, z.B. zum Betätigen von Schubladen, Hauben, Klappen an Möbeln und Geräten etc. So auch hier bei dieser Applikation, hier werden Verstellaktoren für die Armlehne eines moderne PKW getestet. Diese Linearaktuatoren, sowie herkömmliche (manuelle) Armlehnmodule, lassen sich durch unsere Prüfeinrichtung auf die unterschiedlichsten Kriterien testen (Betätigungsweg zwischen den End- und Zwischenpositionen, Betätigungsdauer, Kräfte, Ströme, etc.). Es lassen sich Prüfungen zur Endabnahme aber auch Entwicklungsprüfungen, Dauerlaufprüfungen und Lebensdauertests durchführen. https://www.wsk-elektronik.de/produkte/pruefung-von-pkw-armlehnen Dies ist nur ein Beispiel für eines unserer Projekte. Jede unserer Prüfeinrichtungen wird individuell auf Basis Ihrer Kundenanfrage (Lastenheft) entwickelt. Sollten Sie also Interesse an einer Prüfeinrichtung haben, kommen Sie mit Ihren Anforderungen auf uns zu, wir arbeiten mit Ihnen gerne ein Konzept aus.

Leistungselektronik mit Leidenschaft, Dickkupferschaltungen, Inlayschaltungen, Wärmeableitkonzepte, Einpresstechnik, IMS-Schaltungen, Assemblierung komletter Module sowie Geräte. IPC-JSTD 001 Kl. 3 Leistungselektronik mit Leidenschaft, Dickkupferschaltungen, Inlayschaltungen, Wärmeableitkonzepte, Einpresstechnik, IMS-Schaltungen, Leiterplattenbestückung, Assemblierung komletter Module sowie Geräte, IPC-JSTD 001 Kl. 3, Made in Germany.

Das AS-Interface Diagnosegerät ist ein passiver Teilnehmer am Feldbussystem S-Interface ohne eigene Adresse. Es entspricht der Spezifikation V3.0. Das Diagnosegerät liest den Datenverkehr auf dem Netzwerk mit und setzt einen Relaiskontakt für jeweils 1s, wenn es einen Fehler in der Kommunikation erkannt hat. Fehler, die das Gerät erkennt und meldet, sind: 1. Überschreitungen der Nenn-Zykluszeit des Netzwerkes, 2. Telegrammwiederholungen und 3. Konfigurationsfehler. Das AS-Interface Diagnosegerät ist für den Einbau in Schaltschränke oder Verteilerkästen mit 35mm Hutschiene vorgesehen. Es ist kompatibel mit AS-Interface Power24V.

Planung, Konstruktion und Entwicklung von Messvorrichtungen anhand Lastenheft auch mit Auswertungssoftware.

Prüfstandsmodul KPS 6000 – Prüfstand für Niederspannungsschaltanlagen MPS 6000 – Mobiler Prüfstand für 10 KV-Schalter LPS 6000 – Stationärer Prüfstand für Leistungsschalter Parameterdatenverwaltung Prüfdatenverwaltung Auswertetool für Prüf- und Parameterdaten Konfigurationstool Änderungsjournal und Logbuch Versionsverwaltung Revisionsauswertung und -verwaltung Lagereinschubverwaltung Option Option Option Prüfprogrammgenerator Sonderprüfprogrammgenerator Option Barcodebedienung Option Touchbedienung Option Option SQL Datenbank Messerfassung mit grafischer Auswertung Anzeige der Schalt- und Prüfpläne Option Option Option Sichtstationssoftware Option Option Option Einbindung weiterer Prüfstände Option Option Option Der KPS 6000 Der MPS 6000 Der LPS 6000

Zusammenstellung von Materialien und Komponenten bieten wir zuverlässige und hochwertige Produkte für verschiedene Branchen an. Unsere Armaturen werden in der chemischen Industrie, im Anlagenbau, in der Lebensmittelindustrie und vielen weiteren Bereichen eingesetzt. Unsere Produkte zeichnen sich durch ihre hohe Qualität, ihre lange Lebensdauer und ihre zuverlässige Leistung aus. Sie sind einfach zu installieren und zu warten, was Zeit und Kosten spart. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln, die ihren spezifischen Anforderungen entsprechen. Unser erfahrenes Team unterstützt Sie bei der Auswahl der geeigneten Produkte und bietet Ihnen technischen Support und Beratung. Unsere Armaturen sind nach internationalen Standards zertifiziert und erfüllen alle relevanten Sicherheitsvorschriften. In unserem modernen Produktionswerk stellen wir unsere Produkte unter strengen Qualitätskontrollen her, um sicherzustellen, dass sie den höchsten Standards entsprechen. Kundenzufriedenheit steht bei uns an erster Stelle. Wir legen großen Wert auf eine enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden und sind stets bestrebt, ihre Erwartungen zu übertreffen. Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr über unser Produktsortiment und unsere Dienstleistungen zu erfahren.

