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Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919091 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

100 Stück weiße FFP2 Masken in fünf 20er Stück Vorratspackungen ✔️ Die Atemschutzmaske verfügt über ein *5-Schicht-Filtersystem* und kann über 95% der Partikel, Tröpfchen sowie Aerosole in der Luft filtern, sicher und effizient. ✔️ Mit eingebauter Nasenbrücke passt sich die Maske jeder Nase und jedem Gesicht an. Weiche Außen- und Innenseite aus Polyesterstoff ermöglicht es, auch beim langfristigen Tragen bequem zu bleiben ✔️ Zertifiziert durch zugelassene Prüfstelle CE0598 mit gut lesbarem Aufdruck der Prüfhinweise (EN 149:2001+A1:2009) FFP2 NR PLUS 50 Stück Schnell-Spucktest von Hygisun mit Laienzulassung einzeln verpackt Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Eine oft als unangenehm wahrgenommene Probeentnahme aus dem Nasen und/oder Rachenbereich ist bei dem dem neuartigen "Spucktest" nicht mehr notwendig. Durch eine Speichelabgabe kann eine qualitative in-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigen vorgenommen werden. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 15-20 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Der Test weist eine Sensitivität von 98,19% und eine Spezifität von 100% auf. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Vor Testdurchführung sollten die Hände gründlich mit Wasser und Seife, oder einem geeigneten Desinfektionsmittel gereinigt werden.

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltes Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%

Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt - COVID 19 Schnelltest -Laientest -Einfache Handhabung Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien (Selbsttest) Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21 BfArM zertifiziert AT296/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 100% Sensitivität: 95,91% Wichtigste Eigenschaften Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Dieses Testkit wird nur zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) verwendet, und es ist strengstens verboten, Proben von anderen Körperteilen zu sammeln. Personen unter 18 Jahren sollten mit Hilfe eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Bevor Sie sich entscheiden, relevante Behandlungs- oder Maßnahmen durchzuführen, wird empfohlen, Kontakt mit Hausärzten oder Fachleuten aufzunehmen, um zu vermeiden, sich selbst oder andere zu gefährden. Informieren Sie sich über aktuelle Maßnahmen und Verordnungen Ihrer Länder, und ergreifen Sie Maßnahmen nach offiziellen Angaben, um sich und andere wirksam zu schützen. China: 100g 100g: 100g

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Der Prüfball ZAP Digital ist ein sicheres Werkzeug zum schnellen Anlauftest bei der Inbetriebnahme von Stromzählern, kombiniert mit einem hochwertigen Spannungsprüfer. Sein ballartiges Gehäuse aus Gummi kapselt die Messelektronik ein und schützt optimal gegen harte Stöße, Wasser, Staub und elektrischen Schlag. Das macht den Prüfball unverwüstlich, sicher und langlebig. Spannungsprüfer: präzise Anzeige der Spannung 50 V bis 500 V AC / DC extrem Spannungsfest – CAT IV 500 V – VDE zertifiziert eindeutige LED-Anzeige für gefährliche Spannung 350 W / 1050 W Lastzuschaltung zum schnellen Zähleranlauftest und zur Erkennung von Störspannungen vollständige Spannungsanzeige ohne Batterie – wartungsfrei große LCD Anzeige mit Hintergrundbeleuchtung Durchgangsprüfer: schneller Durchgangstest Durchgangstest mit Anzeige bis 1000 kOhm Phasen- und Drehfeldrichtungsprüfer: Phasenprüfer mit Anzeige “POL” und roter LED Drehfeldprüfer mit LCD Anzeige rechts / linksController-überwachte Prüfung mit Fehlererkennung zur Vermeidung von Falschaussagen Phasen- und Drehfeldrichtungsprüfer können mit Handschuhen genutzt werden weitere Funktionen: Sicherheitsgehäuse aus Vollgummi extrem stoßfest Prüfelektroden mit Gewinde zum Aufschrauben von Zubehör leichte Bedienung Lastzuschaltung mit Thermo- und Überlastschutz extrem stabiles Gehäuse, auch bei Kälte IP 65 – wasserdicht

Funktionstester für AC-Ladepunkte gemäß IEC 61851-1, VDE 0122-1 Der PROFITEST H+E EASY CHECK wird für die Prüfung von AC-Ladepunkte im Lademodus 3 an einer Typ 2-Steckdose oder mit einem fest installierten Typ 2-Kabel eingesetzt. Hierzu wird einfach der automatische Funktionstester an den Ladepunkt angeschlossen und mit einem Tastendruck erfolgt die Überprüfung der Kommunikation zwischen Ladepunkt und EV. Mit dem PROFITEST H+E EASY CHECK können Sie AC-Ladepunkte im Lademodus 3 an einer Typ 2-Steckdose oder mit einem fest installierten Typ 2-Kabel testen. Hierzu wird einfach der automatische Funktionstester an den Ladepunkt angeschlossen und mit einem Tastendruck erfolgt die Überprüfung der Kommunikation zwischen Ladepunkt und EV. Kann an einem AC-Ladepunkt der Ladeprozess nicht gestartet werden, wird meist eine Fehlfunktion des AC-Ladepunktes vermutet. Die Folge: der Betreiber zieht sofort eine Elektrofachkraft hinzu, auch wenn der AC-Ladepunkt gar nicht der Verursacher der Fehlfunktion ist. Mit dem Funktionstester PROFITEST H+E EASY CHECK für AC-Ladepunkte können in einem solchen Fall nun auch elektrotechnische Laien wie Anlagenbetreiber, Dienstleister oder Hausmeister, gefahrlos die Funktionsfähigkeit des AC-Ladepunkts prüfen. Das Fachpersonal wird erst im Fall einer diagnostizierten Fehlfunktion gezielt hinzugezogen. So sparen Sie Kosten und Zeit. Für die Elektrofachkraft bietet der Tester zusätzlich zur normgerechten elektrischen Prüfung auch den kompletten Umfang der funktionellen Überprüfung ohne zusätzliche Geräte wie z.B. ein Multimeter oder einen Oszillografen. Produkt-Highlights: Vollständige Diagnose einer E-Ladestation mit nur einem Tastendruck - Fahrzeugzustände - Auswertung PWM-Signal - Kurzschluss zwischen CP und PE - Phasen und Drehfeld - Batteriezustand Einfache Bedienung und Diagnose Batteriebetriebenes kompaktes Gerät, daher auch für den Außeneinsatz geeignet Ihre Vorteile: Mit dem Funktionstester PROFITEST H+E EASY CHECK für AC-Ladepunkte können auch elektrotechnische Laien wie Anlagenbetreiber, Dienstleister oder Hausmeister, gefahrlos die Funktionsfähigkeit des AC-Ladepunkts prüfen. Das Fachpersonal wird erst im Fall einer diagnostizierten Fehlfunktion gezielt hinzugezogen. So werden Kosten und Zeit gespart. Anwendungen Mit dem PROFITEST H+E EASY CHECK können elektrotechnische Laien wie Anlagenbetreiber, Dienstleister oder Hausmeister gefahrlos die Funktionsfähigkeit von AC Ladepunkten im Lademodus 3 an einer Typ 2-Steckdose oder mit einem fest installierten Typ 2-Kabel testen.

Normen DIN EN ISO 868, DIN ISO 7619, NF EN ISO 868, ASTM D 2240, BS 903 Part. A 26 DIN ISO 48, NF T 46-003, ASTM D 1415, DIN ISO 27588 Aufnahmearm und Elektronikeinheit Die Grundausstattung setzt sich aus dem Prüfständer, dem Aufnahmearm und der Elektronikeinheit zusammen. Die Messeinrichtung (diverse Messmethoden erhältlich) wird in den Aufnahmearm gesteckt. Es erfolgt eine automatische Erkennung der Messeinrichtung. Messzeit, Messwert, Peakwert und Messmethode erscheinen in der Displayanzeige. Ein Zählwerk unterstützt Ihren betriebsinternen Messintervall und erinnert Sie an den nächsten Kundendienst.

Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der Abstrich erfolgt im vorderen Nasenraum. Durch die unkomplizierte, zeitsparende Auswertung ohne Röhrchen liegt das Testergebnis nach ca. 15-20 Minuten vor. Durch den Test kann das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen werden. Der Teststreifen des Test- Kits zeigt das Testergebnis an. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des Antigen-Schnelltests ist dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse. Bestandteile Testkassette/Antigennachweiskarte Musterbehandlungslösung Sterile Tupfer Gebrauchsanweisung

Evaluation, display and control unit für enginer test beds (braking dynamometers) with eddy-current brakes. The MP Computer is a comfortable, comprehensive and easy-to-handle evaluation, display and control unit for different types of engine test beds. Its clear and ergonomic arrangement fascilitates the work with the test bed. Desired loads can be adjusted quickly and easily. Specialists are not required. Many optional additional functions increase enlarge the comfort of the MP Computer. Maintaining permanent accuracy of torque measurement is facilitated by a semi-automatic calibration routine. Existing engine/motor test beds can be modernized by an MP Computer. Examples of optional additional functions: - Automatic gravimetric determination of the specific fuel consumption. - Several possibilities of output and documentation of measured values: 1. Data transfer to „DiaW-Diagram for Windows“ on an IBM compatible personal computer DiaW memorises measured values and displays them during and after measuring as curves on a screen. (In an extended version incoming data can be additionally displayed numerically.). The user is able to adjust display and print outs of the measuring reports to his needs, curves can be evaluated comfortably and tables with measuring values can be exported. 2. Printing of test reports during measurement by lines with measured values (released by pressing keys or automatically by programmable time control) 3. Output of measured values through analog voltages - Acquisition of non-electric and electric measuring values on combustion engines, electric machines, etc. - Special functions required by certain measuring tasks Pilot: command set for controlling dynamometer and engine and for guided input of programs.

Digital-Elektronik, BGA, QFN, LGA, 0,3mm Pich, Traceability, AOI, X-Ray, Boundary-Scan, Flying-Probe-ICT, Muster sowie Serienproduktionen, Schnell und zuverlässig, IPC-A-610 Kl. 2, IPC-A-610 Kl.3

25 Stück – Selbstanwendung. Neuer Roche SARS COV2 RAPID Antigen Test Antigen für Privatpersonen Jetzt Zugelassen auch für Privatpersonen Nicht verschreibungspflichtig Testergebnis in 15 Minuten Detektiert auch bei Mutationen Spezifität: 100% Sensitivität: 82,5% Ideal für Unternehmen, KiTas, Schulen, Gesundheitseinrichtungen und Selbstanwender Vorteile Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Schnelltest für Privatpersonen Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 100% Sensitivität: 82,5% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Schutz, Diskretion und Tragekomfort – gehen Sie keine Kompromisse ein, wenn es um die Wahl des passenden Inkontinenzproduktes geht. Wir sind spezialisiert auf die Inkontinenz-Versorgung und finden für Sie das Produkt, das zu Ihrem Lebensstil und Ihrer Situation am besten passt.

Coulometrische Schichtdickenmessung für galvanische Schichten aus Zinn, Nickel oder Silber Lang-erprobtes Schichtdickenmessgerät in der 5. Generation Coulometrische Schichtdickenmessung nach EN ISO 2177 Für Drahthersteller: fertigungsbegleitende Kontrolle von Zinn-, Nickel- oder Silberüberzügen auf Kupferdrähten bei Galvanik-Stationen Für kabelverarbeitende Industrien: Wareneingangskontrolle der spezifizierten Metallauflagen

Spezialisierte Testsysteme entwickelt für die Kabel- und Drahtproduktion, bspw. Biege- und Torsionsprüfung Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Die Filtergehäuseteile sind aus Edelstahl 1.4404 (316L) gefertigt, geschliffen und e-poliert (Innen: Ra <0,8; Außen:Ra<1.2). In dem Filterkerzenadapter vom Typ: "Code 7" können Filterkerzen aller namhaften Filterhersteller eingesetzt werden. Die Tankbelüftungsgehäuse sind in L-Ausführung gefertigt, dadurch kann der Tank z.B. zusätzlich Stickstoff-überlagert betrieben werden. Am Einlaßkrümmer befindet sich ein Stäubli-Ventilnippel zur Entlüftung bzw. Entleerung des Kondensats. Über diesen Ventilnippel kann auch das Filtertestgerät "it-01" zur WIT -Prüfung angeschlossen werden. Dokumente, wie Zeichnung, Druckbehälterbescheinigung, ein WAZ 3.1B Materialzertifikat sind im Lieferumfang enthalten. Ist das Filterelement bekannt, so kann auch eine Testparameterliste zur Programmierung des Testgerätes mitgeliefert werden. Durch den Einsatz von selbstregelnden Heizelementen (PTC -Heizern) kann eine aufwendige Temperaturregelung komplett entfallen. Die Heizelemente garantieren, dass die Gehäuse niemals überhitzen und Filter beschädigt werden können Die Heizungen benötigen keine separaten Sicherheits-Thermoschalter zur Not-Abschaltung. Zur Einbindung der Filtergehäuse in bestehende Überwachungsanlagen sind kleine Temperaturanzeigen mit Schaltausgängen oder mit Standard Stromausgängen erhältlich (TCU). Diese Einheiten werden mit TC Klammern oben am Gehäusedom befestigt. Es gibt auch Gehäuseausführungen, die oben am Dom noch einen kleinen TC-25 Anschluß zur Einbringung eines Pt-100 Thermofühlers haben. Heizbare Filtergehäuse für Filterkerzen mit "Code 7 Adapter" 5” Doppelwand-Tankbelüftungs-Filtergehäuse mit PTC-Heizelementen G-002-Hzg-L

Basierend auf ISO 759 werden die nicht verdampfbaren Rückstände (NVR) auf Ihrer Bauteiloberfläche mittels Lösungsmittelextraktion separiert und nach dem Verdampfen des Lösungsmittels gravimetrisch analysiert. Diese Analyse dient der quantitativen Bestimmung von nichtflüchtigen Bestandteilen, welche die Qualität und Leistung Ihres Produktes erheblich beeinträchtigen können. Besondere Bedeutung hat dieser Test in der Elektronik- oder Medizingeräteherstellung als auch in der Chemie- und Pharmaindustrie.

Egal, in welcher Entwicklungsphase Sie uns einbinden möchten, wir unterstützen Sie mit einer umfassenden Beratung, klarer Konzeption und kompetenter Umsetzung der Elektronik. Durch Maßgeschneiderte Test- und Programmierlösungen für Ihr Projekt stellen wir eine gleichbleibende Qualität und hohe Reproduzierbarkeit sicher.

- entwickelt für Medizin- und Labortechnik - hohe Messgenauigkeit und einfache Handhabung - breites Einsatzspektrum für Prüfungs- und Überwachungsaufgaben - Übertragung, Anzeige und Protokollierung von Messwerten zum PC mittels RS-232 Schnittstelle - PC-Software (Freeware) ermöglicht Fernsteuerung und Konfiguration

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Insulin Check untersucht den Homa-Index. Einblick in Ihren Homa-Index mit dem Homa-IR-Test (Insulinresistenz-Test) Dieser Test untersucht den Homa-Index, also einen Wert der aus den Spiegeln von Insulin und Glukose in Ihrem Blut bestimmt wird. Wenn das Blut dauerhaft hohe Spiegel von Glukose und Insulin aufweist, ist der Homa-IR-Index erhöht. Das kann ein Hinweis darauf sein, dass Ihre Zellen unempfindlich gegenüber Insulin werden. Das Ergebnis: Insulinresistenz. Kurzgesagt bedeutet eine Insulinresistenz für Sie, dass Ihr Körper viel mehr Insulin produzieren muss, um Glukose in die Zellen aufzunehmen und den Stoffwechsel aufrecht zu erhalten. Mit dem Homa IR-Test können Sie sofort herausfinden, wie empfindlich Ihr Körper auf die Wirkung von Insulin reagiert. Diabetes Selbsttest Eine hohe Insulinresistenz erfordert folglich eine höhere Insulinproduktion des Körpers. Bis zu einem gewissen Grad kann der Körper das auch leisten. Irgendwann erschöpfen sich jedoch die insulinproduzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse und der Körper verliert die Fähigkeit, den Blutzucker zu verarbeiten. Die Folge davon ist sind Typ-2-Diabetes oder seine Vorstufen. Eine Insulinresistenz bedeutet also nicht, dass Sie Diabetes haben. Über einen langen Zeitraum mit hoher Insulin-Resistenz ist es jedoch wahrscheinlicher schlussendlich ein Typ-2 Diabetiker zu werden. Leider bemerken Sie die Symptome oft erst, wenn die Insulinresistenz sehr fortgeschritten ist. Daher lohnt sich ein Insulinresistenztest, um durch einfache Maßnahmen gegenzusteuern, bevor es so weit kommt.

Das PFT-100 Testsystem für Siegelbänder prüft die Abzugsstärke des Abdeckbandes von Gurtbändern. Gemäß EIA-Standard muss die Abzugsstärke von Gurtbändern zwischen 0,1 und 1 Newton liegen. Unser PFT-100 Testsystem bietet ein einfaches Verfahren zum Testen dieses Qualitätskriteriums. Das System kann einzeln oder in Verbindung mit einem PC oder Laptop verwendet werden. eingebaute Steuerung mit Display, vier LEDs und vier Einstelltasten für leichtes Einrichten und Überwachen der Messungen Standard EIA Abzugsgeschwindigkeit 300mm/min 5 Messungen pro Sekunde Messbereich 0 - 1,0N Präzise Messergebnisse durch hochwertigen Kraftsensor, Messtoleranz +/- 0,1% Abzugswinkel 165°-180° Gurtbreiten von 8, 12, 16, 24mm Abzugslänge unbeschränkt Schnittstelle RS232, durch den mitgelieferten Serial/USB Adapter ist ein problemloser Anschluss am USB Port möglich Software zur Einrichtung der Messungen und Datenerfassung am PC oder Laptop Gewicht 3,7kg, Abmessungen 160x180x170mm³

Das LYHER®-Antigen-Test kit für das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht) ist ein diagnostischer Test. Der Test ist als Hilfsmittel für die Schnelldiagnose einer Infektion mit SARS-CoV-2 gedacht. Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute infektiöse Atemwegserkrankung. Der Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von viralem Protein (Antigen: N-Protein) von SARS-CoV-2 im Nasenschleim. Der Schnelltest verwendet hochempfindliche Antikörper zum Messen des N-Proteins. Mit diesem Selbsttest können Sie herausfinden, ob Sie mit dem COVID-19 verursachenden Virus infiziert sind. Ein negatives Ergebnis des LYHER®-Antigen-Test Kits für das neuartige Coronavirus schließt eine Infektion mit COVID-19 nicht aus. Wenn die Symptome auf COVID-19 schließen lassen, so sollte ein negatives Ergebnis durch einen Labortest überprüft werden. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Als Laientest durch das BfArM gelistet und mit einer CE Zertifizierung. Lieferumfang: 10x Verpackte Testkassette CE0197 10x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 10x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Skalen: Rockwell, Super Rockwell, Brinell, HBT & HVT, Kugeleindruck für Kunststoffe ISO 2039/1. Prüflasten: 3, 10 kg Vorlast; 15, 30, 45, 60, 100, 150 kg Hauptlast. Der VERZUS 710 RS(B) weist mit einem soliden C-Rahmen eine sehr hohe Steifigkeit auf. Das hier zum Einsatz kommende System beruht auf einer Lastzelle im geschlossenen Regelkreis mit Kraftrückkopplung. Durch diese ständige Überwachung wird eine optimale Wiederholpräzision gewährleistet. Der Prüflastbereich beträgt 1 kg bis 250 kg, und ein vollständiger Prüfzyklus ist bereits innerhalb 13 Sekunden möglich (bei einer Haltezeit von 10 Sekunden). Die Tiefenmesseinrichtung dieses Härteprüfers, arbeitet optisch über einen Glasmaßstab und bietet eine Auflösung von 0,1 Mikron. Die VERZUS 710-Reihe kann optional mit einer motorischen Spindel ausgestattet werden, um auch schwere Bauteile präzise zu positionieren. Highlights: • Skalen: Rockwell, Super Rockwell, Brinell, HBT & HVT, Kugeleindruck für Kunststoffe ISO 2039/1. • Prüflasten: 3, 10 kg Vorlast; 15, 30, 45, 60, 100, 150 kg Hauptlast. • Prüfkraftaufbringung: Alle Brinell-Prüflasten von 1 kg bis 250 kg (RSB-Ausführung). Vollautomatisch, Lastzelle, geschlossener Regelkreis, Kraftrückkopplung. • Steuerung: Vollständig integrierter Windows-Controller, SSD-Festplatte, Windows 10-Betriebssystem, erweiterte Workflowsoftware IMPRESSIONS™, einschließlich automatischer Messung, Tastatur und Maus. • Display: 6,5“-Industrie-HD-Touchscreen, eingebettet. • Software: Multi-USB, Datenexport (*.csv), einzelne Messwerte, Berichte, Drucker, Q-DAS-zertifiziert. • Erweiterte Anzeige: Anzahl Prüfungen, Mittelwert, Standardabweichung, Min., Max., Bereich, Cp, CpK, Einzelmessungsliste, Speicher, Haltezeit, Prüflasteinstellung, Skalenauswahl, usw. • Beleuchtung: Regulierbare Prüfstückbeleuchtung. • Spindel: Automatisch/manuell mit Faltenbalg. Spannkappe zum Schutz des Eindringkörpers und zur Fixierung des Prüfstücks. • Prüfraum: 315 mm (H) × 200 mm (T). • Auflagen: Prismen, Auflagetische, Zubehör gemäß ausführlichem Katalog.

134°C/3,5min oder 121°C/15min - gelb -> dunkel, Box a.250St

Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

Wondfo COVID Schnelltest für Laien / Einzeln verpackt / 2,95 Euro / Stück/10x Wondfo 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode) Nur auf VORBESTELLUNG per mail info@linus-handelshaus.de BfArM Sonderzulassung für Laien: 5640-S-179/21 (bfarm.de) 2,95 Euro / Stück Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung keine zusätzlichen Materialien notwendig Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“ Detaillierte Artikelbeschreibung Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings nach 15-20 Minuten.