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0-100A output current True RMS metering with single cycle capture Auxiliary DC and AC output Multi-function auto-ranging timing system Current limit mode for fine control Automatic mains voltage selection Thermal and over-current protection The 100ADM mk5 Secondary Current Injection Test Set provides commissioning and maintenance engineers with a flexible system for testing protective systems. It has an easy to understand panel layout and a simple user interface. The status of every function can be seen at a glance, and there are no complex menus to navigate. The 100ADM mk5 keeps the familiar user interface of previous models but adds a new metering system that accurately measures the RMS of a single cycle. It also features a new current limit mode to provide very fine control of very low currents, even into low impedance loads. Current limit mode also assists in testing self-powered overcurrent protection as fitted to many 11kV ring main units. The unit has a range of outputs allowing injection of currents as low as a few mA and as high as 100A. Voltages up to 240V are available on the main outputs, allowing high impedance current relays and voltage relays to be tested. Four true RMS metering ranges are provided, allowing the full scale of the meter and trip level to be set independently of the selected output. Industry standard safety connectors are used on all inputs and outputs for convenience, reliability and safety. The 100ADM Mk5 Secondary Current Injection Test Set is comprehensively protected by overcurrent, duty cycle and thermal trips, and keeps the user fully informed of any trip condition. A stabilised DC supply is provided to power the relay under test, along with an independently switched and isolated 110V AC output. The back-lit display on the 100ADM mk5 is bright and clear with a wide viewing angle. The results of a test can be seen here as they appear on the display A very flexible two channel timing system is provided, allowing trip times, reset times and re-close times to be quickly measured to a high degree of accuracy. The timer auto-ranges to measure from 1ms to 99999.9s. The 100ADM can be used to test many types of single phase secondary protection including: 27/59 Over and under voltage relays 37 Under current 51 IDMT relays 50/76 Instantaneous overcurrent 59G Neutral voltage displacement 79 Auto-reclosers 2 Time delay relays 51G/50G Earth fault relays 67 Directional overcurrent (basic tests) 52 Miniature circuit breakers Tripping relays Thermal relays 90V Voltage regulating relays WEIGHT 23.9 kg DIMENSIONS 560 × 456 × 265 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Output lead set Spare fuses Carry strap OPTIONAL ACCESSORIES 100ADM-F, Part no. 006

VDE 0100 Installationstester mit Touchscreen Das geringe Gewicht und ergonomische Design des Combi G2 gewährleistet bequeme und sichere Bedienbarkeit. Der große und hell beleuchtete Touchscreen ist besonders gut ablesbar und intuitiv bedienbar. Sämtliche Funktionen können über den zentralen Multifunktionsschalter oder direkt durch Anwahl der Icons auf dem Bildschirm ausgewählt werden. Die Symbole in der Anzeige und akustische Meldungen sorgen für die eindeutige, schnelle und normgerechte Interpretation der Messergebnisse. Das Combi G2 ist gegen Fehlbedienung geschützt, bei falschem Anschluss des Geräts oder Vorliegen gefährlicher Spannungen wird der Benutzer auffällig gewarnt. Der große interne Speicher kann bis zu 999 Messwerte aufnehmen und ermöglicht eine individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3 Ebenen). Einfacher geht es nicht. Intuitive Bedienung per Touchscreen. Alle Messfunktionen auf einen Blick. Ein Messgerät für alle elektrischen Sicherheitstests gemäß VDE0413 (EN61557) Teil 2, 3, 4, 5, 6 und 7

All-In-One: Multi- & Milliohmmeter & Isolationsmessgerät & Wicklungstest & Datalogger Das METRAHit IM XTRA ist ein Multi- & Milliohmmeter, Isolationsmessgerät, Wicklungstester und Datenlogger. Anwendungen finden sich im Service und der Diagnose an Elektromaschinen und -anlagen, insbesondere in der Automobilindustrie, im Elektromaschinenbau und der Luftfahrttechnik. Ein All-In-One Gerät mit 30.000 Digits: Milliohm- und Multimeter, Datalogger und Isolationswiderstands- und Wicklungstester. Kompakt und multifunktional für den Feldeinsatz: Im Flugzeugcockpit ebenso vorteilhaft einsetzbar wie an anderen beengten Messorten, an denen sonst mehrere Einzelgeräte zum Einsatz kommen müssen. Produkt-Highlights - Milliohmmessung mit 4-Leiter Anschluss (Kelvin-Messung) mit 200 mA oder 1A - Isolationstester mit Prüfspannungen von 10 bis 1000 V - Wicklungstest mit 1000 V Prüfspannung Ihre Vorteile - Sicherheitsrelevante Prüfungen für elektrische Geräte, Antriebe und Installationen mit nur einem feldtauglichen Gerät - Hochvoltsystemprüfung nach UN ECE R100 - Isolationswiderstandsmessung nach EN 61557-2 / VDE 0413-2 - Rlow Installationsprüfung nach EN 61557-4 / VDE 0413-4 - Bondingtest bzw. Potentialausgleichsmessung, z.B. an der Flugzeugaußenhaut (Blitzschutz – Ableittest/„Wicktest“)

