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Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist wahlweise mit einem oder zwei Testköpfen zum gleichzeitigen Prüfen von zwei unterschiedlichen oder identischen Materialproben lieferbar. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige Beschreibung: Elcometer Taber® 5135 Abmessungen: 279 x 406 x 279 mm

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1

Kommunikationstester zwischen E-Ladestation und E-Fahrzeug Das Prüfgerät ist für die Überprüfung des Funktionsverhaltens von Ladesäulen und Elektrofahrzeugen mit Anschlussbuchse Typ 2 (Mode 3 Laden) bestimmt. Hierzu wird das Prüfgerät zwischen Ladesäule und Elektrofahrzeug geschaltet, um die Kommunikation zwischen den beiden Teilnehmern zu protokollieren. Für den Fall, dass der Ladevorgang nicht startet, kann die Fehlerquelle (Ladesäule oder Elektrofahrzeug) schnell geortet werden. Der PROFITEST H+E TECH eignet sich für den Einsatzbereich in Entwicklung und Service. Vollständige Diagnose von E-Ladestation und E-Fahrzeug: - Fahrzeugzustände - Kabelzustände - Fehlerzustände - Auswertung PWM-Signal - Phasen und Drehfeld - Batteriezustand Anzeige der Kommunikation zwischen Ladesäule und Elektrofahrzeug in Echtzeit Signalisierung der Zustände durch leicht verständliche Symbole Einfache Bedienung und Diagnose Batteriebetriebenes kompaktes Gerät, daher auch für den Außeneinsatz geeignet Anwendungen Zustandsvisualisierungen Visualisierbare Fahrzeugzustände (CP) - Kein Fahrzeug vorhanden - Fahrzeug vorhanden - Fahrzeug bereit zum Laden ohne Lüftung - Fahrzeug bereit zum Laden mit Lüftung Kabeltyp (PP) - 20 A Kabel Technische Merkmale - Anschlussmöglichkeit für Elektrofahrzeuge: OEM-Stecker Typ II - Kompaktes Koffergehäuse, ideal für Serviceeinsätze - Großes Display mit zuschaltbarer Hintergrundbeleuchtung - Sprache der Bedienerführung einstellbar: D, GB, F, E, I, PT - Spannungsversorgung über zwei 9 V-Blockbatterien / Akkus oder Netzteil - USB-Datenschnittstelle für Firmwareupdates Besonderheiten Diagnoseinformationen Messparameter Einstellung - Phase L1, L2, L3 an / aus - Drehfeldrichtung Rechts / Links - Resultierender Ladestrom (durch Auswertung des Tastverhältnisses) A PWM-Signal - Frequenz Hz (Soll = 1 kHz) - Duty Cycle (Tastverhältnis bei PWM) % - Obere Spannung 3, 6, 9, 12 V - Untere Spannung -12 V

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Entdecken Sie Ihre Veranlagung mit dem blue balance® Nutri Gene DNA Test Ihre DNA gibt Ihnen eine Menge Informationen darüber, wie Ihr Körper funktioniert. Der Nutri-Gene DNA-Lebensstiltest gibt Ihnen Aufschluss darüber, welche Fette Sie am besten verdauen, wie Ihr idealer Schlafrhythmus aussieht, wie Sie sich am besten bewegen und erholen können und welchen Vitaminbedarf Sie eventuell berücksichtigen müssen. Die Nutri Gene DNA Lifestyle-Test gibt Einblick in 32 verschiedene lebensstilbezogene Komponenten mit dem Ziel, das Bewusstsein dafür zu schärfen, wie Ihr Körper funktioniert. Mit den erhaltenen Informationen und den Tipps in Ihrem persönlichen Ergebnisbuch können Sie Ihren Lifestyle und Ihr Essverhalten verändern. Mit unseren Bluttests können Sie dann überprüfen, ob sich die umgesetzten Veränderungen auch positiv auf Ihre Blutwerte auswirken. - 32 DNA-Lifestyle-Komponenten - Einfache Probenahme per Wangenabstrich - ISO17025 zertifiziertes europäisches Labor - Klare und nützliche Ergebnisse - Individuelle Empfehlungen

This gas detector tests itself with the target gas

Das automatische prüfende Leckage Prüfgerät, mit dem die Dichtheit von CO2-Schutzgas-Verpackungen kontrolliert wird, lässt auch kleinste Undichtheiten - bereits im Mikrobereich - erkennen. Funktionsweise Die Verpackung wird geprüft, indem sie einfach in die Vakuumkammer gelegt wird. Der automatische Prüfzyklus beginnt, wenn der Deckel geschlossen wird. Das Gerät erzeugt bei diesem Vorgang ein benutzerdefiniertes Vakuum. Nach Erreichen des Vakuums wird der Sensor auf den „virtuellen“ Nullpunkt gesetzt. Steigt die CO2-Konzentration während der nun beginnenden und zuvor vom Benutzer gewählten Messzeit, deutet dies darauf hin, dass die Verpackung undicht ist. Der gemessene Anstieg des CO2-Gehalts in ppm gibt Aufschluss über die Größe der nicht dicht verschlossenen Fläche. Nachweislich detektiert der Sensor selbst kleinste Undichtigkeiten bis ca. 10 µ. (µ oder my ist ein Mikrometer und entspricht 0,001 Millimeter) Da unser Sensor direkt in der Kammer verbaut wird ist die Genauigkeit sowie Ansprechzeit unangefochten schnell. Ein entdecktes Leak wird dem Benutzer sofort visuell auf dem leicht ablesbaren Touchscreen angezeigt und in der Datenbank gespeichert. (Datenauswertung OPC, CSV) Ein CO2-Gehalt von ca. 20% in der Verpackung reicht aus, um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. Je nach Größe der Verpackung und der Prüfkammergröße können mehrere Verpackungseinheiten bis zur Größe einer E2-Box (60 x 40 x 20 cm) oder größer auf Dichtheit geprüft werden. Die Methodik und die Konstruktion der Vakuumkammer ermöglichen es, sowohl flexible als auch starre Verpackungen zu prüfen. Bei kleinen Undichtigkeiten ist eine mehrmalige Prüfung nötig, für das Aussortieren der undichten Verpackungen aus großen Gebinden wie dem Inhalt einer E2-Box oder der Endverpackung (Kartonagen). Selbst Tests mit Produkten nach mehreren Tagen sind möglich, wenn das dem Produkt zugesetzte Gas noch nicht aus der Packung entweicht ist. Durch das kontrolliert erzeugte Vakuum werden frisch verklebte Umverpackungen wie z.B. Kartons bei der Prüfung nicht beschädigt. So können beispielsweise Lebensmittel wie Brotaufstriche, Wurst oder Käse, aber auch Dosen oder Kartons mit Produkten wie Milchpulver, die in Schutzgas verpackt sind untersucht werden. Tests in einer Produktionsumgebung mit einer erhöhten O2-Konzentration von mehr als 5000 ppm sind auch mit einer Modifikation direkt an der Verpackungsmaschine möglich. Vorteile visuelle Erkennung LED-Leuchte OK/Leak schnelle Ansprechzeit Kalibrierungsfrei Vermeidung von Kundenretouren Hochwertige Busch Vakuumpumpe NDIR CO2 Sensor Technologie 10,1″ Touch Screen mit Software und Industriesteuerung Messdatenprotokollierung mit Nutzerkennung, Personennummer, Charge, Linie,… Unbegrenzte Produkteinstellungen, mit Barcode, Charge, Linie,… Big Leak Erkennung Benutzerdaten, Zeit, Datum, Produkteinstellungen (Name, Nr., Chargen Nr., Linie, Barcode, Prüfzeit, Leaklevel, Vakuum, sowie das Ergebnis OK/Leak/Leak-B/Abbruch der Messung langlebige Systeme mit Ersatzteilen, die auch durch Ihre Techniker am Gerät leicht erneuert werden können

Nasaler Selbsttest - CE-zertifiziert CE-zertifiziert, CE 1434 zur Eigenanwendung schnelle aussagekräftige Testergebnisse in nur 15 Minuten Einzelverpackung, 400 Stück / Karton Haltbarkeit: Ablaufdatum 11/2022 Was ist in dem Schnelltest enthalten? Ein Schnelltest-Set besteht je aus: SARS-CoV 2 Antigen Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 1 Einweg-Virusprobenanstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe Wie wird der nasale Covid-19 Schnelltest angewendet? Den Selbsttest können Sie eigenständig ohne medizinisches Personal zu Hause oder unterwegs anwenden. Sie benötigen für die Auswertung kein Analysegerät und es ist kein Labor erforderlich. Ein schnelles und aussagekräftiges Ergebnis erhalten Sie bereits nach 15 Minuten. Weitere Informationen: Sensitivität: 98,26% (positive Testung) Spezifität: 100,00% (negative Testung) Hinweise in der Bedienungsanleitung sind zwingend zu beachten und einzuhalten.

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

Zuverlässiger Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-19 im menschlichen Speichel. 1 Schnelltest enthält folgende Komponenten: COVID-19 Antigen-Testkarte Speichelsammelgerät (mit 1ml Extraktionslösung) Bedienungsanleitung Einweg-Tropfer Haltbarkeitsdauer 2 Jahre Lagertemperatur: 2°C- 30°C CE-zertifiziert, BfArM-Listung

Vom Paul Ehrlich Institut und RKI gelisteten und zugelassenen Coronavirus-Antigen-Testkits für Laien. Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test • Sensitivität: 95,37% • Spezifität: 99,13% • BfArM Test ID: AT282/21 Test pro Packung: 1 CE Zertifiziert: JA

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Messen Sie Ihr aktives Vitamin B12 mit dem blue balance® Holo-TC Test Aktives Vitamin B12 ist die Menge an Vitamin B12, die vom Körper sofort verwertet werden kann. Die Versorgung mit aktivem Vitamin B12 ist daher wichtig, um niedrige Werte oder sogar einen Mangel zu verhindern. Oft stellt sich heraus, dass der Gesamt-B12-Spiegel noch ausreichend ist, während der aktive B12-Wert bereits einen Mangel anzeigen kann. Haben Sie den Verdacht auf einen Vitamin B12-Mangel? Mit diesem aktiven Vitamin B12 Holo-TC-Test können Sie Ihren aktiven Vitamin B12-Spiegel überprüfen. - Bequem von zu Hause testen - Test auf aktiven Vitamin B12 Status - Klare und verständliche Ergebnisse - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert

Produkte am Ende der Montagelinie auf "Herz und Nieren" zu prüfen bzw. auch das Montieren von diversen Einzelteilen sind möglich.

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Produktbeschreibung Der Antigen-Schnelltest ist CE-zertifiziert und wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung von SARSCoV- 2 Antigene in humanen Proben von vorderen Nasenabstrichen. Das Selbsttestformat gewährleistet eine hohe Privatsphäre. Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein genaues Testergebnis. Ab einer Menge von 500 Stück können wir Ihnen Rabatt gewähren - sprechen Sie uns einfach an. Eignung und Merkmale Verkaufseinheit Eine Packung enthält 500 Stk. Abmessungen der Verpackung: 64 × 38 × 36 cm

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023

DRTS 66 is the most powerful diagnostic test set designed to perform accurate tests on protection relays, transducers, energy and power quality meters. This advanced test equipment is also thought to satisfy all the needs related to commissioning and substation maintenance. 6 Current and 6 Voltage generators simultaneously available. Main features Manual control of the display 6 Current and 6 Voltage generetors plus 1 battery simulator outputs Current outputs : 6 x 32 A, 3 x 64 A, 1 x 128 A Power outputs: 6 x 430 VA, 3 x 860 VA, 1 x 1000 VA Voltage outputs: 6 x 300 V at 100 VA High accuracy outputs: better than 0.05% IEC 61850 protocol interface USB and ethernet interface Advanced testing and data management software TDMS Complete library of relays from the major manufacturers Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays High burden relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

Ihre Baugruppen und Geräte sollen einem EMV Test unterzogen werden? Wir begleiten Sie beim EMV Test, der Prüfung der elektrischen Sicherheit sowie der mechanisch-dynamischen und klimatischen Beanspruchung in einem professionellen Testhaus.

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion. Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM. Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten Unser Clungene Biotech Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatgebrauch durch Laien freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 97,50 % schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar Keine Kreuzreaktivität (reagiert z.B. nicht auf Influenzas) Reagiert auch auf verschiedene Virus-Mutanten zugelassen und freigegeben für die private Anwendung durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 den Medizinproduktgesetzes Sie erhalten 5 vollständige Testkits im Karton, Tupfer jeweils einzeln steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung Verpackungseinheit 5 Stück

Das Digital Durometer HDD-2 ist in verschiedenen Varianten erhätlich. Das Hildebrand Digital Durometer Modell HDD-2 ist unsere neueste Innovation für die Härteprüfung von Gummi, Kunststoffen und anderen nicht-metallischen Materialien. Das Durometer entspricht den Normen DIN ISO 7619, ISO 868, ISO 7619 und ASTM D 2240. Funktionen: - DIN ISO und ASTM konform - Messzeiten für Normen voreingestellt - Genauigkeit: 0,5 Härteeinheiten - Ergonomische Griffgestaltung - Große LCD - Zeitvorwahl von 1 ....99 s - Auflösung 0,1 - AUTO-OFF u. HOLD Funktion - Batteriewarnung - Datenausgang: Opto-RS 232 - Anschluss direkt zum PC zur Datenübertragung an die Hildebrand HilMeasure Software - Batterie 3,6 V Size 1/2 AA Das Modell HDD-2 kann als Handgerät oder für Serienprüfungen in den Hildebrand Prüfständer Modell OS-2 sowie elek. Prüfständer ModellOS-3 eingesetzt werden.

In der aktuellen Ausgabe von Juni 2020 (test 06/2020) vergleicht die Stiftung Warentest verschiedene Monoblock & Splitgeräte miteinander. Das Panasonicgerät erreichte eine Gesamtnote von 2,6. Schon 2018 (Ausgabe test 07/2018) war das Panasonic Etherea Raumklimagerät Testsieger im Vergleich der Stiftung Warentest. Im Vergleich der beiden Bauarten ist das Ergebnis des Tests klar: Monoblock Klimageräte sind alles in allem eine ziemlich ineffiziente Lösung. Eine geringe Kühlleistung kommt zusammen mit einem wenig effizientem Setup und einem hohen Stromverbrauch. Splitgeräte dagegen kühlen deutlich effektiver: Sie kühlen die Raumluft nicht nur deutlich schneller auf die gewünschte Temperatur herunter, sondern verbrauchen dabei auch deutlich weniger Strom. Die Wärme wird nicht einfach nach außen geblasen, sondern über das Kühlmittel nach außen abtransportiert, ohne dass warme Luft nachströmt. test 06/2020 Stiftung Warentest: „Fest installierte Klimaanlagen deklassieren mobile Modelle“

Die Zeiten, in denen Muffen zerstört werden mussten, damit sie geprüft werden konnten sind vorbei. Nun gibt es die Möglichkeit, PE-Muffen vor Ort und völlig autark vom Strom, zerstörungsfrei zu prüfen.

Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! – derzeit leider nicht verfügbar – Stückzahl Preis pro Test in Euro 1,95 1,75 1,55 1.400 1,35 7.000 1,15 14.000 0,95 > 14.000 auf Anfrage ab 500.000 0,80 alle Angaben zzgl. MwSt. Stückzahl: Wähle eine Option 1.400 7.000 14.000

Hydraulikprüfstände werden zur Bestimmung der Schwingfestigkeit von Bauteilen oder gesamten Baugruppen eingesetzt. Der universelle Einsatz ermöglicht frei wählbare Signalformen und Prüffrequenzen für statische und dynamische Versuche. POWER FLOW Der ideale Universalprüfstand für nicht-lineare Systeme mit hoher Dämpfung. Mit der passenden Prüfvorrichtung auch für Zug-Druck-, Biege-, Torsionsprüfungen geeignet. Smart FLOW Die intelligente Hydraulikregelung. Durch die optimale Regelung ist die Energieaufnahme der Aggregate im Durchschnitt 50% niedriger. Regelsystem TestPilot Ihr ideale Partner für Prüfaufgaben – intuitiv, effizient und flexibel in Ihrem Prüflabor einsetzbar! Die Vorteile der Servohydraulik im Überblick: Frei konfigurierbare Belastungsverläufe Große Wegamplituden und somit große Hübe möglich Große Kräfte Einsatzgebiet: Nachfahrversuche, Bauteile mit Spiel, mehrachsige Versuche, hochbelastete Bauteile Bevorzugte Materialien: metallische und nichtmetallische Werkstoffe, Elastomere Lasteinleitung: ein- oder mehrachsial Belastungsarten: Axial (Zug-Druck), Biegung, Torsion, Innendruck oder Kombinationen aus diesen Prüffrequenzbereich: wählbar, von 0,01 Hz bis 500 Hz Signalform: beliebig; z.B. Sinus, Rechteck oder Dreieck Nie wieder über hohe Prüfkosten ärgern! Dank resonanzangetriebenen Prüfständen Mit unseren resonanzangeregten Prüfsystemen minimieren Sie Ihren Energieverbrauch und haben nebenbei schnell und hochgenaue Prüfergebnisse. Unserer technischer Vertrieb berät Sie gerne, welches Prüfsystem für Ihre Anforderungen am Besten ist.

Sie möchten weiterhin auf sicher sein, dass das Kratzen im Hals oder die ersten Erkältungssymptome nicht doch die ersten Anzeichen einer Covid-Infektion ist?

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Der Lungene COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Corona Antigen Schnelltest verfügt über eine CE Zertifizierung und kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Abstrich im vorderen Nasenbereich, per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität und Spezifität.

Strip, Stick, Ministick Test zur Bestimmung der fruchtbaren Tage durch die Messung des Konzentrationsanstiegs von LH (Luteinisierendes Hormon) im Urin. Produkteigenschaften

Leistungselektronik mit Leidenschaft, Dickkupferschaltungen, Inlayschaltungen, Wärmeableitkonzepte, Einpresstechnik, IMS-Schaltungen, Assemblierung komletter Module sowie Geräte. IPC-JSTD 001 Kl. 3 Leistungselektronik mit Leidenschaft, Dickkupferschaltungen, Inlayschaltungen, Wärmeableitkonzepte, Einpresstechnik, IMS-Schaltungen, Leiterplattenbestückung, Assemblierung komletter Module sowie Geräte, IPC-JSTD 001 Kl. 3, Made in Germany.