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AntiGen-Test Joysbio, Corona-Tests, Viren-Schnelltests, Nasen- UND Rachenabstrichtests

Zum Nachweis von Rissen und anderen zur Oberfläche hin offenen Fehlern Chemetall hat eine Vielzahl normgerechter ROT/WEISS- bzw. fluoreszierender Eindringmittel für Maintenance, wie auch für alle Bereiche der Fertigungsprüfung. Die Beratung für die Auslegung von mechanisierten/automatischen Eindringmittel-Prüfanlagen gehört zu unseren erfolgreichen Dienstleistungen. Die Prüfmittel werden mit Sicherheitsdatenblättern und Abnahmeprüfzeugnissen geliefert.

Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments garantieren ein Höchstmaß an Leistung und Potenzial für den vielseitigen Einsatz in Produktions- und Qualitätsendkontrolle, Laboruntersuchungen sowie in Forschung und Ausbildung. Eine weit gefächerte Produktpalette zur Lösung sowohl simpler als auch schwieriger und komplexer Materialprüfungen wird angeboten. Sie zeichnet sich durch eine äußerst bedienerfreundliche Gestaltung aus, sowohl bei Zug- als auch Druckversuchen. Ebenso bei zyklischen Messungen und bei der Erfassung von Dehngrenzen werden Maßstäbe in der Qualität gesetzt. Nicht nur Universalprüfmaschinen, Kraftaufnehmer, Extensometer, Temperaturkammern, Spannvorrichtungen und Probenhalter, sondern auch ein verständliches, leicht zu bedienendes Softwarepaket runden das zukunftsweisende Konzept von Lloyd Instruments ab.

In Zusammenarbeit mit unserem Partnerkalibrierlabor CQS bieten wir Ihnen mit TEquiM eine maßgeschneiderte und dennoch kostengünstige Software zur Verwaltung Ihrer Prüfmittel an. Dieses Datenbank-basierte Softwaresystem kann Kalibrierprotokolle und Zertifikate des CQS Kalibrierlabors einlesen, Daten über Datenträger oder online integrieren und ermöglicht sogar die ortsunabhängige Verwaltung via Remote-Zugriff über eine Internetverbindung. So haben Sie jederzeit einen passwortgeschützten Zugriff auf sämtliche Prüfmitteldaten zur Verfügung.

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva 1er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 (Covid) in klinischen Proben (vorderer Nasenabstrich) bestimmt. Sensitivität: 92%, Spezifität: 99,26%. Ergebnis in 15 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten SARS-CoV-2 N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Das Produkt besteht aus Testkarten, Gebrauchsanweisung, Musterbehandlungslösung. Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine SARS-CoV-2-Antigen-Nachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Lagerung: 12 Monate (4°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 92% Spezifität: 99,26% Zeit bis zum Ergebnis: 15 Min. Art der Probenentnahme: anterio-nasal (vordere Nase)

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung

JOINSTAR ANTIGEN SCHNELLTEST, MUND NASEN RACHEN, 25 Stück Box. Artk.Nr.: 112211 Optimal geeignet für betriebliche Teststraßen! – Probenentnahme möglich durch: Mund Nasen Rachenabstrich (Rachenabstrich nur für medizinisch geschultes Fachpersonal) – Einfache Handhabung – Jeder Test ist einzeln steril verpackt – Die Ware ist vorrätig und wird direkt nach Bestelleingang verschickt. -Gelistet Deutschland -Österreich – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 1000.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an office@dc-led.at Gelistet Deutschland -Österreich Österreich: Österreich 0,8: kg

Ein robuster Transportkoffer mit perfekt angepasstem Inlay, in dem alles Wichtige für die mobile Magnetpulverprüfung Platz findet. Koffer bietet Platz für: Handmagnet (TWM 220N oder TWM 230A, oder ähnlich) UV-Leuchte Labino MidBeam 3.0 (Zeus / Hermes / Selene / Atlas; mit und ohne Sprühdosenaufsatz Athena) Zubehör zur UV-Leuchte (Schutzbrille, 2x Akkus, Netzladegerät, Akkuladegerät....) 3 Aerosol Dosen Vorsatzpole zum Handmagnet

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Kontrollkörper zur Beurteilung von Eindringmitteln. Wir bieten alle gängigen Test- und Kontrollkörper für Ihre Farbeindringprüfung an. Kontrollkörper 1 (nach ISO 3452) Kontrollkörper 2 (nach ISO 3452) Kontrollkörper PSM 5 (nach ASME) Runcheck Testkörper weitere auf Anfrage

Bei der Magnetpulverprüfung ist es von größter Wichtigkeit sowohl die Anzeigefähigkeit des Prüfmittels als auch die Fehlererkennbarkeit des Magnetisierungsstroms zu überprüfen. Hierzu bieten wir alle gängigen Testkörper für die Magnetpulverprüfung an. ASTM-Birne Vergleichskörper Typ 1 mit Referenzbild Testkörper nach Prof. Berthold Magnetfeld-Testkpörper Detek nach ASME V, Art. 25. Magnetfeldanzeiger Burmah Castrol Strips QQI - Quantitative Qualitätindikatoren Testring nach AS 5282, Ketos Ring uvm.

„Wohnzimmertest“ Sputum Test Ergebnis nach ca. 15 min Einfache Handhabung Keine Analysegeräte notwendig Sensitivität: 95% Spezifität: 98,78%

Schneller COVID-19 Antikörpertest mit Proben aus Blutserum, Blutplasma oder Vollblut (Fingerbeere). Testergebnis in 15 Minuten. 2019-nCoV RBD Antikörper werden vom menschlichen Körper entweder nach einer Infektion mit COVID-19 oder nach Verabreichung eines COVID-19 Impfstoffes produziert. Der Wondfo 2019-nCoV RBD Antiköpert-Schnelltest ist ein Hilfsmittel zur Festellung einer adaptierten humoralen Immunantwort auf 2019-nCoV. Der Test basiert auf dem Prinzip des Doppel-Antigen-Sandwich-Immunoassays zur Ermittlung von 2019-nCoV RBD Antikörpern in menschlichem Blutserum, Blutplasma oder Vollblut. -> Probeentnahme aus Blutserum, Blutplasma oder Vollblut -> 95,38% Sensibilität -> 99,42% Spezifität -> Schnelles Ergebnis nach nur 15 Minuten Details und weitere Antikörpertests: https://corona-rapid-testing.at/antikoerpertests/

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. Testergebnis in nur 15 Minuten. Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Das stetig steigende Umweltbewusstsein bewirkt seit vielen Jahren den sensibleren und sparsameren Umgang der Menschen mit dem lebenswichtigen Element Wasser. Produktprogramm: Trinkwasserprodukte Härtestabilisatoren Biozide Korrosionsschutz Dispergatoren Flockungsmittel Flockungshilfsmittel Prozesschemikalien Reinigungschemikalien Membranreiniger und Antiscalants

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

• Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen • Keine Kreuzreaktivität • Einfache Probenentnahme • BfArM-gelistet • Beschreibung Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Testdurchführung bestückte Probenentnahmeröhrchen Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal BfArM-gelistet Wichtiger Hinweis: Es wird empfohlen, dass der Realy Tech Covid-19 Antigen Speicheltest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für weitere Informationen.

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten Der zur Selbstanwendung zugelassene 3 in 1 Corona Antigen Schnelltest Kit ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Bei der Ultraschall-Prüfung wird ein Koppelmittel benötigt, um eine möglichst ideale Übertragung des Schalldrucks vom Prüfkopf in das zu prüfende Bauteil zu gewährleisten. ZGS-Koppelmittel "Das bessere ZG-F!" für die Allzweckverwendung. (ZG-F wurde durch ZGS ersetzt) Die anwendungstechnischen Eigenschaften sind identisch mit dem ersetzten ZG-F, insbesondere die Ultraschallkopplungseigenschaften und die Viskosität. Die Farbe des Koppelmittels wurde auf grün geändert. Aufgrund eines optischen Effekts, der auf fluoreszierenden Partikeln in der Mischung beruht, erscheint die Farbe bei einer Schichtdicke von mehr als 25 mm als braun.  Thixotrope Paste  Nicht tropfend, waschbar, nicht korrosiv  Temperaturbereich: -20 bis 100°C 250 ml Flaschen, 2,5 kg Kübel, 25 kg Kübel ________________________________________ ZGT für höhere Prüftemperaturen  Mittelviskose Paste  Wasserbeständig, nicht korrosiv  Temperaturbereich: -30 bis 250°C 100 g Tube ________________________________________ ZGM für Hochtemperaturanwendungen  Hochviskose Paste  Fester Füllstoff schmilzt bei erhöhter Temperatur  Speziell formuliert für die Dickenmessung an heißen Bauteilen  Temperaturbereich: 200 bis ca. 600°C 100 g Tube

Digitaler Messschieber Produkteigenschaften • Kontrastreiche Ziffernanzeige • Feststellschraube oben • Geläppte Führungsbahnen • Messschneiden für Innenmessung • Schieber und Schiene gehärtet, rostfrei • Stufenmesseinrichtung • Sofort messbereit durch Reference-System • Erhöhte Führungsbahnen zum Schutz des Maßstabs • Hervorragende Resistenz gegen Staub, Kühl- und Schmierstoffe • Schmutzabstreifer im Schieber Datenschnittstelle • Integrated wireless IP Schutzart • IP 67 Lieferumfang • Batterie • Bedienungsanleitung • Etui Energieversorgung • Batterie, Betriebsdauer ca. 3 Jahre (bei aktiviertem Funk ca. 0,5 Jahre) Ziffernhöhe • 11 mm

Mobiles Oberflächenmessgerät Produkteigenschaften MarSurf M 400. Das Beste unter den Mobilen Nicht nur im Messraum sondern auch immer mehr im Fertigungsbereich werden Oberflächenauswertungen benötigt, die eine Freiabtastung erfordern. Das bedeutet in der Regel höhere Anforderungen an die Bedienerqualitäten, mehr Zeitaufwand, mehr Justagetätigkeit. MarSurf M 400 bietet in der Linie der "mobilen Oberflächenmesstechnik" diesen geforderten Leistungsumfang und das bei gleichfalls einfacher und schneller Bedienbarkeit. Merkmale • Mobiles und stationäres Messgerät • Rauheits- und Welligkeitsmessungen • Taststreckenlängen bis zu 26 mm • Mehr als 50 R-, W- und P-Kennwerte • Automatische Wahl von Cutoff und Taststreckenlänge nach Norm • Dynamische Kalibrierfunktion • Kabel und Bluetooth-Verbindung zwischen Vorschubgerät und Auswertegerät (4 m) • Magnetische Tasteraufnahme (break away probe) BFW 250 • Motorisches Tasternullen (max. 7,5 mm) Messprinzip: Tastschnittverfahren Taster: BFW Frei-Tastsystem Messbereich mm: +/- 250 µm (bis +/- 750 µm bei 3-facher Tastarmlänge) Filter gemäß ISO/JIS: Gaußfilter gemäß ISO 16610-21 (vorher ISO 11562), Filter gemäß ISO 13565 Anzahl n der Einzelmessstrecken gemäß ISO/JIS: 1-5 Tastgeschwindigkeit: 0,2 mm/s; 1,0 mm/s Messkraft (N): 0,7 mN Gewicht des Vorschubgerätes: ca. 0,9 kg Gewicht des Auswertegerätes: ca. 1,0 kg Kennwerte: Über 50 Kennwerte für R-, P-, W-Profil gemäß aktueller Normung ISO/JIS oder Motif (ISO 12085)

Optische Wellenmessmaschine für kleinere Werkstücke. Hochgenaue Messung kleinerer Werkstücke: MarShaft SCOPE 250 plus Mit der MarShaft SCOPE 250 plus überprüfen Produktionsbetriebe die Fertigungsqualität kleinerer Werkstücke. Das Messsystem ist konzipiert für Prüflinge mit einem Durchmesser bis zu 40 mm und einer Maximallänge von 250 mm – beispielsweise Drehteile oder Schrauben. Wie bei der bestehenden Gerätelinie wird eine hochgenaue Matrixkamera mit vier Millionen Pixel eingesetzt. Sie erreicht eine hervorragende Messgenauigkeit: So liegt die Fehlergrenze für die Längenmessung unter 3 µm +L/100 (L in mm) – und ist damit deutlich genauer als Messsysteme, die eine Zeilenkamera verwenden. Die Messungen erfolgen automatisiert direkt in der Fertigung und in unmittelbarer Nähe zu den Produktionsmaschinen. Damit wird die Qualitätssicherung von Werkstücken weiter beschleunigt. Dank der Genauigkeit sind kleine Konturelemente wie Radien, Kantenbruch oder Einstiche hochgenau messbar. Die Sollkontur des Werkstücks wird in wenigen Sekunden im Scanningverfahren erfasst. Die Messgeschwindigkeit der Z-Achse beträgt bis zu 200 mm/s. Dabei nimmt die Kamera 120 bis 140 Bilder pro Sekunde auf. Alternativ kann ein 3D-Sollprofil (STEP-File) geladen und zur Programmerstellung verwendet werden. Zur professionellen Auswertung der Messdaten wird die bewährte Software EasyShaft auf Basis der Software-Plattform MarWin eingesetzt. Mit ihr können neue Messabläufe schnell und einfach programmiert werden. Die Maschine ist über Touch Screen oder per Tastatur und Maus bedienbar. Optional kann die SCOPE 250 plus mit einer hochgenauen Formtester-C-Achse geliefert werden. Die C-Achse hat eine Rundlaufgenauigkeit kleiner 100 nm in axialer und radialer Richtung. Die Messmaschine ist sehr kompakt und damit flexibel in der Produktion zu platzieren. Der Bediener braucht die Maschine nur auspacken, aufstellen, anschließen und kann sofort Werkstücke überprüfen. Die neue MarShaft SCOPE 250 plus ist ab August 2015 lieferbar. Fehlergrenze Durchmesser (X) (µm): ≤ (1,5+l/40) L in mm Optik: Telezentrische Präzisionsoptik Hochauflösende CMOS-Kamera Fehlergrenze Länge (Z) (µm): ≤ (3,0+l/125) L in mm Auflösung Winkel (°): 0,01...0,0001 Messbereich Durchmesser (X) (mm): 40 Auflösung Länge/Durchmesser (mm): 0,01...0,0001 Messbereich Länge (Z) (mm): 250

Wir bieten alle gängigen Justier- und Kontrollkörper für die Ultraschallprüfung an. Kontrollkörper 1 - K1 Kontrollkörper 2 - K2 div. Stufenkeile Referenzstandards Sonderanfertigungen