Elcometer 3080 Bleistifthärteprüfer Ein einfaches aber wirksames Verfahren zum Bestimmen der Härte einer Vielzahl von Beschichtungen. Die zuvor mit dem speziellen Bleistiftspitzer und durch Reiben auf feinem Schleifpapier (400) vorbereitete Mine wird in einem Winkel von 45° gehalten und mit konstantem Druck über die Probe bewegt und hinterlässt entweder eine schwache Spur in der Oberfläche oder trägt die Beschichtung bis zum Untergrund ab. Der Elcometer 3080 Bleistifthärteprüfer wird komplett mit einem Ständer und 14 Stiften mit einem Härtegrad von 6B bis 6H geliefert.

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180005 PZN: 04809282

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblick in Ihren Vitamin-D-Spiegel mit dem Vitamin D Check von blue balance® Jeder dritte Deutsche hat einen Vitamin-D-Mangel. Ein gesunder Vitamin-D-Spiegel ist wichtig für das Immunsystem und das reibungslose Funktionieren der Muskulatur. Dieser Vitamin-D-Test ermittelt Ihren Vitamin-D-Wert. Sie werden sofort feststellen, ob Ihr Spiegel auf dem richtigen Niveau ist oder ob ein Vitamin-D-Mangel vorliegt.

Mit unserem Produktprogramm stellen wir Ihnen ein über Jahrzehnte bewährtes Markenprodukt von berührungssicheren Messleitungen und Messzubehör nach Anforderungen IEC 61010 / VDE 0411 zur Verfügung. Durch die verschiedenen Systeme und Produktgruppen finden Sie für jeden Einsatzzweck das richtige Zubehör / Produkt. Sie benötigen eine kundenspezifische Lösung? Sprechen Sie uns bitte an. Wir konstruieren und fertigen nach Ihren speziellen Anforderungen. Produktgruppe: Sets und Zubehör System: 0,64 mm/ 2 und 4 mm Standard- und Sicherheitssystem

Das Härteprüfgerät ZHV 10 hat sich insbesondere bei der Ermittlung der Vickershärte bewährt. Fortschritt in Tradition Das Härteprüfgerät ZHV 10 hat sich insbesondere bei der Ermittlung der Vickershärte bewährt. Es sind zwei Varianten verfügbar: Beim Analoggerät wird der Härtewert mittels Härtetabellen ausgewertet, während die PC-Ausführung mit der Prüfsoftware testXpert arbeitet. Typ: Brinell,Knoop Vickers Modell: Tischgerät

 Geräuschlos und vollautomatisch Der PRESI Härteprüfer ist mit zwei Kraftmessdosen ausgestattet, diese ermöglichen einen Testbereich von 10g bis 50 kg.

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Das M3U bietet als erstes Modell der CableEye Familie die Funktionalität zur Erfassung von Widerständen und Dioden. Damit können Fehler und verbaute Komponenten noch besser geprüft werden. Das CableEye M3U bietet: 128 (152) Testpunkte, erweiterbar um je 128 bis 2560 Testpunkte Prüfung auf Durchgang, offene Verbindungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und sporadisch auftretende Fehler Widerstandsmessung zwischen 0,5 und 10MΩ als Schwellenwerte im Niederspannungsbereich (10V) einstellbar. Messung von Dioden-Richtung und -Sperrspannung Robustes Metallgehäuse ca. 23cm x 30,5cm (etwa DIN-A4-Größe) Eingebaute Test-Taste und Anzeigen für Bereit-, Match- und Fail-Zustände Tastkopf zur Erfassung von Kabeln mit offenen Enden Port zum Anschluss eines Fußtasters (Modell 714) und Anzeigen, um das Gerät hinter einem Panel zu montieren PC-Software Werks-Kalibrierzertifikat (jährliche Kalibrierung empfohlen) Europäisches Netzteil USB Schnittstellen-Kabel 1 Jahr Garantie und Software-Upgrade Unterstützung (optional jährlich verlängerbar) Inkl. 2 x CB15 Interface-Platine 9-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 25-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 15-pol. SUB-D HD je 1x männlich/weiblich 1x DVI 1x RJ45 Netzwerk-Buchse isoliert 1x RJ10/11 „Westernstecker“ Je 1x USB-A und –B Je 1x Mini-DIN-4, -6, -8 Hinweis: Die im Lieferumfang enthaltene CB15 kann auf Wunsch auch gegen eine andere Platine gleichen Wertes ersetzt werden. Optional kann das Gerät erweitert werden um: Bis zu 2560 Messpunkte mittels Erweiterungsmodulen Über 60 unterschiedliche Interface-Platinen [weiter] Zusätzliches Hardware-Zubehör [weiter] Zusätzliche Software-Optionen [weiter] Kundenspezifische Adapter, Vorrichtungen und Software können auf Wunsch erstellt werden. Sprechen Sie mit uns!

Stoßspannungsmessgerät bis 5kV

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Das AS-Interface Diagnosegerät ist ein passiver Teilnehmer am Feldbussystem S-Interface ohne eigene Adresse. Es entspricht der Spezifikation V3.0. Das Diagnosegerät liest den Datenverkehr auf dem Netzwerk mit und setzt einen Relaiskontakt für jeweils 1s, wenn es einen Fehler in der Kommunikation erkannt hat. Fehler, die das Gerät erkennt und meldet, sind: 1. Überschreitungen der Nenn-Zykluszeit des Netzwerkes, 2. Telegrammwiederholungen und 3. Konfigurationsfehler. Das AS-Interface Diagnosegerät ist für den Einbau in Schaltschränke oder Verteilerkästen mit 35mm Hutschiene vorgesehen. Es ist kompatibel mit AS-Interface Power24V.

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Als eine vergleichbare Alternative zum PCR-Test, ermöglicht der VitaLab-Antikörpertest den zuverlässigen Nachweis und die Kontrolle von neutralisierenden Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus. Das Ergebnis erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Die Testparameter bieten Sicherheit nach WHO-Standard und eignen sich daher für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Pharma-Apotheken, Pflegeheimen, Intensivstationen, Pädiatrie sowie Prüfzentren. Mit dem VitaLab neutralisierenden Antikörper-Virustitrationstest, erhalten Sie das quantitative Ergebnis der genauen Antikörpermenge. Ein herkömmlicher Antikörpertest dagegen, gibt keine Auskunft über die Menge der Antikörper. Die quantitativen Ergebnisse, die von medizinischen Einrichtungen über die Vitabook-App abgerufen werden können, ermöglichen es einfach und schnell die gesetzlich vorgeschriebenen Tests zur Bestimmung der neutralisierenden Antikörper von SARS-CoV-2 zu bestimmen und weitere Rückschlüsse auf das SARS-CoV-2-Virus zu ziehen. Der Vitalab Test ermittelt ein Ergebnis, welches standardmäßig eine 90-minütige ELISA-Blutuntersuchung auf Rezept erfordern würde. Dieser Test müsste ebenfalls in einem Labor durchgeführt werden, wobei die Blutergebnisse vom Arzt übermittelt werden. Stattdessen kann der Arzt oder Apotheker das Ergebnis mit VitaLab innerhalb von 15 Minuten einsehen.

Wir testen Ihre Software, Anwendung oder Hardware für Sie und sichern somit eine fehlerarme und qualitative Software. Unser Qualitätssicherungsteam kennt sich im Bereich Testing, Test Automatisierung sowie Test Management aus. Außerdem sind wir Experten in den Testing Tools HP ALM/ Microfocus ALM, Jira Xray sowie Octane.

Wir führen BIK BITV-Tests als zertifizierte Prüfstelle im BIK BITV-Test-Prüfverbund durch. Unsere Grundlage bildet ein vordefiniertes Verfahren mit 98 Prüfschritten, das auf der Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV 2.0) vom 21. Mai 2019 basiert und auch die Anforderungen der WCAG 2.1 berücksichtigt; optional bieten wir auch den Test inkl. der neuen Anforderungen der WCAG 2.2 an. Bei erfolgreichem Abschluss eines Tests können wir Zertifikate vergeben, die die BIK BITV oder Konformität für die geprüften Seiten dokumentieren, zu der derzeit insbesondere öffentliche Stellen, und ab 2025 auch die meisten privaten Web-Angebote verpflichtet sind.

Feuchtebestimmer werden auch als Trocknungs­waagen, engl. als Moisture Analyser , bezeichnet. Sie haben die Fähigkeit, den Feuchtigkeits­aage und der darauffolgenden Trocknungs­phase wiederholt. Dieser Vorgang erfolgt, je nach Modell, durch Halogen (z.B. der Kern DBS, DAB und DLB oder OHAUS MB45) - oder Infrarot­bestrahlung (z.B. Kern MLS-D oder OHAUS MB23). Das hierdurch ermittelte Ergebnis zeigt den Anteil des Feuchtigkeits­gehaltes des jeweiligen Produkts. Abhängig vom Modell wird die abklingende Feuchtigkeit im Display des Gerätes angezeigt. Die Wägebereiche der verschiedenen Feuchte­bestimmer liegen meist zwischen 20 und 310 g und die Trocknungstemperaturen liegen üblicherweise zwischen 35 und 200° C; hierbei gibt es bis zu 4 verschiedene Heiz­profile : Standard­trocknung, Stufentrocknung, Schon­trocknung und die Schnelltrocknung. Es ist wichtig, dass das Wägegut gleichmäßig in der Probeschale verteilt ist, damit ein optimales Ergebnise erreicht wird. Probe­schalen können Sie selbst­verständlich bei uns bestellen. Wichtige Tipps zur optimalen Bestimmung des Feuchtsgehaltes des Prüflings finden Sie im Applikationshandbuch (siehe PDF unten) Der Feuchte­bestimmer ist ein wichtiges Instrument zur Sicher­stellung von Produkt­qualität und stabilen Produktionsabläufen. Der Feuchtegehalt ist ein Bestandteil fast aller Roh- und Endprodukte und hat einen entscheidenden Einfluss auf die Qualität eines Produkts: z.B. Verderblichkeit, Lagerfähigkeit, handelsübliche Qualität/Preis sowie die Viskosität. Ihren Einsatz finden die Feuchte­bestimmer überwiegend in der Lebens­mittelindustrie, Kunst­stoffindustrie, Wasser-, Land- und Energie­wirtschaft (Biogasanlagen, Kläranlagen) und allgemein in der Industrie für schnelle Messergebnisse z.B. von Pasten, Klebstoffen, Streich­massen etc. In Biogasanlagen, Klär­werken oder Deponien hat die Trocknung von Biomasse seit jeher eine große Bedeutung. Hier hilft die genaue Kontrolle des Feuchtegehalts beispielsweise Transportgewichte zu reduzieren oder Heizwerte zu steigern. In der Holz­industrie sind validierbare Aussagen über den Feuchtigkeitsgehalt und die daraus resultierenden, mechanischen und technologischen Eigenschaften des Holzes oder die Brenn- und Heizwerten von Hack­schnitzeln, Pellets & Co von wirtschaftlicher Bedeutung. Unser Vertriebs­team berät Sie gerne über ein für Sie geeignetes Modell. Wir kooperieren mit folgenden Herstellern. Kern&Sohn GmbH, Sartorius, Adam Equipment, OHAUS und AND Waagen. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

Ultraschnelles, doppelseitiges, patentiertes System mit geschlossenem Regelkreis und 22 Testnadeln. Bedienen Sie die Testnadeln Inline oder manuell mit AOI Möglichkeiten. Um die Probleme, die aufgrund dicht besiedelter PCBs aufkommen, zu lösen, wurden In-Circuit Tests, ICTs, entwickelt. Hierzu gehört auch der Flying Probe Tester. Im Wesentlichen unterscheiden sich traditionelle ICTs und Flying Probe Tester darin, dass ein ICT feste Adapter (oder auch Nadelbette) verwendet, die für jeden Produktentwurf entworfen und angefertigt werden müssen. Flying Probe Test Pins hingegen sind beweglich und können einfach programmiert und umprogrammiert werden. Bei Fertigung kleinerer Stückzahlen oder Prototypen lohnen sich die Kosten eines Nadelbett In-Circuit Testers mit teuren Adaptern daher nicht. Die Flying Probe Technologie hingegen bietet eine kosteneffiziente Lösung für eine kleine- bis mittlere Serienfertigungen. Max. Anzahl Flying Probes oben/unten: 11 je Seite (22 insgesamt) Kameras: je Seite 1 Kamera, erweiterbar auf 4 je Seite Module: Nadelmodul, Flying Fixture, LaserScan, MicroScan, ThermoScan, LED Testmodul, RF Probe Modul Software: Alle Software Produkte sind Acculogics eigene Produkte, die an Kundenbedürfnisse angepasst werden können; Offline Programmierungsstation vorhanden Boundary Scan: Fortgeschrittener Boundary Scan mit ScanProbe Technologie Pin Anzahl: 20 Slot Instrument Chassis (bis zu 1024 Testpunkte)

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Immunographischer Chairside-Schnelltest für SARS-CoV-2

Grundversion und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten / Basic Version and Customized Options For the Englisch version see below. Für die umfangreichen und regelmäßigen vor-Ort-Analysen des Zustandes von Brennstoff, Schmier- und Hydrauliköl ist ein tragbares Labor mit einer breiten Palette an Testgeräten von Martechnic® zusammengestellt worden. Mittels schneller und einfacher Prüfvorgänge und direkter Testergebnisse kann man ein effektives Ölmanagement etablieren, einschließlich wirksamer Entscheidungen und entsprechenden Maßnahmen. Kundespezifische Ausführungen des Testkabinetts können nach individuellen Anforderungen, einem spezifischen Anwendungsbereich und in allen möglichen Kombinationen angeboten werden. Merkmale: Messbare Parameter Grundversion: • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Ölviskosität und Dichte • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Kompatibilitätstest Option I: • Flammpunkt Check • Stockpunkt Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Vorteile: • Verschiedene Tests für eine umfassende Ölzustandsbeurteilung • Einfache und schnelle Messverfahren • Akkurate und effiziente Testergebnisse • Zur Wandmontage vorbereitet • Leuchtmittel und Arbeitsfläche sind fest installiert Regular comprehensive analysis of fuel, lube and hydraulic oil condition can be conducted with portable Fuel and Lube Oil Test Cabinet which contains a selected variety of test devices designed for quick and precise assessment of crucial oil parameters. With the help of on-site oil tests and direct availability of test results, it is possible to establish an effective condition monitoring practice including proper decision-making, maintenance and services. Customized versions of the Test Cabinet are available depending on individual requirements, a specific field of application and in all possible combinations. Features: Parameters to measure Basic Version: • Water-in-oil • Base Number • Oil Viscosity • Heated Electronic Falling Ball Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Compatibility Check Option I: • Flash Point Check • Pour Point Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Benefits: • Various tests for comprehensive oil condition assessment • Easy and quick test procedures • Accurate and efficient test results • Compact and fastenable to a wall • Built-in lighting and test desk

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.

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Erster CE zertifizierter Lollitest in Europa AmonMed Corona Test Covid Antigen Laientest Lollitest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel. Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Packungsinhalt 1 x Speichel Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionsflüssigkeit 1 x Test-Kasette 1 x Gebrauchsanweisung Produktdetails: Bestens geeignet für Kindergärten und Schulen zur Eigenanwendung zugelassen Spezifität: 99,0% Sensitivität: 96,55% CE Zertifizierung CE1434 Sicherheit durch höchste Qualitätsstandards

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

Das Prüflabor BenchTec GmbH ist ein unabhängiger und neutraler Dienstleister für Umweltsimulation, Validierung und Produktprüfung, das für die Branchen Automobil-, Luftfahrt- und Industrietechnik seit 2007 tätig ist. Das Know How des Prüflabors bezieht sich auf die Spezifikationsprüfung von Prototypen und Serienprodukten. Schwerpunkt bilden dabei sogenannt Multi-Stress-Prüfungen, um schon in der frühen Produktphase bezüglich der Produktlebensdauer wertvolle Qualitäts- und Zuverlässigkeitserkenntnisse zu gewinnen. Die Umweltsimulationsprüfungen des Prüflabors, die für eine erfolgreiche Produktvalidierung notwendig sind, wie Temperaturtests, Klimatests, Vibrations- und Druckprüfungen, Schocktests und Staubschutzprüfungen führen wir mittels zertifizierter Prüfkammern durch. Auf dem Gebiet der Homologation führen wir mit namhaften Kooperationspartnern Prüfungen mit den Aufgabenschwerpunkten Schwingfestigkeit, Betriebsfestigkeit und Gestaltfestigkeit durch. Seit 2009 entwickelt und vertreibt das Prüflabor Benchtec GmbH Prüfsysteme für Umweltsimulation (Temperaturkammern, Klimakammern, Salzsprühkammern, Staubkammern, IPX Kammern, Thermoschockkammern für Luft und Flüssigkeiten).

Einfache Handhabung + Selbsttest – BfArM-Antigentest Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen