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Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. "Nasenbohrertest") Sensitivität: 95,37 % Spezifität: 99,13 % Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Einwegbeutel für die Entsorgung - 1 x Gebrauchsanweisung

Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität 98,50% • Testort patientennah Der CLUNGENE® Covid-19 Antigen Rachen- und Nasen Coronaschnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Prinzip: Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: • Nur zur In-vitro Diagnose (IVD) • Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten. • Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer • • SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. • Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. • Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. • Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. • Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. • Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Normen / Zertifizierungen: • CE-Kennzeichnung • EU Common RAT List: 1610 • ehemals AT Nummer: 526/21 Lagerung und Stabilität: Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F) Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. Im Lieferumfang enthalten: • 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 25 Extraktionsröhrchen • 25 Pipettenspitzen • 1 Arbeitsstation • 1 Packungsbeilage Nur für den professionellen Gebrauch. Es wird kein weiteres Equipment benötigt!

Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Die Standzeit von Wellen hängt maßgeblich von deren Rundlaufverhalten ab, aber auch Materialschäden können zu einem Versagen der Welle führen. measX hat ein mobiles, leicht zu handhabendes Prüfsystem entwickelt, das sowohl den Rundlauf, die Oberflächenrauhigkeit als auch, falls ein induktiver Sensor zum Einsatz kommt, Materialveränderungen der Wellen erkennen und darstellen kann. Das System kann zur Qualitätskontrolle während der Fertigung und Montage ebenso wie zur vorausschauenden Wartung am Einbauort einer Welle eingesetzt werden. Das Vermessungssystem arbeitet hochpräzise: Kleinste Schäden und Abweichungen werden erkannt. Auch der Einsatz an Großwellen, die während des Betriebs durch Schwingungssensoren an bestimmten Messspuren auf ihren Runout berührungslos überwacht werden, ist durch die portable Ausführung problemlos möglich. Diese Messspuren werden in der Welle eingeschliffen und auf minimale Rauhigheit poliert und zeichnen sich durch höchste Oberflächengüte aus. Die hohe Genauigkeit des X-Conn Runout von < 1 µm lässt auch an diesen Spuren präzise Aussagen zu. Ihr Nutzen: Information: Selbst kleinste Schäden werden präzise identifiziert und dokumentiert. Kostenersparnis: Frühzeitige Information ermöglicht frühzeitige Intervention. Flexibilität: Das kompakte Gerät ist portabel und kann auch direkt am Einbauort eingesetzt werden. Einfachheit: X-Conn Runout ist komfortabel zu kalibrieren und einfach anzuwenden.

ACON Flowflex - Corona - Nasenabstrichtest, 25er Pack Bfarm Test-ID: AT261/21 Marken Qualität von Acon Flowflex - PZN-17201263 Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden. Der Preis bezieht sich auf ein Test! Ein Storno, Umtausch oder die Rückgabe ist bei diesen Sonderartikeln ausgeschlossen. Wir verschicken diesen Artikel mit Höheversicherung. Deswegen ist dieser Artikel von Frei-Haus-Versand ausgeschlossen. Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 97,1% Spezifität: 99,6% ab 4800 Tests: 2,69€ ab 10400 Tests: 2,59€ ab 50400 Tests: 2,49€ ab 100000 Tests: 2,39€

ANTIGEN SCHNELLTEST PROBENENTNAHME: 2,5CM VORDERER NASENABSTRICH HERSTELLER: HANGZHOU CLONGENE BIOTECH SONDERZULASSUNG NACH §11 ABSATZ 1 MEDIZINPRODUKTEGESETZ (MPG) VON ANTIGEN-TESTS ZUR EIGENANWENDUNG

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

Datenserver TP607LC / TP-smart (Touch-Panel 7,0 Zoll) zur Kostenstellenerfassung für die Speicherung und Verwaltung der gemessenen Daten von bis zu 32 Meßstellen (Feldgeräten) • Es können pro Datenserver bis zu 32 Feldgeräte am Bus (Modbus-RTU) betrieben werden • Unterstützt: MMI6000, MMI7000, MMI8003, USM-5, BR6000, BR7000, BR7000-1 • Der Server stellt die Daten für die PC-Software "MMI-energy" bereit • incl. Firmware "Energy-TP": • Aufzeichnung der Daten auf SD Card bzw. Spiegelung auf externem Laufwerk • Verwaltung der angeschlossenen Geräte • Anzeige aller einzelnen Momentanwerte • Anzeige der aktuellen Verbräuche und Leistungen • Unterstützung eines Optimierungssystems • Schnittstelle zur Übertragung der Daten an übergeordnetes Leitsystem (SPS) via TCP/IP • Updatefähig über USB

FFP2 Masken weiß YFY-02 Kindergröße partikelfiltrierende Halbmasken geprüft und zertifiziert CE1483 mit Ohrschlaufen EN149:2001 + A1:2009 FFP2 Masken YFY-02 Kindergröße Geprüft Zertifiziert nach CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Partikelfiltrierende Halbmaske Ohne Ventil Mit Ohrschlaufen 4-lagige Filterkonstruktion, Vlies-Meltblown Kombination Bakterielle Filterleistung (BFE) > 95 % Eigenschaften: FFP2 Maske Kindergröße Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Partikelfiltrationseffizienz bis zu 98,1 % Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In Kindergärten In Schulen Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Lieferumfang: 1 Stück FFP2 Atemschutzmaske in Kindergröße.

Unser Sortiment umfasst induktive Wegaufnehmer für die unterschiedlichsten Messaufgaben Die Aufnehmer sind allesamt so konstruiert, dass sie auch in rauen Umgebungen eingesetzt werden können. Aufbau als Halb- oder Vollbrückenaufnehmer Messbereiche von 1 mm bis 500 mm sehr hohe Empfindlichkeit Ausführungen als Messtaster oder mit getrenntem Tauchanker unterschiedliche Anschlussvarianten (Kabel-, Steckeranschluss usw.) unterschiedliche Ausführung bei der Ankerführung möglich Schutzart bis IP64 auf Wunsch passenden Verstärker mit analogem Ausgang auf Wunsch mit Kalibrierzertifikat Sonderaufnehmer für spezielle Bedingungen oder Einbauten (z.B. unter hohem Druck) auf Anfrage

für Endoskope V7000, V55100 X55100 und USB-Scope Flexibles Verlängerungskabel für alle unsere Sondierungskabel zur Überbrückung von größeren Entfernungen zwischen Einbring-Stelle des Sondierungskabels und Aufstellung des Handgerätes. Länge: 3m Durchmesser: Am Verbindungsstecker 12mm, sonst 5,5 mm Achtung: Die Anschlusstecker am Verlängerungskabel und am Sondierungskabel haben einen Durchmesser von 12mm, in den meisten Fällen ist das Kabel daher kein Ersatz wenn tatsächlich ein längeres Sondierungskabel gewünscht wird ! Sonderlängen auf Anfrage möglich. Artikelnummer: AN E551030

Messbereich -50...+150°C Lebensmittel-Fühler (IP 65) aus Edelstahl, PUR-Ltg. Bis 80°C einsetzbar, Steckverbindung IP 54 Messbereich: -50 ... +150°C Genauigkeit: +/-0,5% v.Mw.(+100...+150°C) +/-0,2°C(-25..+74,9°C) +/-0,4°C(-50...-25,1°C) +/-0,4°C(+75...+99,9°C) Geschwindigkeit: t99=8sec Fühler: 125mm Länge, 4mm Durchmesser Kopf: 3mm Durchmesser, Länge 15mm Anschluss: Festkabel gestreckt Fühler getestet nach EN 12830 für die Eignung in den Bereichen Transport und Lagerung Dauermessbereich +125 °C, kurzzeitig +150 °C bzw. +140 °C (2 Minuten) Artikelnummer: 0613 2211

Für Vorbestellungen senden Sie uns bitte eine e-Mail oder rufen Sie uns an! Selbsttest für Endverbraucher zugelassen. BfArM: 5640-S-057/21 Nasalabstrich

Dosenfalzkontrolle, zeigt Ihnen auf, ob die Dose dicht hält. schafft Ihnen Produktsicherheit und Kundenzufriedenheit! Durch unsere neuesten technischen Möglichkeiten und die langjährige Erfahrung können wir sehr gut helfen Verluste zu vermeiden ! Die Haltbarkeit Ihrer Produkte liegt uns genauso am Herzen wie Ihnen! Die Dosenfalzprüfung: erster Schritt: Nachdem wir Sie per Wartungsplan erinnert haben, uns je zwei leer verschlossene Dosen pro Verschlussgröße zukommen zu lassen, beginnt der Prüfprozess zweiter Schritt: Eine Druckprobe. Hierbei wird der Druck kontinuierlich (analoggeregelt) erhöht. Das zeigt auf, ob die Dose dicht halten kann dritter Schritt: EDV unterstützte Messungen. Diese erfolgt nach den Spezifikationen der von uns gelieferten Dosen und Deckeln vierter Schritt: Wir informieren Sie über das Ergebnis und halte dies in einem Messprotokoll fest. Bei Abweichungen helfen wir mit Rat und Tat! Service für Sie! Nutzen Sie die kostenfreie Rufnmmer 0800 36736 2016

komplett mit frei einteilbarer Schaumstoff-Einlage Extrem robuster, unverwüstlicher wasserdichter Schutzkoffer für unser hochwertigen Messgeräte. Absoluter top Koffer aus schlagfestem Kunststoff. Schwimmfähig mit einer Traglast von 29,1 Kg. Integrierter Teleskopgriff und hochwertige Rollen machen den Koffer zu einem beweglichen, leicht zu transportierenden Trolly ! Durch mehrere Schichten aus Würfelschaum kann die Inneneinteilung des Koffers frei nach den eigenen Wünschen vorgenommen werden. Neben ausreichend Platz für unsere Messgeräte können so auch vorhandene Messgeräte oder Unterlagen oder sogar Platz für ganze Ordner integriert werden. Eine große, fest angegossene Öse ermöglicht die Verwendung eines hochwertigen Vorhänge-Schlosses. Billig-Schlösser, die Dieben meist nur Sekunden standhalten oder selbst mit Schlüssel gar nicht mehr aufgehen, sind damit Vergangenheit. Viele weitere Details machen diesen Koffer zum absoluten Spitzenprodukt. Aufgrund ihrer Haltbarkeit werden Peli-Koffer unter anderem auch von der NATO und dem US-Militär eingesetzt Der Koffer kommt mit einer fast bedinungslosen, lebenslangen Garantie des Herstellers, mit folgenden Ausnahmen: Für Haibisse, Angriffe von Bären und die Bedienung des Koffers von Kindern unter 5 Jahren wird keine Garantie übernommen ! Aussenmaße: 55,9 x 35,1 x 22,9 cm Innenmaße: 50,1 x 27,9 x 19,3 cm Tiefe Deckel: 4,5 cm Tiefe Koffer: 14,7 cm Gewicht: 6,2 Kg mit Schaumstoff Schwimmfähigkeit, Höchstlast: 29,1 Kg Temperaturbereich: -23 - 99°C Schutzklasse: IP67 Vorne und seitlich einklappbarer Griff mit ergonomischer Anti-Rutsch-Beschichtung Ausziehbarer Griff mit außen angebrachten Urethan-Rollen Wir sind von dem Koffer absolut begeistert. Er ist nicht nur super robust sondern durch die Rollen und das geringe Eigengewicht auch wendig und praktisch. Dieser Koffer ist absoulut jeden Euro wert ! Als P1560 und P1610 gibt es diesen Koffer auch größer und ebenfalls mit Rollen. Artikelnummer: P1510

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Covid Test - Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test Corona Test Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert. • Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 99,3 % • BfArM Zulassung (AT/924/21 unter professionellen Anwendung)

TIRA bietet unterschiedliche Typen von Schwingungsdurchführungen für den Betrieb mit Klimakammern und Thermobarrieren für die Wärmeisolierung an. Schwingungsdurchführung TIRA hat eine neue Schwingungsdurchführung für den Betrieb von Schwingerregern mit Klimakammersystemen entwickelt. Diese Schwingungsdurchführung gestattet im Vergleich zum bisherigen System mit Kammerdurchführung und massiver Thermobarrierenplatte eine wesentlich bessere Isolierung bei großen Temperaturdifferenzen. Damit ist ein Betrieb sensibler Klimate mit höheren Taupunkten besser möglich. Für das Prüfgut sind somit allseitig konstantere Temperaturbedingungen vorhanden. Das Auskondensieren von Feuchtigkeit aus der Prüfluft ist deutlich verringert. Bei einem Kältebetrieb der Kammer ist der Schwingerreger im Inneren besser gegen Kondensationserscheinungen geschützt. Die neue Variante bietet neben den wesentlich besseren Isoliereigenschaften zusätzlich noch einen Gewichtsvorteil von ca. 30%. Klimakammerdurchführung Klimakammerdurchführungen (Headextender) werden für kombinierte Testvorgänge in Verbindung mit Klimakammern verwendet. Sie werden aus Magnesium gefertigt und ermöglichen zusammen mit Thermobarrieren den Betrieb in einem Temperaturbereich von -40 °C bis 140 °C. Thermobarrieren Thermobarrieren dienen der Isolierung bei Temperaturdifferenzen zwischen Klimakammer und Aufspannfläche. TIRA bietet Thermobarrieren in runder und quadratischer Ausführung für Schwingerregerarmaturen, Aufspanntische und Gleittische.

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

Zum Ausrichten senkrechter Stäbe, Ecken oder Flächen. Sie können von Hand gehalten oder dauerhaft befestigt werden. 115 x 32 x 4530 mm Bohrloch-Durchmesser: 4mm Langloch-Durchmesser: 8mm Langloch: 5x20mm justierbare Dosenlibelle mittels 3 Sechskantschrauben Artikelnummer: 3113

Dieser batteriebetriebene Stromsensor mit flexibler Rogowski-Spule zeichnet sich aus durch einen großen Messbereich und dabei sehr geringen Stromverbrauch. STROMSENSOR Dieser batteriebetriebene Stromsensor mit flexibler Rogowski-Spule zeichnet sich aus durch einen großen Messbereich und dabei sehr geringen Stromverbrauch. Bei einem Messbereich von 1 bis 2000A/50Hz liegt der Stromverbauch bei ca. 50µA. Somit kann der Sensor mit einer Batterie bis zu einem Jahr laufen. Darüberhinaus sind Rogowski-Spulen über den gesamten Messbereich extrem linear, womit z.B. die Genauigkeit mit 1% vom Messwert spezifiziert werden kann. Produktmerkmale •großer Messbereich 1-100 kA •extrem linear •geringer Stromverbrauch < 50µA •Spulenlänge bis 2 m •extrem flexible Spule

Zur Messung von harten Baustoffen (Estrich, Beton) in Verbindung mit den Elektroden M 6 und M 21 Artikelnummer: G5400

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Corona Antigen Laientest für Selbstanwender mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. „Nasenbohrertest“) Box mit 5 Tests Sensitivität: 98,50% Diagnostische Spezifität: 100% Ergebnis in 15-20 min. Laienzulassung BfArM mit Aktenzeichen 5640 – S – 168/21 Lieferumfang: 5 x Testkassetten (in Folienbeuteln) 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer (steril verpackt) 5 Extraktionsreagenzien (Flüssigkeit) 1 Gebrauchsanleitung Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Neu bei CiK Solutions ist die HOBO Wetterstation mit USB-Port. Mit der wetterfesten HOBO USB-Wetterstation werden Klimaparameter exakt bestimmt und aufgezeichnet. Neben einfachen Wetterdaten wie Temperatur, Feuchte, Windstärke- und Windrichtung können auch wichtige Parameter für die Landwirtschaft und Umweltforschung gewonnen werden. Beispielsweise durch Sensoren für Lichtintensität, Bodentemperatur- und feuchte, Wasserstand und vielen anderen Messgrößen. Diese robuste, wetterfeste USB-Station bietet beispiellosen Bedienkomfort und eine bemerkenswerte Zuverlässigkeit. Ihr wetter-geschütztes IP 66 Gehäuse ermöglicht den Einsatz unter rauen Umgebungsbedingungen. Bis zu fünf Plug-and-Play Smart-Sensoren können an die batteriebetriebene Station angeschlossen werden. Eine Klapptür ermöglicht einfache und schnelle Sensorinstallation. Die Mikrostation verfügt über einen eingebauten USB-Port für schnelles, effizientes und direktes Auslesen. Weiterführende Informationen finden Sie auch

USB2.0 auf seriell für unsere Messgeräte Kabel zum Verbinden der seriellen Schnittstellenkabel von Messgeräten mit einer USB-Schnittstelle am Computer. Dieses Kabel wird immer dann benötigt, wenn Sie eines unserer Messgeräte mit serieller Schnittstelle mit einem PC verbinden möchten, an dem nur noch USB-Schnittstellen aber kein seriellen Schnittstellen verfügbar sind (z.B. an vielen modernen Notebooks). Zusätzlich wird eventuell das entsprechende gerätespezifische Schnittstellenkabel des Messgeräteherstellers benötigt. Der Umsetzer ist die Windows-Betriebssysteme Windows XP, Windows Vista Windows 7 und Windows 8 sowie 8.1 geeignet. Er funktioniert mit allen von uns angebotenen Messgeräten aber auch mit vielen anderen Geräten, die normalerweise über eine serielle Schnittstelle angeschlossen werden müssen. Lieferung inkl. Treiber-CD. Artikelnummer: SERIELL USB

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Die Steuerung ermöglicht das elektrische Verstellen von bis zu vier Fahrzeugsitzen und steuert parallel dazu einen LCD Monitor. SITZSTEUERUNG Die Steuerung ermöglicht das elektrische Verstellen von bis zu vier Fahrzeugsitzen und steuert parallel dazu einen LCD Monitor. Der Einsatz im Automotive-Bereich stellt extrem hohe Anforderungen dar, gerade bei der elektromagnetischen Verträglichkeit und Zuverlässigkeit bis hin zu einer Feldstärke von 200 V/m. Weitere zahlreiche Normen in der Automobilindustrie gilt es hier einzuhalten und zu berücksichtigen. Höchste Qualitätsanforderungen müssen hier erfüllt werden und zuverlässige Lieferterminzusagen sind besonders wichtig. Produktmerkmale •Automotive •7 Motoren •4 Sitze •extreme Störfestigkeit > 200V/m •geringe Abstrahlung •hohe Zuverlässigkeit