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DRTS 3 PLUS power system simulator is designed to give the highest accuracy when testing and calibrating protective relays, energy meter, transducer and power quality devices. This diagnostic and calibration equipment is the perfect solution to perform automatic testing on protection devices. Main features Multi-tasking relay test equipment designed for testing protection relays, energy meters, transducers Output: 3×15 A (100 VA); 4×300 V (85 VA); 1×260 V DC High accuracy: better than 0,05% Analog measurement inputs IEC 61850 communication Protocol interface USB and RS232 port Controlled by PC laptop or local control by PDA Lightweight Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

Elcometer 3101 Barcol-Eindrückhärteprüfer Diese benutzerfreundlichen Härteprüfer sind ideal zum Prüfen der Härte von weichen Metallen, Kunststoffen, Glasfaser und Leder geeignet. Das Gerät wird senkrecht auf die Probe aufgesetzt und leicht nach unten gedrückt. Dabei wird die federgespannte Eindrückspitze in das Material gedrückt und die gemessene Härte wird unmittelbar auf der Messuhr angezeigt. Kein Warten, Vorspannen und keine separaten Messungen erforderlich. Die Produktreihe umfasst drei Modelle: - Elcometer 3101/1: Modell 934-1: Für weiche Metalle wie Aluminium und seine Legierungen, Messing, Kupfer sowie einige härtere Kunststoffe und Glasfaser. Ungefährer Messbereich von 25 bis 150 Brinell (10 mm-Kugel, 500 kg-Last). Dieses Gerät entspricht der ASTM-Norm D2583. - Elcometer 3101/2: Modell 935: Für weichere Kunststoffe und sehr weiche Metalle. - Elcometer 3101/3: Modell 936: Für extrem weiche Materialien wie Blei, Linoleum und Leder. Zur Gewährleistung der Kalibrierung des Barcol-Härteprüfers ist eine Auswahl von Standardprüfscheiben erhältlich.Bitte wählen Sie zur Ergänzung der mitgelieferten Scheibe eine Prüfscheibe aus der folgenden Zubehörliste. Alle Ergebnisse werden in Barcol-Einheiten (BE) aufgezeichnet. Beschreibung: Elcometer 3101/1 Barcrol Härteprüfer Typ: Typ 934/1 für 25-150 Brinell Härte

Hochpräzises Erdungs- und Niederohm Messgerät Mit dem GEOHM PRO können alle gängigen Methoden der Erdungsmessung einfach und zuverlässig durchführt werden. Hervorzuheben ist die Messmethode zur Überprüfung von Blitzschutzsystemen unter nahezu realen Bedingungen mit den unterschiedlichen Arten der Impulsmessmethode. Durch das umfangreiche Messzubehör können Erdungsmessungen und Widerstandsmessungen in jeder Umgebung und an jedem Erdungs-/ Blitzschutzsystem auch ohne Auftrennen des Erders problemlos realisiert werden. Zusätzlich kann eine professionelle Erdungsanalyse auf Grund der gemessenen Störspannungen sowie Störfrequenzen durchgeführt werden. Hervorzuheben ist die Messmethode zur Überprüfung von Blitzschutzsystemen unter nahezu realen Bedingungen mit den unterschiedlichen Arten der Impulsmessmethode. Des Weiteren kann eine professionelle Erdungsanalyse auf Grund der gemessenen Störspannungen sowie Störfrequenzen durchgeführt werden. Messungen mittels verschiedener Messverfahren: - Erdungswiderstand mittels 3-/ 4-Pol-Messverfahren - Selektiver Erdungswiderstand mittels 3-Pol-Messverfahren mit Stromzange / Vorteil: Kein Einfluss auf Parallel-Erder! - Erdschleifenwiderstand mittels 2 Stromzangen oder Rogowski-Spulen bis 4 m / Vorteil: Kein Auftrennen des Erdungssystems erforderlich! - Spezifischer Erdwiderstander Wenner-Methode - für die Erstellung von Bodengutachten. - Ableitstrom / Strommessung - mittels Stromzange oder flexiblen Stromsensor - Niederohmmessung mit ≥ 200 mA gemäß EN 61557-4 / VDE 0413-4

DGUV V3 Gerätetester zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Das handliche Prüfgerät Smart-Test HT700 dient zur Prüfung nach Reparatur und für die Wiederholungsprüfung von elektrischen Arbeitsmitteln mit einer Anschlussleistung bis 4 kW, Verlängerungen, fest angeschlossenen Prüflingen und über Adapter zur Prüfung von Drehstromverbrauchern. Die Prüfabläufe erfolgen über eine Android-App am Smartphone, gekoppelt mit dem Prüfgerät über eine Bluetooth-Verbindung. Der Prüfablauf geschieht menügeführt mit einfacher, grafischer Profilauswahl und animierten Bildern zur Darstellung des Messprinzips. Parallel zur Prüfung können Fotos zu den Stammdaten oder zur Prüfung durch die Kamera des Smartphones aufgenommen werden. Barcodes für die Identifizierung der Prüflinge werden auch durch die Smartphonekamera oder durch einen separaten Barcodeleser, der über Bluetooth mit dem Tablet gekoppelt ist, gescannt. Um unterschiedlichen Anwendergruppen gerecht zu werden sind die Anwenderprofile „Experte“ und „Standard“ einstellbar. Die Messwerte werden automatisch in einer Datenbank gespeichert. Ein PDF Protokoll mit vorwählbarem Firmen Logo wird automatisch am Ende eines Prüfablaufes erstellt. Die Besonderheiten des Smart-Test HT700 sind die Standby-Leistungsmessung gemäß EU-Verordnung 1275/2008 und eine blitzschnelle Umpolung.

Pultförmiges Gehäuse mit ergonomischer Schräge Ausführung ohne Niederzug für den EOL-Test von Modulen und Geräten

Einfache Anwendung ohne professionelle Ausrüstung Test Ergebnisse klar nachweisbar nach nur 15 Minuten Einfache Handhabung, hohe Test-Genauigkeit – 98,72 % Covid-19 Schnelltest - Einfache Anwendung ohne professionelle Ausrüstung - Test Ergebnisse klar nachweisbar nach nur 15 Minuten - Einfache Handhabung, hohe Test-Genauigkeit – 98,72 % - Geeignet für Massenuntersuchung. Das Antigen Rapid Test gibt eine zuverlässige und schnelle Methode für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Die Verwendung von eine Imminocapture Verfahren ermöglicht eine schnelles feststellen von SARS-CoV-2 Nucleokapsidprotein in Proben aus der Rachenwege bei Patienten. Verpackungseinheit: 20 Schnelltests Einzelverpackt

Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Name des Tests: COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette(Nasal Swab) COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) REF:ICOVN-C81H Handelsname:RightSign®, Sienna®, Exact Sign®  Hersteller:Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd (China) Anwendung: vorderer Nasenabstrich (Nasal) Erkennt Omikron Test zur Eigenanwendung / Selbstanwendung  Haltbarkeit: 24 Monate Prüfstelle: CE1434 zertifiziert BfArM Test-ID: AT1331/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1876 (Health-Security- Committee) Leistungsdaten nach PEI v. 01.04.2022: Sensitivität: Cq kleinergleich 25 = 100% Cq 25-30 = 95% Cq groeßergleich 30 = 60% Gesamtsensitiviät: 90% Spezifität: 99,20% Verpackungseinheit = 1VE=1Stk./Softbag // 1 Karton= 800Stk. (800Softbags/Karton) Inhalt: 1x Testkassetten 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung 1x Sterile Nasenabstrichtupfer 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Vertraut mit hochtechnologischen Know-how sind wir in der Lage, ihr Projekt zu verwirklichen. Von der fachkompetenten Planung, bis hin zur Produktion, finden Sie in uns einen starken Partner. Mit unseren Backplanes PCB bieten wir Ihnen die perfekte Lösung für die Vernetzung von elektronischen Geräten, die eine hohe Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit erfordern. Backplanes PCB sind spezielle Leiterplatten, die als zentrale Verbindungs- und Steuereinheit in Geräten eingesetzt werden, um eine schnelle und effiziente Übertragung von Daten und Signalen zu gewährleisten. Unsere Backplanes PCB eignen sich ideal für Anwendungen, bei denen es auf höchste Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit ankommt, wie beispielsweise in der Telekommunikation, der Datenspeicherung, der Medizintechnik und der Automatisierungstechnik. Sie bieten eine hohe Dichte von Komponenten und Leiterbahnen auf kleinerer Fläche, um eine effiziente Übertragung von Daten und Signalen zu ermöglichen. Dank unserer langjährigen Erfahrung und modernsten Produktionsverfahren garantieren wir Ihnen höchste Qualität und Zuverlässigkeit. Setzen Sie auf unsere Backplanes PCB und profitieren Sie von einer zuverlässigen Lösung für die Vernetzung Ihrer elektronischen Geräte. Wir beraten Sie gerne und finden gemeinsam die passende Lösung für Ihre Anforderungen. Wir bieten folgende Produkte und Services an: Schlagwörter WLW Leiterplatte Leiterplatten PCB Hybrid Leiterplatte Rogers Nelco ISOLA Panasonic Keramik Teflon HDI sequential build up SBU Anylayer Blind Via Buried Via Plugin Impedanzen Multilayer Backplanes Probecard LTCC HTCC Keramische Schaltungsträger Greentape Starrflex Leiterplatten Flexibel Leiterplatten ISO 900:2015 ENIG Chemisch Nickel Gold Signalintegrität ENEPIC Lagenaufbauten Ultrafeine Strukturen Medizintechnik Luft und Raumfahrt Industrieelektronik Automotive Sensorik Laserbohren Hochtechnologie ULTCC Nozzle Nozzle Cleaner Nozzleholder Multi backup unit Airmat Cleaning Maschine Reinigungsmaschiene Ultradünne Kupferfolien Fine pattern process High speed Design Designempfehlungen Eildienst Leiterplatte Leiterplatten Eildienst Express Lieferung Leiterplatten Express Express Leiterplatte Prototypen Serien produktion serie Leiterplatten Serie Leiterplatten Muster Muster Leiterplatte Muster Sample Series PCB Series PCB Sample Prototyping

Tantec Corona Test Stifte für die schnelle, sichere Kontrolle in der Produktion Die Corona Test Stifte sind ursprünglich dafür entwickelt worden um vor dem Bedrucken schnell erkennen zu können auf welcher Seite eine PE-Folie Coronabehandelt ist. 38 mN/m ist der Mindestwert, womit die meiste Testtinte eine gute Haftung erreicht. Falls beim Auftragen die Tinte sich an der Oberfläche gut und ohne Tropfenbildung benetzt, hat die Oberfläche eine Energie von mindestens 38 mN/m. Die Corona Test Stifte sind in allen Fertigungsbereichen nützlich in denen schnell beurteilt werden muss ob ein Teil vorbehandelt worden ist oder nicht. Die Tantec Test Stifte sind ungiftig und ungefährlich in der Anwendung bzw. Handhabung. Die Corona Test Stifte werden einzeln, als 5-er Set oder als 10-er Set angeboten. Je größer das Set, desto größer die Ersparnis. Dynwert: 38 mN/m Verkaufsmenge: Einzeln, 5-er oder 10-er Set

Testing ist ein wesentlicher Bestandteil des Produktentwicklungsprozesses, der sicherstellt, dass ein Produkt den festgelegten Anforderungen und Spezifikationen entspricht. Unsere Testing-Dienstleistungen bieten umfassende Tests und Analysen, um die Leistung, Sicherheit und Zuverlässigkeit von Produkten zu überprüfen. Durch den Einsatz modernster Technologien und Verfahren stellen wir sicher, dass die Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Unser Expertenteam arbeitet eng mit den Kunden zusammen, um maßgeschneiderte Testinglösungen zu entwickeln, die auf ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind. Dies führt nicht nur zu einer verbesserten Leistung, sondern auch zu einer höheren Kundenzufriedenheit. Unsere Dienstleistungen helfen Unternehmen, ihre Produkte kontinuierlich zu verbessern und sich an die sich ändernden Marktbedingungen anzupassen.

Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt - COVID 19 Schnelltest -Laientest -Einfache Handhabung Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien (Selbsttest) Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21 BfArM zertifiziert AT296/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 100% Sensitivität: 95,91% Wichtigste Eigenschaften Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Dieses Testkit wird nur zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) verwendet, und es ist strengstens verboten, Proben von anderen Körperteilen zu sammeln. Personen unter 18 Jahren sollten mit Hilfe eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Bevor Sie sich entscheiden, relevante Behandlungs- oder Maßnahmen durchzuführen, wird empfohlen, Kontakt mit Hausärzten oder Fachleuten aufzunehmen, um zu vermeiden, sich selbst oder andere zu gefährden. Informieren Sie sich über aktuelle Maßnahmen und Verordnungen Ihrer Länder, und ergreifen Sie Maßnahmen nach offiziellen Angaben, um sich und andere wirksam zu schützen. China: 100g 100g: 100g