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Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Blasentumor-Antigens in Urin wird von BIOSYNEX hergestellt. Es handelt sich um eine effektive Methode zur Früherkennung von Blasentumoren. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse. Er eignet sich sowohl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen als auch für den privaten Gebrauch. Mit diesem Test können frühzeitig mögliche Anzeichen von Blasenkrebs erkannt werden, was eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht. Der Schnelltest kann als wichtiger Bestandteil der Vorsorgeuntersuchungen zur Krebsfrüherkennung angesehen werden.

Getein Antigen-Selbsttest - One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) - CE ZERTIFZIERT Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 72% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 20 besten Ergebnissen. Getein Selbsttest im Polybeutel - CE1434 zertifiziert - BfArM ID: AT1257/21 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Getein, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: ● Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test ● Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich ● Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30 °C) ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 97,06 % ● Spezifität 98,71 % ● CE zertifiziert ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette ● 1 x Probenextraktionspuffer ● 1 x Einweg-Virusprobenabstrich ● 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall ● 1 x Gebrauchsanweisung

Der neue Jaguar F-Type gehört zu den sportlichsten Jaguar-Modellen aller Zeiten. Zusammen mit dem emotionalen Fahrverhalten, das der F-Type an den Tag legt, hat der Sportwagen das Zeug zum Klassiker. Schon der getestete Basismotor bietet mit seinen 340 PS Fahrspaß pur.

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Lohnmessung jeglicher Art auf Koordinatenmessgeräten •Erstbemusterung nach VDA •CNC – Programmierung für Ihr ZEISS – KMG einschließlich der Erstellung von Messvorrichtungen •Serienmessungen Ihrer Bauteile just-in-time •Verlängerte Werkbank bei Kapazitätsengpässen •Freiformflächenmessung gegen CAD Datensatz Ihr Vorteil: Sie können sich auf Ihre Stärken konzentrieren, sparen teures Equipment und fortlaufende Ausbildung Ihrer Mitarbeiter im Bereich Messtechnik

Unser Sortiment an Schnelltest für Tiere ist sowohl auf die Analyse von Urin mit der Erkennung von bis zu 11 Parametern als auch auf die Erkennung von Krankheiten bei Hunden und Katzen ausgerichtet.

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25 Stück – Selbstanwendung. Neuer Roche SARS COV2 RAPID Antigen Test Antigen für Privatpersonen Jetzt Zugelassen auch für Privatpersonen Nicht verschreibungspflichtig Testergebnis in 15 Minuten Detektiert auch bei Mutationen Spezifität: 100% Sensitivität: 82,5% Ideal für Unternehmen, KiTas, Schulen, Gesundheitseinrichtungen und Selbstanwender Vorteile Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Schnelltest für Privatpersonen Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 100% Sensitivität: 82,5% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C

Die Ablängmaschine Z+F EVOCUT® setzt Maßstäbe mit ihrem elektrischen Antrieb, indem sie eine kompakte Form, zügige Bearbeitungszeiten und vielseitige Anwendungsmöglichkeiten bietet. Diese Maschine zeichnet sich durch folgende Merkmale aus: Bedienungsfreundlichkeit dank eines 5-Zoll-Grafikdisplays Problemloses Einlegen der Kabel Eine horizontale Arbeitsebene, die einen klaren Überblick über den Arbeitsbereich gewährt Ein kontrollierter Auswurf der zugeschnittenen Kabel Die Option, komplette Projekte direkt an der Maschine zu programmieren Eine erweiterbare Funktion für die Zufuhr mehrerer Kabel mittels des Z+F EVOFEED® Systems Vollständige Integrationsfähigkeit in bestehende WPC-Systeme Die EVOFEED® Mehrfachzuführung erweitert die Möglichkeiten der EVOCUT® erheblich, indem sie die gleichzeitige Bereitstellung von bis zu 12 Kabeln ermöglicht. Dies vereinfacht die Bearbeitung komplexer Projekte durch eine sequenzielle Verarbeitung. Der automatisierte Ladeprozess eliminiert die Notwendigkeit eines manuellen Wechsels der Kabel, wodurch verschiedene Kabelquerschnitte und -farben nach einem festgelegten Plan bearbeitet werden können. Diese Effizienzsteigerung spart nicht nur wertvolle Zeit im Fertigungsprozess, sondern unterstützt auch das autonome Abarbeiten von Aufträgen und Projekten.

