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Zur Unterstützung des Immunsystems. Mit Depot-Technologie. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin C und Zink. Vitamine und Spurenelemente sind für die Funktion des menschlichen Organismus besonders wichtig. Unsere körpereigenen Abwehrkräfte sind täglich zahlreichen Belastungen ausgesetzt. Vitamin C und Zink unterstützen die normale Funktion des Immunsystems und tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen, der durch freie Radikale entstehen kann. Vitamin C kann vom Körper nicht selbst hergestellt und gespeichert werden. Eine regelmäßige Zufuhr über die Nahrung ist deshalb wichtig. Die SUNLIFE® Vitamin C + Zink Depot Kapseln geben Vitamin C kontinuierlich über einen längeren Zeitraum an den Körper ab. Zusammensetzung (pro Kapsel): Vitamin C - 225 mg (281 % NRV*) Zink - 2,25 mg (23 % NRV*) * NRV = Nährstoffbezugswert gemäß Lebensmittel-Informationsverordnung

Wir bieten Ihnen ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes (veganes) Vitamin D3 in diversen Qualitäten als Rohstoff an.

Unsere Prüfmittel und -Prüfchemikalien: - Bioteströhren, 10er Pack - Gesamthärte-Teststäbchen - Nitrit-/Nitrat-Teststäbchen - pH-Messstäbchen, Pack 6,5-10 - Handrefaktometer 0-32 - HIVOLIN® Kontroller 08 - HIVOLIN® Kontroller 0808 F - Titrations- und Prüfbesteck - hebro®cid test - Molybdän-Test - Natronlauge - Salzsäure

Mit Testtinten kann die Benetzbarkeit (Oberflächenenergie) einer Werkstoffoberfläche in Sekundenschnelle ermittelt werden. Grüne Testtinten auf Ethanol Basis sind ungiftig und für die meisten, typischen Oberflächen geeignet. Mit blauer Testtinte auf Formamidbasis nach DIN 53364 / ISO 8296 wird die Oberflächenspannungen vornehmlich auf PE, PP Folien ermittelt. Lila Testtinte auf Glykolbasis nach DIN 53364 und ISO 8296 Vorgabendient als ungiftige Alternative zu den Blauen Testtinten.

Bereits in der Vergangenheit hielt sich der Irrglaube, dass die Prüfung der Sicherheitsgeräte ausreichend sei um den gesetzlichen Prüfbestimmungen für Autogen- und Gasanlagen genüge zu tun. Gemäß den aktuellen gesetzlichen Prüfbestimmungen sind in der Gefährdungsbeurteilung zunächst die Prüfintervalle auf Basis der Herstellerangaben zu bestimmen und im Explosionsschutzdokument festzuhalten. Hierbei wird schnell ersichtlich, dass sich diese Anlagen aus verschiedenen Komponenten besteht die teils unterschiedliche Prüfintervalle haben. Des Weiteren müssen der Prüfumfang sowie die Qualifikation der mit der Prüfung zu beauftragenden Person ermittelt und im Explosionsschutzdokument festgehalten werden. Im Anschluss sind alle Einzelkomponenten einer Prüfung nach den Vorgaben des Explosionsschutzdokumentes durchzuführen. Erst durch die Prüfung ALLER Komponenten unter Einhaltung dieser Vorgaben erlangt der Betreiber Rechtssicherheit.

Sie wissen noch nicht, ob Ihr Wunschkonzept die richtige Lösung für Ihre Richtaufgabe ist? Wir helfen Ihnen, dies herauszufinden. In unserem Testzentrum führen wir gern Machbarkeitsstudien und Richtversuche für Sie durch.

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

Zur schnellen Überprüfung der Wasserhärte des Ansatzwassers und bei Emulsionen und Lösugnen (wassermischbaren Kühlschmierstoffen). In Schritten: <3°dH # >4°dH # >7°dH # >14°dH # >21°dH

Bei einem Flying-Probe handelt es sich um ein elektrisches Testverfahren, bei dem gleichzeitig eine Prüfung der Komponenten auf einer bestückten Leiterplatte erfolgt. Diese kann aber auch mit funktionalen Tests kombiniert werden. Hierbei werden sogenannte Probes (Nadeln) programmgesteuert mit den Prüfpunkten auf der Leiterplatte verbunden. Bei diesem Testverfahren ist es möglich, auch sehr kleine Bauteile (Fine-Pitch-Komponenten) zu kontaktieren und zu prüfen.

Trägt zur Reduzierung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin B12. Energie und Leistungsfähigkeit sind in der heutigen Zeit unerlässlich, um die täglichen Anforderungen des Alltags zu meistern. Vitamin B12 unterstützt einen normalen Energiestoffwechsel und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Darüber hinaus trägt Vitamin B12 zu einer normalen Funktion des Nervensystems und des Immunsystems bei. Die SUNLIFE® Vitamin B12 Kur ist ein hochwertiges Nahrungsergänzungsmittel, entwickelt nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung (pro Ampulle): Vitamin B12 - 50 µg (2000 % NRV*) * NRV = Nährstoffbezugswert gemäß Lebensmittel-Informationsverordnung