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette prefilled 3 in 1 Profitest, BfArM: AT079/20 IFU: DE EN FR ES IT Das Clungene Antigen Schnelltest Kit ist ein Lateral Flow Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen aus dem vorderen oder tiefen Nasenhöhlenbereich oder aus dem Rachenbereich von Personen, mit Verdacht auf COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Verdacht und Symptomen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigens. Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte (BfArM) und vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Wichtig: Delta Variante (B.1617.2) und Omikron werden ebenfalls erkannt! Produktmerkmale des Clungene Covid-19 Antigen Schnelltests Gelistet beim (BfArM), abrechnungsfähige Zulassung des BfArM: AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Nur für die In-vitro-Diagnostik Anzuwenden nur vom medizinischen Fachpersonal Sensitivität: 92,00 % (87,0-95,2 %) Spezifität: 99,70 % (98,8-99,9 %) Probe: Rachen- oder Nasenabstrich Dauer Testergebnis: 12 – 15 Minuten Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30 °C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen Rückgabebedingungen: Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Pufferlösung bereits in Probenentnahmeröhrchen enthalten Anwendung: Vor der Probeentnahme bitte sorgfältig die Gebrauchsanweisung durchlesen! Aufbewahrung: bei 4°C - 30°C Haltbarkeitsdatum: 24 Monate ab Produktionsdatum Bitte beachten Sie, dass dieser COVID-19 Antigen Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf. Schnelltests sind von der Rückgabe und vom Umtausch ausgeschlossen. Einheit: 25 STK/ Box, 50 Boxen/ Karton, 1250 STK / Karton Maße Karton: 64*34*55cm Gewicht Karton: 17,5kg

Verkauf nur an Unternehmen, technische Änderungen vorbehalten. © Dr. Eschke Elektronik GmbH. Alle Rechte vorbehalten.

Grundversion und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten / Basic Version and Customized Options For the Englisch version see below. Für die umfangreichen und regelmäßigen vor-Ort-Analysen des Zustandes von Brennstoff, Schmier- und Hydrauliköl ist ein tragbares Labor mit einer breiten Palette an Testgeräten von Martechnic® zusammengestellt worden. Mittels schneller und einfacher Prüfvorgänge und direkter Testergebnisse kann man ein effektives Ölmanagement etablieren, einschließlich wirksamer Entscheidungen und entsprechenden Maßnahmen. Kundespezifische Ausführungen des Testkabinetts können nach individuellen Anforderungen, einem spezifischen Anwendungsbereich und in allen möglichen Kombinationen angeboten werden. Merkmale: Messbare Parameter Grundversion: • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Ölviskosität und Dichte • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Kompatibilitätstest Option I: • Flammpunkt Check • Stockpunkt Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Vorteile: • Verschiedene Tests für eine umfassende Ölzustandsbeurteilung • Einfache und schnelle Messverfahren • Akkurate und effiziente Testergebnisse • Zur Wandmontage vorbereitet • Leuchtmittel und Arbeitsfläche sind fest installiert Regular comprehensive analysis of fuel, lube and hydraulic oil condition can be conducted with portable Fuel and Lube Oil Test Cabinet which contains a selected variety of test devices designed for quick and precise assessment of crucial oil parameters. With the help of on-site oil tests and direct availability of test results, it is possible to establish an effective condition monitoring practice including proper decision-making, maintenance and services. Customized versions of the Test Cabinet are available depending on individual requirements, a specific field of application and in all possible combinations. Features: Parameters to measure Basic Version: • Water-in-oil • Base Number • Oil Viscosity • Heated Electronic Falling Ball Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Compatibility Check Option I: • Flash Point Check • Pour Point Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Benefits: • Various tests for comprehensive oil condition assessment • Easy and quick test procedures • Accurate and efficient test results • Compact and fastenable to a wall • Built-in lighting and test desk

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) Lolly-test is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in oropharyngeal saliva specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset.

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Basierend auf ISO 759 werden die nicht verdampfbaren Rückstände (NVR) auf Ihrer Bauteiloberfläche mittels Lösungsmittelextraktion separiert und nach dem Verdampfen des Lösungsmittels gravimetrisch analysiert. Diese Analyse dient der quantitativen Bestimmung von nichtflüchtigen Bestandteilen, welche die Qualität und Leistung Ihres Produktes erheblich beeinträchtigen können. Besondere Bedeutung hat dieser Test in der Elektronik- oder Medizingeräteherstellung als auch in der Chemie- und Pharmaindustrie.

Universales Messgerät mit sondern Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeuge. 11 Mulitmeter Messfunktionen + Messung von RPM (Tach), Schließwinkel, Impulsbreite,IR-Thermometer. Beschreibung: Der CEM AT-9955 ist ein universales Messgerät mit sondern Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeuge. Neben die Standarden Messfunktionen für Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Temperatur, Kapazität, Kontinuität, Dioden-Prüfung und Tastverhältnis (Duty Cycle) kann er noch RPM (Drehzahl), Schließwinkel und Impulse messen. Das Messgerät misst die Pulsbreite in Millisekunden (ms) damit kann er On-Time von Einspritzdüsen, Leerlaufluftstellmotoren, elektronischen Getriebesteuerungen, usw. viel besser überprüfen. Zur Temperaturmessung steht ein Typ-K Kontaktfühler sowie auch ein Infrarot-Temperatursensor (Optik 8:1, -30°C bis 550°C) zur Verfügung. Eigenschaften: RPM Messung für die Fahrzeuge mit 2 bis 10 Zylinder 4000 Anzeige (Drehzahl) LCD-Display mit Beleuchtung Messung von RPM (Tach), Schließwinkel, Impulsbreite, Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Type-K Temperatur / IR Temperatur, Kapazität, Duty Cycle , Kontinuität und Dioden-Prüfung Tastverhältnis- und Schließwinkelmessung für Elektronische Kraftstoffeinspritzung & Vergaser Spitzenwert-, Max. / Min. Erfassung Überschreitung Indikation Automaische Abschaltung HOLD Funktion CAT III 1000V Messung der Pulsbreite in Millisekunden (ms) Technische Daten: RPM (Drehzahl): 600-4000;1000-12000 (x 10RPM); Genauigkeit: ±(2,0%+4d) RPM 2/DIS: 300-4000; 1000-6000 (x 10RPM) mit Genauigkeit: ±(2,0%+4d) Schließwinkel: 0-90° (4Zyl), 0-72° (5Zyl), 0-60° (6Zyl), 0-45° (8Zyl); ±(2,5%+2d) Impulsbreite: 1,0~20,0mS; ±(2,0%+20d) Spannung DC: 400mV, 4V, 40V, 400V, 600V; Genauigkeit: ±(0,5%+2d) Spannung AC: 400mV, 4V, 40V, 400V, 600V; ±(1%+4d) Strom DC: 40,00mA, 400,0mA, 20A; ±(1,5%+3d) Strom AC: 40,00mA, 400,0mA, 20A; ±(1,8%+5d) Widerstand: 400Ω, 4kΩ, 40kΩ, 400kΩ, 4MΩ, 40MΩ; ±(1,0%+3d) Tastverhältnis(DUTY CYCLE): 0,1~99,9%; ±(2,0%+5d) Frequenz: 4kHz, 40kHz, 400kHz, 4mHz, 40MHz; ±(1,5%+3d) Temperatur(Type-K): -30ºC bis 1000ºC; ±3,0% Temperatur(IR): -30ºC bis 550ºC; ±2,0% Kapazität: 40nF, 400nF, 4uF, 40uF, 400uF,4mF,40mF; ±(3.0%+5d) Dioden Test: 0,3mA (typ.), V=0,6V, Lehrlaufspannung 3V (typ.) Durchgangsprüfung: Ansprechwert < 35 Ohm, Prüfstrom < 1mA Lieferungsumfang: Multimeter DT-9955 9V Batterie Typ-K Temperaturfühler IR Temperatursensor (IR-82) Induktiver Pick-up Bedienungsanleitung Tragekoffer Herkunfsland: China

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblicke in Ihre Gesundheit mit dem blue balance® DNA-Test Nutri-Gene Pro Genetische Analyse für den optimalen Lebensstil Nicht viele Menschen denken sofort an DNA, wenn sie über Gesundheit sprechen. Das ist schade, denn die neuesten Erkenntnisse über die DNA und den Lebensstil im Zusammenhang mit der Gesundheit liefern eine Menge nützlicher Informationen. Eigenschaften, die für eine gute Gesundheit sorgen, sind größtenteils genetische Daten, die in unserer DNA verankert sind. Außerdem spielt die Umwelt oder der Lebensstil, wie Ernährung, Schlaf und Bewegung, eine Rolle. Welche Rolle für Sie? Der Nutri-Gene pro DNA Lifestyle-Test sucht in Ihren Genen gezielt nach den gesundheitlichen Aspekten, die durch Ihren Lebensstil beeinflusst werden können. Das gibt Ihnen eine Antwort auf die Frage: "Was ist ein gesunder Lebensstil und eine gesunde Ernährung speziell für mich?". - 62 DNA-Lifestyle-Komponenten - Einfache Probenahme per Wangenabstrich - ISO17025 zertifiziertes europäisches Labor - Klare und nützliche Ergebnisse - Individuelle Empfehlungen

Internationale Messe für Sensorik, Mess- und Prüftechnik mit begleitenden Kongressen Ort: Nürnberg, Deutschland Veranstalter: AMA Service GmbH

Der Endtest von CAE Automation GmbH stellt sicher, dass Ihre Baugruppen den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Durch die Verwendung modernster Testverfahren und -geräte werden alle Baugruppen gründlich geprüft, um sicherzustellen, dass sie einwandfrei funktionieren. Der Endtest umfasst die automatische optische Inspektion (AOI), die manuelle Sichtkontrolle sowie verschiedene elektrische Tests. Durch diese umfassenden Prüfungen wird sichergestellt, dass Ihre Baugruppen den Anforderungen entsprechen und zuverlässig arbeiten. Der Endtest ist ein entscheidender Schritt, um die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer Produkte zu gewährleisten.

Schnelltest ( Speichel: Lolly Test ) von Watmind Biotech Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten BfArM Nr: AT108/21 Sonderzulassung: 5640-S-032/21 Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten "Lolly-Test": Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Das PFT-100 Testsystem für Siegelbänder prüft die Abzugsstärke des Abdeckbandes von Gurtbändern. Gemäß EIA-Standard muss die Abzugsstärke von Gurtbändern zwischen 0,1 und 1 Newton liegen. Unser PFT-100 Testsystem bietet ein einfaches Verfahren zum Testen dieses Qualitätskriteriums. Das System kann einzeln oder in Verbindung mit einem PC oder Laptop verwendet werden. eingebaute Steuerung mit Display, vier LEDs und vier Einstelltasten für leichtes Einrichten und Überwachen der Messungen Standard EIA Abzugsgeschwindigkeit 300mm/min 5 Messungen pro Sekunde Messbereich 0 - 1,0N Präzise Messergebnisse durch hochwertigen Kraftsensor, Messtoleranz +/- 0,1% Abzugswinkel 165°-180° Gurtbreiten von 8, 12, 16, 24mm Abzugslänge unbeschränkt Schnittstelle RS232, durch den mitgelieferten Serial/USB Adapter ist ein problemloser Anschluss am USB Port möglich Software zur Einrichtung der Messungen und Datenerfassung am PC oder Laptop Gewicht 3,7kg, Abmessungen 160x180x170mm³

5er Displays Nichtinvasive Probenahme - einfache Anwendung mit Speichel Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Einfache Handhabung alles aus einem Set Testmöglichkeit ohne Labor Lieferumfang: Coronavirus-Antigen-Testkassette Speichelsammler Probenahmerohr mit Extraktionslösung Müllbeutel für kontaminierten Abfall Packungsbeilage Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt Lagertemperatur: 4 - 30°C

Hoyotek slide 18,60 €* Preise inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten Versandfertig in 15 Tagen, Lieferzeit 1-2 Werktage Produktnummer

Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren Hohe Sensitivität und Spezifität BfArM-gelistet, evaluiert vom PEI Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Produktdetails: Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche-/Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

Der SARS-CoV-2 Antigen ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 im menschlichen Sputum. 800 Stück im Karton. AT Nummer : 269/21. 20 Stück pro Packung 800 Stück im Karton Schnelles Ergebnis nach nur 10 Minuten! Genauigkeit Relative Sensitivität: 97.5% （95%CI: 90.14%～95.31%） Relative Spezifität: 99.10% （95%CI：91.19%～97.56%） Genauigkeit: 97% （95%CI：91.16%～96.44%） Enthaltene Materialien 20 Tests Folienbeutel inkl. Testkassette und Trockenhaltemittel Test-Pufferlösung Pipette zur Probenentnahme und Probensammelröhrchen Sammelbeutel für die Sputumprobe Gebrauchsanweisung BFARM AT Nummer : 269/21