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Messbereich -50...+150°C Lebensmittel-Fühler (IP 65) aus Edelstahl, PUR-Ltg. Bis 80°C einsetzbar, Steckverbindung IP 54 Messbereich: -50 ... +150°C Genauigkeit: +/-0,5% v.Mw.(+100...+150°C) +/-0,2°C(-25..+74,9°C) +/-0,4°C(-50...-25,1°C) +/-0,4°C(+75...+99,9°C) Geschwindigkeit: t99=8sec Fühler: 125mm Länge, 4mm Durchmesser Kopf: 3mm Durchmesser, Länge 15mm Anschluss: Festkabel gestreckt Fühler getestet nach EN 12830 für die Eignung in den Bereichen Transport und Lagerung Dauermessbereich +125 °C, kurzzeitig +150 °C bzw. +140 °C (2 Minuten) Artikelnummer: 0613 2211

Für Vorbestellungen senden Sie uns bitte eine e-Mail oder rufen Sie uns an! Selbsttest für Endverbraucher zugelassen. BfArM: 5640-S-057/21 Nasalabstrich

Dosenfalzkontrolle, zeigt Ihnen auf, ob die Dose dicht hält. schafft Ihnen Produktsicherheit und Kundenzufriedenheit! Durch unsere neuesten technischen Möglichkeiten und die langjährige Erfahrung können wir sehr gut helfen Verluste zu vermeiden ! Die Haltbarkeit Ihrer Produkte liegt uns genauso am Herzen wie Ihnen! Die Dosenfalzprüfung: erster Schritt: Nachdem wir Sie per Wartungsplan erinnert haben, uns je zwei leer verschlossene Dosen pro Verschlussgröße zukommen zu lassen, beginnt der Prüfprozess zweiter Schritt: Eine Druckprobe. Hierbei wird der Druck kontinuierlich (analoggeregelt) erhöht. Das zeigt auf, ob die Dose dicht halten kann dritter Schritt: EDV unterstützte Messungen. Diese erfolgt nach den Spezifikationen der von uns gelieferten Dosen und Deckeln vierter Schritt: Wir informieren Sie über das Ergebnis und halte dies in einem Messprotokoll fest. Bei Abweichungen helfen wir mit Rat und Tat! Service für Sie! Nutzen Sie die kostenfreie Rufnmmer 0800 36736 2016

komplett mit frei einteilbarer Schaumstoff-Einlage Extrem robuster, unverwüstlicher wasserdichter Schutzkoffer für unser hochwertigen Messgeräte. Absoluter top Koffer aus schlagfestem Kunststoff. Schwimmfähig mit einer Traglast von 29,1 Kg. Integrierter Teleskopgriff und hochwertige Rollen machen den Koffer zu einem beweglichen, leicht zu transportierenden Trolly ! Durch mehrere Schichten aus Würfelschaum kann die Inneneinteilung des Koffers frei nach den eigenen Wünschen vorgenommen werden. Neben ausreichend Platz für unsere Messgeräte können so auch vorhandene Messgeräte oder Unterlagen oder sogar Platz für ganze Ordner integriert werden. Eine große, fest angegossene Öse ermöglicht die Verwendung eines hochwertigen Vorhänge-Schlosses. Billig-Schlösser, die Dieben meist nur Sekunden standhalten oder selbst mit Schlüssel gar nicht mehr aufgehen, sind damit Vergangenheit. Viele weitere Details machen diesen Koffer zum absoluten Spitzenprodukt. Aufgrund ihrer Haltbarkeit werden Peli-Koffer unter anderem auch von der NATO und dem US-Militär eingesetzt Der Koffer kommt mit einer fast bedinungslosen, lebenslangen Garantie des Herstellers, mit folgenden Ausnahmen: Für Haibisse, Angriffe von Bären und die Bedienung des Koffers von Kindern unter 5 Jahren wird keine Garantie übernommen ! Aussenmaße: 55,9 x 35,1 x 22,9 cm Innenmaße: 50,1 x 27,9 x 19,3 cm Tiefe Deckel: 4,5 cm Tiefe Koffer: 14,7 cm Gewicht: 6,2 Kg mit Schaumstoff Schwimmfähigkeit, Höchstlast: 29,1 Kg Temperaturbereich: -23 - 99°C Schutzklasse: IP67 Vorne und seitlich einklappbarer Griff mit ergonomischer Anti-Rutsch-Beschichtung Ausziehbarer Griff mit außen angebrachten Urethan-Rollen Wir sind von dem Koffer absolut begeistert. Er ist nicht nur super robust sondern durch die Rollen und das geringe Eigengewicht auch wendig und praktisch. Dieser Koffer ist absoulut jeden Euro wert ! Als P1560 und P1610 gibt es diesen Koffer auch größer und ebenfalls mit Rollen. Artikelnummer: P1510