Basierend auf ISO 759 werden die nicht verdampfbaren Rückstände (NVR) auf Ihrer Bauteiloberfläche mittels Lösungsmittelextraktion separiert und nach dem Verdampfen des Lösungsmittels gravimetrisch analysiert. Diese Analyse dient der quantitativen Bestimmung von nichtflüchtigen Bestandteilen, welche die Qualität und Leistung Ihres Produktes erheblich beeinträchtigen können. Besondere Bedeutung hat dieser Test in der Elektronik- oder Medizingeräteherstellung als auch in der Chemie- und Pharmaindustrie.

GREEN Spring Antigen-Schnelltest / BfArm & PEi gelistet - PROFI Anwendung 2 Anwendungsmöglichkeiten: a) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) oder b) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) - BfArM gelistet – AT417/20 - PEI evaluiert • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Ideal für Apotheken, Arztpraxen, Alten- und Pflegeeinrichtungen, aber auch für Tests in Hotels, Bahnhof, Schulen, Kindergärten und Firmen. >> Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal (PROFI-Anwendung) Box mit 10 x 1er Kit

Wir bieten Ihnen einen Covid-19 Laien-Schnelltest von Anhui Deepblue in großen Mengen an. Testen Sie ihre Mitarbeiter regelmäßig und zuverlässig. Inhalt: Steriler Abstrichtupfer Antigen- Extraktionsröhrchen Extraktionsreagenz Testgerät Anweisung Müllbeutel Ihre Vorteile: schneller Test ihrer Mitarbeiter oder Kollegen. einfache Probenentnahme Ergebnis schon nach 15 Minuten Alles was Sie für den Test benätigen, ist in der Testschachtel enthalten Anleitung des Anhui Deepblue Covid19 Antigen-Schnelltest: Nasenabstrich aus dem vorderen Bereich: Entspannen Sie den Kopf auf natürliche Weise, nehmen Sie den Tupfer heraus und führen Sie die gesasmte weiche Spitze des Tupfers vorsichtig 2 cm tief in eines ihrer Nasenlöcher ein. Reiben Sie den Tupfer, mit mittlerem Druch, langsam in einer kreisförmigen Bewegung i der Innenwand Ihres Nasenlochs 5 mal für 15 Sekungen. Wiederholen sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Tupfer in ihrem anderen Nasenloch. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle. Probenvorbereitung: Extraktionsreagenz in das Extraktionsröhrchen geben. Der Tuper wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Extraktionsreagenz eingeweicht, gedreht und 3 mal gedrückt, die Einweichzeit des Tupfers muss mehr als 10Sek. sein. Entfernen Sie den Tupfer, während Si die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen. Legen Sie den Tupfer nach Gebrauch in den Müllbeutel. Führen Sie eine Tropfspitze fest in das Extraktionsröhrchen ein. Testverfahren: Öffnen Sie die Verpackung und nehmen Sie die Testvorrichtung heraus. Halten Sie das Extraktionsröhrchen senkrecht und geben Sie zwei Tropfen der Testprobe in die Probenvertiefung. Starten Sie die Zeitmessung. Interpretieren Sie die Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. Interprettion der Testergebnisse: SIEHE BILD Wichtige Hinweise: Der Test hat eine Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (BfArm GZ: 5640-S-057/21). *mindestabnahme 2 Kisten, eine Kiste enthält 450 Covid19 Antigen-Schnelltests. *nur solange der Vorrat reicht.

Alle Antigenschnellteste in unserem Shop sind von der Rückgabe ausgeschlossen! Es handelt sich um ein Sterilprodukt, dass wir lt. MPG nicht zurücknehmen dürfen. Schnelles Ergebnis (15 Min.) Test für den privaten Gebrauch zugelassen Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Produktdetails: Roche SARS-CoV-2-Rapid Antigen Schnelltest für Selbstanwender Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 98,6% Sensitivität: 90,6% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C Aktenzeichen BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Lieferumfang: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: 25 einzeln verpackten Teststreifen 25 sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich 25 Spenderkappen 25 Extraktionspuffer-Behältern Packungsbeilage für den Eigenanwender zusammen mit einer Kurzanleitung Preise für Großmengen auf Anfrage Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Der Test ist bei uns erhältlich und ist nicht verschreibungspflichtig.,,Die Sonderzulassung unseres Tests durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukt (BfArM) bietet den Menschen in Deutschland eine zuverlässige Möglichkeit, sich bequem zu Hause selbst zu testen Laientest

COVID-19 Antigen Schnelltest Nasen- oder Rachenraumabstrich für die professionelle Anwendung Entnahme über hinteren Nasen- oder Rachennraum Resultate in 15 Minuten, BfArM gelistet (AT079/20) Produktdetails COVID-19 Antigen Schnelltest / Nasen- oder Rachenraumabstrichtest / SARS CoV-2 Test / Coronatest / Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test, 50 Stück 1 VE enthält 50 Schnelltests kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis des N- Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen nur für professionelle Anwendung BfArM gelistet (AT079/20) EN ISO 13485:2016 Lateral-Flow Immuno-Assay Testmethode einfacher und schneller Abstrich Entnahme über hinteren Nasen- oder Rachenraum genügt (Nasopharynxabstrich oder Oropharyngealerabstrich) kein Labor zur Auswertung notwendig schnelle und transparente Resultate in 15 Minuten kann ohne Wartezeit ortsunabhängig durchgeführt werden kein zusätzliches Equipment erforderlich keine Kreuzreaktionen der COVID-Virus wird zuverlässig von anderen Arten unterschieden Einweg geeignet für großangelegte Personen-Screenings in der Bevölkerung Empfindlichkeit/Sensitivität (PPA) = 91,4% (64/70), 95% CI: 82,5% ~ 96,0% Spezifität (NPA) = 100,0% (215/215), 95% CI: 98,2% ~ 100,0% Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test, DIWA Medical Entsprechend der Gesetzgebung (DE) soll der Test nur von einer ausreichend ausgebildeten Person durchgeführt werden. Das Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden und Kunden aus dem Gesundheitswesen mit entsprechendem medizinischen Fachpersonal.

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

invitro diagnostic test SARS CoV 2 IgM/IgG Rapid Test invitro diagnostic test for the qualitative determination of COVID-19’s IgM and IgG antibodies Specification: 40 pieces + insert, buffer and pipette Certificates / Standard: EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 EN ISO 175112003 Tests: Relative Specificity: 100% Relative Sensitivity (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 81.25% Relative Sensitivity (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 97.1% Accuracy (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 94.6% Accuracy (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 99.3% Total accuracy: 95.1% Packaging: box/carton 18/720 MOQ: 10 000 pcs

Sparen Sie Zeit und Kosten bei der Bestimmung der Schichtdicke Die Calotest-Instrumente von Anton Paar ermöglichen eine schnelle, einfache und günstige Messung der Schichtdicke. Mit dem einfachen Kalottenschleifverfahren wird die Dicke von Schichten (Ein- oder Mehrlagensysteme) schnell und genau bestimmt, in vollständiger Übereinstimmung mit relevanten internationalen Standards.

Hotgen LAIEN Antigen Nasen-Abstrichtest einzelverpackt (20 Stück) - Hotgen Coronavirus 2019-nCoV Antigen Abstrichtest mit Laienzulassung. Hotgen COVID-19 Corona-Laientest (kolloidales Gold) - 20 Einzeltests in einer 20er Box: Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold). Dieser Test ist für Laien zugelassen (Selbstest für Zuhause). Dieser Kit ist für den Heimgebrauch von Laien bestimmt. Die wichtigten Informationen zum Produkt - Natürlich gelistet bei der BfArM - BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 - Sensitivität: 96,30% - Spezifität: 99,13% - Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Lieferumfang: - SARS-CoV-2-Antigen-Testkassetten - Probenextraktionspuffer - Einweg-Virusprobenabstrich - Biogefährliche Probenbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung Verpackungseinheit 1 Umkarton = 320 Tests 1 Box = 20 einzelverpackte Tests Sensitivität: 96,30% Spezifität: 99,13% BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Verpackung: einzeln verpackt

Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

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