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Covid Test - Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test Corona Test Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert. • Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 99,3 % • BfArM Zulassung (AT/924/21 unter professionellen Anwendung)

TIRA bietet unterschiedliche Typen von Schwingungsdurchführungen für den Betrieb mit Klimakammern und Thermobarrieren für die Wärmeisolierung an. Schwingungsdurchführung TIRA hat eine neue Schwingungsdurchführung für den Betrieb von Schwingerregern mit Klimakammersystemen entwickelt. Diese Schwingungsdurchführung gestattet im Vergleich zum bisherigen System mit Kammerdurchführung und massiver Thermobarrierenplatte eine wesentlich bessere Isolierung bei großen Temperaturdifferenzen. Damit ist ein Betrieb sensibler Klimate mit höheren Taupunkten besser möglich. Für das Prüfgut sind somit allseitig konstantere Temperaturbedingungen vorhanden. Das Auskondensieren von Feuchtigkeit aus der Prüfluft ist deutlich verringert. Bei einem Kältebetrieb der Kammer ist der Schwingerreger im Inneren besser gegen Kondensationserscheinungen geschützt. Die neue Variante bietet neben den wesentlich besseren Isoliereigenschaften zusätzlich noch einen Gewichtsvorteil von ca. 30%. Klimakammerdurchführung Klimakammerdurchführungen (Headextender) werden für kombinierte Testvorgänge in Verbindung mit Klimakammern verwendet. Sie werden aus Magnesium gefertigt und ermöglichen zusammen mit Thermobarrieren den Betrieb in einem Temperaturbereich von -40 °C bis 140 °C. Thermobarrieren Thermobarrieren dienen der Isolierung bei Temperaturdifferenzen zwischen Klimakammer und Aufspannfläche. TIRA bietet Thermobarrieren in runder und quadratischer Ausführung für Schwingerregerarmaturen, Aufspanntische und Gleittische.

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

Zum Ausrichten senkrechter Stäbe, Ecken oder Flächen. Sie können von Hand gehalten oder dauerhaft befestigt werden. 115 x 32 x 4530 mm Bohrloch-Durchmesser: 4mm Langloch-Durchmesser: 8mm Langloch: 5x20mm justierbare Dosenlibelle mittels 3 Sechskantschrauben Artikelnummer: 3113

Dieser batteriebetriebene Stromsensor mit flexibler Rogowski-Spule zeichnet sich aus durch einen großen Messbereich und dabei sehr geringen Stromverbrauch. STROMSENSOR Dieser batteriebetriebene Stromsensor mit flexibler Rogowski-Spule zeichnet sich aus durch einen großen Messbereich und dabei sehr geringen Stromverbrauch. Bei einem Messbereich von 1 bis 2000A/50Hz liegt der Stromverbauch bei ca. 50µA. Somit kann der Sensor mit einer Batterie bis zu einem Jahr laufen. Darüberhinaus sind Rogowski-Spulen über den gesamten Messbereich extrem linear, womit z.B. die Genauigkeit mit 1% vom Messwert spezifiziert werden kann. Produktmerkmale •großer Messbereich 1-100 kA •extrem linear •geringer Stromverbrauch < 50µA •Spulenlänge bis 2 m •extrem flexible Spule

Zur Messung von harten Baustoffen (Estrich, Beton) in Verbindung mit den Elektroden M 6 und M 21 Artikelnummer: G5400

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Corona Antigen Laientest für Selbstanwender mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. „Nasenbohrertest“) Box mit 5 Tests Sensitivität: 98,50% Diagnostische Spezifität: 100% Ergebnis in 15-20 min. Laienzulassung BfArM mit Aktenzeichen 5640 – S – 168/21 Lieferumfang: 5 x Testkassetten (in Folienbeuteln) 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer (steril verpackt) 5 Extraktionsreagenzien (Flüssigkeit) 1 Gebrauchsanleitung Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Neu bei CiK Solutions ist die HOBO Wetterstation mit USB-Port. Mit der wetterfesten HOBO USB-Wetterstation werden Klimaparameter exakt bestimmt und aufgezeichnet. Neben einfachen Wetterdaten wie Temperatur, Feuchte, Windstärke- und Windrichtung können auch wichtige Parameter für die Landwirtschaft und Umweltforschung gewonnen werden. Beispielsweise durch Sensoren für Lichtintensität, Bodentemperatur- und feuchte, Wasserstand und vielen anderen Messgrößen. Diese robuste, wetterfeste USB-Station bietet beispiellosen Bedienkomfort und eine bemerkenswerte Zuverlässigkeit. Ihr wetter-geschütztes IP 66 Gehäuse ermöglicht den Einsatz unter rauen Umgebungsbedingungen. Bis zu fünf Plug-and-Play Smart-Sensoren können an die batteriebetriebene Station angeschlossen werden. Eine Klapptür ermöglicht einfache und schnelle Sensorinstallation. Die Mikrostation verfügt über einen eingebauten USB-Port für schnelles, effizientes und direktes Auslesen. Weiterführende Informationen finden Sie auch

USB2.0 auf seriell für unsere Messgeräte Kabel zum Verbinden der seriellen Schnittstellenkabel von Messgeräten mit einer USB-Schnittstelle am Computer. Dieses Kabel wird immer dann benötigt, wenn Sie eines unserer Messgeräte mit serieller Schnittstelle mit einem PC verbinden möchten, an dem nur noch USB-Schnittstellen aber kein seriellen Schnittstellen verfügbar sind (z.B. an vielen modernen Notebooks). Zusätzlich wird eventuell das entsprechende gerätespezifische Schnittstellenkabel des Messgeräteherstellers benötigt. Der Umsetzer ist die Windows-Betriebssysteme Windows XP, Windows Vista Windows 7 und Windows 8 sowie 8.1 geeignet. Er funktioniert mit allen von uns angebotenen Messgeräten aber auch mit vielen anderen Geräten, die normalerweise über eine serielle Schnittstelle angeschlossen werden müssen. Lieferung inkl. Treiber-CD. Artikelnummer: SERIELL USB

Mit den bei uns gefertigten Lehren prüfen Sie Ihre Teile optisch und messtechnisch auf deren Maßhaltigkeit. Einfach und zuverlässig. Dabei gewährleisten wir die Funktionalität für den späteren Einsatz. Ob nach unserer, oder nach einer von Ihnen bereitgestellten Konstruktion: Wir fertigen Ihre Lehre nach Wunsch.

Die Steuerung ermöglicht das elektrische Verstellen von bis zu vier Fahrzeugsitzen und steuert parallel dazu einen LCD Monitor. SITZSTEUERUNG Die Steuerung ermöglicht das elektrische Verstellen von bis zu vier Fahrzeugsitzen und steuert parallel dazu einen LCD Monitor. Der Einsatz im Automotive-Bereich stellt extrem hohe Anforderungen dar, gerade bei der elektromagnetischen Verträglichkeit und Zuverlässigkeit bis hin zu einer Feldstärke von 200 V/m. Weitere zahlreiche Normen in der Automobilindustrie gilt es hier einzuhalten und zu berücksichtigen. Höchste Qualitätsanforderungen müssen hier erfüllt werden und zuverlässige Lieferterminzusagen sind besonders wichtig. Produktmerkmale •Automotive •7 Motoren •4 Sitze •extreme Störfestigkeit > 200V/m •geringe Abstrahlung •hohe Zuverlässigkeit

Diese Bedienkonsole der eXtrafit-Fitnessgeräte liest/schreibt für den Anwender die Trainingskarte mit allen notwendigen Informationen. BEDIENKONSOLE FÜR FITNESSGERÄTE Diese Bedienkonsole der eXtrafit-Fitnessgeräte liest/schreibt für den Anwender die Trainingskarte mit allen notwendigen Informationen. Das grafische Display zeigt die aktuellen Informationen während des Trainings an. Den für das exzentrische Fitnesstraining notwendigen Servo-Motor steuert die Bedienkonsole und wertet die Signale des Kraftsensors aus. Die Aktualisierung der Software sowie die Konfiguration der verschiedenen Gerätetypen erfolgt ganz leicht über eine Chip-Karte. Produktmerkmale •Grafisches LCD-Display •Servo-Motoransteuerung •Software-Update über Chip-Karte •Kraft-Sensoreingang •Schnittstelle für Sitzverstellung

Beleuchtungsstärkemesser der Klasse C und B Das digitale Präzisionsluxmeter ist nach DIN 5032-7 in der Klasse C bzw. B und EN 13032-1 Anhang B klassifiziert. Großer Anwendungsbereich für Lichttechniker, die Qualitätskontrolle von Lichtquellen, der Straßenbeleuchtung, die Überwachung der Beleuchtung von Arbeitsplätzen und in öffentlichen Gebäuden, von Sport- und Parkanlagen, Qualitätskontrolle von Lichtquellen, Qualitätssicherung bei Herstellung von Lampen und Leuchten; für Licht-Designer und Architekten, für die Agrar- und Forstwirtschaft.

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

MUNDOSALUD FFP2 Maske Atemschutzmaske Mundschutz geprüft zertifiziert CE0598 EN149:2001+A1:2009 FFP 2 Maske geprüft Zertifiziert nach CE0598 EN149:2001+A1:2009 Schutz: Die Atemschutzmaske FFP2 kann wirksam vor Pollen, Viren und Industriestaub schützen. Eigenschaften: Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Filtrationseffizienz Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In der Pharmazie In der Industrie Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE0598 EN149:2001+A1:2009 Lieferumfang: 10 FFP2 Masken. Wir haben mehrere Angebotspakete für Sie, bitte informieren Sie sich hierfür in unserem Shop. Warnhinweis: Durch das Tragen einer FFP2 Maske können bei Brillenträgern die Gläser beschlagen und somit das Sichtfeld erheblich einschränken. Es ist für Brillenträger deshalb Vorsicht geboten beim Führen eines Fahrzeuges.

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen und nasopharyngealen Proben. Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der EU Liste und BfArM Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen Abstrichen. Dank der fertig mit Pufferlösung bestückten Probenröhrchen ist die Testdurchführung besonders einfach und weniger fehleranfällig. Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifitätund liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. Produktdetails: Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Probenmaterial: nasopharyngeale Abstriche Evaluiert vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Testprinzip: chromatographischer Immunoassay (kolloidales Goldkonjugat) Besonders einfache Testdurchführung dank fertig bestückter Probenröhrchen Niedrigere Fehlerquote und verlässlichere Testergebnisse Testergebnis kann nach 10 – 15 Minuten abgelesen werden Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % Lagerung bei Zimmertemperatur: 2 – 30 °C (Haltbarkeit: 1 Jahr ab Produktionsdatum) Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Probenröhrchen mit Pufferlösung 1 Bedienungsanleitung

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltes Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%

Das Prinzip DNC-in-the-Box (DITB) macht die Quinx DNC Lösung zuverlässiger, einfacher und flexibler als jedes andere DNC System. Mit der DNC-Lösung von Quinx können ältere Maschinen zuverlässig vernetzt und neue Maschinen einheitlich eingebunden werden. Es gibt kaum einen Steuerungstyp, den Quinx in den vielen Projekten nicht schon einmal angeschlossen hat. Wo andere Probleme haben, hat Quinx die Lösung.

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung